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IP性能测试方法及使用寿命的研究
目的研究适合临床的IP性能测试方法并探讨CR IP实际使用寿命.方法根据CR系统影像处理"四象限"理论,调整相关象限参数,去除后处理影响,使整个CR系统如同屏/片组合.利用这种IP性能测试方法对20块IP进行铝梯及线对卡测试,所得数据进行统计学分析,以判断IP使用寿命.结果在万次曝光范围内,使用不同次数的IP性能无显著性差异(P＞0.05);IP淘汰原因主要是机械划伤、异物擦伤.结论在CR运行过程中应注重使用环境、机械维护、使用方法的重要性,以延长IP使用寿命,减少成本消耗.
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半自动生化分析仪的性能检测和维护
主要介绍半自动生化仪的性能指标和测试方法,同时总结一些日常的维护体会.
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一种用于PET/CT呼吸运动伪影校正性能测试的动态体模设计
目的：设计一种呼吸运动伪影校正性能测试体模，定量分析PET/CT呼吸门控系统的运行效果。方法本体模的胸腔模型是基于美国国家电器制造商协会的图像质量测试体模设计，其上预留了相同内径的孔径用来插入内容物。胸腔模型内容物是一个内部包含不同直径的空心球的圆柱体。空心球内部灌注FDG溶液，用来模拟肺部肿瘤的大小。通过一部高精度电机控制胸腔模体的升降，模拟人体呼吸时胸腔的扩张与收缩；通过另一部高精度电机控制肿瘤模拟物的旋转与进出，模拟肺部肿瘤随胸腔呼吸的运动轨迹。结果初步实验结果与标准图像对比，判断肿瘤在3个维度上的偏差为轴向12.42 mm，冠状13.36 mm，矢状12.28 mm，与临床研究的结果相一致，表明本呼吸运动伪影校正性能测试体模能够定量评价各呼吸运动控制方法呼吸伪影的校正效果。结论该动态体模操作方法简单，不受临床医护人员的操作经验和实验对象个体差异的干扰。使用高精度的电机控制模体运动，降低了实际操作中的系统误差和随机误差的影响，同时保证了实验的可重复性。
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uMI 780 PET/CT NEMA性能指标测试研究
目的 对uMI 780 PET/CT性能指标进行测试研究.方法 依据国家标准GB18988-1(NEMA NU2-2007)对PET空间分辨率、灵敏度、等效噪声计数率、散射分数、符合计数率等指标进行测试.结果 视野中心1 cm处横向和轴向空间分辨率分别为3.11、3.17 mm,10 cm处分别为3.33、3.31 mm.视野中心和轴向10 cm处系统灵敏度分别为15.327、15.812 kcps/MBq.当放射源活度αpeak=17.81 kBq/cc时,等效噪声计数率取得峰值Rpeak=182.16 kcps,此时对应的散射分数SF=37.69％,低活度时的散射分数SF=36.89％;真符合计数率峰值Tpeak=563.04 kcps,对应的活度αpeak=31.55 kBq/cc.结论 本研究采用的测试方法科学有效,受检测的PET各项性能指标均达到国家标准,为PET设备验收和质量控制提供技术依据.
关键词： 正电子发射型计算机断层显像 NEMA标准 性能测试 设备验收 质量控制 -
心脏除颤器质量检测探讨
运用FLUKE电气安全分析仪(ESA-601)和除颤分析仪(QED-6)对我院在用的38台心脏除颤器进行质量检测,并从外观状态、电气安全及性能表现这3方面对检测结果进行分析.针对检测过程中发现的问题,提出对应可行的解决措施进行质量控制,供医院医疗设备工程人员和管理人员参考.
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国产BHP6601型SPECT的性能测试与质量控制
通过测试,评估国产BHP6601型SPECT仪的产品质量和各项性能指标.参照NEMA规范和厂方技术标准,以常规测量模型以及相应的放射源(99mTc、131I)对SPECT系统进行全面的性能测量,亦包括系统的物理、机械性能等.固有空间分辨率3.8mm,固有非均匀性±(2.1～3.2)%,固有空间非线性(0.1～0.6)mm,系统空间分辨率(CFOV):FWHM:9.3 mm,FWTM:17.0mm;系统非均匀性:积分±2.3%,微分±1.9%,系统灵敏度(LEGP):12.1s-1(kBq/cm2).结果表明,测量指标达到国家标准.仪器性能稳定可靠,能满足临床需要.
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乳腺X线机性能测试的探讨
本文简要介绍了乳腺X线机技术,并对乳腺X线机与普通常规X线机的区别做了介绍.重点对乳腺X线机性能测试的方法及项目作了探讨.
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NEMA NU 2-2001标准在国内PET/CT性能测试的整体应用
目的 应用NEMA NU 2-2001标准测试国内部分PET/CT的性能指标.方法 按照NEMA NU 2-2001标准的测试模型和方法,测试PET空间分辨率、散射系数、计数丢失和随机符合性能、灵敏度以及成像质量、衰减和散射校正精度性能指标,探讨PET/CT融合精度测试方法,并对LSO晶体PET/CT的奉底计数率特性作初步测试.结果 各测试指标均在厂家标称值范围内.结论 采用标准的NEMA测试模型是PET性能测试的重要环节,其次是要严格控制测试模型的放射性活度,NEMA NU 2～2001标准中使用的模型或方法对于大多数使用者是可行的,可用于PET/CT安装前后的验收测试,部分测试可用于质量控制.
关键词： NEMA NU 2-2001标准 PET/CT 性能测试 -
浅谈呼吸机性能测试与质量控制
呼吸机质量控制得到越来越多的重视，本文介绍了呼吸机性能测试项目及呼吸机外围设备的性能检测。
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生物安全柜性能测试及风险评估
目前,生物安全柜的应用越来越受到人们的关注.随着生物安全柜使用的推广,人们对于生物安全柜的要求已经不仅仅局限于性能要求,风险评估逐渐受到人们的关注.本文将介绍一种有效的生物安全柜风险评估方法,希望对生物安全柜的安全使用有所帮助.
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可溶性人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒的建立及性能分析
目的:研发人血清及尿液可溶性胎盘生长因子(sPLGF)的ELISA检测试剂盒并进行性能测试.方法:以抗人PLGF单克隆抗体包被微孔板,加入重组sPLGF和生物素标记的检测抗体,形成抗原抗体复合体,加入链亲合素辣根过氧化物酶和底物TMB实现比色反应;从线性范围、准确度、精密度、样品基质及样品前处理方法等指标进行性能评价,并与市售进口同类产品进行比较.结果:捕获抗体的适包被量为400ng/well,包被条件为4℃孵育16～20h,检测抗体的适工作浓度为1μg/ml,样品适反应条件为37℃孵育2h,适合的封闭液及样品稀释液组合为3％BSA-PBS和0.1％BSA-PBS;验证该试剂盒的有效检测范围为15.6～2000pg/ml,准确度为85％～115％;批次内变异系数CV≤10％,批次间变异系数CV≤15％;其检测范围、准确度、精密度、灵敏度及样品适用范围等与市售进口试剂盒基本一致.结论:本项目开发的人sPLGF检测试剂盒实现了人血清和尿液中的内源sPLGF的定量检测,其检测性能稳定、可靠,具有比进口试剂盒检测范围更广、价格更低的优势,可用于临床检测血液及尿液中的内源性sPLGF水平.
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广东省部分医疗机构压力蒸汽灭菌器性能监测执行现状调查
目的 了解医疗机构压力蒸汽灭菌器使用中性能监测执行状况,为进一步规范其监管提供依据.方法 采用问卷调查方法,对广东省部分医疗机构压力蒸汽灭菌器使用现状进行调查与分析.结果 调查覆盖全省共计185家各级医疗机构,其中有30.81％的医疗机构执行定期监测制度;但能够按规范要求的全项目监测的医疗机构仅占10.52％.有58.38％的医疗机构认为应该由第三方机构执行定期监测;有52.17％的设备工程师认为医疗机构的定期监测内容仅限于"常用灭菌周期满载的温度均匀性或渗透性测试".结论 医疗机构使用中的压力蒸汽灭菌器监测执行率较低,相关监测知识和规范需要加强培训和监管力度.
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山东省Ⅱ级生物安全柜性能测试及分析
目的 了解山东省Ⅱ级生物安全柜运行现状及其防护性能.方法 依据YY 0569-2011和JG 170-2005标准,对55台Ⅱ级生物安全柜进行性能指标检测.结果 Ⅱ级生物安全柜合格率仅为47.3％,高效过滤器完整性、洁净度、照度、噪声、下降气流流速、流入气流流速和气流模式合格率分别为92.0％、90.9％、89.1％、83.6％、87.3％、58.2％和54.5％.结论 山东省Ⅱ级生物安全柜性能检测合格率偏低,建议定期监测、维护生物安全柜以防止实验室感染事故发生.
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高寒地区应急救援装备测试初探
对现有应急救援装备耐受性试验和测试,目标是采集第一手的原始数据,依据原始数据,对应急救援装备在高寒地区的耐受性能进行分析研究,提出应急救援装备高寒地区适应性的改良和改进建议,提升应急救援装备的适应能力.
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除颤器性能检测及其质量分析方法
通过使用除颤能量测试仪对除颤器进行性能测试,在获取大量质量数据的基础上,研究探讨了除颤器质量数据的分析方法,并使用该方法对能量数据进行分析,从而对除颤器的除颤性能做出质量评价.
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压力抗血栓装置气泵性能测试系统设计
目的 针对压力抗血栓装置中气泵流量压力性能检测需求,设计开发了一种气泵性能测试系统.方法 该测试系统主要由气动回路系统和测试控制系统两部分组成.系统基于人机交互测试模块,以PC机为系统控制和测试核心,利用传感器实时检测气泵的压力和流量信号,通过数据采集卡将获得的压力和流量信号传送给PC机;基于LabVIEW开发环境编写测试系统软件,完成流量-压力曲线的绘制和显示,并结合数据分析判断气泵的性能是否正常;后对SC3601PM型气泵进行性能测试,验证系统的可行性.结果 实验所得的流量-压力拟合曲线与标准曲线的相关系数R均为0.9996,拟合曲线与标准曲线的大绝对误差均在大允许误差范围内.结论 该测试系统可以较好完成气泵的流量压力性能的测试,并且该测试系统操作简便、精确度高且智能化,使气泵能更准确地应用于压力抗血栓装置中,推广和应用前景良好.
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避孕套性能测试
目的对目前避孕套的质量现状进行分析,对存在的问题和可能的解决方法进行探讨.方法对45批次避孕套进行尺寸、爆破强度、老化、针孔、包装标志等多项物理性能的测试.结果测试样品中,12批次不合格,合格率为73.3%.结论避孕套的质量关系到很多人的身体健康,因此对避孕套进行质控参数、性能要求的进一步研究是非常必要的.
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床旁SARS胸片应急性质量管理的探讨
由于SARS疾病的特殊性,摄取床旁胸片只能在隔离病房用50mA以下的X线机,原有和新购的小型移动式X线机,摄影辅助设备来不及进行性能测试就投入使用,影响了摄影参数选择的准确性,采用应急性质量管理及相关的改进对策,可使床旁SARS胸片摄影程序中各影响照片质量的因素降低.
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Axesse 加速器实施 VMAT 的主要性能测试
目的：测试 Axesse 加速器实施 VMAT 的准确性和可靠性。方法按照由简单到复杂、从系统组成部分到系统过程测试对 Axesse 实施 VMAT 的准确性和可靠性测试。系统组成部分测试包括剂量输出稳定性测试和 MLC 到位精度测试；系统过程测试包括 VMAT 剂量率和机架速度调制能力测试、MLC 速度和剂量率调制能力测试，以及患者剂量验证测试。结果与固定机架照射相比，旋转照射、包括 MLC 动态滑动旋转照射剂量输出差异＜1.0％。 Axesse EPID iViewGT 3.40测试 MLC 到位精度肉眼观察能发现 MLC 0.5 mm 位置误差，固定机架照射和旋转照射 MLC 到位精度＜1 mm。在临床应用剂量率范围内，VMAT 变剂量率和机架速度、变剂量率和 MLC 速度测试结果不同条形野射束强度差异＜2.0％。宫颈癌、前列腺癌和乳腺癌患者 VMAT 剂量验证的3 mm 3％标准γ通过率分别为96.52％、95.72％和98.83％。结论Axesse 系统 VMAT 能准确控制 MLC 运动、变剂量率和机架速度，Axesse 系统能准确可靠实施 VMAT。
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与听力学有关的国家标准
本文介绍与听力学有关的国家标准,包括测听方法、听力零级、测听设备、助听器、护听器防护性能测试和职业噪声性听力损失诊断、分级及听力伤残等级评定等.为与国际标准接轨,其中大部分标准都是近5年来制(修)订的.这些标准的制订,对统一和规范听力测试,促进与国际交流,推动临床听力学的发展具有重要作用.
