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bFGF复合部分脱矿异体骨修复兔下颌骨缺损的实验研究
目的探讨bFGF(basic fibroblast growth factor,碱性成纤维细胞生长因子)复合部分脱矿冻干辐照异体骨在修复下颌骨缺损中的应用.方法在21例兔双侧下颌骨缺损模型中,按照完全随机原则,一侧选用bFGF复合部分脱矿冻干辐照异体骨修复骨缺损,作为实验组;另一侧单纯以部分脱矿冻干辐照异体骨修复,作为对照组.术后3、6、12周分别处死7只实验动物,对标本进行大体观察、X线片观察、组织学病理切片镜下观察.依据Lane-Sandhu X线评分标准和Lane-Sandhu组织学评分法,对X线片观察结果和组织学病理切片镜下观察结果进行量化和统计学处理.结果实验组和对照组手术创口均为一期愈合,宿主对移植物未发生排斥反应.术后不同时期,实验组新生血管的量、新生纤维组织及纤维母细胞、类骨质等均较对照组多.经对X线片和病理切片进行评分,并对评分数据统计分析,实验组和对照组评分结果有显著性差异(P＜0.01).结论 bFGF可促进异体骨植骨区骨质形成.
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137Cs γ射线辐照机辐照悬浮红细胞后的质量变化研究
目的 探讨国产137Cs γ射线血液辐照机辐照对悬浮红细胞中淋巴细胞增殖能力的影响,以及辐照后悬浮红细胞在保存期间质量的变化.方法 将悬浮红细胞分为未辐照组及辐照组,辐照组使用国产137Cs γ射线血液辐照机进行照射,照射剂量为25 Gy.分离辐照前后悬浮红细胞中的淋巴细胞进行培养,观察辐照前后淋巴细胞增殖率的变化;检测辐照后保存0、5、10、20 d的悬浮红细胞的pH值、电解质浓度、红细胞计数、红细胞压积(Hct)、平均红细胞体积(MCV)、血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)以及游离血红蛋白浓度,并与未辐照组进行比较.结果 未辐照组淋巴细胞增殖率为(99.64±11.63)%,辐照组淋巴细胞增殖率为(0.98±0.22)%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).辐照后的悬浮红细胞保存20 d Na+、K+、游离血红蛋白浓度与未辐照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 国产137Cs γ射线血液辐照机采用25 Gy剂量辐照悬浮红细胞,可有效杀灭淋巴细胞,预防输血相关性移植物抗宿主病.
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辐照在食品安全中的作用
据统计,美国每年患食源性疾病的人数达7600万人,其中住院人数为32.5万多人,因患食源性疾病死亡的人数在5000人以上[1].这些食源性疾病主要是由于食品,特别是肉类和家禽制品在生产、加工、处理或保藏过程中受到病原菌污染引起.美国农业部估计每年用于食品污染所致疾病的医疗费用和食品损失费多达370亿美元[2].
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脉冲电场和磁场对血液流变学特性的影响
目的:比较不同上升沿的脉冲电场和磁场辐照对血液流变学特性的影响,探寻降低血液粘度,改善凝血状况的一种新的物理方法. 方法:每份血样(来源于西京医院血液科高血粘和高凝血患者)等分 7份, 1份作对照,对另外 6份分别作 2.510 3, 2.510 4, 2.510 5 T/s;1.510 7, 1.510 8, 1.510 9 V/(m@ s)的电场或磁场处理,观察辐照后血液流变参数(全血表观粘度、电泳率、血沉率)及凝血参数(凝血时间、剪切应力、应力变化率). 结果:不同上升沿的脉冲电场和磁场对血液流变学特性的影响不同,Δ E/Δ t为 1.510 9 V/(m@ s) , η下降下降 (t=3.221,P< 0.01), tr延长 (t=3.348,P< 0.01), τ max降低 (t=2.531,P< 0.05),Δτ /Δ t减小 (t=2.478,P< 0.05).Δ B/Δ t为 2.5104 T/s以上 ,η下降 (t=3.301,P< 0.01), tr延长 (t=3.521,P< 0.01), τ max降低 (t=3.482,P< 0.01),Δτ /Δ t减小 (t=3.496,P< 0.01).当Δ E/Δ t或Δ B/Δ t值超过 1.510 9 V/(m@ s)或 2.510 4 T/s时,其辐照可使高血粘患者的血液粘度下降;使高凝血患者的血液凝血过程变慢和凝血块强度降低 .在降低血液粘度和改善高凝血状况方面,脉冲磁场较脉冲电场作用效果更明显. 结论:脉冲磁场能改善患者血液流变学的特性.
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用当归补血汤对受60C0-γ射线辐照小鼠的外周血细胞进行防护的效果研究
目的：探讨用当归补血汤对受60C0-γ射线辐照小鼠的外周血细胞进行防护的效果。方法：对75只健康的SPF级昆明种雄性小鼠的药物实验资料进行回顾性研究。将这75只小鼠随机分为正常对照组、模型组、当归补血汤低剂量组、当归补血汤中剂量组和当归补血汤高剂量组，每组各有15只小鼠。对这五组小鼠均使用60C0-γ射线进行辐照。为正常对照组小鼠和模型组小鼠在使用60C0-γ射线进行照射前后，均使用生理盐水对其进行灌胃处理。为当归补血汤低剂量组小鼠、当归补血汤中剂量组小鼠和当归补血汤高剂量组小鼠在使用60C0-γ射线进行照射前后，均使用相应浓度的当归补血汤对其进行灌胃处理。分别在进行照射前、进行照射的当天、进行照射的第5天、进行照射的第10天对这5组小鼠的外周血细胞值进行测定。然后，比较五组小鼠的外周血细胞值。结果：当归补血汤可促进小鼠白细胞的增长，对辐照损伤的白细胞具有一定的修复作用。辐射后期小鼠的红细胞被明显破坏，用当归补血汤对辐照损伤的红细胞进行保护的作用不明显。60Co-γ射线对小鼠的血小板具有明显的破坏作用，当归补血汤对血小板具有一定程度的保护作用。结论：当归补血汤对受60C0-γ射线辐照小鼠的外周血细胞具有一定的保护作用，可促进受损血细胞的修复。另外，用当归补血汤对辐射损伤小鼠造血系统进行保护的作用与其使用的剂量相关。
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不同发育阶段斑马鱼胚胎对X射线辐射敏感性差异
目的:考察X射线对斑马鱼早期胚胎发育的影响,探讨其影响机制.方法:用X射线照射不同发育时段的斑马鱼胚胎,统计死亡率和畸形率；应用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术检测X射线对胚胎DNA损伤的影响；采用DCFH-DA测定胚胎活性氧；总抗氧化能力(T-AOC)测定；结果:X射线照射对斑马鱼胚胎发育有明显的影响,能够导致胚胎发育畸形如围心腔水肿、脊柱扭曲、尾部弯曲等多种畸形甚至死亡；检测X射线对斑马鱼胚胎DNA损伤时,发现X射线照射对胚胎中的DNA能够产生明显的损伤,且DNA损伤程度随胚胎发育的进行而减弱；胚胎经X射线照射后活性氧的产生增加；胚胎总抗氧化能力随着胚胎发育的进行而逐渐增强；结论:X射线照射明显影响斑马鱼胚胎发育,并造成胚胎细胞DNA损伤,发育早期胚胎敏感性高；发育后期胚胎对X射线敏感性降低,可能与胚胎细胞抗氧化能力增强有关.
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壮骨关节丸药粉辐照前后主要成分的测定研究
中药丸剂多采用生药粉直接入药,依靠一般的灭菌处理很难达到卫生学要求.我国卫生部于1997年发布了<~(60)Co辐照中药灭菌剂茸标准>(内部试行),该标准规定丸剂辐照剂量不得大于5kGy,中药原料粉辐照剂量不得大于6kGy,并列出了可辐照的部分中药材和不可辐照的中药材品种,为~(60)Co-γ射线辐照火菌的应用提供了依据.
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冷冻、冻干、辐照对用于脊柱融合的胫骨皮质骨力学性能的影响
目的 研究冷冻、冻干及辐照处理方法对胫骨皮质骨抗压强度和硬度的影响,探讨适合的胫骨皮质骨处理方法.方法 收取外伤截肢的胫骨干中段皮质骨,将其加工成大小约10 mm×10 mm×5 mm的皮质骨板,并随机平均分为7组:正常组(A组)、深冻组(B组)、冻干组(C组)、冷冻+60Co辐照(25 J/g)组(D组)、冷冻+60Co辐照(50 J/g)组(E组)、冻干+60Co辐照(25 J/g)(F组)、冻干+60Co辐照(50 J/g)组(G组).应用生物材料试验机分别对不同处理方法的同种皮质骨进行抗压强度和硬度测试.结果 胫骨皮质骨的大抗压强度为6.089 ～9.089 kN.与A组比较,B、C、D、F组胫骨皮质骨的抗压强度无明显区别(P＞0.05),B、C组硬度无明显区别(P＞o.05),但D、F组硬度分别减少9.6％(P＜0.05)和8.7％(P＜0.05);E、G组与A组比较,抗压强度分别减少29.6％(P＜0.05)和33.1％ (P ＜0.05),硬度分别减少16.7％ (P ＜0.05)和14.8％ (P ＜0.05).结论 对胫骨皮质骨进行冷冻、冻干处理时,抗压强度及硬度较无处理组无明显变化.与无处理组比较,冷冻后或冻干后接受小剂量60Co辐照时胫骨皮质骨的抗压强度无明显变化,但硬度有一定降低;大剂量60Co辐照时,抗压强度及硬度均有明显降低.在应用同种皮质骨融合支架行椎间融合时,辐照灭菌剂量应控制在15～25 J/g.
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诊断超声联合微泡对比剂辐照不同时间对兔正常睾丸组织的影响
目的:探讨诊断超声联合微泡对比剂辐照不同时间对兔正常睾丸组织的影响.方法:应用诊断超声与常规剂量的超声微泡对比剂(SonoVue),对12只健康新西兰雄性家兔的双侧睾丸进行持续辐照.家兔行随机分组,按辐照的时间分为对照组(空照组)、5 min辐照组、10 min辐照组和15 min辐照组,每组3只(6只睾丸),辐照组于0、12及24 h各辐照1次.辐照结束后,处死家兔并获取双侧睾丸,分析其病理改变、计算Johnsen评分和生殖细胞凋亡指数(AI),测定睾丸组织匀浆中一氧化氮(NO)和丙二醛(MDA)含量、一氧化氮合酶(NOS)和超氧化物歧化酶(SOD)活力等生化指标.结果:①5 min辐照组和10 min辐照组对晕丸生殖细胞凋亡无明显影响,而15 min辐照组生殖细胞凋亡明显增加(P<0.01).②10 min辐照组NO含量明显增加,而MDA含量明显降低(P<0.05).③15 min辐照组NO和MDA含量均增加(P<0.05),SOD活力明显降低(19<0.05).④各组之间Johnsen评分差异无统计学意义(P>0.05).结论:诊断超声联合SonoVue微泡辐照睾丸组织可产生多种生物学影响,10 min辐照可获得较小的细胞损伤和较件的超声生物学效应.
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γ射线辐照抑制淋巴细胞增殖的剂量--效应关系研究
目的:研究γ射线辐照灭活淋巴细胞增殖活性的剂量-效应关系,探讨γ射线辐照血液预防输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)的合适辐照剂量.方法:取人外周血淋巴细胞,用7.5、15、30 Gy γ射线辐照,检测不同剂量γ射线对淋巴细胞增殖的抑制作用.结果:30Gy γ射线辐照可以有效抑制淋巴细胞增殖,15和7.5Gy辐照抑制作用不充分.结论:为了有效抑制淋巴细胞的增殖活性和预防输血相关性移植物抗宿主病,30Gy是γ射线辐照的合适剂量.
关键词： 射线 辐照 淋巴细胞 输血相关性移植物抗宿主病 -
γ射线辐照对单采血小板活化及输注效果的影响
目的:研究γ射线辐照对单采血小板活化及输注效果的影响.方法:单采血小板20袋分为对照组和辐照组,辐照组采用35Gy γ射线辐照.测定保存前及保存第1d、3d、5d时血小板活化标志物CD62P的表达.62例接受辐照和未辐照血小板输注的病例,检测其输注血小板前后活化血浆凝固时间(APCT)的变化.结果:保存前及保存第1d、3d、5d时CD62P的表达在对照组和辐照组之间无显著差异(P＞0.05).输注血小板前后,患者APCT在对照组和辐照组之间比较亦无显著差异(P＞0.05).结论:γ射线辐照对保存期内血小板活化及血小板输注效果均无明显影响.
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60Co伽马射线辐照对猕猴白细胞与血小板的影响
目的 了解60Co伽马射线照射引发的猕猴白细胞和血小板变化情况.方法 用60Co伽马射线机对12只猕猴(雌雄各半)分别进行全身中I心位440 CGy、40 CGy/min辐照,正面和背面各一半剂量.辐照后观察40d,并测定第2、5、8天、第10～27天、以及第30、33、36、40天的白细胞、白细胞分类值与血小板的数据.结果 辐照后第2天白细胞数反弹性增高以后急剧下降,在第5～24天,白细胞数都维持在较低水平(P＜0.01),25d后恢复至基础水平;血小板计数在第10天出现反弹性的增高,而第11～24天,猕猴的血小板数低于辐照前基础水平值(P<0.01),第25天以后逐渐恢复至辐照前基础水平值.结论 60Co伽马射线照射猕猴可制作在短时间内白细胞数量急剧减少的动物模型.
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60Co-γ射线辐照和高压灭菌对SPF鸡饲料营养成分的影响
采用3.0 Mrad 60Co-γ射线辐照和高压(121 ℃,20 min)灭菌SPF鸡饲料,并对处理后饲料营养成分于试验后7 d进行分析.辐照后7 d,粗蛋白、VA、VD3、VE、VB1、VB2、VB6、VB12、Cu、Fe、Mn、Zn、Se的损失率(%)依次为1.1、4.4、2.3、5.3、5、0、6.7、10、0、0、0、0、0.(P<0.05).辐照后VB6、VB12含量与对照组比较,差异显著高压灭菌后,相应营养成分的损失率(%)依次为9.7、11.5、15.3、26.7、20、10、13.3、20、0、0、0、0、0.(P<0.05).高压灭菌后粗蛋白、VA、VD3、VE、VB1、VB2、VB6、VB12含量与对照组比较,差异显著(P<0.05).高压灭菌组粗蛋白、VD3、VE、VB1、VB2的损失率极显著地大于辐照组(P<0.01).
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不同剂量60Co辐照血红细胞CR1分子定量与基因表达
目的研究不同剂量60Co射线辐照离体全血对红细胞CR1分子基因表达与分子数目的影响.方法应用PCR和HindⅢ酶切技术测定红细胞CR1分子基因表达以及应用酶联法定量测定红细胞CR1分子数目.结果经15～35GY60不同剂量辐照离体全血红细胞CR1分子基因表达与未经照射组比较无明显差异(P＞0.05).经15～25GY辐照后红细胞CR1分子数目与未经照射组比较无明显差异(P＞0.05);然而,经30、35GY辐照后红细胞CR1分子数目分别与其他剂量组和未经照射组比较有明显差异(P＜0.05～0.01).另外,各剂量组、未经照射组高表达离体全血红细胞CR1分子数目相互比较无明显差异(P＞0.05);且中低表达离体全血相互比较也无明显差异(P＞0.05).各剂量组、未经照射组高表达与中低表达离体全血红细胞CR1分子数目比较则有明显差异(P＜0.05～0.01).结论在一定照射剂量范围内,不影响红细胞CR1分子基因表达;随着照射剂量逐渐增大,离体全血红细胞CR1分子数目逐渐升高且呈正相关.
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建立衰老模型的实验研究
在评价具有延缓衰老功能的保健食品时,一般均采用果蝇生存试验,加做老龄动物的抗氧化生化指标[1].
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云南省不同地区多形性日光疹、慢性光线性皮炎患病率调查
特发性光敏性皮肤病是一组常见的与紫外线照射有关的疾病,包括多形性日光疹(polymorphous light eruption,PLE),慢性光线性皮炎(chronic actinic dermatitis,CAD)和光线性痒疹等.有报道PLE患病率为10%～20%[1-4].我们调查了云南4个不同海拔地区6个少数民族聚居地PLE和CAD的患病率,以探讨紫外线(UV)辐照与光敏性疾病的关系.
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茯苓多糖对受照射肿瘤细胞自由基的影响
目的:观察茯苓多糖对受照射的肿瘤细胞及细胞培养上清液自由基相关指标的影响.方法:加不同剂量茯苓多糖的K562白血病细胞在60Coγ射线15 Gy照射后,立即收集上清液和细胞样本检测自由基的变化.结果: 受照后细胞培养上清液中活性氧(ROS)含量和丙二醛(MDA)含量有明显的升高,加药后有所降低但仍高于未照射组(P≤0.05),超氧化物歧化酶(SOD)浓度在受照射及加入多糖后无明显变化规律;细胞中活性氧含量及MDA在受照射后增加,加入茯苓多糖后活性氧含量仍继续升高,而MDA有所降低但仍明显高于未照射组,SOD活性在受照射后有所下降,加药后SOD活性有所升高但仍低于未照射对照组(P≤0.05).结论: 茯苓多糖对γ射线照射引起肿瘤细胞中自由基活性的增高无显著影响,由此推测茯苓多糖对正常细胞辐射防护作用的同时基本不会影响放疗的效果.
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HER3影响辐照诱导的Luminal A型乳腺癌细胞的迁移和侵袭
目的:探讨敲低人表皮生长因子受体-3 (human epidermal growth factor receptor-3,HER3)表达及联合辐照对Luminal A型乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响及分子机制.方法:利用短发夹RNA(shRNA)稳定转染乳腺癌细胞MCF-7和ZR75-1,敲低HER3表达.蛋白免疫印迹实验(Western blot)检测细胞转染效率.将转染空病毒的对照组(shRNA-Control)与HER3敲低组(shRNA-HER3)细胞进行6-GyX线辐照,细胞划痕实验及侵袭实验(Transwell assay)分析各组乳腺癌细胞迁移和侵袭能力.Western blot检测紧密连接蛋白Claudin-1的表达变化.结果:敲低HER3后,乳腺癌细胞MCF-7和ZR75-1内HER3蛋白表达水平明显降低.单纯辐照的乳腺癌细胞,迁移和侵袭能力增强,Claudin-1蛋白表达增加;而敲低HER3及联合辐照后,乳腺癌细胞迁移和侵袭能力降低,Claudin-1蛋白表达明显降低.结论:敲低HER3表达可以降低辐照诱导的luminal A型乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力,其机制可能通过下调紧密连接蛋白Claudin-1的表达而实现.
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辐照对水流动力学注射介导的小鼠体内基因表达的影响
目的 探寻辐照对水流动力学注射(HGT)介导的荧光素酶报告基因在小鼠体内的表达影响,从而评估水流动力学注射方法在小鼠造血干细胞移植模型中应用的有效性.方法 将实验鼠分为辐照组和非辐照组,尾静脉大体积快速注射带有荧光素酶报告基因的真核表达质粒PGL3-luc.于注射后6 h腹腔注射荧光素酶底物,并通过活体动物体内光学成像系统检测基因表达的初始水平.将辐照组小鼠进行700c Gy非清髓性全身照射,并于水流动力学注射后12、24、48、72、96、120 h通过活体动物体内光学成像系统对两实验组小鼠体内目的基因的表达水平进行监测.结果 通过尾静脉进行水流动力学注射的PGL3-luc质粒在注射后6 h于小鼠肝脏大量表达,其平均表达水平为(3 739±924.8)相对荧光单位(RLU)/(sec·mg)蛋白.在各个时间监测点辐照组与非辐照组相比实验鼠体内基因表达水平差异均有统计学意义(均P>0.05),其表达水平均于水流动力学注射72 h后显著降低.结论 小鼠移植前的辐照预处理对水流动力学注射介导的基因在小鼠体内的表达并无影响,该种新型基因转移表达方法可以有效地应用于小鼠造血干细胞移植模型中.
关键词： 水流动力学注射 辐照 造血干细胞移植 活体动物体内光学成像系统 -
辐照同种异体血管移植的实验研究
目的探讨在不用免疫抑制的条件下,开展同种异体血管移植的可行性.方法 (1)在无菌条件及无创伤原则下切取Wistar大鼠股动脉,-10℃～-20℃保存或真空包装常温保存,16 kGy 60Co γ射线照射.(2)分辐照同种异体血管移植组、新鲜同种异体血管移植组和新鲜自体血管移植组进行血管移植.于移植后1周、2周、1个月、2个月、3个月5个时间点观察移植血管的通畅率,并取材作组织学检测.结果:(1)辐照处理的同种异体动脉无任何组织学结构改变,肉眼观察外形无明显变化.(2)辐照同种异体血管移植组、新鲜同种异体血管移植组和新鲜自体血管移植组移植血管的通畅率分别为90%(27/30)、30%(9/30)和93.3%(28/30).辐照同种异体血管移植组和新鲜自体血管移植组移植后2周移植血管内膜出现内皮细胞,移植后3个月移植血管内膜内皮细胞覆盖完整.新鲜同种异体血管移植组移植早期有淋巴细胞及炎性细胞浸润,有明显血管结构破坏出现,移植血管内膜未见内皮细胞覆盖.结论辐照同种异体血管完全符合理想的血管移植物所具备的条件;在不使用任何免疫抑制的条件下,应用辐照同种异体血管进行同种异体血管移植是可行的.
