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显脉香茶菜中1个新的二萜类化合物
目的 对显脉香茶菜Isodon nervosus茎叶的化学成分进行研究.方法 采用硅胶及葡聚糖凝胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和光谱数据对化合物进行结构鉴定.结果 从显脉香茶菜95％乙醇提取物中分离得到1个化合物,其结构鉴定为15α,20β/α-二羟基-6β-甲氧基-6,7-断裂-6,20-环氧-1α,7-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(1).结论 化合物1为新的二萜类化合物,命名为显脉香茶菜素K.
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苦马豆根和茎中化学成分的研究
苦马豆Sphaerophysa salsula(Pall.)DC.为豆科苦马豆属多年生草本植物,主要分布于中亚和我国西北地区.苦马豆性微苦、平,有补肾、利尿、消肿及固精等功效.马忠俊等[1]从其根、茎乙醇提取物氯仿萃取物中分离得到一些黄酮类成分.笔者以反复硅胶柱色谱等手段从其根、茎乙醇提取物正丁醇萃取物中分离得到6个化合物,根据理化性质和波谱分析,分别鉴定为:4',7-二羟基-3′-甲氧基异黄酮(Ⅰ)、芒柄花素(Ⅱ)、4',7-二羟基-3′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、水杨酸(Ⅳ)、异香草酸(Ⅴ)、2-甲基苯甲酸(Ⅵ).
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急性缺血性脑梗死的1H-MRS表现
随着影像诊断技术的发展，磁共振波谱技术在临床上越来越多地应用于对急性缺血性脑梗死的代谢水平的检测。本文就急性缺血性脑梗死MRS表现进行综述。
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31P-MRS技术原理及在活体组织中的应用
31P-MRS能够无创性地获得活体组织器官在生理及病理状态下生化代谢及能量改变的信息,并能测得细胞内的pH值,因此对其的研究越来越受到重视,并由基础研究逐渐向临床应用阶段过渡.综述了31P-MRS的研究背景、技术原理、基础研究及临床应用现状.
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临床磁共振波谱数据处理方法及原理
临床磁共振波谱(MRS)技术可以无创性地测量在体及离体组织中的代谢产物组成、浓度水平及能量状态,从而反映机体的病理生理变化.正确的评估来源于准确的结果,而影响MRS结果的因素繁多,其中正确的数据处理是关键步骤之一.就MRS数据处理的各种方法及其原理进行综述.
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31P-MRS在骨骼肌疾病中的临床应用
磁共振磷谱可无创性地监测正常及疾病状态下骨骼肌中的生化组成及能量代谢的改变,加之其具有可重复性,并可测得细胞内的pH值,因此在临床工作中的应用越来越广泛.就磁共振磷谱对骨骼肌疾病的诊断、病情进展监测及治疗效果的评价进行综述.
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长白山珍珠梅化学成分的研究
目的:研究长白山珍珠梅茎、叶、花的化学成分.方法:用色谱法分离纯化,根据理化性质和光谱数据解析结构.结果:从珍珠梅中分离出3种化合物,5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮(Ⅰ)、丁二酸(Ⅱ),对羟基苯甲酸(Ⅲ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ是首次从珍珠梅中分离获得.
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MRI鉴别乳腺良恶性病变的临床应用概况
MRI为乳腺疾病的影像诊断提供了形态学信息,而且还可通过动态增强揭示病变的血流动力学改变,通过扩散加权成像(DW1)提供组织内水分子微观运动的信息,通过波谱分析(MRS)提示病灶的生化信息改变,以更准确地对乳腺病变的检测、良恶性病变的诊断.本文主要阐述MRI各种技术在诊断乳腺良恶性疾病上的应用概况及研究进展.
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蜜炙黄芪的化学成分研究
目的 研究蜜炙黄芪的化学成分.方法 采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、制备薄层色谱、重结晶、凝胶柱色谱、HPLC制备柱色谱等手段,以体积分数70%乙醇提取.从蜜炙黄芪中分离得到7个化合物;利用理化性质和波谱学分析鉴定它们的化学结构.结果与结论 分离鉴定了7个皂苷类化合物.分别为大豆皂苷Ⅰ甲酯(1)、黄芪皂苷Ⅰ(2)、黄芪皂苷Ⅱ(3)、异黄芪皂苷Ⅰ(4)、异黄芪皂苷Ⅱ(5)、黄芪皂苷Ⅲ(6)、β-胡萝卜苷(7).化合物1为首次从该种植物中分离得到的已知化合物.
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半枝莲的化学成分研究(Ⅰ)
目的 研究半枝莲(Scutellaria barbara D.Don)的化学成分.方法 从半枝莲全草的乙醇提取液中分离得到9个化合物,利用理化性质和波谱学分析,鉴定它们的化学结构.结果 分离鉴定了9个化合物,分别是6-羟基香豆素(1)、香草酸(2)、异香草酸(3)、4'-羟基汉黄芩素(4)、6-甲氧基柚皮素(5)、芹菜素(6)、柚皮素(7)、木犀草素(8)、异红花素(9).结论 化合物1为首次从该属植物中分得的已知化合物,化合物2、3为首次从该植物中分得的已知化合物.
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金钱草的化学成分研究
目的研究金钱草的化学成分.方法利用色谱手段分离化学成分,用理化常数和波谱技术鉴定结构.结果分离鉴定了7个化合物:山萘酚(1)、山萘酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、山萘酚3-O-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、山萘酚3-O-α-L-鼠李糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、槲皮素(5)、β-谷甾醇(6)、胡萝卜苷(7).结论化合物4为首次从该属植物中分离得到,化合物7为首次从该种植物中分离得到.
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天麻化学成分的研究(Ⅰ)
目的对天麻的化学成分进行研究.方法通过反复柱色谱分离和重结晶纯化,并利用核磁共振波谱技术进行结构鉴定.结果分离并鉴定了6个化合物,分别为对羟基苯甲醇(1)、对甲基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、3,5-二甲氧基苯甲酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、腺苷(4)、天麻苷(5)、蔗糖(6).结论化合物2、3、4均为首次从天麻属中分离得到.
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火绒草化学成分的研究
目的 对中药火绒草[Leontopodium leontopodioid(Wild.)Beauv.]进行化学成分研究.方法 应用硅胶柱色谱、薄层制备色谱、葡聚糖凝胶等色谱技术分离纯化,根据理化性质和波谱分析确定化合物的结构.结果从火绒草中分离得到了5个已知化合物,分别为芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、β-谷甾醇(3)、阿魏酸(4)以及香草酸(5).结论化合物1、2为首次从火绒草属植物中分离得到.
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海洋真菌96F197抗癌活性成分研究
目的对海洋真菌代谢产物中抗癌活性成分进行分离和结构鉴定,并对得到的化合物进行体外抗癌活性评价.方法用硅胶、Sephedax HL-20、ODS柱色谱及制备高效液相色谱等方法进行分离,通过化合物的理化性质及各种光谱技术鉴定化合物的结构.采用MTT法测定化合物体外抗癌活性.结果从真菌菌丝体的丙酮提取物中分离得到两个生物碱类化合物和两个甾醇类化合物,分别鉴定为viridicatol(1)、sclerotiamide(2)、22E-5α,6α-环氧麦角甾-8(14),22-二烯-3β,7α-二醇(3)、22E-5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(4).化合物3和4在50μg·mL-1的质量浓度下可以明显地抑制HepG2、人乳腺癌MCF-7细胞和NCI-H460肿瘤细胞的生长.结论化合物3和4有明显的体外抗癌作用.
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黑紫藜芦化学成分研究
目的 研究黑紫藜芦(Veratrum japonicum Loes.f.)的化学成分.方法 利用酸碱处理及硅胶柱色谱进行系统分离,通过理化性质和波谱数据鉴定结构;利用黄鸣龙反应还原主要成分介藜芦碱.结果 分离并鉴定了其中5个化合物,分别是正二十八烷醇(1)、β-谷甾醇(2)、表红介藜芦碱(3)、胡萝卜苷(4)、介藜芦碱(5);还原介藜芦碱得到抗肿瘤活性物质环巴胺.结论 化合物1～4均为首次从该植物中分离得到;首次利用黄呜龙反应还原介藜芦碱,并得到一个副产物3-表环巴胺.
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海洋真菌Rhizopus sp.菌丝体中化学成分的研究
目的对海洋真菌Rhizopus sp.菌丝体的丙酮和甲醇萃取部分进行化学成分的研究.方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等手段,利用理化和波谱分析方法,对海洋真菌Rhizopus sp.菌丝体中的化合物进行分离鉴定.结果与结论从该真菌菌丝体中分离得到6个化合物.经光谱数据分析,鉴定其结构为5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(1)、1-O-9(Z)-十八碳烯酰甘油酯(2)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(3)、麦角甾-8(9),22-二烯-3β,5α,6β,7α-四醇(4)、戊五醇(5)、尿素(6).这些化合物均为首次从该真菌菌丝体中分离得到.
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海洋真菌97F49的化学成分研究
目的研究采自菲律宾沿海具有细胞毒活性的海洋真菌97F49的化学成分.方法采用MTT比色法观察海洋真菌97F49对肿瘤细胞的生长抑制作用,其发酵液采用硅胶、Sephdex LH-20、ODS柱色谱、RP-HPLC分离纯化,并运用波谱技术分析确定所得化合物的化学结构.结果与结论分离得到6个化合物,分别为:4Z-8-羟基-4-甲基-4-壬烯-3-酮(Ⅰ)、22E-麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(Ⅱ)、22E-5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(Ⅲ)、22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5β,6β-三醇(Ⅳ)、阿拉伯醇(Ⅴ)、甘露醇(Ⅵ),其中化合物Ⅰ为新化合物.
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云木香化学成分研究
目的研究中药云木香的化学成分.方法利用硅胶、大孔树脂、Sephadex LH-20柱色谱及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果得到8个化合物,分别鉴定为脱氢木香内酯(1)、木香烯内酯(2)、arbusculin A(3)、白桦脂醇(4)、5-羟甲基糠醛(5)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛(6)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(7)、油酸-1-甘油单酯(8).结论化合物5～8为首次从该植物中分得.
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半枝莲的化学成分研究(Ⅱ)
目的 研究半枝莲的化学成分.方法 利用多种分离方法,从半枝莲全草的乙醇提取液中分离得到7个化合物,利用理化性质和波谱学分析,鉴定它们的化学结构.结果 分离鉴定了7个已知化合物,分别是对羟基苯甲醛(1)、反式-1-(4'-羟基苯基)-丁-1-烯-3-酮(2)、对羟基苯甲酸乙酯(3)、对羟基苯乙酮(4)、松脂素(5)、杜仲树脂酚(6)、豆甾醇(7).结论 化合物5、6为首次从该属植物中分得的已知化合物.
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板蓝根提取物化学成分研究(Ⅰ)
利用反复硅胶柱色谱对板蓝根中的化学成分进行分离纯化,共得到7个化合物,分别鉴定为:腺苷(adenosine,1)、棕榈酸(2)、棕榈酸α,α'-双甘油酯(3)、棕榈酸-单甘油酯(4)、青黛酮(qingdainone,5)、靛玉红(indirubin,6)、β-谷甾醇(7).其中化合物3、4为首次从该属中分离得到.
