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氯化铬对高糖诱发大鼠血压升高的预防作用和对糖及胰岛素代谢的影响
①目的观察氯化铬对高糖摄入诱发SD大鼠高血压和糖及胰岛素代谢的影响,并探讨其可能作用机制.②方法将雄性SD大鼠随机分为4组,即对照组(C组)、铬组(T组)、蔗糖组(S组)和铬-蔗糖组(ST组),S组和ST组饮用水中添加蔗糖,T组和ST组每天定时给予CrCl3·6H2O10.25mg/kg体质量灌胃,C,S组同时给予等量的双蒸水灌胃,连续42d,每7d测量体质量(Bw)、收缩压(SBP)及心率(HR)1次,实验后1d测定空腹血糖(FBG)、胰岛素(INS)水平.③结果自实验第8天起,S组SBP和HR即明显高于C和T组(F=3.29～7.40,q＝3.13～5,83,P<0.05.0.01),并且自第22天起,S组SBP升高更加明显,持续至实验结束(F＝8.23～12.67,q＝5.25～7,70,P<0.01);S组与C和T组相比,PBG水平明显增高(F＝3.86,q=3.83,4.36,P<0.05).给铬组自第15天起可有效防止高蔗糖撮入诱发的SBP升高和HR增快,直至实验结束(F＝3.56～12.67,q=3.16～6.42,P<0.05,0.01);同时可有效防止FBG的增高(F＝3.86,q=3.33,P<0.05).④结论氯化铬能有效防止高糖摄入诱发SD大鼠的血压升高,而对糖及胰岛素代谢的改善可能为其主要作用机制.
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高糖摄入对大鼠糖和脂质代谢及纤溶活性影响
①目的观察高糖摄入对正常Sprague-Dawley(SD)大鼠糖及胰岛素代谢、脂质代谢和纤溶活性的影响.②方法将雄性SD大鼠16只随机分为2组,实验组于饮水中添加蔗糖(120g/L)喂养42d,对照组给以正常饮水,每7d定时测量体质量(BW)1次,实验后1d取血测空腹血糖(FBG),空腹血清胰岛素(INS),甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及血浆纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)活性等指标.③结果与对照组相比,实验组FBG,血清TG水平及血浆PAI-1活性均升高(t=2.36～4.73,P<0.05,0.01);血清TC及HDL-C水平两组差异无显著性(t=1.37,0.84,P>0.05);两组血清INS水平虽然差异无显著性(t=0.77,P>0.05),但是经协方差分析纠正体质量因素后,实验组与对照组相比存在高胰岛素血症(F=5.74,P<0.05);直线相关分析提示,实验组血清INS水平与BW,血清TG水平及血浆PAI-1活性呈高度正相关,对照组血清INS水平与BW及血清TG水平呈高度正相关(r=0.727～0.915,P均<0.05,0.01).④结论高糖摄入可引起正常SD大鼠纤溶活性降低,糖及胰岛素代谢紊乱,而其所引起的脂质代谢紊乱可能在其中起重要作用.
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啮齿类实验动物品系介绍
1 遗传特性分类实验动物根据其遗传特性分为近交系、封闭群、突变系和杂交一代.1.1 近交系:近交系也可称为纯品系.是采用兄妹交配获亲子交配的方式连续繁殖20代以上,其基因纯合度可达98.6%.
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芦根乙醇提取物对糖尿病小鼠肝脏糖原合成酶激酶-3β的影响
目的 探讨芦根乙醇提取物对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病小鼠肝脏糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)的影响.方法正常对照组小鼠10只,糖尿病小鼠随机分为模型对照组、高剂量组和低剂量红,每组10只.应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质免疫印迹法(Western-blot)法检测各组实验小鼠肝脏GSK-3β的表达.结果 RT-PCR检测后,模型对照组GSK-3βmRNA高于其他3组,低剂量组高于高剂量组;Westen-blot检测后模型对照组GSK-3β蛋白表达高于其他3组,低剂量组高于高剂量组.结论 芦根乙醇提取物可降低STZ诱导糖尿病小鼠肝脏G SK-3β表达.
