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外源性心脏营养素1：保护PC12细胞和许旺细胞的可能性
背景：外周神经损伤后的很短时间内，神经和肌肉已经开始发生不可逆的退变。如何延缓外周神经损伤后的退变过程，并创造一定的微环境作为其恢复的基础。目的：探讨外源性心脏营养素1保护PC12细胞和许旺细胞的作用。方法：获得并培养许旺细胞和PC12细胞，分别进行完全培养基培养、无血清培养基培养和50℃高温培养，心脏营养素1组中加入一定量的外源性心脏营养素1溶液，对照组中加入等量无菌DMEM溶液培养24 h。应用CCK-8比色法测定PC12细胞和许旺细胞的存活率，乳酸脱氢酶试剂盒测定上清液中乳酸脱氢酶活性，硫代巴比妥酸法测定丙二醛浓度，黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶活性。结果与结论：加入心脏营养素1后PC12细胞和许旺细胞存活率明显增高，乳酸脱氢酶释放量、丙二醛浓度明显减少，超氧化物歧化酶活性显著增加。证实外源性心脏营养素1能够明显减轻缺血和热应激刺激对PC12细胞和许旺细胞的损伤从而起到保护作用，其作用机制可能与心脏营养素1与细胞表面受体结合激活了抗凋亡蛋白的表达有关。
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病毒性心肌炎息儿血一氧化氮、丙二醛和抗氧化酶检测及其临床意义
为探讨一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)和超氧化物岐化酶(SOD)含量变化及与病毒性心肌炎的关系,我们对36例心肌炎患儿进行了以上指标的检测.其中男19例,女17例1年龄3岁～13岁,平均8岁4个月,其诊断指标均符合1994年威海会议制定的诊断标准.设对照组30例,男16例,女14例,平均年龄8岁2个月.两组小儿年龄与性别无显著差异.清晨空腹抽取静脉血,低温保存.用硝酸还原法测NO,硫代巴比妥酸缩合法测MDA,黄嘌呤氧化酶法测SOD,酶法测GSH-PX.结果:NO(107.9μmol/L±42.0μmol/L)明显高于对照组(73.7μmol/L±9.4μmol/L),SOD(104.28Nu/ml±31.37Nu/ml),GSHPX(204.79U/ml±105.03U/ml)明显低于对照组,P分别＜0.05、0.01,MDA(7.18nm/ml±2.24nm/ml)高于对照组,P＜0.01.经相关分析发现NO与SOD、GSH-PX均呈显著负相关(r值分别为-0.659、-0.572,P＜0.01),与MDA呈显著正相关(r=0.544,P＜0.01).IFN-γ,TNF、IL-1及Th-1均促使NO生成,NO可抑制T细胞增生.本组患儿血清NO升高,使体内T细胞水平下降,导致机体细胞免疫功能紊乱.并发现NO升高的同时MDA亦升高,SOD、GSH-PX降低,证明病毒性心肌炎时体内产生大量的氧自由基使体内脂质过氧化反应增强,导致NO、MDA升高,提示过多的NO作为另一种自由基参与了脂质过氧化反应,使自由基清除酶SOD、GSH-PX活性下降.因此免疫调节剂的应用是治疗病毒性心肌炎的重要手段,另外,加强NO抑制剂的研制对患者的治疗将开辟一条新路.
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两种红细胞超氧化物歧化酶测活方法的比较
目的比较两种红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性测定方法,以便在实际工作中根据不同的试验条件选取合适的测活方法.方法用黄嘌呤氧化酶法和NBT光化还原法分别对经甲醛染毒处理后的小鼠红细胞SOD活性进行测定,将它们在耗时、耗材、条件控制和实验结果等方面的优缺点进行比较.结果通过两种方法的比较,认为黄嘌呤氧化酶法是种比较好的SOD测活方法.结论在测定红细胞超氧化物歧化酶时,选取黄嘌呤氧化酶法比NBT光化还原法更好一些.
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辅酶Q10对移植胰缺血再灌注损伤的保护作用
缺血后损伤是影响移植物功能存活的重要因素。我们以大鼠胰腺移植为模型，观察供胰在不同热缺血时间（WI）给予辅酶Q10 (CoQ10 ) 对移植胰腺功能存活的影响，现将结果报道如下。 一、材料和方法 1. 实验动物：供受体均为SD大鼠，体重250～350 g，由中山医科大学动物中心提供。将链脲霉素(德国宝林曼公司）溶于pH为4.5的新鲜配制的盐酸缓冲液中，浓度为20 g/L，按65 mg/kg体重静脉一次性注射。2～4 d后测血糖，2次均高于16.8 mmol/L作为糖尿病模型。 2. 手术方法：按冷希圣和黄萃庭［1］方法并加以改进:(1)移植物置于腹腔左侧，供体十二指肠与受体空肠上段端侧吻合；(2)移植物原位灌洗前，先修整门脉，再剪断。 3. 实验分组：实验分组：(1)WI 0 min 对照组，6只；(2)WI 0 min实验组，6只；(3)WI 30 min对照组，12只；(4)WI 30 min实验组，12只；(5) WI 60 min对照组，15只；(6)WI 60 min实验组，14只。供胰切取1 h前，实验组经静脉给予CoQ10 10 mg/kg体重，对照组给予生理盐水（0.4 ml/kg体重）。胰腺移植术后4 h，取供体胰腺，按脏器湿重，制成10%组织匀浆，测定胰腺组织超氧化物歧化酶（SOD），SOD测定采用黄嘌呤氧化酶法（南京建成生物工程研究所）。 4. 移植物功能检测：测定血糖（拜耳公司安确血糖仪和血糖试纸）和尿糖。以非空腹血糖小于11.2 mmol/L作为移植功能正常。
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硒拮抗镉诱导大鼠组织脂质过氧化作用的影响
镉是一种重金属毒物，对机体可造成广泛的损害，腹腔注射一定剂量的镉可引起脂质过氧化反应［1］。硒是必需微量元素，在正常摄入情况下具有抗脂质过氧化作用［2］。但经饮水同时给予硒和镉，硒对镉所产生的脂质过氧化是否有拮抗作用的报道较少。为此我们给大鼠分别饮用镉，硒加镉水溶液4周，并设空白对照组，研究肝、肾组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的变化，以探讨硒对镉的拮抗作用，从而为镉的防治提供参考依据。1 材料与方法1.1 材料 SD成年大鼠，由广东省实验动物场提供。GSH-Px、SOD、MDA试剂盒均由南京建成生物工程研究所提供。亚硒酸钠(Na2SeO3）、硫酸镉(CdSO4）由广州化学试剂厂供给。1.2 染毒方法 选用体重190～240 g SD大鼠24只，随机分为三组，每组8只，雌雄各半。对照组饮用自来水，镉组饮用含50 mg/L的硫酸镉水溶液，硒加镉组饮用含0.5 mg/L亚硒酸钠加50 mg/L硫酸镉水溶液。各组动物自由摄取普通全营养饲料。1.3 测定指标及方法 动物染毒4周后，断头处死，分离肝、肾，准确称取肝、肾组织各1 g，加冷冻生理盐水至10 ml，在冰冻下匀浆，以3 000 r/min离心20 min，取上清液按南京建成生物工程研究所试剂盒中方法分别测定GSH-Px活性(DTNB直接法)、SOD活性(黄嘌呤氧化酶法)、MDA含量(硫代巴比妥酸法)。统计学处理用t检验。
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乙肝患者血清中超氧化物歧化酶测定的临床价值
采用黄嘌呤氧化酶法检测乙肝患者血清中超氧化物歧化酶的活力.研究结果显示,大三阳的MnSOD和Cu-Zn-SOD的活力明显高于健康人组(P＜0.05～0.01),小三阳组只有Mn-SOD高于健康人组(P＜0.05),肝癌的T-SOD和Mn-SOD高于健康人组(P＜0.05～0.01),因此检测乙肝患者血清中的SOD对于了解病程发展及疗效观察有一定的临床价值.
