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骨碎补中柚皮苷大鼠体内药-时过程研究
目的初步研究骨碎补中柚皮苷的体内药-时过程.方法通过色谱条件的优化,建立反相高效液相色谱法,测定大鼠血清和组织中柚皮苷的含量.结果骨碎补总黄酮灌胃给药,柚皮苷于30 min已经开始吸收,90 min达到高峰,于灌胃后4 h血药浓度明显下降,至8 h仍保持有一定血药浓度.组织中的浓度以胃、肠为高,但下降迅速;其次肝、肺、肾较高,肌肉、脂肪也有一定分布,脑组织含量甚低.结论该方法简便、灵敏、快速,不受其他杂质的干扰,适用于大鼠血清和组织中柚皮苷的测定.骨碎补总黄酮灌胃给药,柚皮苷的吸收较慢,能在血中保持较长时间,消失也比较慢.
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化州柚不同栽培品种总黄酮及柚皮苷含量的比较研究
目的 通过对化州柚不同栽培品种总黄酮和柚皮苷的含量考察,分析比较不同品种间的质量差异,为进一步筛选优良品种,实现该药材资源的合理应用和规范化种植奠定坚实基础.方法 以柚皮苷为对照品,利用紫外分光光度法测定总黄酮含量,HPLC法测定柚皮苷含量.结果 大茶岭和凤尾中总黄酮分别为19.24%,18.06%;柚皮苷的含量分别为11.72%,12.38%,均明显高于其他栽培品种.结论 不同栽培品种的化州柚中总黄酮和柚皮苷的含量均不相同.大茶岭和风尾这两个品种的品质可能较其他品种好.
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HPLC法测定金鸡虎补丸中柚皮苷的含量
目的 建立金鸡虎补丸中柚皮苷含量的高效液相色谱测定方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为乙腈-水(18∶82);流速:1.0 mL·min-1;检测波长为283 nm.结果 柚皮苷浓度在1.24～30.96μg/mL之间峰面积与浓度具有良好的线性关系,平均回收率为100.7%,RSD为0.6%.结论 该方法简便灵敏,结果准确可靠,专属性强,可用于金鸡虎补丸中柚皮苷含量的质量控制.
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化州柚果皮、花、叶有效成分的比较研究
目的 对化州柚各部位主要有效成分进行比较分析,为该药用植物综合开发利用提供依据.方法 反相HPLC法测定柚皮苷含量;气质联用方法进行挥发油成分分析.结果 化州柚不同部位柚皮苷含量有较大差异,以果皮含量高,其次为花,叶中也含1.23%的柚皮苷;各部位挥发油含量有差异,以花中含挥发油多,其次为果,各部位挥发油中主要成分也不同.结论 除果皮外,化州柚花和叶均可考虑综合利用.
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不同规格枳实中柚皮苷的含量考察
目的 对不同规格积实中柚皮苷的含量进行考察.方法 采用高效液相色谱法对不同规格枳实药材中柚皮苷进行含量测定,色谱柱Merck-Lichrospher RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.3%磷酸水(20:80),检测波长283 nm,柱温35℃,流速1.0 mL/min.结果 随着粒径的增加,枳实中柚皮苷含量呈上升趋势.结论 不同规格枳实的内在质量有明显差异.
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金柚痰咳清片质量标准研究
目的 研究金柚痰咳清片的质量标准. 方法 采用TLC法对金柚痰咳清片中的总黄酮进行定性鉴别;采用HPLC法对金柚痰咳清片中的有效成分柚皮苷进行含量测定. 结果 TLC法可鉴别出金柚痰咳清片中总黄酮对应的斑点;高效液相色谱法测定柚皮苷含量,在2-20μg范围内线性良好(r=0.999 9),加样回收率为101.29%,RSD=2.58%. 结论 所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用来评价金柚痰咳清片的质量.
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化州柚花不同花期黄酮类成分含量的动态变化研究
目的 掌握化州柚不同花期黄酮类成分含量的动态变化规律. 方法 采用UV法测定花的总黄酮含量;HPLC法测定花中柚皮苷、野漆树苷含量. 结果 谢花期、幼果期、盛花期、现蕾期花中总黄酮含量分别为306.90 mg.g-1、277.93 mg.g-1、215.55 mg.g-1、162.74 mg.g-1,柚皮苷含量分别为246.31 mg.g-1、213.93mg.g-1、175.94 mg.g-1、130.90 mg.g-1;野漆树苷含量在4个花期中基本一致. 结论 化州柚花期总黄酮和柚皮苷含量以谢花期为高.
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HPLC法测定枳实药材中橙皮苷与柚皮苷的含量
目的 测定枳实药材中橙皮苷与柚皮苷的含量,为其质量评价提供科学依据.方法 采用 RP-HPLC法,在同一色谱条件下测定不同批次枳实中橙皮苷和柚皮苷的含量.色谱柱:Merck-Lichrospher RP-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(23∶77);流速:1.0mL/min;检测波长:283nm,柱温30℃.结果 枳实中柚皮苷的含量范围在4.65～12.50mg/g,橙皮苷的含量范围在1.60～6.75mg/g.结论 本实验建立的方法具有专属、简便、准确、可重复的特点,可用于枳实药材的质量控制.
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HPLC法测定枳术丸中4种有效成分的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定枳术丸中白术内酯Ⅰ等4种成分的含量.方法 采用反相高效液相方法分离检测柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷和白术内酯Ⅰ.色谱柱:symmtry C18(250mm×4.6mm,5μ m);以甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱)为流动相;测定波长:283 nm和224nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;进样量:10μ L.结果 测定3批枳术丸中,柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷及白术内酯Ⅰ含量分别为10.77±0.61、1.16±0.13、9.41±0.09、0.38±0.02 mg·g-1,并且4种成分得到完全分离,柚皮苷平均回收率为 98.81%(RSD=1.11%,n=6);橙皮苷平均回收率为 100.63 % (RSD=1.90%, n=6);新橙皮苷平均回收率为99.32%(RSD=1.44%,n=6);白术内酯Ⅰ平均回收率为 99.65%(RSD=1.53%,n=6).结论 该方法准确、可靠、重复性好,可作为枳术丸质量控制方法.
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RP-HPLC法测定枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的含量
目的建立枳壳中柚皮苷和新橙皮苷含量测定的方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:HypersilC18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸水(pH=3)(19:81);检测波长:283 nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃.结果柚皮苷在0.156 μg～0.934 μg范围内线性关系良好(r=0.9990),新橙皮苷在0.155μg～0.930 μg范围内线性关系良好(r=0.9991).柚皮苷的平均回收率为101.62%(RSD=1.91%),新橙皮苷的平均回收率为103.12%(RSD=1.22%).结论该方法简便、准确,可用于枳壳药材的质量控制.
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不同炮制方法对化橘红中柚皮苷含量的影响
目的以柚皮苷含量为指标,考察不同炮制方法对化橘红质量的影响.方法采用HPLC法测定柚皮苷含量,色谱柱:Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇二水-乙酸(35:61:4),流速:1.0 mL/min,检测波长:283 nm,柱温:25℃.结果采用不同的炮制方法,化橘红柚皮苷含量有显著差异,以静电干燥明显高于烘干干燥、自然干燥和真空干燥.结论以静电干燥所得化橘红柚皮苷含量高,是炮制化橘红的较好方法.
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HPLC法测定驳骨丸中柚皮苷的含量
目的建立驳骨丸中柚皮苷的含量测定方法.方法室温条件下超声提取柚皮苷,HPLC法测定其含量,ODS色谱柱,以乙腈-8%冰醋酸(15:85)为流动相,检测波长283nm.结果柚皮苷在5.2μg/mL～31.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.72%,RSD=1.55%(n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于驳骨丸的质量控制.
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砧木种类对化橘红黄酮类成分含量的影响
目的：对采用不同种类的砧木培育出的化橘红药材进行黄酮类成分含量测定，初步探究砧木种类对其黄酮类成分含量的影响。方法以柚皮苷为对照品，利用紫外分光光度法测定各样品中总黄酮含量，以 HPLC 法同时测定各样品中柚皮苷及野漆树苷含量。结果所建立的可见分光光度法的加样回收率为95.81%， RSD 为1.06%。 HPLC 法同时测定柚皮苷与野漆树苷含量在进样量为1.54～30.80μg 和0.07～1.40μg 范围内与色谱峰面积积分值呈现良好的线性关系，相关系数分别为0.998，0.997。柚皮苷与野漆树苷的加样回收率分别为98.11%（RSD=3.42%）、98.63%（RSD=2.37%）。不同砧木培育的化橘红黄酮类成分含量差异显著。与凤尾化橘红相比，本地柚砧木凤尾野漆树苷含量与其相近，其他品种均明显低于凤尾化橘红。结论不同种类的砧木对化橘红中黄酮类成分的含量影响较大。非本地柚为砧木芽接后化橘红药材野漆树苷含量显著下降，以本地柚为砧木嫁接凤尾芽苗培育出的化橘红品质较优。
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超声波提取法与索氏提取法提取化橘红柚皮苷的比较研究
目的 确定化橘红中柚皮苷的适宜提取方法.方法 分别以索氏提取法与超声波提取法提取化橘红柚皮苷后,采用RP-HPL法测定其含量.结果 超声法提取不用年份化橘红中柚皮苷含量平均值为13.53%;索氏提取法提取不用年份化橘红中柚皮苷含量平均值为11.98%,两法提取柚皮苷的测定值差异有统计学意义.结论 两种提取化橘红中柚皮苷方法的比较结果显示,超声波提取法提取的柚皮苷百分含量略高于药典收载的索氏提取法,并具有操作简便、省时的优点,可考虑应用于化橘红中柚皮苷的提取.
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正交试验优选胃宁舒胶囊的提取工艺
目的 优选胃宁舒胶囊的提取工艺. 方法以浸膏得率和柚皮苷含量为考察指标,采用正交试验法,考察加水量、提取次数、提取时间、药材浸泡时间4个因素对提取工艺的影响.结果佳提取工艺为A3B2C2D3,即药材加水10倍量,提取2次,提取时间1.5h,浸泡时间1.5h.结论 正交试验法优选胃宁舒胶囊的提取工艺简便、快速、准确.
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影响骨碎补浸膏中柚皮苷含量的因素研究
目的考察不同提取条件对骨碎补浸膏中柚皮苷含量的影响.方法采用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷的含量,考察了不同提取溶剂(乙醇和水)、不同烘干温度(60,100,120 ℃)和时间(0,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0,25.0,50.0 h)对骨碎补提取液中柚皮苷含量的影响.结果实验表明,骨碎补浸膏以水为溶剂提取较好,而柚皮苷的损失随烘干温度的升高和时间的延长而增加.结论该研究可为含骨碎补复方制剂的提取工艺、剂型选择和质量标准研究提供参考.
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柚皮苷抑制高糖诱导的脐静脉内皮细胞与单核细胞的粘附作用
目的 研究柚皮苷对高糖诱导的脐静脉内皮细胞(HUVECs)与单核细胞的粘附的抑制作用及机制.方法 分离培养HUVECs后,采用不同剂量的柚皮苷预处理HUVECs,然后高糖诱导HUVECs;加入荧光染料标记单核细胞系THP-1细胞与HUVECs共同孵育,荧光显微镜下观察HUVECs与单核细胞的粘附作用并拍照,比较粘附密度;提取总蛋白后,Westem blotting检测处理后HUVECs粘附分子的表达;荧光染料结合法检测处理后HUVECs活性氧的产生;提取处理的脐静脉内皮细胞核蛋白后,Western blotting检测核因子-κB在核内的量.结果 高糖诱导HUVECs与单核细胞的粘附,柚皮苷可显著抑制高糖诱导的HUVECs与单核细胞的粘附.柚皮苷抑制高糖诱导的HUVECs细胞间粘附分子和血管内皮细胞粘附分子的表达,柚皮苷抑制高糖诱导的HUVECs活性氧产生,柚皮苷抑制高糖诱导的HUVECs核因子-κB p65活化.结论柚皮苷可能通过抑制高糖诱导的HUVECs活性氧产生,从而抑制核因子-κB的活化,进一步抑制细胞间粘附分子和血管内皮细胞粘附分子的表达,影响HUVECs与THP-1细胞的粘附,从而抑制高糖诱导的血管炎症.
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柚皮苷抑制长春新碱诱导的神经病理性疼痛
目的 探讨柚皮苷对长春新碱诱导的神经病理性疼痛的影响及其作用机制.方法 将雄性C57BL/6小鼠24只随机分成4组(n=6),即对照组(Control)、模型组(VCR)、低剂量柚皮昔组(VCR+Nar低)及高剂量柚皮昔组(VCR+Nar高).利用长春新碱诱导的神经病理性疼痛小鼠模型,腹腔注射不同剂量的柚皮苷,通过行为学实验测试机械性缩足反射阈值的变化,生化检测氧化应激相关指标丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的表达,ELISA试剂盒检测炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达变化.结果 与Control组相比,VCR组机械性缩足反射阈值显著缩短(P＜0.01).与VCR组比较,VCR+Nar低、VCR+Nar高组机械性缩足反射阈值显著延长(P＜0.01),且以VCR+Nar高组延长更为显著(P＜0.01).与Control组相比,VCR组MDA、TNF-α与MCP-1表达升高∽＜0.01),SOD、GSH-Px值明显下降(P＜0.01).与VCR相比,VCR+Nar低组、VCR+Nar组小鼠MDA、TNF-α与MCP-1表达下降(P＜0.01),SOD、GSH-Px表达明显上调(P＜0.01),且呈剂量依赖效应.结论 柚皮苷呈剂量依赖性地抑制长春新碱诱导的神经病理性疼痛(CNP)的形成,且其呈剂量依赖性地改善CNP小鼠高氧化应激状态,并降低CNP小鼠TNF-α和MCP-1的表达水平,其作用机制可能与其抗氧化应激、抑制炎症反应有关.
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柚皮苷通过调控NF-κB通路抑制高糖引起的心肌细胞炎症与凋亡
目的 研究柚皮苷(NRG)能否通过调控核因子-κB(NF-κB)通路保护心肌细胞对抗高糖引起的炎症反应及细胞凋亡.方法 应用35 mmol/L葡萄糖(高糖,HG)处理H9c2心肌细胞建立高糖损伤的细胞模型,Western blot法检测NF-κB和cleaved caspase-3的表达水平;ELISA法测定白介素1-β (IL-1β)、IL-6、和肿瘤坏死因子(TNF-α)的分泌水平;Hoechst33258核染色荧光显微镜照像检测凋亡细胞.结果 高浓度葡萄糖对H9c2心肌细胞具有明显的损伤作用,并能促进心肌细胞内NF-κB的转核(均P＜0.01).预处理均能抑制高糖引起的心肌炎症反应,使IL-1β、IL-6、和TNF-α分泌减少(均P＜0.01);能抑制高糖诱导的心肌细胞凋亡,使cleaved caspase-3表达(均P＜0.01);还能明显地抑制心肌细胞NF-κB的转核(均P＜0.01).结论 NF-κB通路介导高糖引起的H9c2心肌细胞凋亡和炎症反应,NRG可通过抑制NF-κB通路保护心肌细胞对抗高糖引起的炎症反应和细胞凋亡.
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HPLC法同时测定宝咳宁颗粒中4种黄酮苷类成分
目的 建立同时测定宝咳宁颗粒中柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷质量分数的HPLC法.方法 采用Dikma Spursil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-质量浓度0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为283 nm(柚皮苷、新橙皮苷)和275 nm(黄芩苷、汉黄芩苷);进样量为5μL.结果 宝咳宁颗粒中4种黄酮苷类成分均呈良好的线性关系(r>0.9990),平均加样回收率分别为95.7％(RSD为1.93％)、95.4％(RSD为2.10％)、103.5％(RSD为1.57％)、102.4％(RSD为2.50％).结论 方法准确可靠、重复性好,可用于宝咳宁颗粒的质量控制.
