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中医院面临两难抉择
新近刚刚获得2003年中医药科学技术一等奖的"中国中医药医疗服务需求与利用研究"公布了这样一组信息:在提供中医服务的医疗机构中,排名第一的是卫生院与社区卫生服务站,其次是卫生院中医科和中西医结合医院,中医医院仅列第三位;中医、西医医疗费用比较,中医药费用平均每人次为125.73元,西医药费用为180.61元,无论是在城市还是农村,每人次西医药费用均高于中医药费用.
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100000人的基因组信息将在开放性网站公布
本周一项雄心勃勃的基因组计划在英国启动,其目标是完成100000人DNA 测序并将此信息作为免费的研究资源公开共享。
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基因芯片技术在病毒学研究中的应用现状
随着科学技术的迅猛发展,生命科学研究正由结构基因组时代逐渐转向功能基因组时代.到目前为止,已有600多株病毒、100多种细菌和真菌的全基因组被破译,人类和多种动植物基因组计划也相继完成.现有的大量的基因组信息为研究不同基因在生命过程中所扮演的角色提供了可能.但是由于传统的技术已不能适应处理如此巨大信息的需要,建立新型研究分析方法显得尤为迫切.被美国科学促进会列为1998年度自然科学领域十大进展之一的基因芯片技术正是在这种需求下得到了飞速发展.
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静息态脑功能网络分析的假设驱动和数据驱动方法综述
基于功能磁共振成像的研究已发现在脑区之间存在低频波动一致的脑功能网络.脑功能网络有助于认识脑功能和诊断神经精神疾病,而脑功能网络分析方法在其中具有重要地位.本文首先综述了假设驱动和数据驱动进行脑功能网络分析的两类方法,接着对常用的基于感兴趣区、基于体素、基于独立成分分析、基于主成分分析和基于聚类方法的原理、优缺点做了详细介绍,并着重阐述了近提出的组信息指导的独立成分分析方法,及基于半监督学习技术的感兴趣区选择方法,后对改进方向进行了展望.
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基因芯片在内耳基因功能与突变检测中的应用
基因芯片又称DNA芯片,寡核苷酸微阵列等,是在人类基因组计划实施过程中出现并发展起来的.它融合了多领域的各项技术,具有高通量、高集成、微型化和自动化的特点,能够高效平行地处理和应用日益庞大的基因组信息,被称为继单克隆抗体技术和PCR技术之后生命科学中的又一重大技术创新[1],在序列分析、新基因的发现、基因表达谱分析、基因诊断及构建单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)图谱等方面发挥着日益重要的作用.
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北京大学乔杰、谢晓亮、汤富酬团队科研成果入选2014年度“中国科学十大进展”
2015年2月10日,中华人民共和国科学技术部基础研究管理中心公布2014年度“中国科学十大进展”,并进行了专家解读。北京大学第三医院乔杰研究组、北京大学谢晓亮研究组、汤富酬研究组共同完成的“利用极体高通量测序结果精确推演出母源基因组信息”研究成果入选2014年度“中国科学十大进展”。中国科学院动物研究所孙青原教授对该研究成果进行了解读,乔杰教授代表入选项目科学家发表感言。
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医生的品位在细节
与一位医生喝咖啡,她手机里有一组信息,是医生自己编的.说着她用手机发给了我:满腔热血把医学会,当了医生吃苦受累;急难险重必须到位,病房门诊终日疲惫;从早到晚比牛还累,一日三餐时间不对,屁大点事不敢不对;逢年过节值班应对,一时一刻不敢离位;周末不休还要开会,迎接检查让人崩溃;病人告状回回都对,抛家舍业愧对长辈;囊中羞涩见人惭愧,百姓还说我们受贿;青春年华如此狼狈,仰望苍天欲哭无泪.哎!当医生真累.
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基因芯片技术在致病微生物研究中的应用
高密度寡核苷酸DNA芯片技术可以通过一次杂交试验获得大量的基因组信息,在基因组结构与基因表达分析中应用广,在与人类健康有关的遗传病、传染病等许多疾病中具有广泛的应用前景.本文重点对基因芯片技术在细菌、病毒等致病微生物病原鉴定、分类与致病机制研究中的应用作一简要介绍.
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生物芯片技术
随着人类基因组计划的不断进展,编码人类全部染色体的约10万条基因逐步地被发现,面对庞大的基因组及蛋白质组信息,应运而生了一系列用于基因功能研究和分析的新技术、新方法。其中生物芯片技术是当今世界尖端的应用型科学之一,将从根本上改变生物学和生物技术的观念和效率。美国《财富》杂志曾载文指出,20世纪科技史上有两件事影响深远,一是微电子芯片,它是计算机和许多家用电器的心脏,改变了人类的经济和文化生活;二是生物芯片,它将改变生命科学的研究方式,革新医学诊断和治疗,极大地提……
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美国《EmergingInfectiousDiseases》2014年第10期有关人兽共患病论文摘译
P16202013年5月至2014年2月期间北美洲猪流行性腹泻病毒株的不同特征和复杂的进化//An‐astasia N . Vlasova ,Douglas Marthaler ,Qiuhong Wang ,等
2013年美国出现的猪流行性腹泻病毒(PEDV )疫情,已波及整个北美洲。由于缺乏全球的 PEDV全基因组信息,从而妨碍了我们了解该病毒传入美国的途径。为确定北美株和全球新发及既往的PEDV株之间联系,我们对北美洲的74株病毒株的全基因组进行测序和分析;这些毒株聚集成两种不同的进化分枝。与初报道的美国PEDV 株相比,来自4个州的7株S基因存在插入和缺失(称为S插入缺失)。这些S插入缺失株序列间存在99.8%~100%的同源性,与初报道的美国 PEDV 株序列间存在96.2%~96.7%同源性。此外,S插入缺失株在北美洲进化分枝II中形成了独特的聚集簇,该聚集簇全基因组序列间存在98.6%~100%的同源性。在美国,S插入缺失株和原始PEDV 株共同流行,这两种病毒株有可能是同时传入美国。 -
利用NCBI Map Viewer在染色体图谱上查找基因
NCBI Map Viewer是一种能从众多资源中汇集图谱和序列信息的网络资源.它既允许用户浏览和检索某有机体完整基因组信息,又允许用户在序列水平,通过浏览单个染色体图谱或某染色体上的特定区域,探查完整基因组信息.由于Map Viewer能提供的与不同有机体相对应的图谱种类有很多,如脊椎动物(Vertebrates)、无脊椎动物(Invertebrates)、哺乳动物(Mammals)、植物(Plants)、真菌(Fungi)及原生动物(Protozoa)等,我们以哺乳动物中的人染色体图谱为例,交流如何在染色体图谱上查找特定的基因.