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恩替卡韦分散片联合促肝细胞生长素治疗慢性重症乙型肝炎
目的 分析恩替卡韦联合促肝细胞生长素治疗慢性重症乙型肝炎对血清乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量、转化生长因子β1(TGF-β1)及免疫分子含量的影响.方法 选择在该院接受治疗的慢性重症乙型肝炎患者96例作为研究对象,按照随机数表法分为两组,对照组接受常规治疗、观察组接受恩替卡韦分散片联合促肝细胞生长素治疗.比较两组患者的血清HBV-DNA载量、TGF-β1及免疫分子含量.结果 观察组患者接受治疗后的血清HBV-DNA载量及TGF-β1含量均明显低于对照组患者.观察组患者接受治疗后的血清白细胞介素6(IL-6)水平低于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)、C3及C4水平高于对照组患者.观察组患者接受治疗后的血清三基序蛋白5 α(Trim5α)及细胞因子信号抑制因子1(SOCS1)水平高于对照组患者,可溶性程序性死亡分子1(sPD-1)水平低于对照组患者.结论 恩替卡韦分散片联合促肝细胞生长素可以有效降低重型肝炎患者的血清HBV-DNA载量及TGF-β1水平、提升自身免疫能力.
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柴胡护肝汤联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎临床研究
目的:观察柴胡护肝汤联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将100例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予恩替卡韦分散片治疗,观察组在对照组基础上给予柴胡护肝汤治疗,2组均持续用药半年.记录患者消化道症状的改善时间,比较2组治疗前后肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)以及谷氨酰转移酶(GGT)],对比分析治疗总有效率.结果:观察组腹胀、纳差、恶心呕吐改善时间均短于对照组(P＜0.05).治疗后,2组ALT、AST、TBil、GGT水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组ALT、AST、TBil、GGT水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率84.0％,对照组总有效率60.0％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在恩替卡韦分散片治疗基础上加用柴胡护肝汤可有效改善慢性乙型肝炎患者的临床症状,保护肝功能,提高治疗效果.
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软肝抗纤汤联合恩替卡韦分散片治疗肝硬化肝纤维化临床研究
目的:观察软肝抗纤汤联合恩替卡韦分散片对肝硬化肝纤维化的影响.方法:收集80例肝硬化肝纤维化湿浊气阻兼血瘀证患者作为研究对象,随机分为联合组及西药组各40例,2组均以恩替卡韦分散片治疗,联合组加用软肝抗纤汤治疗,观察治疗前后2组患者的肝硬度、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、谷草转氨酶(AST)]与肝纤维化指标[透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]的变化,采用世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BRFE)评定2组患者的生存质量.结果:治疗后,2组肝硬度值、ALT、TBil、AST、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C均较治疗前降低,联合组各项指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组生存质量生理领域、心理领域、社会关系领域、环境领域评分均较治疗前升高,联合组4项评分均高于西药组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:软肝抗纤汤联合恩替卡韦分散片通过有效改善肝硬化肝纤维化患者的肝功能指标及肝纤维化指标,继而达到减小肝硬度及提高患者生存质量的目的.
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恩替卡韦分散片联合鳖甲煎丸对乙型肝炎肝纤维化患者肝功能的影响
目的探讨恩替卡韦分散片联合鳖甲煎丸对乙型肝炎肝纤维化患者肝功能的影响.方法 取乙型肝炎肝纤维化患者90例,采用随机数字法分为对照组(n=45)和观察组(n=45).对照组采用恩替卡韦分散片治疗,观察组在对照组基础上联合鳖甲煎丸治疗,利用全自动生化分析仪检测肝功能水平,比较2组患者的治疗效果及肝功能情况.结果 治疗后,观察组的LN、HA、IV-C、PCⅢ和LSM水平均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组ALT、TBiL均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组ALB水平高于对照组(P<0.05);2组治疗后药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 乙型肝炎肝纤维化患者在恩替卡韦分散片治疗基础上联合鳖甲煎丸治疗,能改善患者肝功能水平.
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恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭的近期疗效
目的 探讨恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭的近期临床疗效.方法 回顾性分析我院收治的98例慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭患者的临床资料,分成观察组和对照组,两组均给予常规内科综合治疗,56例应用恩替卡韦分散片抗病毒治疗者为观察组,42例应用恩替卡韦片抗病毒治疗者为对照组.比较两组患者治疗后12周乙肝病毒DNA、肝功能、凝血酶原时间和治疗12周后病死率的差异.结果 两组患者乙肝病毒DNA水平快速下降,治疗第12周时,观察组中40例(71.43％)乙肝病毒DNA＜ 500 IU/mL,对照组中31例(73.81％)乙肝病毒DNA＜ 500 IU/mL,两组比较差异无统计学意义(x2=0.068,P＞0.05).12周时,两组患者的丙氨酸转氨酶、天门氨酸转氨酶、总胆红素较治疗前显著下降,血清白蛋白明显提高,PT明显缩短,组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).至12周时,观察组病死率32.14％ (18/56),对照组病死率30.95％(13/42),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组均无不良反应发生.结论 恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭时能取得较好的临床疗效,是一种快速、强效、安全的抗乙型肝炎病毒药物.
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恩替卡韦分散片联合双环醇治疗失代偿期乙肝肝硬化46例疗效观察
目的:观察恩替卡韦分散片联合双环醇治疗失代偿期乙肝肝硬化疗效.方法:选取2014年8月-2016年7月我院收治的46例乙肝肝硬化患者予以分组研究,按照随机数字表法分为对照组(n=23)和研究组(n=23),对照组单独给予恩替卡韦分散片进行治疗,研究组则在对照组基础上联合双环醇进行治疗,比较两组治疗前后肝功能改善情况.结果:治疗后两组患者的ALB、ALT及TBiL变化与治疗前比较,组间差异明显(P<0.05),组间经对比,研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:恩替卡韦分散片联合双环醇治疗失代偿期乙肝肝硬化有利于进一步改善肝功能,延缓肝硬化进程,提高治疗效果,值得临床借鉴和推广.
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恩替卡韦分散片联合双环醇治疗失代偿期乙肝肝硬化46例疗效观察
目的:观察恩替卡韦分散片联合双环醇治疗失代偿期乙肝肝硬化疗效.方法:选取2014年8月-2016年7月我院收治的46例乙肝肝硬化患者予以分组研究,按照随机数字表法分为对照组(n=23)和研究组(n=23),对照组单独给予恩替卡韦分散片进行治疗,研究组则在对照组基础上联合双环醇进行治疗,比较两组治疗前后肝功能改善情况.结果:治疗后两组患者的ALB、ALT及TBiL变化与治疗前比较,组间差异明显(P<0.05),组间经对比,研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:恩替卡韦分散片联合双环醇治疗失代偿期乙肝肝硬化有利于进一步改善肝功能,延缓肝硬化进程,提高治疗效果,值得临床借鉴和推广.
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芪归四逆散辅佐治疗肝郁脾虚血瘀型慢性乙型肝炎肝纤维化的效果评价
目的:探讨芪归四逆散辅佐治疗肝郁脾虚血瘀型慢性乙型肝炎纤维化临床疗效.方法:选取我中心诊治的60例肝郁脾虚血瘀型慢性乙型肝炎患者为研究对象,采用信封分组法将患者分为联合组和常规组,联合组在常规组恩替卡韦分散片治疗基础上采用芪归四逆散辅佐治疗,比较两组患者治疗前后肝纤维化指标及临床疗效.结果:治疗前两组患者HA、PCⅢ、LN水平比较无统计学意义(P＞0.05);治疗后联合组患者HA、PCⅢ、LN水平均低于常规组,两组比较差异均有统计学意义(P均＜0.01).联合组患者治疗总有效率显著高于常规组(96.67％:76.67％,P＜0.05).结论:芪归四逆散辅佐恩替卡韦分散片治疗肝郁脾虚血瘀型慢性乙型肝炎肝纤维化患者能显著改善患者肝纤维化状态,提高临床疗效.
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垂苓汤联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的疗效分析
目的 探讨中药垂苓汤和西药恩替卡韦分散片联合用药在治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床治疗效果.方法 将150例C HB患者分成垂苓汤和恩替卡韦分散片联合用药组(联合用药组)、单一恩替卡韦分散片用药组(对照组),每组75例,疗程6个月,观察两组患者的生化指标及病毒复制指标的差异.结果 治疗6个月后,与对照组相比,联合用药组丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、乙型肝炎e抗原(HBeAg)和HBV DNA阴转率差异均有统计学意义(P<0.05),联合用药组疗效好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 垂苓汤联合恩替卡韦分散片治疗C HB疗效显著,比单用恩替卡韦分散片疗效好.
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HPLC法测定恩替卡韦分散片的异构体
目的:建立以HPLC法检测恩替卡韦分散片中异构体的方法.方法:色谱柱为Chiralpak AD-H手性柱,柱温为30℃,流动相为正庚烷-乙醇-甲醇-三乙胺(55:42.5:2.5:0.1),检测波长为254 nm,流速为0.6 mL·min-1,进样量为20μL.结果:所用手性柱对恩替卡韦手性异构体有良好拆分能力,相邻2种成分之间的分离度分别为1.9、1.9、4.0,恩替卡韦及其异构体的分离度符合要求.结论:该方法操作简便,可用于恩替卡韦分散片中异构体的检测.
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高效液相色谱-梯度洗脱法测定恩替卡韦分散片的含量和有关物质
目的 建立测定恩替卡韦分散片含量及其有关物质的高效液相色谱-梯度洗脱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相以乙腈-水梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL.结果 恩替卡韦进样量线性范围为1.001～6.006μg(r=0.999 5),平均回收率为100.00%(RSD=0.05%).结论 该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.
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扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化代偿期疗效观察
目的:探讨使用恩替卡韦分散片和扶正化瘀胶囊联合治疗乙型肝炎肝硬化代偿期的临床效果.方法:从我院2010年9月～2014年9月收治的乙型肝炎肝硬化代偿期患者中随机抽取86例作为研究对象,并根据治疗方法将其分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组采用单纯的恩替卡韦分散片治疗,观察组则在此基础上联合扶正化瘀胶囊进行治疗,对比两组治疗前后的肝功能、肝纤维化指标变化和总有效率.结果:和治疗前相比,两组的肝功能、肝纤维化指标均有显著改善,且观察组的改善效果显著优于对照组,且前后及组间差异均具有统计学意义.同时,观察组的总有效率为90.70％,显著高于对照组的74.42％.结论:采用恩替卡韦分散片和扶正化瘀胶囊联合的方法治疗乙型肝炎肝硬化代偿期可显著改善患者的肝纤维化指标,提升治疗效果.
关键词： 扶正化瘀胶囊 恩替卡韦分散片 乙型肝炎肝硬化代偿期 临床疗效 -
恩替卡韦分散片合乙肝舒康胶囊治疗慢性乙型肝炎26例临床观察
目的：观察恩替卡韦分散片联合乙肝舒康胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：选取慢性乙型肝炎患者52例，随机分为治疗组和对照组，每组各26例。对照组患者采用恩替卡韦分散片治疗，治疗组患者在对照组患者的基础上加用乙肝舒康胶囊治疗，观察两组患者治疗48周后HBV DNA转阴率、HBeAg／HBeAb血清学转换率和ALT复常率。结果：治疗组患者HBV DNA转阴率和HBeAg／HBeAb血清学转换率显著高于对照组患者（P＜0．05）；两组患者ALT复常率比较，差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：恩替卡韦分散片联合乙肝舒康胶囊治疗慢性乙型肝炎效果显著，值得在临床上推广应用。
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肝康颗粒联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎临床观察
目的：观察肝康颗粒联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将60例慢性乙型肝炎患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各30例，治疗组口服肝康颗粒联合恩替卡韦分散片，对照组口服恩替卡韦分散片，疗程24周。结果：两组患者肝功、肝纤维化指标、HBV‐DNA、中医证候积分和生活质量评分较治疗前明显改善，治疗组较对照组有明显差异。总有效率治疗组明显高于对照组。结论：肝康颗粒联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎疗效较单纯使用恩替卡韦分散片疗效显著，值得临床应用。
关键词： 乙型肝炎/中西医结合疗法 肝康颗粒 恩替卡韦分散片 -
基线病毒载量对恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎HBV DNA疗效的影响
目的：探讨不同基线病毒载量的慢性乙型肝炎患者应用恩替卡韦分散片(维力青,江西青峰药业有限公司)抗病毒治疗的疗效。方法根据不同基线HBV DNA水平不同将70例慢性乙型肝炎患者分为低病毒载量(A组)41例,和高病毒载量组(B组)29例。A组HBV DNA﹤1×107copy/ml,B组HBV DNA≥1×107 copy/ml,均应用恩替卡韦分散片治疗,观察48w。结果在治疗4w、12w、24w、48w时,A组HBVDNA水平分别为；(3.4±0.7)copy/ml,(2.8±0.31)copy/ml,(2.5±0.18)copy/ml,(2.33±0.16)copy/ml,B组HBVDNA水平分别为(4.4±1.14)copy/ml,(3.2±0.69) copy/ml,(2.58±0.16)copy/ml,(2.39±0.17)copy/ml,其中仅在4w两组差异有统计学意义(﹤0.05),治疗4w A组阴转率41%,B组阴转率23.8%,差异有统计学意义(﹤0.05),治疗12w、24w、48w A组阴转率分别为83.7%,98%,100%,B组阴转率分别为47.6%,85.7%100%,治疗24w,48w差异均无统计学意义(>0.05)。结论基线病毒载量是影响恩替卡韦分散片(维力青,江西青峰药业有限公司)治疗慢性乙型肝炎疗效的重要因素,并可作为疗效预测的重要参考依据,治疗4w时HBVDNA检测值较12w、24w、48w的检测值更能很好的预测疗效。
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恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝硬化患者临床疗效观察
目的：观察恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝硬化患者的临床疗效。方法将56例乙型肝炎肝硬化患者随机分成两组，每组28例。对照组采用常规保肝对症治疗，治疗组在常规保肝对症治疗的同时口服恩替卡韦分散片，两组疗程均为1年。观察两组患者治疗前后肝脏生化、病毒学、血清学改变情况。结果治疗1年时，治疗组 ALT、ALB、TBIL、PTA复常率分别为78.57％、77.27％、77.27％、84.21％，HBV-DNA阴转率85.71％，均明显高于对照组。但治疗组和对照组的 HBeAg阴转率、HBeAg/抗 HBe转换率比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化患者疗效显著。
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恩替卡韦分散片联合鳖甲煎丸对乙型肝炎肝纤维化的临床观察
目的 观察恩替卡韦分散片联合鳖甲煎丸在乙型肝炎肝纤维化患者中的治疗效果.方法 选取2015年1月~2017年2月医院诊治的乙型肝炎肝纤维化患者116例,根据治疗方案不同随机分为对照组(n=58)和观察组(n=58).对照组采用恩替卡韦分散片治疗,观察组联合鳖甲煎丸治疗,比较两组临床疗效.结果 两组治疗前LN、HA、Ⅳ-C、PCⅢ和LSM水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后LN、HA、Ⅳ-C、PCⅢ和LSM水平,显著低于对照组,有统计学差异存在(P<0.05).结论 乙型肝炎肝纤维化患者在恩替卡韦分散片治疗基础上联合鳖甲煎丸治疗效果理想,建议临床大力推广并广泛应用.
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扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦分散片治疗乙肝后肝硬化疗效观察
目的：探讨扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦分散片治疗乙肝后肝硬化的临床效果，为乙肝后肝硬化的临床治疗提供理论依据。方法：本研究选取了2013年6月至2014年6月我院收治的60例乙肝肝硬化患者作为研究对象，将60例患者随机分为对照组和观察组，每组各30例，对照组患者采用恩替卡韦分散片治疗，观察组患者采用扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦分散片治疗，对比两组患者的临床疗效。结果：与治疗前相比，对照组患者在治疗后，黏连蛋白（LN）、血清透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PC －Ⅲ）水平明显降低，观察组患者在治疗后层黏连蛋白（LN）、血清透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PC －Ⅲ）、IV 型胶原（Ⅳ－C）水平明显降低，脾门厚度明显减小。与对照组治疗后相比，观察组患者在治疗后层黏连蛋白（LN）、血清透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PC －Ⅲ）、IV型胶原（Ⅳ－C）水平均明显降低，脾门厚度明显减小。结论：扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦分散片治疗乙肝后肝硬化具有良好效果，值得推荐。
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恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察
目的 观察恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 随机抽取我院收治的慢性乙型肝炎患者50例,将其随机分为2组,各25例.采用阿德福韦酯胶囊治疗对照组,基于此采用恩替卡韦分散片治疗观察组.比较两组治疗前后肝功能指标变化、疗效及不良反应.结果 两组治疗前ALT、AST等指标比较差异不显著,且P>0.05;而治疗后观察组ALT、AST等指标较对照组均显著降低,且P<0.05.观察组治疗有效率100.0％(25/25)较对照组76.0％(19/25)显著较高,且P<0.05.观察组不良反应率4.0％(1/25)较对照组20.0％(5/25)显著较低,且P<0.05.结论 恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效十分显著,即可显著改善患者肝功能,还可减少患者各种不良反应,安全性较高,值得应用推广.
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恩替卡韦分散片治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效及对肝功能影响分析
目的 探究失代偿期乙肝肝硬化应用恩替卡韦分散片治疗的临床效果.方法 此次214例实验对象均选自2017年4月～2018年5月期间本院接收的失代偿期乙肝肝硬化患者,按照入院先后顺序均分成研究组(n=107)和常规组(n=107),常规组行普通治疗,研究组在此基础上应用恩替卡韦分散片治疗,将两种治疗方案结果对比.结果 研究组在治疗后的白蛋白、丙氨酸转氨酶、总胆红素、HBV-DNA指标上,均优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 失代偿期乙肝肝硬化应用恩替卡韦分散片,可明显提升临床治疗疗效,并改善肝功能.
