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非小细胞肺癌VEGF-C的表达及LYVE-1标记的微血管密度与淋巴结转移的关系
目的 探讨非小细胞肺癌( NSCLC)血管内皮生长因子(VEGF)-C的表达与内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)标记的微淋巴管密度(MLVD)与淋巴结转移的关系及意义.方法 采用免疫组织化学染色法检测56例NSCLC、10例肺良性病变组织中VEGF-C的表达水平,采用淋巴管特异性标志物LYVE-1检测MLVD,并做相关统计学分析.结果 VEGF-C蛋白在NSCLC组织中的阳性率明显高于肺良性病变组织(P＜0.05).NSCLC组织中LYVE-1标记的MLVD明显高于肺良性病变组织(P＜0.05).VEGF-C表达阳性的组织中MLVD显著高于阴性组织(P＜0.05).VEGF-C蛋白的表达与NSCLC患者淋巴结转移、PTNM分期有关.结论 淋巴管生成因子VEGF-C在NSCLC中表达明显升高,其促进了淋巴血管内皮细胞的大量增殖以及淋巴血管的生成,对肿瘤生长和转移起到了促进作用.
关键词： 血管内皮生长因子C 淋巴管内皮透明质酸受体-1 非小细胞肺癌 淋巴转移 -
E-cadherin/β-catenin和LYVE-1在人肺癌细胞、血管及淋巴管的表达
目的 观察E-cadherin和β-catenin在人肺癌细胞的表达,探讨E-cadherin/β-catenin复合体在癌细胞淋巴道转移机制中的作用.方法 取肺癌手术材料30例,用免疫组化法观察E-cadherin、β-catenin和LYVE-1在癌细胞、血管及淋巴管的表达.结果 癌细胞的E-cadherin、β-catenin呈阳性表达;低分化组、有淋巴结转移组E-cadherin表达减弱.淋巴管的LYVE-1阳性表达,E-cadherin阴性表达,β-catenin弱阳性表达.各分子在血管均为阴性表达.结论 LYVE-1在淋巴管特异性表达;E-cadherin表达与肿瘤分化程度和有无转移呈负相关;E-cadherin/β-catenin复合物在肿瘤细胞与淋巴管内皮细胞的黏附过程中不起主要作用.
关键词： 肺癌 E-钙粘蛋白 β-连环素 淋巴管内皮细胞 淋巴管内皮透明质酸受体-1 -
吲哚类化合物MAZ51对小鼠移植瘤生长及淋巴管生成的影响
目的:观察吲哚类化合物MAZ51对小鼠移植瘤生长及淋巴管生成的影响,并探讨其作用机制.方法:皮下注射肉瘤(S180)腹水型瘤株构建小鼠移植瘤模型,成瘤后给予MAZ51,观察其对移植瘤生长的影响.免疫组织化学标记淋巴管,分析移植瘤周边区和正常皮肤的毛细淋巴管密度(LMVD).结果:移植瘤周边区的LMVD高于正常皮肤组织.给予MAZ51后,明显减慢移植瘤的生长,但瘤周边区的LMVD并没有变化.结论:实验结果显示肿瘤周边区有淋巴管新生.MAZ51影响移植瘤的生长,但不影响淋巴管的生成.
关键词： MAZ51 移植瘤 淋巴管生成 淋巴管内皮透明质酸受体-1 -
胃癌淋巴管E钙黏蛋白、β连环素的表达与癌转移的关系
目的:探讨胃癌淋巴管E钙黏蛋白、β连环素的表达与癌转移的相关性.方法:胃癌标本32例,正常胃组织标本2例.通过免疫组织化学方法,用淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)标记定位,观察胃癌淋巴管E钙黏蛋白和β连环素的表达.结果:LYVE-1在淋巴管阳性表达,正常组织淋巴管E钙黏蛋白、β连环素表达阴性.胃癌组织淋巴管的E钙黏蛋白表达阴性.β连环素在淋巴管的表达,低分化组表达率为56.5%,与高分化癌淋巴管的表达率(43.3%)有明显差异;有淋巴结转移组表达率58.5%,和无转移癌表达率(43.3%)也有明显差异.结论:E钙黏蛋白/β连环素复合物在介导肿瘤细胞进入淋巴管中起一定的作用,β连环素弱阳性表达与癌的转移有正相关性.
关键词： 胃癌 E钙黏蛋白 β连环素 淋巴管内皮 淋巴管内皮透明质酸受体-1 -
淋巴管内皮透明质酸受体-1和血管内皮生长因子-C在喉鳞癌组织中的表达
目的 探讨喉鳞癌组织中淋巴管内皮透明质酸受体-1(lymphatic vessel endothelial hyahronan receptor-1,LYVE-1)及血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)的表达及其与临床病理因素的关系.方法 分别以酶标链霉亲和素.生物素法和Envision二步法检测40例喉鳞癌组织中LYVE-1,VEGF-C和核增殖抗原Ki67的表达,分析LYVE-1标记的淋巴管的密度、位置、增殖情况及VEGF-C表达与喉鳞癌颈淋巴结转移、T分期及肿瘤细胞分化程度等之间的关系.结果 (1)颈淋巴结转移组、T3和T4组瘤巢内LYVE-1(+)管腔密度分别高于非转移组、T1和T2组(t=4.539,P=0.000;t=3.896,P=0.000).(2)瘤巢内LYVE-1(+)管腔存在Ki67细胞核棕黄色着色,而瘤巢周围LYVE-1(+)管腔未见这一现象.(3)VEGF-C在颈淋巴结转移组与无转移组、T1和T2组与T3和T4组之问的表达差异有统计学意义(x2=4.286,P=0.038;x2=4.607,P=0.032);VEGF-C(+)组瘤巢内LYVE-1(+)管腔密度高于VEGF-C(-)组,差异有统计学意义(t=2.128,P=0.044).结论 喉鳞癌组织中LYVE-1标记的肿瘤淋巴管生成与肿瘤浸润、淋巴结转移、VEGF-C表达有关,淋巴管生成及VEGF-C表达在喉癌的发展过程中发挥重要的作用.
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非小细胞肺癌VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3表达与淋巴管生成和淋巴转移关系的研究
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)-C、-D及其受体3(VEGFR-3)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达规律、与微淋巴管密度(MLVD)、淋巴转移之间的关系及其在NSCLC发生发展、预后中的意义.方法:以40例经病理确诊的NSCLC组织为实验组.以11例肺良性病变组织为对照组,采用免疫组织化学染色法对上述组织中VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3、淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)、同源异型盒转录因子(Prox-1)蛋白的表达进行分析,并计数微淋巴管密度.结果:①NSCLC组织中VEGF-C、VEGF-D及VEGFR-3蛋白的阳性率分别为77.50%(31/40例)、67.50%(27/40例)、62.50%(25/40例),明显高于肿瘤周边组织(距肿瘤边缘100 μm区域内)及肺良性病变组织(P<0.01).②VEGF-C与VEGFR-3(r=0.409,P=0.005)、VEGF-D与VEGFR-3蛋白表达(r=492.P=0.000)均存在相关性;而VEGF-C与VEGF-D蛋白表达无相关性(r=256.P=0.093).③VEGF-C、VEGF-D及VEGFR-3蛋白的表达与NSCLC患者的性别、年龄、肿瘤的大小、组织学类型、分化程度无关,但与肿瘤的淋巴结转移(P<0.05)、PTNM分期(P<0.05)显著相关.④NSCLC肿瘤中心组织中LYVE-1及Prex-1标记的MLVD分别为4.22±1.25、1.99±1.49,明显低于肺良性病变组织(P=0.000),而NSCLC肿瘤周边部位的MLVD显著高于肿瘤中心部位及肺良性病变组织(P=0.000).VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3表达阳性的组织中,MLVD显著高于阴性组织(P<0.05).MLVD与肿瘤的淋巴结转移(P=0.000)、PTNM分期(P=0.000)显著相关.结论:淋巴管生成冈子VEGF-C、VEGF-D及其受体VEGFR-3蛋白在NSCLC中表达显著增高,并且通过VEGF-C、VEGF-D/VEGFR-3信号通路诱导淋巴管内皮细胞新生和淋巴管生成,从而促进淋巴结转移和肿瘤生长:VEGF-C、VEGF-D及其受体VEGFR-3可能成为检测NSCLC淋巴转移和评估预后的重要分子指标;淋巴管内皮细胞特异性标志物LYVE-1、Prox-1可以较严格地区分血管和淋巴管内皮,相对精确地评价肿瘤的脉管系统.
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淋巴管内皮透明质酸受体-1在乳腺癌中的表达及意义
目的 探讨淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)在乳腺癌组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化方法对70例乳腺癌组织和20例乳腺纤维腺瘤组织中的LYVE-1表达进行检测,计算淋巴管密度(LVD),分析LYVE-1的表达水平与乳腺癌淋巴结转移及其他病理参数[年龄、肿瘤大小、病理分期、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及C-erbB2]间的关系.结果 LYVE-1所标记的乳腺癌组织中LVD明显高于转移者(P<0.01).乳腺癌患者不同年龄、肿瘤大小、ER、PR及C-erbB2 LVD比较差异无统计学意义(P>0.05),但不同病理分期患者LVD比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 LYVE-1的表达与乳腺癌的淋巴道转移有关,LVD可作为乳腺癌淋巴道转移的生物学指标,对乳腺癌临床预后的评估有一定的指导意义.
关键词： 乳腺肿瘤 癌 淋巴管内皮透明质酸受体-1 -
胆囊癌组织淋巴管标记物D2-40和LYVE-1表达的临床意义
目的：探讨胆囊癌组织淋巴管标记物D2-40和淋巴管内皮透明质酸受体-1（LYVE-1）表达的临床意义。方法自2014年1月至2015年12月前瞻性收集胆囊癌患者50例和胆囊结石患者胆囊组织50例。采用免疫组化法检测D2-40和LYVE-1表达，并分析其与肿瘤转移的关系。结果癌周组织、癌组织和胆结石胆囊组织D2-40阳性率分别为84.0%、64.0%和6.0%，差异有统计学意义（P<0.01），LYVE-1阳性率分别为76.0%、56.0%和4.0%，差异也有统计学意义（P<0.01）；9例临床分期Ⅰ期、13例Ⅱ期、17例Ⅲ期和11例Ⅳ期胆囊癌组织D2-40阳性率分别为33.3%、84.6%、100.0%和100.0%，差异有统计学意义（P<0.01），LYVE-1阳性率分别为22.2%、69.2%、94.1%和100.0%，差异也有统计学意义（P<0.01）；11例存在淋巴结转移组织D2-40和LYVE-1阳性率分别为100.0%和100.0%，显著高于39例无淋巴结转移组织的61.9%和42.9%（P<0.01）；在11例存在远处转移癌组织D2-40和LYVE-1阳性率分别为100.0%和100.0%，显著高于39例无远处转移的79.5%和62.9%（P<0.01）；在16例高分化、21例中分化和13例低分化患者，癌组织D2-40阳性率分别为68.8%、90.5%和92.3%，差异有统计学意义（P<0.01），LYVE-1阳性率分别为50.0%、85.7%和92.3%，差异有统计学意义（P<0.01）。结论胆囊癌组织淋巴管标记物D2-40和LYVE-1阳性率明显升高，可能与肿瘤转移明显相关。
关键词： 胆囊癌 淋巴管标记物 D2-40 淋巴管内皮透明质酸受体-1 转移 -
宫颈癌癌前病变及早期癌组织中微淋巴系统的定量观察
目的:探讨宫颈癌前病变和宫颈癌组织中微淋巴管与宫颈癌发生、发展及转移侵袭的关系.方法:部分宫颈组织流式细胞仪检测LYVE-1阳性细胞和Prox-1阳性细胞.46例宫颈组织采用LYVE-1和Prox-1相关抗原免疫组化染色,统计微淋巴管密度及其面积百分比,结合临床资料进行分析.结果:(1)流式细胞检测宫颈组织中存在LYVE-1(+)和Prox-1(+)细胞;(2)癌前病变LMVD(16.13±10.96)条/4HP,LVA(2.00±1.51)%与Ⅰ期宫颈癌LMVD(24.4±11.39)条/4HP,LVA(2.10±1.61)%相比无统计学差异(P＞0.05),与Ⅱ期宫颈癌(28.58±12.29)条/4HP(P＜0.01),LVA(3.12±1.77)%相比有显著差异(P＜0.01);(3)有淋巴转移者LMVD为(29±11.42)条/4HP,LVA为(3.30±1.76)%相对无转移者(20.23±11.06)条/4HP(2.07±1.14)%均有显著差异(P＜0.01);(4)细胞HG1级者LMVD(17.19±9.08)条/4HP,LVA(2.20±1.53)%相对HG3(37.43±8.54)条/4HPLVA(2.85±2.23)%有显著差异(P＜0.05);(5)LMVD与LVA与病理类型和月经状态无明显相关.结论:宫颈癌前病变和早期癌组织中高淋巴管分布与淋巴转移,肿瘤病理分期,肿瘤细胞分化程度有关.
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VEGF-C和LYVE-1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义
目的 探讨血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与临床病理因素之间的关系.方法 免疫组织化学SP法检测61例卵巢肿瘤患者手术标本中VEGF-C及LYVE-1的表达.分析其与临床病理因素的关系.结果 ①VEOF-C及LYVE-1在卵巢上皮性癌中的表达均明显高于卵巢交界性肿瘤和卵巢良性肿瘤(P<0.01);②VEGF-C及LYVE-1的表达与卵巢上皮性癌患者年龄、组织学分级、组织学类型无关(P>0.05),但与临床分期、淋巴结转移相关(P<0.05).结论 VEGF-C和LYVE-1在卵巢上皮性肿瘤淋巴转移过程中发挥了重要作用.
关键词： 卵巢肿瘤 淋巴转移 血管内皮生长因子-C 淋巴管内皮透明质酸受体-1 -
早期子宫颈癌中LYVE-1标记的淋巴管密度及其临床意义
目的 探讨早期子宫颈癌组织中淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)标记的淋巴管密度(LVD)及其临床意义.方法 采用免疫组织化学SP法检测41例早期子宫颈癌(Ⅰ a-Ⅱ a)和12例正常子宫颈存档组织蜡块中LYVE-1标记的LVD,分析其与临床病理因素的关系.结果 ①肿瘤组织周围淋巴管管腔扩大,形态不规则,肿瘤组织内部淋巴管管腔小,多呈闭塞状态.肿瘤组织内部淋巴管密度(ILVD)明显高于肿瘤组织周围淋巴管密度(PLVD)(P<0.01).ILVD和PLVD与正常子宫颈组织LVD相比均明显增加(P<0.01);②与无淋巴结转移者相比,有淋巴结转移者ILVD和PLVD均明显增加(P<0.05,P<0.01).与无淋巴管浸润者相比,有淋巴管浸润者ILVD和PLVD均明显增加(P<0.05,P<0.01).组织学分级G2、G3与G1相比,ILVD和PLVD均明显增高(P<0.05),而G2、G3差异无统计学意义(P>0.05).结论 早期子宫颈癌组织中ILVD和PLVD与正常子宫颈组织相比明显增加,并与淋巴结转移、淋巴管浸润等临床病理因素相关,肿瘤淋巴管生成可能在早期子宫颈癌淋巴转移过程中发挥了重要作用.
关键词： 宫颈肿瘤 淋巴转移 淋巴管生成 淋巴管内皮透明质酸受体-1 -
肺鳞癌组织中淋巴管密度和纵隔淋巴结转移的关系
目的探讨肺鳞癌组织中淋巴管密度和纵隔淋巴结转移的关系.方法肺鳞癌纵隔淋巴结无转移组22例,肺鳞癌纵隔淋巴结转移组18例,肺炎性假瘤组10例.用LYVE-1/CD34免疫组化双染色法区分淋巴管和血管并观察淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)蛋白表达的情况,并与手术纵隔淋巴结清扫病理结果相比较.结果肺鳞癌组织周边部淋巴管密度远大于内部和炎性假瘤组织.肺鳞癌组织内部淋巴管和炎性假瘤组织淋巴管密度相似.肺鳞癌组织周边部淋巴管密度纵隔淋巴结转移组大于无纵隔淋巴结转移组.肺鳞癌组织内部淋巴管密度纵隔淋巴结转移组和无纵隔淋巴结转移组相似.结论肺鳞癌组织淋巴管生成主要在周边部,肺鳞癌细胞主要经过原发灶周边部增生的淋巴管转移至纵隔淋巴结.
关键词： 淋巴管内皮透明质酸受体-1 淋巴管 肺鳞癌 转移 -
肺鳞癌组织中淋巴管分布和存在状态分析
目的探讨肺鳞癌组织中淋巴管分布和存在状态及可能的原因.方法肺鳞癌组40例,肺炎性假瘤组10例.用LYVE-1/CD34免疫组化双染色法区分淋巴管和血管并观察淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)蛋白表达的情况.结果1.肺鳞癌组织周边部淋巴管密度远大于内部和炎性假瘤组织.2.网状淋巴管肺鳞癌组织周边部远大于肺鳞癌组织内部及炎性假瘤组织.塌陷淋巴管肺鳞癌组织周边部密度小于肺鳞癌组织内部而大于炎性假瘤组织,塌陷淋巴管肺鳞癌组织内部密度远大于炎性假瘤组织;3.在肺鳞癌组织周边部:单腔淋巴管密度远大于塌陷淋巴管密度和网状淋巴管密度,塌陷淋巴管密度小于网状淋巴管密度.在肺鳞癌组织内部:单腔淋巴管密度小于塌陷淋巴管密度而大于网状淋巴管密度,塌陷淋巴管密度大于网状淋巴管密度.在炎性假瘤组织:单腔淋巴管密度远大于塌陷淋巴管密度和网状淋巴管密度.结论肺鳞癌组织淋巴管生成主要在周边部,肺鳞癌组织内部淋巴管塌陷明显增多导致的淋巴管无功能状态可能主要是由于高间质压引起的.
关键词： 淋巴管内皮透明质酸受体-1 淋巴管 肺鳞癌 -
肺癌组织及淋巴管E-cadherin、β-catenin和LYVE-1的表达
目的 观察肺癌组织E-cadherin和β-catenin的表达,LYVE-1特异性标记淋巴管;探讨钙黏蛋白及其受体在癌细胞淋巴道转移中的作用.方法 取肺癌手术材料30例,通过免疫组化法,观察E-cadherin、β-catenin和LYVE-1在癌细胞及淋巴管的表达.结果 癌细胞对E-cadherin、β-catenin呈阳性表达,低分化组、有淋巴结转移组E-cadherin表达减弱.淋巴管对LYVE-1阳性表达,E-cadherin阴性表达,β-catenin弱阳性表达.结论 LYVE-1在淋巴管特异性表达;E-cadherin表达与肿瘤分化程度和有无淋巴结转移呈负相关;E-cadherin/β-catenin复合物对肿瘤细胞与淋巴管内皮细胞的黏附不起主要作用.
关键词： 肺癌 E-钙黏蛋白 β-连环素 淋巴管内皮细胞 淋巴管内皮透明质酸受体-1 -
LYVE-1、Prox-1在非小细胞肺癌中的表达及其与淋巴转移的关系
目的 探讨淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)、同源异型盒转录因子(Prox-1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达规律,与微淋巴管密度(MLVD)及淋巴转移之间的关系及其在NSCLC发生发展、预后中的意义.方法 以40例经病理确诊的NSCLC组织(分为肿瘤中心组织及肿瘤周边组织)为实验组,以11例肺良性病变组织为对照组,采用免疫组化法检测上述组织中LYVE-1、Prox-1及CD31蛋白的表达,光镜下计数MLVD及微血管密度.结果 ①NSCLC肿瘤中心组织中LYVE-1及Prox-1标记的MLVD分别为4.22±1.25、1.99±1.49,低于肺良性病变组织(P均为0.000).②NSCLC肿瘤周边组织中LYVE-1及Prox-1标记的MLVD分别为10.89±2.06、6.63±1.99,高于肿瘤中心部位及肺良性病变组织(P均为0.000).③肿瘤周边组织中LYVE-1及Prox-1标记的MLVD与NSCLC患者的性别、年龄、肿瘤的大小、组织学类型、分化程度无关,但在有无肿瘤的淋巴结转移(P=0.000)、PTNM分期的高低间(P=0.000)差异有统计学意义,且随着肿瘤的淋巴结转移、PTNM分期的升高,LYVE-1及Prox-1蛋白的表达量及MLVD增加.而CD31与肿瘤的淋巴结转移、PTNM分期无关.④LYVE-1与Prox-1标记的MLVD相关(r=0.529,P=0.000).LYVE-1、Prox-1标记的MLVD与CD31标记的微血管密度无关.结论 与肿瘤淋巴转移相关的有功能的淋巴管主要位于肿瘤周边部位,而非肿瘤中心部位;LYVE-1与Prox-1可能成为检测NSCLC淋巴转移和评估预后的重要分子指标.
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血管内皮生长因子-C在肺鳞癌淋巴管生成中的作用
目的探讨血管内皮生长因子-C在肺鳞癌中的表达及对淋巴管生成的影响.方法肺鳞癌组40例,肺炎性假瘤组10例.用免疫组化双染色和单染色法观察组织中VEGF-C和淋巴管内皮透明质酸受体-1蛋白表达的情况.结果肺鳞癌组织周边部淋巴管密度比内部明显增高(P＜0.01);肺鳞癌组织周边部VEGF-C阳性细胞数比内部明显增多(P＜0.01);VEGF-G表达阳性细胞密度和淋巴管密度呈正相关(r=0.905,P＜0.01);在肺鳞癌组织中VEGF-C异位表达在淋巴管内皮细胞上,而在血管和炎性假瘤组织淋巴管内皮细胞中未见表达,差异有显著性(P＜0.01).结论淋巴管生成产生在肺鳞癌组织内,VEGF-C是肺鳞癌淋巴管生成的有力诱导剂.VEGF-C异住表达提示:在肺鳞癌组织内淋巴管内皮细胞促进肺鳞癌淋巴管的病理生成.
关键词： 内皮生长因子 淋巴管内皮透明质酸受体-1 淋巴管内皮 肺肿瘤 -
肺腺癌成瘤过程中淋巴管形成的动物实验研究
目的探讨肺腺癌裸鼠模型肿瘤成瘤过程中淋巴管形成及可能的原因.方法选用裸小鼠27只,进行人肺腺癌细胞株A549细胞皮下接种,接种后10～30天内处死小鼠,取肿瘤进行淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)蛋白免疫组化染色分析淋巴管分布情况及存在状态.结果①肺腺癌裸鼠模型肿瘤生成过程中周边部淋巴管密度大于内部;②周边部淋巴管可能是从事先存在的淋巴管中发芽出来的或可能是由增大的淋巴管分裂产生的;③内部淋巴管可能是产生于间充质前体细胞即叫做淋巴母细胞或血管内皮细胞通过移动和转分化过程得来.结论肺腺癌裸鼠模型肿瘤形成过程中存在淋巴管生成,在肿瘤周边部及内部淋巴管生成的机制可能有所不同.在淋巴管生成中淋巴管内皮细胞的起源还需进一步研究.
关键词： 淋巴管内皮透明质酸受体-1 淋巴管内皮 肺肿瘤 -
肺鳞癌组织中血管内皮生长因子-C与淋巴管密度和纵隔淋巴结转移的关系
目的探讨肺鳞癌组织中血管内皮生长因子-C表达、淋巴管生成和纵隔淋巴结转移三者之间的关系.方法肺鳞癌组40例,肺炎性假瘤组10例.用免疫组化双染色和单染色法观察组织中VEGF-C和淋巴管内皮透明质酸受体-1蛋白表达的情况,并与手术纵隔淋巴结清扫病理结果相比较.结果肺鳞癌组织周边部淋巴管密度比内部明显增高(P＜0.01);肺鳞癌组织周边部VEGF-C阳性细胞数比内部明显增多(P＜0.01);VEGF-C表达阳性细胞密度和淋巴管密度呈正相关(r=0.905,P＜0.01);肺鳞癌组织周边部淋巴管密度,纵隔淋巴结转移组大于无纵隔淋巴结转移组(P＜0.05); 肺鳞癌组织内部淋巴管密度,纵隔淋巴结转移组和无纵隔淋巴结转移组相似(P＞0.05).结论淋巴管生成产生在肺鳞癌组织内,VEGF-C是肺鳞癌淋巴管生成的有力诱导剂.主要通过促进肺鳞癌组织周边部的淋巴管明显增生,从而增加播散,影响生存率和转移率,更有利于肺鳞癌细胞通过淋巴系统转移至纵隔淋巴结.
关键词： 内皮生长因子 淋巴管内皮透明质酸受体-1 淋巴管内皮 转移 肺肿瘤
