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影响胶体金隐血试验因素的探讨
1材料和方法1.1试剂欧赛隐血检测试剂条(济南欧赛生物有限公司),批号20040322.尿隐血试纸(拜耳诊断生产有限公司),批号3L19D1.2标本50例临床确诊为上消化道出血患者的"柏油样"粪便,其中胃出血患者的胃液标本18份.(两种标本都做1:100,1:200稀释后再测).
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人胱抑素C金标快速检测试剂条的研制
目的 研制一种胱抑素C (Cys-C)金标快速检测试剂条.方法 确定早期肾损伤的血清Cys-C cut-off值,以0.9μg/ml为试剂条低检测值.用柠檬酸三钠还原法制备胶体金,用胶体标记Cys-C单克隆抗体并固化于玻璃纤维素垫,用Cys-C单克隆抗体和羊抗鼠IgG抗体包被硝酸纤维素膜,制备Cys-C免疫层析金标检测试剂条.用试剂条检测175份糖尿病患者血清样本、418份肾病患者血清样本和102份健康人血清样本,对试剂条的特异性、敏感性、符合性及稳定性进行测试.结果 试剂盒的特异度达到93.33％,糖尿病患者血清Cys-C阳性率为77.71％,肾病患者血清Cys-C阳性率为85.88％,两类患者血清Cys-C阳性率均显著高于健康人群,差异有统计学意义(P＜0.01).重复性和稳定性试验结果显示试剂检测结果的重复性好,37℃条件下12 d质量稳定.结论 Cys-C金标检测试剂条是一种特异性强、敏感性高、快速、简便,适宜普及推广的肾功能检测试剂.
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β2-微球蛋白金标快速检测试剂条的研制
目的 研制一种β2-微球蛋白(β2-MG)金标快速检测试剂条.方法 以健康人群血清及尿液β2-MG含量均值的1.5倍作为金标检测试剂条的cut-off值.制备胶体金,标记β2-MG单抗并固化于玻璃纤维,将其与抗体包被的硝酸纤维素膜组装成β2-MG金标检测试剂条.用健康者、糖尿病患者和肾病患者的血清及尿液对试剂条的特异性、敏感性、符合性及稳定性进行测试,与全自动生化仪同步检测,进行符合性实验.结果 β2-MG金标检测试剂条血清和尿液cut-off值分别为1.5 mg/L和0.27 mg/L.试剂条对血清及尿液检测特异性分别为97.50％、95.00％,检测敏感性为93.33％～ 96.67％,试剂条重复性好,37℃条件下12 d质量稳定,与免疫比浊试剂的符合率为88.89％ ～94.93％.结论 β2-MG金标检测试剂条是一种特异性强、敏感性高、快速、简便,适宜普及推广的肾功能检测试剂.
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胶体金试纸条快速检测结核抗体的临床意义探讨
目的评价胶体金试纸条结核抗体快速检测法在结核病临床诊断中的意义.方法以临床诊断为参考标准,以敏感性、特异性和准确性作为评价指标,评价该方法在结核病临床诊断中的价值.结果胶体金试纸条结核抗体快速检测法诊断结核病的敏感性为77.27%,特异性为 87.78%,可靠性为82.58%.结论胶体金试纸条结核抗体快速检测法测定血清结核抗体,是值得推广的临床结核病快速诊断技术.
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解脲脲原体和人型支原体培养和药敏结果自动化判读系统的开发应用
解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）是泌尿生殖道感染的重要病原体，实验室检查一般采用液体培养方法进行培养鉴定、半定量计数和药物敏感性试验［1-2］，其检测原理是利用 Uu和Mh生长过程中分解培养液中的尿素和精氨酸生成碱性物质引起pH值上升，进而使培养液中酚红指示剂颜色由黄色变成红色，从而根据颜色变化来判读支原体的生长情况。目前大部分品牌试剂盒的操作都未实现仪器自动化，试剂条结果的判读只能进行人工判读，实验室人员需根据检测板条上不同孔位的不同颜色变化来推导不同的检测结果，并需手工录入实验室信息管理系统中，从而生成检测报告。这也就无法避免地影响了实验室工作效率及无法杜绝人为差错。为此，笔者开发了自动化判读系统，其中采用视频设备进行检验结果的图像采集，并用软件对所采集的图像信息进行自动化判读，使实验室的Uu和Mh检测结果判读更加规范，解决了由于不同人员、不同工作经验引起的判读结果不一致性问题，并且保存的试剂条检测图片为检验数据的可溯源性提供了保障。
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滤纸干血片法在唐氏综合征产前筛查中的应用前景
唐氏综合征给家庭和社会带来沉重的负担,产前行唐氏筛查极为重要.滤纸干血片法因具有采集方便、操作简单、成本低廉、稳定安全、易于储存和转运,具有与血清学筛查方法同样的检测能力等优点,能很好地解决我国贫困边远地区无法广泛开展唐氏综合征产前筛查的问题,适合中国国情.该文对滤纸干血片法应用于唐氏综合征产前筛查的研究进行综述和展望.
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ABO血型抗原检测胶体金试剂条的研制及应用
目的 应用胶体金免疫层析技术,研制1种ABO血型抗原检测胶体金试剂条.方法 对试剂条在研制过程中牵涉到的各项工艺参数进行优化,包括:标记抗体用量与包被NC膜抗体浓度筛选,加样量及反应时间确定等,并对500例常规全血标本进行检测,评估试剂条的临床准确性.结果 确定标记抗体浓度为24 μg/mL、抗-A包被浓度为1.2 mg/mL、抗-B包被浓度为1.0 mg/mL,加样量为10-20 μL、反应时间5-15 min,临床准确率100％.结论 试条具有操作简单,携带方便,准确性高,无需仪器辅助等特点,检测样本不局限于人类新鲜全血,还可以是凝块血、血渍,将来甚至可以检测唾液、尿液的ABO血型,适合流动采血点、法医学现场检验和医院检验科室的血型初筛.
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献血前丙氨酸氨基转移酶检测的意义
目前在无偿献血中对丙氨酸氨基转移酶的检测有两种，一是经干化学生化分析仪初筛合格后采集血液回实验室做复检，二是直接采集后回实验室做初复检。丙氨酸氨基转移酶作为我国献血者健康检查的标准之一［1］，对于团体及单位集中献血的情况，做初筛实验对整个献血流程有一定的影响。本文通过对2012年1～8月未经初筛直接采集标本回实验室做初复检与2013年1～8月经干化学试剂条初筛合格后采集标本回实验室复检，对这两段时间实验室的丙氨酸氨基转移酶单项报废率进行比较分析，报告如下。
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COMBI-SCAN XL 全自动尿液分析仪试剂条放置时间对亚硝酸盐检测结果的影响探讨
目的：探讨科宝 XL 全自动尿液分析仪试剂条放置时间对亚硝酸盐（NIT）检测结果的影响，确保为临床提供准确可靠的实验数据，提高临床的诊断率。方法用新装入试剂仓内的新试剂条分别于＜5，30 min；1，2，3.5，4，4.5，5，5.5，6，6.5，7，8 h 不同时间段内检测16份0.9 g／dl 的生理盐水中 NIT 的假阳性率，并对不同时间段 NIT 假阳性率进行比较分析。结果＜3.5 h NIT 假阳性率均为0％（0／16），4～4.5 h 假阳性率为18.8％（3／16），5～5.5 h 假阳性率为43.8％（7／16），6～6.5 h 为62.5％（10／16），7～8 h 为87.5％（14／16）；＞4 h 以上各时间段 NIT 假阳性率之间比较，差异均有统计学意义（χ2＝11.7～59.2，P 均＜0.01）。结论科宝 XL 全自动尿液分析仪试剂条放置4 h 后，NIT 假阳性率开始上升，5 h后 NIT 假阳性率明显增高。因此，加强对科宝 XL 全自动尿液分析仪试剂条放置时间合理管理，应以＜3.5 h 为宜，这样有利于降低 NIT 假阳性率。
关键词： 科宝XL全自动尿液分析仪 试剂条 放置时间 亚硝酸盐 影响 -
P30试验阴性检出精子基因型1例
1 案例某男怀疑其女友有外遇,自行提取女友黑色三角内裤一件送检,要求检验是否含人精斑.接案后,按照精斑检验常规,进行酸性磷酸酶(磷酸苯二钠)预试验和胶体金P30抗原检测试剂条(购自公安部物证鉴定中心)试验,结果均呈阴性,阴阳性对照结果准确.沉渣涂片,HE染色,镜下见有大量精子,透明顶体明显,大小一致,未能见明显尾部;分步消化后用硅珠法提取DNA,经荧光标记STR复合扩增技术,检出样品中15个位点的男性DNA.
