首页 > 文献资料
-
ARCHITECT HIV Ag/Ab combo筛查HIV弱反应性结果的追踪
目的 应用化学发光微粒子免疫技术对人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原抗体联检的弱反应性结果的分析,探讨其在临床中的诊断价值.方法 应用化学发光微粒子免疫技术检测的22例HIV弱反应性标本,分别用第三、第四代HIV试剂,采用ELISA对HIV抗体进行重复检测,并与疾控中心确证试验中的免疫印迹法结果进行比对.结果 化学发光微粒子免疫技术初筛的22份弱反应性的标本,用ELISA第三代和第四代试剂复检,结果均为阴性;确证实验室检测,ELISA复核1例为有反应性,蛋白印迹结果为17份样本有一条带或多条带HIV抗原阳性(占77.3％).结论 化学发光微粒子免疫技术在对HIV抗原抗体联检具有更高的敏感度,对艾滋病诊断具有重要意义.
关键词： HIV初筛 确证试验 化学发光微粒子免疫分析法 -
皮肤病患者1 176例HIV的检测
1临床资料1996年7月～2003年12月本科对1 176例不同皮肤病患者进行HIV抗体检测,以酶联免疫吸附试验(ELISA)作初筛,蛋白印迹试验(WB)作确证试验.结果42例确证为HIV-1抗体阳性.其中男33例(79%),女9例(21%),年龄20～35岁;维吾尔族35例(83%),哈萨克族5例(12%),汉族2例(5%);有静脉吸毒史36例(86%),性传播6例占14%.
-
就医人群HIV1/2抗体检测的结果分析
目的 探讨门诊就诊者HIV1/2抗体筛查检测的效果及其分布特点.方法 用第四代酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂检测HIV1/2的抗原及抗体,阳性的样本经复检后仍为阳性即送杭州市疾病预防控制中心进行免疫印迹(Western blot)确证试验.结果 147 229份血液标本初筛阳性165例,检出率0.11％,确证阳性90例,阳性率0.07％,两者符合率为54.55％.确证阳性样本,筛查检测S/CO平均值为19.34;不确定人数6例,占3.64％,在追踪观察中2例患者2个月后确证为阳性.确证阳性样本逐年上升,且以19 ～45岁男性居多.结论 第四代酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂检测HIV1/2抗原及抗体的检测具有很高的敏感性;本地区就诊者中HIV1/2抗体阳性者主要集中在19 ～45岁男性,应引起相关部门的重视.
-
酶标法测定抗心磷脂抗体在梅毒诊断中的价值
目前,梅毒的血清学检测分为二类:一类是用类脂质抗原血清试验作为筛选试验,常用RPR等.另一类用梅毒螺旋体抗原血清试验作为确证试验,常用TPPA等.我们于1997年1月～1998年4月对80份梅毒患者血清同时作RPR、TPPA和抗心磷脂抗体(ACA)的检测,初步探讨其在梅毒实验诊断中的价值.
-
两种HIV抗体诊断试剂盒检测早期感染的初步分析
HIV感染的发病率在不断升高,早期的诊断是及时防护和治疗的关键.HIV抗体检测是目前较为普遍的诊断方式,依据2009年修订版《全国艾滋病检测技术规范》制定的常规程序分为筛查试验和确证试验两个步骤,筛查试验呈阳性反应的样品,必须再做确证试验以明确诊断[1].HIV抗体诊断试剂种类很多,目前普遍采用酶联免疫法(ELISA)检测,具有敏感性高、特异性强特点.本研究选择两种国产人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体诊断试剂盒进行对比试验,观察两者的准确性及灵敏度,现报道如下.1 资料与方法1.1 材料标本收集于2006年1月～2011年6月送检的8349份血液样本.血浆标本的分离、保存和离心等严格按照试验室规范操作,并经乌鲁木齐市疾病控制中心HIV确证实验室确证.
-
宿州市454份样本HIV抗体确证实验结果及带型分析
目的 对2009 ～2013年宿州市454份人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体待确证样本进行免疫印迹(WB)条带分析,增强对WB试验结果的分析判断能力.方法 采用WB试验对454份宿州市辖区HIV抗体待确证样本进行检测.结果 454例HIV抗体待确证样本中,WB试验阳性235份,占51.76％;95份为不确定,占20.93％;124份为阴性,占27.31％.WB带型分布:7条带及以上222份,占94.47％;抗env基因编码蛋白的条带较多,gp160、gp120分别为98.72％和98.32％;除p24外的抗gag基因编码蛋白的条带少;在95份HIV确证不确定样品和124份HIV确证阴性样品中,采供血机构送检的样本比例均高,分别是66.32％、79.84％.结论 两种试剂复检仍存在一定的假阳性,WB确证试验存在不确定结果,应引入病毒载量或核酸检测技术缩短HIV抗体检测中的不确定样本的确诊时间.
-
国产GoldeneyeTM20A试剂盒性能指标验证
目的 测试国产GoldeneyeTM20A试剂盒技术性能指标,评估其法医学应用能力.方法 从方法学验证、准确性、峰值均衡性、灵敏度、批次间试剂及稳定性测试、耐受性、不同检材的适应性与一致性、种属特异性、混合样本等9个方面对GoldeneyeTM20A试剂盒进行测试.结果 阳性DNA样本分型正确,内标和等位基因分型标准物符合要求；等位基因间的均衡性≥83％,同一荧光标记基因座间的均衡性≥55％,不同标记物间的均衡性≥52％；0.125ng DNA阳性样本可检出全部STR基因座分型,不同批次间和反复冻融后试剂盒测试可以获得正确分型,对降解检材和混有抑制剂的样本等具有一定的耐受性,能对案件中多种检材进行分型且分型结果一致,具有一定的种属特异性和混合DNA样本检测能力.结论 国产GoldeneyeTM20A试剂盒可用于法庭科学实际检案与建库.
关键词： 法医物证学 GoldeneyeTM20A 确证试验 短串联重复序列 -
DNATyperTM 15试剂盒的确证试验
目的 测试DNATyperTM15试剂盒的技术性能指标,评估其法医学应用能力.方法 制定测试方案,从方法学验证、灵敏度、混合样本、批次问试剂稳定性及批量样本测试、DNA提取方法适应性测试、各类常见检材的测试、稳定性测试等8个方面进行测试,并与IdentifilerTM和PowerPlex16(R)试剂盒进行比较.结果 DNATyperTM 15试剂盒灵敏度较高,批次间性能稳定,对各类案件检材和DNA提取方法具有较好的适应性,具有检验混合DNA样本检测的能力.结论 DNATyperTM15在上述性能指标等方面已经达到国际同类产品的技术水平,可用于法庭科学的检案与建库.
关键词： 法医物证学 DNATyperTM15 确证试验 灵敏度 短串联重复 -
血色原微量分光法血痕确证试验
目的：探讨血色原微量分光法作为血痕确证试验的可行性。方法用离心分离的检材浸洗液代替检材，与改良高山试剂进行血色原反应，用微量分光光度计测定吸收光谱，判断检材是否含血。在优化参数的基础上，用倍比稀释的粗制人血红蛋白测定方法的灵敏度，用常见疑似血液/血斑，以及不同保存时间、不同基质的血斑测定方法的特异性和检材适应能力。结果用血色原微量分光法，仅血液（斑）具有415nm、525nm和555nm 三个吸收峰组成的特异光谱，与常见疑似血液/斑没有交叉。反应2min，上样2.5μL，稀释1000倍的人血可稳定获得三峰光谱。通过延长浸洗时间、设置基质对照，10年陈旧血纱、有色布上的血斑等均可有效确证。三个吸收峰的高度与检液的血含量呈正相关，且525nm和555nm的吸光度变化趋势一致（y=0.5232x+0.0274，R2=0.9971）。结论血色原微量分光法灵敏度高、特异性强，快速简便，可纳入DNA检验流程之中，在实际检案中有较好的应用前景。替代传统结晶法用于教学，更符合当前学生技能和意识的培养要求。
-
抗P30胶体金免疫试纸条灵敏度和特异性探讨
抗P30胶体金免疫试纸条(又称精斑试纸条)是利用免疫学方法和色谱层析技术对前列腺特异性抗原(PSA,又称P30)进行特异性检测的一种简便方[1].由于操作简单、耗时短、无需特殊设备和结果易判读等优点而被广泛用作法医学实际检案中的精斑确证试验.但在实际案件中,有时会出现精斑试纸条检测呈现阳性结果,却检测不到精子或无法扩增男性DNA的情况,为验证及比较灵敏度及特异性,本文进行了一些探讨,现报道如下.
