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乙二胺四乙酸依赖性血小板减少一例的分析及处理
随着医学发展及高科学技术的应用，全自动血细胞分析仪以其快速、精确的对单个细胞进行多参数定量分析，目前已广泛应用于各级医院。作为国际血液学标准化委员会（ICS H ）推荐使用的血细胞计数抗凝剂，乙二胺四乙酸（ED T A ）已在全球范围应用，其具有对血细胞形态影响小且阻止血液凝固的优点，目前，广泛用于血常规的检测。尽管在血液标本检测中得到广泛认可，但在1980年 Onder就报道 ED T A 可诱导血小板聚集、黏附而引起EDTA依赖性假性血小板减少症（EDTA‐PTCP）等现象。我科近期在血常规检测中发现了1例EDTA‐PTCT 的疑似病例，现报告如下。
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甲型H1N1流行性感冒患者淋巴细胞亚群与血常规检测结果相关性分析
甲型H1N1流行性感冒(甲流)是甲型(A型)流感病毒引起的猪或人的一种急性、人畜共患呼吸道传染性疾病.传染源主要为病猪和携带病毒的猪,感染甲型H1N1流感病毒的人也可以传播病毒,其主要通过呼吸道传播,临床表现为流感样症状.我们对甲流患者外周血细胞计数与淋巴细胞亚群细胞计数相关性进行研究,旨在为甲型流感的临床诊治和基础研究提供帮助.1资料与方法1.1研究对象:甲流患者样本来自于2009年在我院南山分院住院隔离治疗的91例患者,年龄19～60岁,平均(24±13)岁.所有甲流患者诊断均经江苏省疾病控制中心确诊实验室确定.1.2甲流患者外周血白细胞计数、淋巴细胞计数、单核细胞计数、淋巴细胞百分率,与单核细胞百分率检测:取静脉血2 mL于乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝的DB管中,1～3 h内进行血常规检测.血常规由美国Beckmna Couler公司生产的全自动五分类STKS血细胞分析仪,用进口配套试剂进行检测.所有步骤均按仪器和试剂盒操作说明进行.
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甲型H1N1流行性感冒患者淋巴细胞亚群与血常规检测结果相关性分析
甲型H1N1流行性感冒(甲流)是甲型(A型)流感病毒引起的猪或人的一种急性、人畜共患呼吸道传染性疾病.传染源主要为病猪和携带病毒的猪,感染甲型H1N1流感病毒的人也可以传播病毒,其主要通过呼吸道传播,临床表现为流感样症状.我们对甲流患者外周血细胞计数与淋巴细胞亚群细胞计数相关性进行研究,旨在为甲型流感的临床诊治和基础研究提供帮助.1资料与方法1.1研究对象:甲流患者样本来自于2009年在我院南山分院住院隔离治疗的91例患者,年龄19～60岁,平均(24±13)岁.所有甲流患者诊断均经江苏省疾病控制中心确诊实验室确定.1.2甲流患者外周血白细胞计数、淋巴细胞计数、单核细胞计数、淋巴细胞百分率,与单核细胞百分率检测:取静脉血2 mL于乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝的DB管中,1～3 h内进行血常规检测.血常规由美国Beckmna Couler公司生产的全自动五分类STKS血细胞分析仪,用进口配套试剂进行检测.所有步骤均按仪器和试剂盒操作说明进行.
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217例正常孕妇分娩前后血细胞分析
目的:探讨妊娠妇女分娩前后体内的血细胞变化.方法:研究对象系我院住院正常分娩产妇,共计217例.采用美国雅培公司生产CD-1700血细胞分析仪进行血细胞各参数检测.结果:分娩后红细胞(RBC)、Hb降低,MCV、RBC体积分布宽度(RDW)升高,白细胞(WBC)及血小板(PLT)明显升高,而血小板平均体积(MPV)无明显变化.217例正常孕妇分娩后红细胞降低182例,占83.9%;血色素(Hb)降低185例,占85.3%;MCV升高162例,占74.7%;RDW升高186例,占85.7%;WBC升高180例,占82.9%;PLT升高161例,占74.2%.结论:分娩后RBC、Hb降低为静脉血回流增加,血容量明显增加及分娩时出血所致.MCV、RDW较分娩前升高可能于分娩时出血、感染诱发或加重了原有不同程度的叶酸、维生素B12、Fe的缺乏有关.分娩后PLT明显升高,而MPV无明显变化的机制,尚需进一步探讨.
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艾滋病患者血细胞分析结果观察
目的:研讨艾滋病患者(AIDS)外周血细胞分析结果.方法:采用CELL-DYN3700全自动血细胞分析仪检测了120例AIDS患者和120例其他送检标本的血常规.结果:白细胞计数、血红蛋白含量测定、平均红细胞体积、血小板计数两组有明显差异.结论:AIDS患者血液白细胞计数、血红蛋白含量测定、平均血红细胞体积测定、血小板计数与正常对照组比较有明显差异,对临床诊治AIDS可能有一定的参考价值.
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血液分析仪精密度及交叉污染率的性能评价
血细胞分析仪对血细胞计数和分类计数（三分群），有操作简便、检测速度快、参数多、精密度高等优点，已被临床广泛应用，作为临床诊断的常规筛检项目。但是新购进的仪器在使用前必须对其检测性能评价，精密度是必不可少的性能评价指标之一。本研究根据国际血液学标准化委员会（ICSH）公布的血液分析仪评价指南，对本院新购进的Sysmex K-4500血细胞分析仪的精密度比对及携带污染率验证，了解仪器性能，探讨其检测结果的可靠性，以保证检验科的工作质量。
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阿米卡星在假性血小板减少中的作用分析
国际血液学标准化委员会（ICSH）推荐使用乙二胺四乙酸二钾（EDTA-K2）为血细胞计数的抗凝剂，但我们在实际工作中，除去抽血不当、巨大血小板、血小板卫星现象、药物等因素的影响，使用此抗凝剂在血细胞分析仪测出的血小板有假性减少，也就是乙二胺四乙酸依赖性血小板减少症（ethyenediamine tetra-acetic aciddependent pseudothrombocy-topenia，EDTA-PTCP），近几年备受关注，由于EDTA诱导血小板发生聚集，在临床上容易造成误诊，给患者带来不必要的检查和心理压力，众多学者从多方面进行研究，1997年， Sakurai等[1]报道氨基糖苷类的抗菌药物能作用于 EDTA-PTCP阻止和解离患者聚集的血小板，本实验室通过5例EDTA-PTCP患者的抗凝血标本在不同时间段内加入阿米卡星进行了分析。
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乙二胺四乙酸依赖性假性血小板减少症一例检验分析
乙二胺四乙酸(EDTA)是国际血液学标准化委员会(ICSH)认定的血细胞计数的抗凝剂,目前广泛应用于临床检验全自动血细胞分析仪抗凝血.但是,EDTA盐可以诱导0.09%~0.21%[1]血小板体外聚集成团,使得血小板计数明显低于实际数值,这就是EDTA依赖性假性血小板减少症(EDTA-PTCP).近笔者在我院血常规检验中发现1例EDTA-PTCP,现将结果分析报告如下.
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血液检验在贫血鉴别诊断中的临床应用效果
目的 探讨血液检验在贫血鉴别诊断中的临床应用效果.方法 选取我院2014年1月至2016年9月收治的贫血患者120例、 健康体检者60名为研究对象,将120例贫血患者中地中海贫血患者60例设为观察A组,缺铁性贫血患者60例设为观察B组;健康体检者60名设为对照组.3组研究对象均接受血液检测,并将血液检测结果红细胞平均体积(MCV)、红细胞分布宽度(RDW)、红细胞、血红蛋白、平均红细胞血红蛋白量(MCH)及检测有效性进行对比.结果 观察A组RDW、红细胞明显高于观察B组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组MCV、血红蛋白、MCH均明显高于观察A组、观察B组,差异有统计学意义(P<0.05);观察B组血液检测符合率、灵敏度、特异性均高于观察A组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 血液检测在贫血诊断中具有一定应用价值,可作为判断贫血类型的诊断依据.
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希森美康XN-2000血液-体液一体机分析仪的操作体会
XN-2000血液-体液一体机分析仪为日本希森美康(Sys-mex)公司生产的多功能、多参数、全自动血细胞分析仪器,该仪器应用流式细胞技术和电阻抗技术的双重原理进行血细胞计数,并可进行原始细胞、幼稚细胞、有核红细胞及血小板聚集,网织红细胞计数,临床开展的胸、腹腔积液常规分析中,有核细胞计数及分类是不可或缺的部分,对于判断渗出液与漏出液以及多种疾病的诊断、治疗和预后都有着重要的意义. 传统的有核细胞计数及分类为显微镜法,此法虽为金标准[1],但操作繁琐且易受到人为主观因素影响,如能自动化检测,就可以在一定程度上解决上述问题.XN-2000血液-体液一体机分析仪不仅可以对血液标本进行检测,还提供了专门的模块来对体液中的有核细胞进行检测,现对其检测结果进行分析及评价等多种异常情况的报警和提示,具有检测速度快、样本少等优点.
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血液细胞常规分析的探讨
血液细胞常规检验（简称血常规）是临床检验中三大常规检验（血常规、尿常规、便常规）之首，其临床应用为广泛，其中包括红细胞、白细胞、血小板数量、形态及相关参数分析三大部分内容，其基本项目包括红细胞计数、血红蛋白含量测定、血细胞计数、白细胞分类计数，血小板计数等。
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BC-5800全血细胞分析仪细胞复检规则的制定及评价
目的:制定及评价本院BC-5800血细胞分析仪复检规则,防止血液病及其他辅助性疾病漏检,确保检验结果的准确性.方法:收集全院各科室的血常规标本800份应用迈瑞BC-5800全血细胞分析仪检测,每份应用两张血涂片经瑞氏-姬姆沙染色后进行人工镜检血细胞形态学检查,参考国际“41”条,制定适合本院血细胞分析复检规则19条,并进行验证及评价.结果:采用本院制定的19条复检规则对检测的800份血细胞标本进行分析,复检率25.8％(206/800),真阳性率13.0％(104/800),假阳性率23.6％(188/800),真阴性率70.2％(562/800),假阴性率2.1％(17/800),血液病漏诊率为0.结论:基层卫生院应依据实际情况制定血细胞复检规则,以确保检验的准确性,能让患者及时发现相关疾病且能尽快到上级医院就诊.
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放射线接触性红细胞增多症1例报告
患者,男,25岁,于1998年起在医院放射科工作,平时多为X线摄片,极少透视,X线摄片为隔室操作.近2年来,患者经常头昏、乏力、腹泻、易疲劳,服用中药治疗无显效.于2001年8月查血细胞计数,RBC 6.97×1012/L,Hct 0.370 L/L,MCV 53.2 fl,MCH 18.8 pg,MCHC 354 g/L,PLT 347×109/L,PCT 0.377 L/L,MPV 10.9 fl,白细胞计数、分类正常,红细胞数明显超过正常值上限.
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滋阴补阳益气活血方治疗慢性乙型肝炎贫血评析
目的:观察滋阴补阳益气活血方治疗慢性乙型肝炎贫血的疗效.方法:用滋阴补阳益气活血中药组方,结合冲服紫河车、五谷虫等中药散剂治疗70例,设常规西药治疗组作对照35例,观察其肝功能及血象变化情况.结果:治疗组总有效率为91.43%,对照组总有效率为80%,两组治疗结果比较P＜0.01,明显优于对照组.结论:滋阴补阳益气活血方是治疗慢性乙型肝炎贫血的有效方法之一.
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四种中成药对气血双虚模型小鼠血象及免疫水平的影响
目的:为艾滋病抗病毒疗法所致的骨髓不良反应筛选疗效确切的中成药,观察分析参芪颗粒、复方阿胶浆、贞芪扶正颗粒、复方皂矾丸四种中成药对放血和注射环磷酰胺联合复制的气血双虚模型小鼠血象及免疫水平的影响.方法:实验于2005-08/09在河南中医学院药理实验室完成.①参芪颗粒(江西山高制药有限公司生产,批号040702);复方阿胶浆(山东东阿阿胶股份有限公司生产,批号050446);贞芪扶正颗粒(甘肃扶正药业科技股份有限公司生产,批号040803);复方皂矾丸(陕西郝其军制药有限责任公司生产,批号041014);当归补血口服液(郑州市协和制药厂生产,批号041122);环磷酰胺(上海华联制药有限公司生产,批号050101).②选取清洁级昆明种小鼠150只,随机数字表法分为15组,10只/组:1～3组分别灌服参芪颗粒混悬液3,2,1 g/kg;4～6组分别灌服复方阿胶浆30,20,10 mL/kg;7～9组分别灌服贞芪扶正颗粒混悬液15,10,5 g/kg;10～12组分别灌服复方皂矾丸混悬液2.4,1.6,0.8 g/kg;第13组灌服当归补血口服液10 g/kg;剩余2组为空白对照组和模型对照组,分别给于同体积生理盐水10 g/kg.各组给药1次/d,连续给药10 d.③除空白对照组外,其他各组从给药第1天开始建立气血双虚模型.每只鼠尾部放血0.25 mL/10 g,然后分别于第2,4,6,8天腹腔注射环磷酰胺80,40,40,40 mg/kg.空白对照组同时间点仅腹腔注射等体积生理盐水.末次注射环磷酰胺后2 h,眼眶取血,一部分用于血象测定,另一部分离心取血清,测定血细胞比容及血清中巨噬细胞集落刺激因子水平;解剖取胸腺和脾脏,检测胸腺皮质厚度、胸腺淋巴细胞数、脾小结大小、脾脏淋巴细胞数病理学指标的变化.结果:150只小鼠全部进入结果分析,放血和注射环磷酰胺并用可成功建立小鼠气血双虚模型.①与模型对照组比较,参芪颗粒3 g/kg组、贞芪扶正颗粒10,5 g/kg组、复方皂矾丸1.6 g/kg组均可升高气血双虚模型小鼠白细胞水平(t=2.18～2.74,P＜0.05),贞芪扶正颗粒15 g/kg组作用更为显著(t=2.98,P＜0.01);参芪颗粒1 g/kg组、复方阿胶浆20 mL/kg组、贞芪扶正颗粒15,10 g/kg组均可升高红细胞水平(t=2.44～2.69,P＜0.05),复方阿胶浆30mL/kg组、贞芪扶正颗粒5 g/kg组、复方皂矾丸2.4,1.6 g/kg组作用更为显著(t=2.91～3.66,P＜0.01);当归补血口服液组、复方阿胶浆20 mL/kg组、参芪颗粒3,1 g/kg组、贞芪扶正颗粒15,10,5 g/kg组均可升高血红蛋白水平(t=2.27～2.85,P＜0.05),复方阿胶浆30 mL/kg组、复方皂矾丸2.4,1.6 g/kg组作用更为显著(t=3.07～4.04,P＜0.01);当归补血口服液组、参芪颗粒3,2 g/kg组均可升高血小板水平(t=2.20～2.41,P＜0.05).②与模型对照组比较,参芪颗粒2 g/kg组、贞芪扶正颗粒5 g/kg组均可升高气血双虚模型小鼠血细胞比容(t=2.01～2.62,P＜0.05),参芪颗粒1 g/kg组、复方阿胶浆30,20,10 mL/kg组、贞芪扶正颗粒15,10,5 g/kg组、复方皂矾丸2.4,1.6,0.8 g/kg组作用更为显著(t=3.18～4.36,P＜0.01);参芪颗粒2 g/kg组、复方阿胶浆30,20,10 mL/kg组、贞芪扶正颗粒15,10,5 g/kg组、复方皂矾丸2.4,1.6 g/kg组均可显著升高巨噬细胞集落刺激因子水平(t=3.60～6.80,P＜0.01).③与模型对照组比较,当归补血口服液组、参芪颗粒3,2,1 g/kg组、复方阿胶浆30,20,10 mL/kg组、贞芪扶正颗粒15,10,5 g/kg组、复方皂矾丸2.4,1.6,0.8 g/kg组均可显著增加气血双虚模型小鼠胸腺皮质厚度(t=3.71～9.34,P＜0.01),增大脾小结(t=3.36～11.97,P＜0.01),增加脾脏淋巴细胞数(t=4.29～10.44,P＜0.01);复方阿胶浆30 mL/kg组可明显增加小鼠胸腺淋巴细胞数(t=2.45,P＜0.05),当归补血口服液组、参芪颗粒3,2,1 g/kg组、复方阿胶浆20,10 mL/kg组、贞芪扶正颗粒15,10,5 g/kg组、复方皂矾丸2.4 g/kg组作用更为显著(t=3.22～8.20,P＜0.01).结论:①四种中成药对气血双虚模型小鼠血红蛋白升高作用相近,以复方阿胶浆和贞芪扶正颗粒对白细胞和红细胞水平升高作用为强,以复方阿胶浆和贞芪扶正颗粒对血小板水平升高作用为优.②四种中成药对气血双虚模型小鼠血细胞比容的影响无差异,以贞芪扶正颗粒和复方皂矾丸对巨噬细胞集落刺激因子水平的升高作用为优.③以参芪颗粒、复方阿胶浆、贞芪扶正颗粒对胸腺皮质厚度和淋巴细胞数的促进作用为优,以参芪颗粒、贞芪扶正颗粒、复方皂矾丸对脾小结和脾脏淋巴细胞数的促进作用为优.
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大枣多糖对气血双虚模型小鼠全血细胞和血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平的影响
目的:观察大枣多糖对气血双虚小鼠全血细胞、血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平的影响,分析大枣补血作用的可能途径.方法:实验于2002-02/06在河南中医学院动物实验中心完成.①选用昆明种小鼠60只,体质量20～22 g,雄性,6周龄.随机选用50只造成气血双虚模型:每鼠尾部放血0.025 mL/g,分别于第2,4,6,8天,腹腔注射环磷酰胺80,40,40,40 mg/kg(给环磷酰胺前禁食不禁水12 h);其余10只小鼠为空白对照组(仅注射同体积生理盐水).将50只气血双虚模型小鼠随机分为5组:大、中、小剂量大枣多糖组[分别灌胃400,200,100 mg/kg剂量的大枣多糖(由河南中医学院药物化学学科提供.本品为鼠李科植物枣Ziziphus jujuba Mill.干燥成熟果实经乙醇回流脱脂、水提取、浓缩、醇沉、除蛋白、透析、醇沉、真空干燥等程序提取的精制物)水溶液,灌胃体积0.02 mL/g],当归补血口服液组[灌胃6.6 mL/kg当归补血口服液(郑州市协和制药厂生产,批号010301,10 mL/支),原药液稀释3倍]及模型组(灌胃等体积生理盐水).空白对照组仅灌同体积生理盐水.1次/d,连续给药10 d.②于末次给药后2 h,各组动物均尾部取血,采用库尔特细胞全自动分析仪测血液中红细胞、白细胞、血红蛋白和血小板数;然后,每组各取5只小鼠,眼眶取血,采用由解放军总医院科技开发中心提供(批号020126)的粒-巨噬细胞集落刺激因子试剂盒测血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平.组间计量资料差异比较采用t检验.结果:小鼠60只均进入结果分析.①空白对照组、各剂量大枣多糖组、归补血口服液组小鼠血红细胞计数、白细胞计数、血小板计数明显高于模型组(P＜0.01);空白对照组,大、中剂量大枣多糖组、归补血口服液组小鼠血红蛋白含量高于模型组(P＜0.01),小剂量大枣多糖组血红蛋白含量与模型组相近.②模型组小鼠血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平明显低于空白对照组、当归补血口服液组、各剂量大枣多糖组(P＜0.01).结论:大枣多糖可通过升高气血双虚小鼠血清粒-巨噬细胞集落刺激因子水平,改善全血细胞检测结果,起到补血作用.
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大枣多糖对血虚大鼠全血细胞及红细胞ATP酶活力的影响
目的:观察大枣多糖对血虚大鼠全血细胞及红细胞膜ATP酶活力的影鞍响,分析大枣的补气血作用的可能途径.方法:实验于2002-02/06在河南中医学院动物实验中心完成.①选用Wistar大鼠60只,体质量170～190 g,雄性.随机选用50只采用以下方法造成气血双虚模型:分别于实验第1,3,5,7,9天,尾部放血1 mL/180 g,于第2天腹腔注射环磷酰胺生理盐水溶液40 mg/kg,于第4,6,8,10,12天腹腔注射环磷酰胺20 mg/kg,造气血双虚模型;其余10只大鼠为空白对照组(仅注射同体积生理盐水).②将50只气血双虚模型大鼠随机分为5组:大、中、小剂量大枣多糖组[灌胃大枣多糖溶液,由河南中医学院药物化学学科提供.本品为鼠李科植物枣干燥成熟果实的提取精制物(经乙醇回流脱脂、水提取、浓缩、醇沉、除蛋白、透析、醇沉、真空干燥等程序,得大枣多糖)溶液剂量为200,100,50 mg/kg,灌胃体积为10 mL/kg],当归补血口服液组[灌胃当归补血口服液(郑州市协和制药厂生产,剂量为2次/d,10 mL/次,批号010301)3.3 mL/kg,原药液稀释1.5倍]及模型组(灌胃等体积生理盐水).空白对照组仅灌同体积生理盐水.每天给药1次,连续给药14 d.③于第14天给药后2 h,用库尔特细胞全自动分析仪测定血中红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白和血小板计数.ATP酶测定用定磷法,按南京建成生物工程研究所提供的ATP酶试剂盒说明书测定红细胞Na+-K+-ATP酶和Ca2-Mg2-ATP酶活性.④量资料组间比较采用t检验,方差不齐者采用t'检验.结果:大鼠60只均进入结果分析.①空白对照组、各剂量大枣多糖组、归补血口服液组大鼠血红细胞计数、白细胞计数、血小板计数及血红蛋白含量明显高于模型组(P＜0.05～0.01).②空白对照组、各剂量大枣多糖组、归补血口服液组大鼠红细胞Na+-K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活力明显高于模型组(P＜0.05～0.01).空白对照组,大、中剂量大枣多糖组、归补血口服液组大鼠红细胞Ca2+-ATP酶活力明显高于模型组(P＜0.05),小剂量大枣多糖组大鼠Ca2+-ATP酶活力与模型组相近.结论:大枣多糖可以改善气血双虚大鼠的造血功能和红细胞能量代谢,从而起到补血作用.
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兔创伤肢体深静脉血栓形成的组织学特征
目的:通过建立兔创伤性肢体深静脉血栓形成动物模型,探讨深静脉血栓形成与血细胞变化及炎症反应的关系,为肢体静脉血栓形成的早期预防和康复干预提供实验基础.方法:实验于2003-10/2004-10在昆明医学院外科总教研室完成.随机将新西兰大白兔分为骨折固定组、创伤固定组、无创伤固定组和空白对照组,每组各30只.用不同能量击打兔左下肢近端外侧,建立兔肢体深静脉血栓形成动物模型,造模后第5,7,9天抽取兔耳缘静脉血1 mL,用全自动血球计数仪检测红细胞、白细胞、血小板、中性粒细胞、血红蛋白.结果:骨折固定组红细胞、血小板、血红蛋白均低于其余3组(P＜0.01),白细胞高于其余3组(P＜0.01);骨折固定组、创伤固定组中性粒细胞高于无创伤固定组、空白对照组(P＜0.05);骨折固定组、创伤固定组股静脉血栓发生率高于无创伤固定组和空白对照组(P＜0.01).结论:兔创伤性肢体深静脉血栓形成动物模型中,应用全自动血球计数仪能准确、快速对血细胞进行检查;兔创伤性肢体深静脉血栓形成与血细胞变化有关;深静脉血栓形成后可观察到炎症反应.
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社会环境压力对中国树鼩血液学和骨髓象指标的影响
背景:社会环境压力可引起交感神经-肾上腺髓质系统兴奋,释放大量的肾上腺素和去甲肾上腺素加速促进骨髓造血干细胞向淋巴细胞和浆细胞分化,粒细胞数降低.这种现象可以帮助机体缓冲和适应内外环境刺激,保护一些重要器官不受损伤.目的:观察社会环境压力对中国树鼩血液学和骨髓象指标的影响及利血平的干预作用.设计:性别配对,对照试验.材料:选用健康成年中国树鼩30只,雌雄各半,体质量120～140 g.自制实验筒:PVC管长16 cm,内径6 cm,一端用玻璃封闭,另一端有插板,筒上有孔用于通气孔.SHZ-82型气浴恒温振荡器(常州医疗器件厂生产).方法:实验于2003-03/10在甘肃政法学院公安分院实验中心实验室完成.①将中国树鼩按性别配对原则分为5组,每组6只:对照组:正常饲养;利血平+振动组:实验前4 h肌肉注射肾上腺素能神经元阻断性抗高血压药利血平0.05 mg/kg,振动140次/min;低、中、高频率振动组:分别振动70,140和210次/min.除对照组外,其他各组动物分别装入实验筒内放置5min,再放入振动器内按各自频率振动2min.②用Duke法和毛细玻管法测出血时间、凝血时间;血沉管法测定血沉.用全自动721型生化仪测定血细胞和骨髓象各指标.③计量资料差异比较采用单因素方差分析.主要观察指标:各组中国树鼩血液学和骨髓象指标比较.结果:中国树鼩30只均进入结果分析.①血液学指标:中频率振动组动物出血时间比对照组延长了104.8%(P＜0.01),凝血时间和血沉分别缩短了37.3%和7.5%(P＜0.01),红细胞数、网织红血球数、血红蛋白含量、血小板和白细胞数增加了17.5%,50.9%,11.8%,10.3%和13.7%(P＜0.05～0.01);利血平+振动组与对照组比较,差异不明显(P＞0.05);各频率振动组间差异也不明显(P＜0.05).②骨髓象指标:中频率振动组动物骨髓粒细胞数比对照组降低了31.5%(P＜0.01),红细胞、淋巴细胞、单核细胞、浆细胞、巨核细胞和有丝分裂细胞增加了25.7%,77.6%,213.3%,65.8%,100%和161.3%(P＜0.01);利血平+振动组与对照组相近(P＞0.05);各频率振动组间差异也不明显(P＞0.05). 结论:制动并给予不同频率振动可使中国树鼩血细胞数目明显增加,骨髓粒细胞数降低,这种变化可被利血平干预,且不随振动频率改变而变化.
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影响F-820血细胞分析仪测试结果的因素分析
电子血细胞分析仪由于自动化程度高、结果准确、操作简便、快捷而在临床常规检验中逐步替代了手工操作.现就我院在应用Sysmex公司生产的F-820血细胞分析仪过程中发现的影响其测试结果的主要因素分析如下:
