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3.0TMR的进展现状及优势分析
本文简要概述了 3.0T MR系统发展现状,面临的问题及其临床、科研的优势所在.
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四方蒿化学成分的研究
目的:研究四方蒿的化学成分.方法:硅胶、聚酰胺柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:分离得到5个黄酮类化合物,分别鉴定为木犀草素(Ⅰ),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮(Ⅳ)和5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮(Ⅴ).结论:化合物Ⅲ～Ⅴ为首次从该植物中分得,工为首次从该属植物中分得.
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竹黄的化学成分研究
目的:研究竹黄的化学成分.方法:硅胶柱色谱进行分离纯化,理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:分离并鉴定了7个化合物,竹红菌甲素(Ⅰ),竹红菌乙素(Ⅱ),竹红菌丙素(Ⅲ),hypomycin A(Ⅳ),麦角甾醇(Ⅴ),过氧化麦角甾醇(Ⅵ)和1,8-二羟基蒽醌(Ⅶ).结论:化合物(Ⅳ)～(Ⅶ)为首次从竹黄中分得.
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贡菊化学成分的研究
目的:研究贡菊的化学成分.方法:色谱等方法分离,波谱等方法鉴定结构.结果:分离得到3个黄酮类化合物,为金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素 -7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷.结论:3个化合物均为首次从贡菊中获得.
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竹节草中酚类成分的研究
目的:研究竹节草 Polygomun aviculane地上部分的化学成分.方法:硅胶柱色谱及薄层色谱法分离纯化,经理化性质及波谱数据分析进行结构鉴定.结果:分离得到7种酚类化合物,经结构鉴定为:迷迭香酸(1),没食子酸(2),龙胆酸5-O-(6'-O-没食子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),咖啡酸(4),对香豆酸(5),咖啡酸乙酯(6)和acteoside(7).结论:化合物1,3,6,7为首次从该植物中分离得到.酚类成分的鉴定为该植物的生物活性研究提供了新的理论依据.
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低取代6-O-羧甲基壳聚糖结构及其抗菌和促进皮肤创面愈合的研究
采用波谱等现代仪器分析方法表征6-O-羧甲基壳聚糖结构和基本性能,并以6-O-羧甲基壳聚糖水溶胶膜为基本模型,研究其抗菌性能和临床促进皮肤创面愈合等效果.结果表明:改性壳聚糖为低取代(取代度为9.5%)、高脱乙酰度(脱乙酰度为83.2%)的碳6位取代羧甲基壳聚糖,其热分解起始温度低于180℃.溶胶膜对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌以及铜绿假单胞菌作用60min时的杀灭率分别为＞99.99%、98.54%、＞99.99%.溶胶膜使用时一般无需换药,对浅Ⅱ°烧烫伤、深Ⅱ°烧烫伤、手术切口、取皮区、溃疡等多种创面均具有明显的促愈合、止血、抑菌、控制渗出、减少疤痕形成的作用,且未发现全身及局部致敏反应,亦未见创面组织过度增生现象.
关键词： 6-O-羧甲皋壳聚糖 波谱分析 抗菌 促愈合 -
原发性中枢神经系统淋巴瘤MRI波谱和灌注分析及其病理对照
目的：分析原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的MRI波谱和灌注特点，提高MRI对该病诊断的准确率。方法选择2010年10月至2014年6月经病理证实的20例PCNSL患者，其中解放军总医院12例，日照市人民医院8例。20例均行MRI平扫及增强扫描，10例行H-MRS波谱分析和PWI灌注扫描，分析其MRI特点，并与病理学对照。结果20例患者中弥漫性大B细胞非霍奇金淋巴瘤19例，T细胞淋巴瘤1例；单发8例，多发12例。共检出40个病灶，其中位于幕上病灶32个，幕下病灶8个。32个位于丘脑、基底节区、胼胝体、中脑及脑桥、小脑半球等深部脑组织，8个位于颞叶、额叶、枕叶及顶叶等脑实质表面。MRI图像18例T1WI呈等或低信号， T2WI多呈等或稍高信号，DWI多呈等或稍高信号，增强扫描18例明显均匀强化，1例不均匀中等强化，1例不均匀环形强化；有2例信号不均匀；10例行H-MRS显示胆碱（Cho）峰明显升高，N-乙酰天门冬氨酸（NAA）峰明显下降，均出现高大的脂质（Lip）峰，有6个病灶出现乳酸（Lac）峰。10例行灌注加权成像，PWI结果显示局部脑血容量、局部脑血流量下降，均为蓝色或蓝黑色灌注，显示为明显低灌注结节。结论 T1WI呈等或稍低信号，T2WI呈等或稍高信号，增强扫描明显均匀强化以及H-MRS显示Cho峰明显升高，NAA峰明显下降，均出现高大的Lip峰和Lac峰对诊断PCNSL有明显的提示意义。
关键词： 原发性中枢神经系统淋巴瘤 MRI 灌注加权成像 波谱分析 -
多体素氢质子波谱对脑脓肿的诊断价值
目的探讨磁共振氢质子波谱(1H-MRS)技术对脑脓肿的诊断价值.方法对9例脑脓肿病人行常规MRI和1H-MRS扫描.完成扫描后用随机分析软件包Functool 2进行分析,获得脓液和脓肿壁的波谱图.结果 9例病灶中8例检测到氨基酸(AA)峰,1例没有AA峰.另有2例脓液培养见厌氧菌生长的脓肿的波谱图中可见乙酸(Ac)峰和琥珀酸(Suc)峰.9例脓肿壁与对侧正常脑组织比较:Cho和NAA低于对侧并有显著性差异,Cho/NAA无显著性差异.结论 1H-MRS不但可提高细菌性脑脓肿的诊断准确率,而且还可根据Ac峰和Suc峰的有无提示是否厌氧菌感染,为临床治疗提供非常有价值的信息.
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脑梗死后代谢产物演变的磁共振化学位移成像研究
目的:采用化学位移成像(CSI)研究脑梗死区代谢产物的演变,分析梗死不同区域间代谢产物浓度变化的差异.材料和方法:完成57例次非腔隙性脑梗死CSI检查,在不同时期及不同部位(梗死核心、内缘、外缘及正常)比较各代谢产物相对浓度.结果:(1)梗死区NAA持续下降;Lac上升迅速,急性期以后开始下降;Cr、Cho在亚急性期才较明显下降,慢性期Cho略回升,以边缘较明显.(2)NAA下降与DWI所示病变范围一致;Lac上升于急性期可超出该范围,亚急性期这一现象消失.结论:CSI反映出脑梗死灶不同区域之间物质浓度的差异;急性期Lac升高范围超过NAA下降区域,可能预示着缺血半影区.
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细菌性脑脓肿的1H-MRS表现
细菌性脑脓肿是脑脓肿的常见类型,其诊断通常依据CT及MRI扫描结果与临床表现相结合,但有时与脑肿瘤的鉴别诊断非常困难,尤其是与那些以囊性或坏死为主的肿瘤之间的鉴别.质子磁共振波谱(1H Magnetic Resonance Spectroscopy, 1H -MRS)技术能为细菌性脑脓肿诊断的确立,提供极有意义的信息.
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MR活体脂肪成像和波谱分析
血脂是甘油三酯在血液中的储存和运输形式,而脂肪组织是甘油三酯重要的储存器官,无论是血中的脂蛋白复合物还是脂肪组织内的甘油三酯,其对生命的实质意义都是供应能量并减少能量供应的波动.
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柳兰中多元酚类化学成份研究
目的研究柳叶菜科植物柳兰Chamaenerion angustifolium(L.)Scop全草的化学成分.方法采用Diaion HP-20(Tsk)、Toyopearl HW-40(C)、MCI gel CHP-20P(Mitsubishi)柱层析分离,经理化和波谱分析确定化学结构.结果从柳兰全草70%丙酮提取物中分得4个多元酚化合物,分别鉴定为1-氧-没食子酰基-4,6-六羟基联苯甲酰基-β-D-吡喃型葡萄糖(1-O-galloy 1-4,6-HHDP-β-D-glucopyranose,I)、1,6-2-氧-没食子酰基-β-D-吡喃型葡萄糖(1,6-di-O-galloy-β-D-glucopyranose,Ⅱ)、氯原酸(3-O-caffeoyl-quimc acid,Ⅲ)、没食子酸(gallic acid,Ⅳ).结论以上化合物均为首次从该植物中分得.
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海绵真菌中一个新的聚酮类化合物
利用硅胶柱色谱、凝胶柱、反向柱色谱和高效液相等手段对海绵来源的真菌Alternaria sp.F49在大米培养基中的代谢产物进行分离纯化,从中分离得到一个新的聚酮类化合物:3R,5R-(-)-talaroflavone (2)和15个已知化合物.Ⅰ及Ⅱ是两个消旋体,通过手性柱分别将它们进行拆分得到1和2、3和4两对对应异构体;通过核磁、质谱和文献比对确定了这些化合物的结构,运用X-单晶衍射及圆二色谱等手段确定了化合物l、2的绝对构型;化合物6、8～10首次从该属真菌(Alternaria)中分离出来;化合物16展示出中等的COX-2酶抑制活性,其IC50为7.3 μmol·L-1.
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马蔺子素化学成分的研究
目的:使用制备液相分离提纯马蔺子素中有效成分,并对其结构进行研究.方法:采用Agela Venusil XBP C18半制备柱(250 mm×10 mm,10μm),100(A);流动相为甲醇-乙醚(75:25)-水(70:30)；流速10mL · min -1；检测波长270 nm.结果:所得化合物结构经元素吸收、红外、质谱和核磁共振法确证,经分析型HPLC检查,纯度达99.0％以上.结论:分离得到两个主要成分,确证为马蔺子甲素和6-甲氧基-2-十七烷基-1,4-苯醌.
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大火草根的化学成分研究
目的 研究大火草根的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和薄层色谱等方法对甘肃产的大火草根的化学成分进行分离提纯,运用波谱分析技术和理化性质对照等方法进行结构鉴定.结果 分离得到8个非生物碱类化合物,分别鉴定为4,5-二甲氧基-7-甲基香豆素(1)、4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素(2)、白桦脂酸(3)、齐墩果酸(4)、齐墩果酸3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(5)、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃半乳糖基-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、常青藤皂苷元3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(7)和18-羟基乌索酸(8).结论 除化合物1、2和4外,其余5个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物6～8为首次从五加属植物中分离得到.
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短柄五加的化学成分研究(II)
目的 研究甘肃产短柄五加根茎的化学成分,阐明其药理作用的物质基础.方法 利用反复的硅胶及Scphadex LH-20 柱色谱和薄层色谱等方法分离纯化化合物,根据理化性质、波谱分析及与文献对照鉴定化合物的结构.结果 从短柄五加根茎中分离得到12个化合物,其结构分别鉴定为香草醛(1).丹皮酚(2).香草酸(3),没食子酸甲酯(4),6,7,10-三羟基-8-十八烯酸(5)、丁二酸(6)、扁枝衣二酸(7)、左旋贝壳杉-16-烯-19-酸(8),白桦脂酸(9),天麻苷(10)、丁香苷(11)和金丝桃苷(12).结论 除化合物11外,其余11个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1～7和10为首次从五加属植物中分离得到.
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介入者说——专访介入名家田建明
他在国内率先开展肝脏、淋巴结病变、胰腺病变、肾脏病变CT灌注成像;冠状动脉CT血管造影;肝硬化和肝癌的MR波谱分析;肝癌的介入治疗及CT引导下介入治疗等20余项新技术.
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买麻藤属植物化学和药理研究
1.内容简介:免疫性炎症如哮喘、类风湿性关节炎、免疫性肝炎等是一类多发病、常见病,我们以1970年来逐渐明确的新理论即白三烯代谢障碍在上述疾病发生、发展中的重要性为主要指导思想,选择从临床上治疗有效的中草药买麻藤为研究对象.采用先进技术方法(波谱分析:二维谱的应用、NMR、HMBC、NOESY、NOE、差谱二维、单晶X射线、高效液相、细胞生物学、分子生物学、放射受体等)为手段,植化、合成、药理多学科联手攻坚.采用体内、体外相结合的药理方法判断研究对象的确切药效,为寻找新型抗炎免疫药物开辟有效的研究途径,获得了切实可靠的实验数据.
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3.0T1H-MRS在脑转移瘤中的谱线分析
目的:探讨3.0T磁共振在脑转移瘤波谱分析(1H-MRS)的临床价值.方法:搜集脑转移瘤患者20例,在增强扫描的基础上,行单体素1H-MRS及多体素1H-MRS,感兴趣区域选定在病灶中心部位(包括部分肿瘤实质部分)以及正常脑组织,所得谱线进行分析.结果:肿瘤实质区与正常脑组织比较,NAA峰20例明显减低,Cho峰16例明显升高,NAA/Cho峰18例明显减低,2例无明显NAA峰及Cho峰,Cr峰20例均明显减低,20例均可见Lip峰明显增高.结论:1H-MRS在脑转移瘤诊断中有一定的诊断价值.
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化橘红中酚性成分的研究
化橘红为芸香科植物化州柚Citrus grandis‘tomentosa'和柚C.grandis(L.)Osbeck未成熟果实的干燥外层果皮,前者称毛橘红,后者称光橘红.化橘红有散寒、燥湿、消痰、利气等功效,用于风寒咳嗽、喉痒痰多、食积伤酒、呕恶痞闷等[1].化橘红富含黄酮类等酚性成分,主要为柚皮苷、野漆树苷等[2],多为活性成分,对化橘红的质量研究有着重要意义.因此,笔者对化橘红中酚性成分进行了分离研究,经理化常数测定和波谱分析,共鉴定5个化合物,分别为柚皮苷元(naringenin,Ⅰ)、芹菜素(apigenin,Ⅱ)、原儿茶酸(protocatechuic acid,Ⅲ)、柚皮苷(naringin,Ⅳ)和野漆树苷(rhoifolin,Ⅴ),其中化合物Ⅰ～Ⅲ为首次从该植物分离.
