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血塞通片改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的研究
目的 评价血塞通片改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的生活质量.方法 按照预先制定的COPD患者入选及排除标准选择60例患者, 采用COPD稳定期西医综合治疗措施加服血塞通片,治疗前及治疗终止采用呼吸系统疾病专用的圣乔治呼吸问卷(SGRQ)量化评分,比较治疗前后评分变化,并对患者治疗前后SGRQ评分结果进行配对t检验,评价患者在用药前后生存质量变化.结果 表明第一部分评分、第二部分评分、总评分这三个治疗前后评分差均有统计学意义(P<0.01);评分差的多变量方差分析,治疗后评分均小于治疗前评分(P<0.01).结论 血塞通对提高COPD稳定期患者的生存质量有较好疗效.
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血塞通分散片的生物利用度评价
目的 通过犬血浆中Rg1的tmax、Cmax、AUC来评价血塞通分散片的生物利用度.方法 采用高效液相色谱法测定犬血浆中Rg1药物浓度,血药浓度用3P97程序处理,用非房室模型计算药动学参数.结果 血塞通分散片和血塞通片中Rg1的主要药动学参数如下:t1/2(55.66±13.64)和(75.32±16.70)min,tmax(56.7±5.2)和(31.7±4.1)min,pmax(15.49±3.14)和(28.07±1.97)μg·ml-1,AUC(0→4 h)(1 502.45±271.95)和(1 543.93±157.07)μg·min-1·ml-1.以血塞通片计血塞通分散片相对生物利用度为(106.7±27.6)%.结论 血塞通分散片的生物利度优于血塞通片.
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血塞通片的质量标准研究
目的:对血塞通片进行质量标准的研究.方法:采用双波长薄层扫描法对血塞通片中的人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1进行含量测定.结果:在该色谱条件下,人参皂苷Rg1,Rb1,三七皂苷R1的回收率分别为99.1%,98.9%,99.3%;RSD分别为4.76%,4.71%,3.72%;回归方程分别为人参皂苷Rg1:Y=532.18X-2.6,r=0.998 1;人参皂苷Rb1:Y=1 788.5X-74.3,r=0.997 8;三七皂苷R1:Y=1 404.14X-124.7,r=0.998 3.结论:所建立的人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1含量测定方法简便、准确,可用于血塞通片的质量控制.
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血塞通片引起过敏性紫癜1例
女,6岁,因在幼儿园玩耍时不慎手腕扭伤,于2002-11-27来临安市人民医院就诊,门诊医生给予血塞通片治疗(云南特安呐制药有限公司,批号为20020720).嘱其3次/d,1颗/次,患儿服用血塞通片2 h后,出现双下肢瘀点、瘀斑,并逐渐增多.斑点初为鲜红色,渐转为暗红,伴有双小腿肿胀、疼痛,无瘙痒,无双下肢活动障碍,无畏寒、发热,无头痛、头晕,无恶心、呕吐,无腹痛、黑便,无腹泻、无尿频,无肉眼血尿.经本院初诊,并经上一级医院确诊为:过敏性紫癜.
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孟鲁司特联合血塞通片对改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响
目的:评价孟鲁司特联合血塞通片对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的生活质量影响.方法:按照预先制定的COPD患者入选及排除标准选择60例患者,采用孟鲁司特联合血塞通片治疗,治疗前及治疗终点采用呼吸系统疾病专用的St. George's呼吸问卷(SGRQ)量化评分,比较治疗前后评分变化,并对患者治疗前后SGRQ评分结果进行配对t检验及多变量相关性分析,评价患者在用药前后生存质量变化.结果:由配对t检验看出,P值均小于0.05,表明第一部分评分(呼吸症状)、第二部分评分(活动受限、疾病影响)、总评分这三个治疗前后评分差均有统计学意义;将第一部分评分、第二部分评分、总评分这三个治疗前后评分进行多变量方差分析,结果P值均小于0.01,患者治疗前后SGRQ评分差异存在统计学意义.结论:孟鲁司特联合血塞通片对提高COPD稳定期患者的生存质量有较好影响.
关键词： St. George's呼吸问卷 孟鲁司特 血塞通片 阻塞性肺疾病 稳定期 -
血塞通片为主治疗维持性血透患者眼底出血疗效观察
目的:探讨维持性血透患者眼底出血的治疗方法及效果.方法:将42例维持性血透眼底出血患者随机分为两组,治疗组22例,在无肝素透析基础上予血塞通片50～75mg,口服,每日3次,20天为1疗程,共2疗程,同时口服羟苯磺酸钙和维生素类药物;对照组20例,仅行无肝素透析治疗.结果:治疗组眼底出血治愈10例,好转11例,无效1例,总有效率95.5%;对照组治愈4例,好转10例,无效6例,总有效率70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:血塞通片为主治疗维持性血透眼底出血效果明显,其疗效优于单纯无肝素透析治疗.
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缬沙坦联合血塞通片治疗老年轻中度高血压的临床观察
目的:探讨缬沙坦联合血塞通片治疗老年轻中度高血压的临床疗效.方法:将我院2010年2月到2011年2月收治的老年轻中度高血压患者90例,随机分为对照组与观察组,每组45例,对照组患者应用缬沙坦进行治疗,观察组患者应用探讨缬沙坦联合血塞通片进行治疗,治疗后观察比较两组患者的临床疗效、血压、心率变化等.结果:治疗后观察组患者的临床有效率为80%明显优于对照组,HR、SBP、DBP值均明显低于对照组;以上指标相比均有显著性差异(P＜0.05).结论:缬沙坦联合血塞通片治疗老年轻中度高血压,临床疗效较好,值得临床进一步推广应用.
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血塞通片治疗中风病93例临床观察
目的:观察血塞通片治疗中风病(脑络瘀阻型)的临床疗效及用药安全性.方法:采用分层区组随机、阳性药物平行对照、双盲双模拟研究设计方案将127例脑络瘀阻型中风病患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用心脑舒通胶囊治疗,治疗组采用血塞通片治疗.结果:治疗组对中风病脑络瘀阻证的总有效率为88.17%,对照组为82.35%,两组比较,P＞0.05.结论:血塞通片对中风病(脑络瘀阻型)有较好的临床疗效.
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血塞通对高脂血症患者血脂及血浆粘度的影响
采用血塞通片合辛伐他汀治疗高血脂及高血浆粘度症40例,并与单用辛伐他汀40例进行对照.结果:治疗组治疗4周后,甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇较对照组均明显下降(P<0.01).高密度脂蛋白胆固醇较治疗前两组均略有升高(P>0.05).治疗组治疗2周后血浆粘度较对照组明显下降(P<0.05),治疗4周后更明显(P<0.01).提示血塞通合辛伐他汀能明显降低血脂,还能降低血浆粘度.
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血塞通片辅助治疗糖尿病周围神经病变疗效观察
目的:观察血塞通片辅助治疗糖尿病周围神经病变的临床效果.方法:将121例糖尿病周围神经病变患者随机分为2组,对照组60例给予常规降血糖药物和依帕司他片治疗,治疗组61例在对照组治疗基础上加用血塞通片.2组均治疗4周.观察患者症状的变化,采用肌电图测定正中神经、腓总神经、胫神经的运动神经传导速度(MNCV)和感觉神经传导速度(SNCV).结果:临床疗效总有效率治疗组93.4％,对照组81.7％,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后,治疗组正中神经、腓总神经、胫神经的MNCV和SNCV均较治疗前有所改善(P＜0.05),数值均高于对照组(P＜0.05);对照组除胫神经SNCV外,其余指标值与治疗前比较,差异均有显著性意义(P＜ 0.05).结论:血塞通片辅助治疗糖尿病周围神经病变,可以提高基础治疗的疗效,这可能是通过血塞通片抑制血栓形成、改善微循环,与依帕司他形成协同作用来实现的.
关键词： 糖尿病周围神经病变(DNP) 血塞通片 依帕司他片 神经传导速度 -
血塞通片对高血压患者C-反应蛋白及血液流变学的影响
目的 探讨血塞通片对高血压病患者C-反应蛋白及血液流变学的影响.方法 将56例高血压病患者随机分两组,对照组28例予常规治疗,治疗组28例在对照组治疗基础上加血塞通片口服,观察治疗前后C-反应蛋白、血液流变学的变化.结果 治疗后两组的血液流变学指标均显著改善(P＜0.05),但治疗组的改善情况更明显(P＜0.01).治疗后两组的hs-CRP水平均显著改善(P＜0.01),但治疗组的改善情况更明显(P＜0.05).结论 血塞通片能降低C-反应蛋白,改善高血压病的血液流变学,减轻高血压病及器官损害和并发症的发生.
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血塞通片治疗颈椎病34例临床体会
颈椎病是临床常见病、多发病,笔者2000年6月～2003年10月采用血塞通片治疗34例颈椎病,取得显著疗效.现报告如下.
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血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定
目的 建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,采用乙腈-水线性梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1.0 mL/min.结果 样品中的3种皂苷分离良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进样量分别在2.555～12.775 μg(r=0.999 6),8.115～40.575 μg(r=0.999 9)和7.665～38.325μg(r=0.999 8)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.33%,99.54%,99.82%.结论 所用RP-HPLC法操作简便、结果准确,重现性好,可用于血塞通片的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定.
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高效液相色谱法测定血塞通片中三组分的含量
目的 建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷R<,b1>含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Dikma DiamonsilC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以流动相乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长203 nm.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的进样量分别在0.614～6.140μg,0.853～8.530μg,1.109～11.909μg范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9999),平均回收率分别为100.52%,100.88%,101.92%.结论 HPLC法结果 可靠、重复性好,能更好地控制血塞通片的质量.
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血塞通片联合牵引理疗治疗椎动脉型颈椎病80例
目的 观察应用血塞通片联合牵引理疗治疗椎动脉型颈椎病80例.方法 将诊断明确的160例患者随机均分为2组各80例.对照组采用牵引理疗联合口服倍他司汀片每次6mg、3次/d.治疗组采用牵引理疗联合血塞通片口服治疗,1次50~100mg、3次/d,连续治疗4周.观察并记录两组患者经颅多普勒检查(TCD)治疗前后变化情况、疗效以及药物副作用.结果 治疗4周后,治疗组患者症状TCD检查显示比对照组均显著改善,且差异有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率为90.00%,显著高于对照组的总有效率(73.75%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).在治疗过程中未见明显不良反应.结论采用牵引理疗和血塞通片治疗椎动脉型颈椎病临床疗效显著,且副作用小,可在,临床上推广使用.
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脑蛋白水解物注射液致过敏性休克1例
患者,男,50岁,因头部外伤于2007年5月18日入院.体格检查:体温36.7℃,脉搏82次/min,呼吸20次/min,血压126/80 mm Hg;头部有一6 cm×3 cm大小血肿,疲倦面容,面色轻度苍白,神志清.自诉头痛,无食物、药物过敏史.初步诊断为头部外伤致脑震荡、头皮挫裂伤.除进行头部CT等检查、外科清创消毒外,先给予脑蛋白水解物注射液(批号为060629)10 mL加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,拟口服脑复康片、血塞通片.
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血塞通片治疗冠心病76例临床分析
我院2005年2月～2006年5月运用血塞通片治疗冠心病76例,现临床报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料:本组76例均为我院门诊病人,其中男43例,女33例,年龄47～83岁,平均62.8岁,均符合世界卫生组织1979年制定的冠心病诊断标准已经确诊的冠心病病人,除外急性心肌梗死病人,并在用药前后常规检查心电图(ECG),M及B型超声心动图(M+B-UCG)及肝肾功能、血尿常规.同时还根据病情检查谷草转氨酶(SGOT),乳酸脱氢酶(LDH),肌酸磷酸激酶(CPK),动态心电图(DCG)以及每分钟输出量(CO),心脏排血指数(CI)和每分钟冠脉血流量(CABV),以验证其疗效.冠心病的临床表现:76例中阵发性心前区闷痛32例,心悸、气憋32例,无症状12例.所有病例辅助检查显示:心肌缺血改变45例,(由DCG监测作时间定量)缺血时间5分钟以上者27例,缺血时间5分钟以下者18例;室性早搏15例,室上性早搏(房性、交界性)24例,阵发性房颤5例;心功能参数降低30例,合并血流变学异常者57例.
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血塞通对预防糖尿病肾病透析患者动静脉内瘘血栓形成的临床研究
目的:探讨血塞通对预防糖尿病肾病透析患者动静脉内瘘血栓形成的临床疗效.方法:进行动静脉内瘘术维持性血液透析的糖尿病肾病患者87例随机分为对照组和治疗组,对照组43例,治疗组44例.2组均行动静脉内瘘术,给予常规的术后护理.治疗组于动静脉内瘘术当天开始服用血塞通片.随访12个月,记录内瘘血栓发生、凝血指标及不良反应发生情况.结果:随访12个月,对照组血栓发生率39.5％,治疗组血栓发生率9.1％,2组血栓发生率比较差异有显著性意义(P＜0.05).对照组凝血指标治疗前后无显著性差异,治疗组各凝血指标较治疗前均有显著改善,且与对照组治疗后比较也有明显差异,P ＜0.05.随访12个月期间,2组均未出现用药不良反应情况.结论:血塞通片用于预防糖尿病肾病透析患者动静脉内瘘血栓形成安全、有效,值得临床推广.
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贝那普利联合血塞通片治疗老年原发性高血压的效果观察
目的 探讨贝那普利联合血塞通片治疗老年原发性高血压的疗效.方法 将本院收治的老年原发性高血压患者随机分成两组,对照组和观察组各98例.对照组采用贝那普利联合氨氯地平治疗,观察组采用贝那普利联合血塞通片治疗,比较两组间疗效差异及治疗疗前、治疗疗后24h动态收缩压和舒张压差异.结果 治疗3个月后,两种方案的总有效率均在90%以上,观察组略优于对照组;与疗前相比,两组患者的24h动态收缩压和舒张压均显著下降,其中疗后观察组24h动态收缩压显著低于对照组.结论 贝那普利联合血塞通片治疗老年原发性高血压疗效优越,能有效降低血压并维持血压的稳定.
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复方丹参滴丸联合血塞通片对氯吡格雷抵抗患者血小板聚集功能影响的研究
目的观察复方丹参滴丸联合血塞通片对氯吡格雷抵抗患者的血小板的影响。方法既往明确诊断冠心病并坚持口服氯吡格雷1个月以上、因急性冠脉综合征(ACS)入住我院心内科的患者66例，随机分为研究组33例，对照组33例，两组均给予给予氯吡格雷、阿司匹林、复方丹参滴丸口服。研究组在此基础上加服血塞通片。观察分别在用药前、服用后7d及30d时ADP诱导血小板抑制率，评估复方丹参滴丸联合血塞通片对氯吡格雷抵抗患者血小板聚集功能的影响。结果联合血塞通片组治疗前、治疗7 d和治疗30 d时以ADP作为诱导剂检测的血小板抑制率进一步提高，与对照组比较差异有统计学意义(<0.05)。结论对于氯吡格雷抵抗患者，应用血塞通片加复方丹参滴丸联合治疗可进一步抑制血小板功能，降低血小板聚集水平，是氯吡格雷抵抗治疗的有益补充。
