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夏至草醇提物对急性微循环障碍大鼠血小板功能的影响
目的 观察夏至草醇提物(EEMI)对高分子右旋糖苷(Dextran 500)致急性微循环障碍(AMD)大鼠血小板功能的影响.方法 Wistar雄性大鼠分为夏至草组、模型组和对照组.前二组静注10% Dextran 500(10 ml/kg)复制AMD模型(对照组以等量生理盐水代替).6 min后,夏至草组自颈静脉缓慢推注EEMI(1 g/ml,6 g/kg),其它两组以等量生理盐水代替.40 min后,观察血小板粘附与聚集功能、脑血流量和体外血栓形成.结果 ①模型组血小板聚集率(5 min)显著低于对照组,而血小板聚集时间、解聚率及粘附率均显著高于对照组;夏至草组在不同时间点及大的血小板聚集率均显著低于对照组和模型组,血小板聚集时间、解聚率及粘附率均显著高于对照组,但血小板粘附率显著低于模型组. ②模型组及夏至草组的脑血流量、血栓长度、血栓湿重、血栓干重、血栓形成率均显著低于对照组,但夏至草组的血栓干重显著低于模型组.结论 EEMI能明显降低Dextran 500致AMD大鼠的血小板聚集与粘附功能、减少血栓形成.
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夏至草醇提物对急性微循环障碍大鼠自由基损伤的影响
目的 观察夏至草醇提物对高分子右旋糖苷(Dextran 500)致急性微循环障碍大鼠器官自由基损伤的影响.方法院 Wistar雄性大鼠20只,随机分为夏至草组(n=8)、模型组(n=6)和对照组(n=6).静注10% Dextran 500(10 ml/kg.bw)复制急性微循环障碍模型(对照组以等量生理盐水代替).6 min后,夏至草组自颈静脉缓慢推注夏至草醇提物(5 g/ml,6 g/kg.bw),其它两组以等量生理盐水代替.40 min后,制备肝、肾、心肌、肺组织匀浆,观察组织匀浆自由基指标的变化.结果 与对照组相比,模型组肝、肾、心肌、肺组织匀浆MDA含量显著升高,SOD活性降低;夏至草组各器官组织匀浆MDA含量显著低于模型组,SOD活性升高,除心肌组织匀浆SOD活性低于对照组外,其它各指标与对照组均无统计学意义.结论 夏至草醇提物能明显减轻Dextran 500致急性微循环障碍大鼠的自由基损伤.
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夏至草醇提物对急性微循环障碍大鼠血液流变性异常的干预作用
目的 观察夏至草醇提物对高分子右旋糖苷(Dextran 500)致急性微循环障碍(AMD)大鼠血液流变性的影响.方法 Wistar雄性大鼠随机分为夏至草组、模型组和对照组.前二组静注10%Dextran 500(10mL/kg)复制急性微循环障碍模型(对照组以等量生理盐水代替).6min后,夏至草组自颈静脉缓慢推注夏至草醇提物(1g/mL.6g/kg),其它两组以等量生理盐水代替.40min后,观察全血粘度、血浆粘度、红细胞变形性等血液流变学指标.结果 ①模型组在高、中、低切变率下的全血粘度、血浆粘度、全血相对粘度及红细胞压积均显著高于对照组;夏至草组不同切变率下的全血粘度、血浆粘度、全血相对粘度及全血还原粘度、红细胞压积等指标均显著低于模型组,除全血相对粘度及全血还原粘度显著低于对照组外,其它指标与对照组均无统计学差异.②模型组及夏至草组的血沉长度、红细胞电泳时间均长于对照组;模型组及夏至草组的红细胞电泳长度与迁移率均低于对照组;模型组在不同切变率下的变形性与对照组无统计学差异,而夏至草组在不同切变率下的红细胞变形性均显著高于对照组及模型组.结论 夏至草醇提物能明显降低Dextran 500致AMD大鼠的全血粘度和血浆粘度,提高红细胞变形能力.
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044 当归对高分子右旋糖苷诱导人红细胞聚集性增强的抑制效应
研究当归对高分子右旋糖苷诱导人红细胞聚集性增强的抑制效应. 方法: 采用高分子右旋糖苷(Dextran500)促进正常人红细胞体外聚集程度, 观察当归(20 mg/ml)能否改善Dextran500引起的红细胞聚集性增强. 实验采用红细胞聚集测定仪, 观察指标包括: Ta: 开始聚集时间; Tf: 后聚集时间; I10: 10 s内聚集率指数: I60: 60 s内聚集率指数; rD: 红细胞聚集部分解聚的剪切率; rS: 红细胞聚集全部解聚的剪切率. 结果显示: (1) Dextran500组与对照组相比, Ta、 Tf、 I10明显下降, I60无显著差异, rD、 rS显著升高. (2) 当归组与Dextran500组相比, Ta、 Tf、 I10明显下降, I60无显著差异, rD、 rS有升高倾向. 结果: 当归能够使Dextran500处理后的红细胞的开始聚集时间显著延缓, 程度下降, 终聚集时间显著延缓, 虽然终聚集程度不变. 结论: 当归能够抑制Dextran500桥联所致红细胞聚集性增强.
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夏至草醇提物对急性微循环障碍大鼠器官血流量的影响
目的:观察夏至草醇提物对高分子右旋糖苷(Dextran 500)致急性微循环障碍(AMD)大鼠小肠、胃、肝等器官血流量的影响.方法:Wistar雄性大鼠20只,随机分为夏至草组、模型组(均n=10).静注10% Dextran 500(10 ml/kg)复制AMD模型.6 min后,夏至草组自颈静脉缓慢推注夏至草醇提物(1 g/ml,6 g/kg),模型组以等量生理盐水代替.应用激光多普勒技术,分别于实验前、AMD期、治疗后观察大鼠小肠、胃、肝等器官微区血流量变化.结果:AMD期,两组大鼠小肠、胃、肝区血流的浓度、流速、流量均显著低于实验前;经输注生理盐水或夏至草醇提物实施治疗后,小肠、胃、肝区血流浓度、流速、流量均显著高于AMD期,但仍低于实验前水平;且输注夏至草醇提物对各器官血流的改善作用显著优于输注生理盐水.结论:夏至草醇提物能明显提高AMD大鼠的器官血流量.
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夏至草醇提物对急性微循环障碍大鼠器官损伤的干预作用
目的:观察夏至草醇提物对高分子右旋糖苷(Dextran 500)致急性微循环障碍大鼠器官损伤的影响.方法:Wistar雄性大鼠20只,随机分为夏至草组(n=8)、模型组(n=6)和对照组(n=6).前二组静注10% Dextran 500(10 ml/kg体重)复制急性微循环障碍模型(对照组以等量生理盐水代替).6 min后,夏至草组自颈静脉缓慢推注夏至草醇提物(5 g/ml,6 g/kg体重),其它两组以等量生理盐水代替,监测平均动脉血压(MAP).40 min后,制备血清,进行血液生化指标检测;制备病理切片,观察肺、肝、肾、心肌形态学变化.结果:与对照组相比,模型组血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)、乳酸脱氢酶 1(LDH 1)、肌酸激酶同工酶(CK MB)水平显著升高,MAP下降;与模型组相比,夏至草组血清AST、ALT、BUN、Cre、LDH 1、CK MB水平显著降低,MAP升高.组织形态学显示,对照组肝、肾、肺、心肌结构正常,模型组各器官病变较重,多见红细胞瘀滞、血栓形成及坏死,夏至草组病变较轻,未见坏死.结论:夏至草醇提物能明显减轻Dextran 500致急性微循环障碍大鼠各器官功能障碍与组织学损伤.
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夏至草醇提物对急性微循环障碍大鼠一氧化氮及其合酶的影响
目的:观察夏至草醇提物对高分子右旋糖苷(Dextran 500)致急性微循环障碍大鼠一氧化氮(NO)及其合酶(NOS)的影响.方法:Wistar雄性大鼠20只,随机分为夏至草组(n=8)、模型组(n=6)和对照组(n=6).静注10% Dextran 500(10 ml/kg.bw)复制急性微循环障碍模型(对照组以等量生理盐水代替).6 min后,夏至草组自颈静脉缓慢推注夏至草醇提物(5g/ml,6g/kg.bw),其它两组以等量生理盐水代替.40 min后,制备肝、肾、心肌、肺组织匀浆,观察组织匀浆NO含量及NOS活性的变化.结果:模型组肝、肾、心肌、肺组织匀浆NO含量及NOS活性均显著高于对照组(P＜0.01);夏至草组各器官组织匀浆NO含量及NOS活性显著低于模型组(P＜0.01),除肝匀浆NO含量及心肌匀浆NOS活性高于对照组外,其它各指标与对照组均无统计学差异.结论:夏至草醇提物减轻Dextran 500致急性微循环障碍大鼠器官损伤的机制与降低NO的生成与释放有关.
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当归对人红细胞血液流变性的影响
目的:体外观察不同浓度的当归孵育对人红细胞聚集性及脆性的影响.方法:采用高分子右旋糖苷(dextran 500)促进正常人红细胞聚集,观察当归(20 mg/mL)能否改善dextran 500引起的正常人红细胞聚集性增强.实验采用红细胞聚集测定仪,观察指标包括:聚集性:Ta:开始聚集时间;Tf:后聚集时间(s);I10:10 s内聚集率指数;I60:60 s内聚集率指数;解聚性:γD:红细胞聚集部分解聚的剪切率;γS:红细胞聚集全部解聚的剪切率.红细胞脆性采用脆性测量仪,检测红细胞在有或无当归情况下随悬浮介质渗透压不断下降,细胞形态由膨胀至终破裂、溶血过程中,红细胞开始、50%、全部溶血出现的时间及溶液介质中NaCl的浓度(Ti,T50, Tt; Hi, H50, Ht).结果:1. Dextran 500组与对照组相比,Ta、 Tf、I10明显下降,I60无显著变化,γD、γS显著升高.2.当归组与dextran 500组相比,Ta、Tf、I10明显下降,I60无显著变化,γD、γS有升高倾向.3.当归(5 mg/mL)组与对照组相比,Hi,H50,Ht均显著延缓,Ti,T50显著降低,Tt变化无显著.4. 当归(20 mg/mL)组与对照组相比,Hi,H50, 显著延缓,Ti显著降低,Ht、T50,Tt变化无显著.结论:当归可以抑制dextran 500桥联所致红细胞聚集性增强,并能使红细胞在更低的渗透压水平发生溶血的时间延缓.当归的这些作用在心血管疾病治疗中是有益的.
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绞股蓝总皂苷对体内外血栓及凝血功能的影响
以静脉注射高分子右旋糖苷(higher molecular weight dextran,HMWD)造模,使实验动物的体内外血栓形成时间延长,凝血功能发生障碍.绞股蓝总皂苷(gypenosides,GPs)对以HMWD所致的血栓形成时间缩短具有较强的对抗作用,对HMWD引起的凝血时间及凝血酶原时间(PT)的缩短亦具有较强对抗作用,对白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)缩短有一定的延长作用,但无统计学意义.
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蒺藜总皂苷改善小鼠微循环障碍的作用
目的观察蒺藜总皂苷改善小鼠微循环障碍的作用.方法采用静脉注射高分子右旋糖苷致小鼠微循环障碍模型,小鼠ig蒺藜总皂苷,观察其改善作用.结果蒺藜总皂苷120、240、480 mg·kg-1 3个剂量组和盐酸地尔硫(艹卓)(50 mg·kg-1)组各时相的血液流态权分值不同程度显著减小(P＜0.01,P＜0.05),表示血液流速显著加快.蒺藜总皂苷480 mg·kg-1时,红细胞聚集性显著减小(P＜0.05).结论蒺藜总皂苷具有改善高分子右旋糖苷引起小鼠微循环障碍的作用.
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单味云南白药外敷的应用概况
云南白药是由三七、冰片、麝香及披麻草等中药制成,具有消肿镇痛、活血化瘀、防腐生肌等到功效.现代药理研究证实白药的药理作用有:①增强血小板膜通透性,促进血小板成分腺苷酸和钙的释放;②改善高分子右旋糖苷引起的微血管循环障碍;③抑制炎症介质组胺和前列腺素E的释放;④促进损伤部位的上皮、肉芽组织的生长.现结合文献将单味白药外敷治疗作一概述,供治疗参考.
