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银杏酚酸对人腺样囊性癌细胞SACC-83作用的研究
目的：探讨银杏酚酸（Ginkgolic Phenols And Acids，GPAA）对体外培养SACC-83的抑制作用，通过MTT法检测其对SACC-83的生长抑制率。方法采用流式细胞仪检测细胞周期变化和细胞凋亡比例，倒置显微镜观察细胞凋亡。结果 GPAA对SACC-83的增殖有抑制作用，且与浓度呈正相关。结论 GPAA对SACC-83的生长具有抑制作用，并可诱导细胞凋亡。
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银杏叶提取物中酚酸的含量测定及去除方法考察
目的:建立银杏叶提取物中银杏酚酸含量测定方法,并考察其去除方法.方法:运用HPLC测定银杏酚酸的含量；以槲皮素为对照品,HPLC测定总黄酮醇苷含量,考察银杏酚酸的去除方法.结果:用吸附剂及离子交换树脂合用法去除银杏酚酸效果较好,银杏叶提取物处理后银杏酚酸含量为2.77 μg·g-1.结论:该研究得到的银杏叶提取物中酚酸含量符合国际标准要求,且其去除方法不影响银杏总黄酮含量.
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GBE中银杏酚酸的分离技术及其检测
20世纪70年代以来,银杏叶提取物(Ginkgo biloba extracts,GBE)作为医药、保健品的原料,在国际上受到了消费者的欢迎和青睐.近,美国FDA也将GBE列入药典. 我国是银杏叶的生产大国,在银杏树的育苗、栽培种植和田间管理方面积累了丰富的经验,每年出口数千吨银杏干叶.目前我国的GBE提取厂在5t/年以上规模的有50家左右,全国的生产能力约为700t,实际产量(1998年计)大约为300t.我国GBE的银杏酚酸含量严重超过国际标准规定的5ppm,从1999年以来绝大部分G3BE生产厂家处于停产和半停产状态[1],GBE价格从1998年底的1700元/kg一路下滑到目前的300元/kg左右,这一价格已经远低于900/kg元左右的成本价(根据财政部颁发的会计两则规定,叶子按目前2 500元t、工人工资以700元/月为基础计算).本文将从生产技术、质量检测、技术原理等方面分析这一现象背后的深层原因,希望在科技人员、企业家、有关部门和市场人士的共同努力下,使我国银杏行业走向良性循环.
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银杏叶制剂中银杏酚酸研究进展
银杏叶具有很高药用价值,银杏叶提取物( GBE)中的黄酮醇苷与萜类内酯分别具有抗氧化、抗血小板聚集及改善记忆、增强免疫等药理作用.但银杏叶中含有的银杏酸(GA)有强致敏性及细胞毒性,即使在制剂中微量残留也能引起严重的不良反应.为减少银杏类制剂用药安全隐患,该研究从GA的化学结构,不良反应与毒性及发生机制,GA脱除与减毒等进行综述,期望为提高银杏叶制剂的安全性研究提供新思路.
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银杏外种皮的化学成分和药理活性研究进展
阐述了银杏外种皮的化学成分和药理活性研究的新进展.银杏外种皮含有黄酮类、内酯类、银杏酚酸、多糖和氨基酸等化学成分,具有抑菌杀菌作用,杀虫作用,抗肿瘤作用,致突变、致癌作用,抗过敏作用,过敏作用,对免疫功能的影响,清除自由基、抗衰老等药理活性.指出了银杏外种皮研究存在的主要问题和今后研究的主要方向.
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萃取法除去银杏叶提取物中银杏酚酸工艺研究
银杏叶提取物(GBE)是从银杏科植物银杏(Ginnkgo bilo-ba)的叶中提取出来的.自60年代起,国内外学者对GBE进行了大量研究,发现其有效成分主要为黄酮类、萜内酯类、羧酸类、原花青素类等,其中还含有微量致敏物质长碳链水杨酸衍生物银杏酚酸[1].我国是银杏叶的生产大国,银杏资源占世界总量的70%,但从1999年以来,绝大部分生产厂家处于停产或半停产状态,主要原因是国产GBE中的银杏酚酸含量大大超过0.0005%[2],故开发出银杏酚酸低于0.0005%的GBE对银杏产业具有重大的意义.为此,我们采用溶剂萃取法,从银杏叶提取物中除去银杏酚酸,制得银杏酚酸低于0.0005%的GBE.
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大孔吸附树脂提取纯化银杏酚酸的研究
银杏酚酸(ginkgolic acids)存在于银杏外种皮、果肉和叶中,属漆树酸类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、抗过敏、抑菌、防治病虫害和日化用品添加剂等功效[1,2].从20世纪60年代就已经有银杏酚酸的分离提取方法的报道.
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银杏叶提取物中脱除银杏酚酸的工艺研究
目的：探索一条脱除银杏酚酸的工艺，使银杏酚酸的含量能够控制在5PPM以下。方法：乙醇提取后大孔吸附树脂纯化，后用有机溶剂萃取。结果：银杏叶八月采摘，银杏叶粉碎，过10目筛，用6倍量70%乙醇加热回流2次，每次大约2小时，收集滤液，过DA201或者HPD-5000树脂，柱温控制在室温条件下，流速选择2BV/h，收集不超过3.5倍上柱量的溶液，经乙酸乙酯萃取，银杏酚酸的含量分别为2.55PPM，1.48PPM。结论：银杏酚酸的含量能够控制在5PPM以下，符合实验设计要求。由于银杏叶来源和采摘时间不同，导致银杏叶提取物质量波动较大，此方法虽然可以控制酚酸含量，但同时也降低了萜内酯和银杏内酯的含量，因此，控制银杏叶的来源成为银杏叶生产厂家的重要任务。
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银杏酚酸萃取条件的理论模拟与实验研究
目的:优化银杏酚酸的萃取条件,使得银杏酚酸与银杏黄酮、内酯得以完全分离.方法:对银杏叶有效成分的萃取过程的计算机模拟,结合实验验证,获取萃取银杏酚酸的佳条件.结果:pH值=2.5,水相为含20%乙醇的水溶液,油相为环己烷时可得到佳萃取效果.结论:理论模拟所得的分配比与实验值在数量级上有较大差异,但二者的相对趋势是一致的.
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银杏酚酸的研究概况
介绍银杏酚酸的研究背景、应用价值,以及光谱特性、化学性质及常用分析检测方法,并对其应用前景进行了预测.
关键词： 银杏酚酸 -
银杏外种皮中银杏酚酸的提取及应用研究
介绍银杏外种皮中银杏酚酸的研究背景、分离提取,以及药理等方面应用的研究概况,并对其应用前景进行了预测.
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银杏外种皮中银杏酚酸的超临界CO2萃取
本文对超临界CO2萃取法从银杏外种皮中萃取银杏酚酸的工艺可行性进行了研究.主要探讨了萃取压力、温度、时间等条件对银杏酚酸收率的影响,确定了超临界CO2萃取银杏酚酸的佳条件,用HPLC法对银杏酚酸进行分析.结果表明萃取压力为30 MPa,温度45℃,萃取时间6 h,CO2流量为2 L/min为佳条件.超临界CO2萃取法萃取银杏外种皮中的银杏酚酸比传统方法优越,表现在得率、纯度高,无溶剂残留,操作简便.
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银杏叶胶囊剂评点
银杏作为药用已有几千年的历史,我国<本草纲目>等医书中早有记载,主用于心、脑、肺疾病.近几年,银杏叶制剂方兴未艾,其确切的临床疗效受到越来越多人们的重视.银杏叶经化学分析含有黄酮(包括黄酮单糖式、双糖式、三糖式等)、双黄酮类似物、原花色素、萜类(包括银杏萜类内酯A、B、C、J,白果内酯)、甾体、有机酸(包括乙酸、莽草酸、6-羟犬尿喹啉酸、银杏酚酸)等近60种成分.
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银杏酚酸的提取分离方法、检测方法、药理作用及制剂研究进展
目的：为银杏的综合利用和银杏酚酸的进一步研究提供参考。方法：以“银杏酚酸”“提取”“药理”“检测”“Ginkgo phenol acid”“Ginkgolic acids”等为关键词，组合查询2000年1月－2016年6月在PubMed、Springer、ScienceDirect、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献，对银杏酚酸的提取分离方法、检测方法、药理作用和制剂研究等进行综述。结果与结论：共检索到相关文献321篇，其中有效文献54篇。银杏酚酸的提取分离方法有回流法、微波法、层析法、树脂吸附法和超临界CO2萃取法等；检测方法主要有常规的薄层色谱法、气相色谱法、荧光分光光度法、高效液相色谱（HPLC）法、紫外分光光度法以及联合应用的固相萃取-HPLC法、HPLC串联大气压化学电离源质谱法、HPLC-二极管阵列检测法和HPLC-电喷雾质谱等。银杏酚酸主要有抗肿瘤、抑菌和杀菌、抗病毒、杀虫等药理作用和抗氧化活性。银杏酚酸提取分离及分析检测方法成熟，但是现有剂型品种匮乏，大多数研究仍停留在基础研究阶段，局限在杀虫等农药领域或是简单的功能性食品方面。开发银杏酚酸的新剂型，如纳米混悬剂、微乳、微囊、微球、包合物、固体分散体、脂质体等，将其用于生物农药、功能性食品、抗肿瘤或是抗病毒制剂，具有很好的前景。
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银杏酚酸通过抑制PKD-2活性提高Tca8113细胞对化疗药物的敏感性
目的 探讨蛋白激酶D-2( protein kinase D-2,PKD-2)在银杏酚酸(ginkgolic acid,GA)提高舌鳞状细胞癌细胞株Tca8113对化疗药物敏感性过程中的作用.方法 通过MTT方法检测GA对Tca8113的增殖抑制及提高Tca8113对化疗药物敏感性;Western blot检测在GA不同作用时间下PKD-2在Tca8113中的表达及磷酸化特性;利用shRNA干扰技术基因沉默Tca8113中的PKD-2基因;利用佛波酯(PMA)诱导Tca8113中的PKD-2高磷酸化;以MTT方法检测经shRNA干扰后的Tca8113和及经PMA诱导后的Tca8113细胞对GA及化疗药物的敏感性.结果 GA抑制Tca8113生长的半数抑制浓度( IC50)为20 mg/L,GA明显提高Tca8113对化疗药物卡铂(CBP)和紫杉醇(PTX)的敏感性,分别提高4.37倍和39.20倍(P＜0.05);在野生型Tca8113中与非磷酸化PKD-2蛋白质表达相比较,GA对Tca8113中磷酸化PKD-2蛋白质的表达呈时间依赖性抑制作用(P＜0.05);经shRNA沉默后的Tca8113细胞建立稳定细胞株,同与GA联合用药作用相似,PKD-2基因沉默后的Tca8113细胞对CBP和PTX的敏感性明显提高,分别提高1.6517倍和1.5016倍(P＜0.05);PMA激活Tca8113中的PKD-2后,Tca8113对CBP和PTX的敏感性明显降低,同时发现GA能明显拮抗PMA作用.结论 GA通过抑制PKD-2活性途径提高Tca8113对化疗药物的敏感.
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银杏酚酸提高Tca8113对化学治疗药物敏感性的研究
目的 探讨银杏酚酸(GA)提高舌鳞状细胞癌Tca8113对化疗药物的敏感性及其机制.方法 以甲噻唑四唑氮(MTT)检测单独用药与联合用药时Tca8113的生存率,蛋白质印迹技术检测不同作用时间GA对Tca8113中蛋白质激酶D(PkD)-2的表达和对其磷酸化的影响,利用shRNA干扰技术沉默Tca8113中nKD-2基因,分别用MTT和流式细胞术分析转染前后细胞的生长和程序性死亡.结果 GA可明显提高Tca8113对卡铂和紫杉醇的敏感性;与非磷酸化PkD-2蛋白质表达相比较,GA对Tca8113中磷酸化PkD-2蛋白质的表达呈时间依赖性抑制作用;shRNA技术干扰后的Tca8113与对照组细胞相比较,癌细胞内pkD-2 mRNA及其蛋白质表达均下降,癌细胞增殖率明显下降,癌细胞对化疗药物诱导的程序性细胞死亡率增高.结论 GA可能通过抑制PkD-2蛋白质磷酸化途径诱导Tca8113程序性死亡,增加癌细胞对化疗药物的敏感性.
