首页 > 文献资料
-
复发性流产者妊娠早期E-钙粘素的表达及其与HPV感染的相关性
目的:探讨E-钙粘素(E- cadherin)在复发性流产者妊娠早期滋养层细胞中的表达及其与人乳头状瘤病毒( HPV)感染的相关性.方法:采用免疫组织化学与PCR法分别检测34例复发性流产者(观察组)与41例正常早孕女性(对照组)妊娠早期滋养层细胞中E - cadherin的表达水平及HPV - DNA.结果:观察组滋养细胞中E- cadherin的表达低于对照组(P ＜0.001),HPV感染率(29.4％)则高于对照组(11.8％,P=0.039);HPV感染阳性的标本中,观察组E - cadherin的阳性表达(20％)也低于对照组(100％,P=0.015).结论:妊娠早期滋养层细胞E- cadherin的异常表达可能与复发性流产的发生有关,而HPV可能参与这一过程.
-
壶腹周围癌的E-钙粘素及p53表达
目的探讨壶腹周围癌中的E-钙粘素(E-Cd)及p53表达,及与分化、浸润及转移的关系.方法采用免疫组化S-P法检测44例壶腹周围癌组织和11例炎性壶腹部粘膜组织E-Cd及p53的表达.结果①11例炎性壶腹部粘膜中5例可见E-Cd表达,3例为正常表达,2例粘膜不典型增生处呈杂合性表达;73%(31/44)壶腹周围癌E-Cd异常表达;86.7%中、低分化肿瘤(13/15)E-Cd表达异常;浸润范围广泛的肿瘤81.8%(27/33)E-Cd表达异常;有转移的肿瘤中81.25%(13/16)E-Cd表达异常;②11例炎性壶腹部粘膜中2例粘扭不典型增生处p53呈阳性表达;38.6%(17/44)壶腹周围癌p53阳性表达;③p53阳性表达肿瘤76.5%E-Cd异常表达,其中69.2%肿瘤浸润范围广泛.结论①E-Cd表达异常是壶腹周围上皮性恶性肿瘤的恶性表型之一,且其异常表达率较高;E-Cd表达异常与壶腹周围癌的分化、浸润及转移有关;②p53表达一定程度上反映了进展期肿瘤的侵袭能力.
-
壶腹周围癌E钙粘素、PCNA表达及与预后的关系
目的探讨E-钙粘素(E-cadherin)及PCNA在壶腹周围癌中的表达,及与壶腹周围癌的分化、浸润及转移的关系.方法采用免疫组化S-P法检测44例壶腹周围癌组织和11例炎性壶腹部粘膜组织E-cadherin及PCNA的表达.结果①11例炎性壶腹部粘膜中5例可见E-cadherin表达,3例为正常表达,2例粘膜不典型增生处呈杂合性表达;77.3%(34/44)壶腹周围癌E-cd异常表达;85.7%的中、低分化肿瘤(12/14)E-cd表达异常;浸润范围广泛的肿瘤81.2%(26/32)E-cd表达异常;有转移的肿瘤中81.2%(13/16)E-cd表达异常;②11例炎性壶腹部粘膜中6例PCNA呈阳性表达;98%(43/44)壶腹周围癌PCNA阳性表达,其中35例强表达;③PCNA中强阳性表达肿瘤78%(32/41)E-cd异常表达,其中81.2%(26/32)肿瘤浸润范围广泛.结论①E-cd表达异常是壶腹周围上皮性恶性肿瘤的恶性表型之一,且其异常表达率较高;E-cd表达异常与壶腹周围癌的分化、浸润及转移有关;②PCNA是评价细胞增殖状态的一个重要指标;③E-cd及PCNA的联合检测可能有助于肿瘤恶性程度及增殖状态的判断,有助于壶腹周围癌的预后推测.
-
消痰散结方对MKN-45人胃癌细胞E-Cad表达的影响
目的:观察消痰散结方对裸鼠胃癌组织中胃癌细胞粘附分子E-Cad表达的影响,初步探讨消痰散结方抑制胃癌细胞转移的作用环节.方法:制备消痰散结药物血清,体外培养MKN-45人胃癌细胞,拟消痰散结方药物血清干预培养细胞,采用免疫组化ABC法检测胃癌组织中E-Cad的表达.结果:中药组胃癌组织中E-Cad表达水平明显高于空白对照组.结论:消痰散结方抑制胃癌细胞转移的环节可能和影响粘附分子的表达,从而影响细胞的粘附性机制有关.
-
子宫内膜样腺癌组织Twist和HIF-1α及E-cadherin表达的临床意义
目的 探讨子宫内膜样腺癌转录因子Twist、乏氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF 1α)和上皮-间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)表型分子E-钙粘素(E-cadherin)表达的临床意义及其相关性.方法 选取山东省潍坊市人民医院2010-03-01 2013-10-31收治的58例子宫内膜样腺癌患者癌组织和23例正常子宫内膜组织作为研究对象,免疫组织化学方法检测Twist、HIF-1α和E-cadherin蛋白表达,分析其与患者临床病理因素的相关性.结果 子宫内膜样腺癌组织Twist阳性表达率为55.2％,正常子宫内膜组织阳性表达率为4.3％,HIF-1α分别为60.3％和17.4％,E-cadherin分别为39.7％和100.0％,三者在子宫内膜样腺癌组织与正常子宫内膜组织中表达差异均有统计学意义,P值均＜0.05.Twist和HIF-1α表达增加及E-cadherin降低与子宫内膜样腺癌组织学肌层浸润程度和淋巴结转移有关(P＜0.05),Twist和HIF-1α表达增加与组织学分级和FIGO分期有关,P＜0.05.相关分析显示,Twist和HIF-1α蛋白表达均与E cadherin表达存在负相关性(r=-0.687,P＜0.001;r=-0.496,P＜0.001),Twist和HIF 1α蛋白表达呈正相关,r=0.474,P＜0.001.结论 Twist和HIF-1α表达增加及E-cadherin表达降低均参与子宫内膜样腺癌发生发展和转移,Twist、HIF-1α和E-cadherin检测有助于评估子宫内膜癌恶性程度.
关键词： 子宫内膜样腺癌/病理学 Twist HIF-1α E-钙粘素 免疫组织化学 -
肾康注射液对腹膜纤维化小鼠E-cadherin和α-SMA动态表达的影响
目的:探讨中药肾康注射液(Shenkang injection,SKI)对腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)诱导的小鼠腹膜纤维化模型的腹膜形态和功能,以及对E-钙粘素(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)动态表达的影响,初步探讨SKI对腹膜纤维化的防治作用及可能机制.方法:采用4.25％含葡萄糖腹膜透析液诱导腹膜纤维化模型.将小鼠随机分成5组:对照组、模型组、SKI低剂量组、SKI中剂量组、SKI高剂量组,实验周期为6周,分别于实验周期2,4和6周动态测定各组腹膜功能,取壁层腹膜组织进行HE及Masson染色,观察腹膜形态学动态改变,Western Blot方法检测脏层腹膜E-cadherin,α-SMA的动态表达情况.结果:模型组腹膜较对照组明显增厚(P＜0.05),胶原纤维大量沉积,超滤量、毒素清除率明显下降(P＜0.05),且随着时间的延长而逐渐恶化;SKI治疗组腹膜病变较模型组均有不同程度减轻,毒素清除率及超滤量增多(P＜0.05);模型组腹膜α-SMA的表达水平明显高于对照组(P＜0.05),SKI治疗组较模型组显著降低(P＜0.05),模型组膜E-cadherin的表达水平下降,SKI治疗组较模型组均显著升高(P＜0.05),以实验4和6周中、高剂量组为显著.结论:SKI可能通过抑制腹膜间皮细胞的转分化,促进E-cadherin、抑制α-SMA的表达,延缓腹膜纤维化的进展,且随着用药剂量增加及用药时间的延长,疗效越为显著,呈动态变化.
-
E-钙粘素在妊娠滋养细胞疾病的表达及其对葡萄胎恶变预测的价值
目的 探讨E-钙粘素在妊娠滋养细胞疾病的表达及其对葡萄胎恶变预测的价值.方法 应用免疫组化SP法检测22例正常早孕绒毛和55例妊娠滋养细胞疾病石蜡包埋组织中E-钙粘素的表达情况,结合临床资料进行结果分析.结果 E-钙粘素在正常早孕绒毛和非恶变葡萄胎的表达差异无显著性(P>0.05);恶变葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌的表达量明显低于正常早孕绒毛和非恶变葡萄胎(P<0.05);侵蚀性葡萄胎和绒癌的表达量低于恶变葡萄胎(P<0.05).葡萄胎恶变与E-钙粘素的表达呈负相关(P<0.05);与血β-HCG值、卵巢黄素化囊肿呈正相关(P<0.05).结论 E-钙粘素的表达下调可能是滋养细胞恶性转化的早期事件,在妊娠滋养细胞疾病的恶化进展中起重要作用;E-钙粘素可作为葡萄胎恶变预测的参考指标.
-
β-连环素与E-钙粘素在子宫异位内膜、子宫内膜癌和正常子宫内膜中的表达对比研究
目的 比较E-cadherin和β-catenin作为细胞间重要的黏附分子在子宫内膜异位症和子宫内膜癌的表达差异.方法 采用免疫组织化学SP法检测20例子宫内膜异位症、20例子宫内膜癌和10例正常子宫内膜中E-cadherin和β-catenin的表达情况.结果 β-catenin在子宫内膜异位症组织中的表达及E-cadherin在子宫内膜癌中的表达均较在增生期子宫内膜中的表达低,和子宫内膜癌相比,子宫内膜异位症组织中E-cadherin表达明显增强,β-catenin表达明显降低.结论 β-catenin在子宫内膜异位症的发病机制中起重要作用,E-cadherin的低表达是子宫内膜癌发展的重要变化.子宫内膜异位症和子宫内膜癌中E-cadherin和β-catenin的表达不同,有助于两者的区别.
-
血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶-9和E-钙粘素在甲状腺癌组织中的表达及意义
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及E-钙粘素在甲状腺癌组织中的表达情况与甲状腺癌的组织类型、临床分期和淋巴结转移的关系.方法采用免疫组化SP法检测50例甲状腺癌患者癌组织标本及20例甲状腺癌患者癌旁正常甲状腺组织中VEGF、MMP-9及E-钙粘素的表达情况,观察其与患者临床病理及预后的关系.结果甲状腺癌组织中VEGF的表达显著高于癌旁组织,且与甲状腺癌的组织类型、临床分期和淋巴结转移密切相关;MMP-9的表达亦显著高于癌旁组织,与甲状腺癌的组织类型无关,但与临床分期和淋巴结转移密切相关.分化型甲状腺癌组织中E-钙粘素的表达显著低于癌旁组织,与甲状腺癌的组织类型无关;未分化癌中E-钙粘素呈阴性表达,E-钙粘素的表达与临床分期和淋巴结转移呈负相关.结论甲状腺癌组织VEGF、MMP-9及E-钙粘素的表达与甲状腺癌的侵袭及转移有关,可作为甲状腺癌患者的预后指标.
-
E-钙粘素和CD44V6的表达与乳腺癌生物学特性的关系
目的探讨E-钙粘素、CD44V6的表达与乳腺癌发生发展的关系,评价二者在乳腺癌诊断、浸润、转移及预后判断中的作用.方法应用免疫组化SP法检测10例乳腺增生及60例乳腺癌组织中E-钙粘素、CD44V6的表达情况.结果乳腺良性肿瘤组织中E-钙粘素呈强阳性表达,阳性率为80%(8/10);乳腺癌组织中E-钙粘素表达减弱,阳性率为38.33%(23/60),两者差异显著(P＜0.01),E-钙粘素表达减弱与乳腺癌分化程度相关;乳腺癌组织CD44V6的阳性率为71.67%(43/60),显著高于乳腺增生阳性率(50%,5/10,P＜0.01);CD44V6的表达强度与乳腺癌组织分化程度、淋巴结转移相关.乳腺癌中E-钙粘素的表达与CD44V6的表达呈负相关.结论 E-钙粘素及CD44V6的表达失调可能是乳腺癌发生、发展的重要分子学改变,与肿瘤的浸润、转移密切相关.
-
E-钙粘素与壶腹部癌的分化、浸润及转移的关系
目的:探讨E-钙粘素(E-cadherin,E-cd)在壶腹部癌中的表达,及其与壶腹部癌的分化、浸润及转移的关系.方法:采用免疫组化S-P法检测39例壶腹部癌组织和11例炎性壶腹部粘膜组织E-cadherin的表达.结果:(1)11例炎性壶腹部粘膜中5例可见表达,2例粘膜不典型增生处呈杂合性表达;(2)66.7%(26/39)壶腹癌E-cd异常表达;(3)83.3%的中、低分化肿瘤(10/12)E-cd表达异常;侵犯全层及邻近组织的肿瘤78.6%E-cd表达异常.结论:E-cd表达异常是壶腹部癌的恶性表型之一,且其异常表达率较高;E-cd表达异常与壶腹部癌的分化、浸润有关,提示E-cd表达异常率越高,肿瘤细胞分化程度越低,浸润深度越深.
-
全反式维甲酸对卵巢癌细胞系黏附分子表达的影响
目的:探讨ATRA作用于两种细胞系(3AO,ES2)后两种粘附分子E-cad、CD44在mRNA水平和蛋白水平上的变化.方法:用RT-PCR检测3AO,ES2两种细胞系经ATRA作用后E-cad,CD44在mRNA水平的变化,应用Western blot检测3AO,Es2两种细胞系经ATRA作用后E-cad,CD44在蛋白水平上的变化.结果:两种细胞系经ATRA处理后,E-cad在mRNA水平及蛋白水平上表达均增加,统计学差异有显著性P<0.05;CD44在mRNA水平上表达减少,统计学显示差异有显著性,P<0.05;在蛋白水平上的表达有下降趋势,但未显示出明显的统计学差异,P>0.05.结论:ATRA可能通过改变癌细胞表面的粘附分子来抑制卵巢癌细胞的侵袭和远处转移.
-
SYT-SSX融合基因E-钙粘素及β-连接素对滑膜肉瘤转移的影响
目的:探讨SYT-SSX融合基因、E-钙粘素、β-连接素及临床病理学参数对评估滑膜肉瘤患者转移的意义.方法:选择临床及随访资料完整的滑膜肉瘤98例,RT-PCR方法检测SYT-SSX融合基因的亚型,免疫组织化学SP法检测E-钙粘素、β-连接素的表达.单因素和多因素分析上述因素及临床病理学参数对滑膜肉瘤患者无转移生存的影响.结果:1)31例(31.6%)滑膜肉瘤为SYT-SSX1阳性,67例(68.4%)为SYT-SSX2阳性.2)E-钙粘素的阳性表达率为38.8%(38/98),β-连接素的细胞膜阳性表达率为39.8%(39/98),细胞核,浆阳性表达率为53.1%(52/98).3)单因素分析结果显示,年龄(P=0.003)、组织学分级(P=0.001)、SYT-SSX亚型(P=0.014)、E-钙粘素(P=0.015)及β-连接素的细胞膜表达情况(P=0.020)与滑膜肉瘤患者的无转移生存有关,而性别(P=0.190)、肿瘤部位(P=0.105)、肿瘤大小(P=0.180)、组织学分型(P=0.354)、β-连接素的细胞核,浆表达(P=0.911)、放疗(P=0.193)及化疗(P=0.249)与患者的无转移生存无明显相关.4)多因素分析结果表明,SYT-SSX1(RR=2.505,P=0.003)、E-钙粘素的表达(RR=3.282,P=0.000)、年龄(RR=2.157,P=0.004)和组织学分级Ⅲ(RR=1.784,P=0.030)是影响滑膜肉瘤转移的独立危险因素.结论:SYT-SSX1融合基因、E-钙粘素表达、组织学分级及患者年龄可以作为评估滑膜肉瘤患者转移及预后的重要指标.
-
恶性间叶肿瘤的间叶-上皮表型转化研究进展
相对于上皮性肿瘤的上皮-间叶表型转化（epithelial to mesenchymal transition，EMT）及间叶-上皮表型转化（mesen?chymal to epithelial transition，MET）的研究，恶性间叶性肿瘤中MET相关研究较少。MET在分子水平上反映为上皮性标志物如E-钙粘素E-cadherin的上调和间叶性标志物如波形蛋白Vimentin的下调，其过程涉及始动信号、转录因子调节、表面标志物的改变、信号通路改变等多个环节。本文概述了恶性间叶肿瘤中与MET紧密相关的TGF-β等始动因素、SNAI等关键转录因子、miRNA调节因素对重要细胞信号通路等影响及MET对肿瘤的演进及转归的影响等方面的研究，为针对MET的临床应用奠定基础。
-
壶腹周围癌PCNA、p53表达与E-cd关系的研究
目的:探讨壶腹周围癌中的E-钙粘素(E-cadherin)、PCNA及p53表达,及与分化、浸润、转移及预后的关系.方法:采用免疫组化S-P法检测44例壶腹周围癌组织和11例炎性壶腹部粘膜组织E-cadherin、PCNA及p53的表达.结果:1)壶腹周围癌E-cd的异常表达率为70.5%(31/44),PCNA、p53的阳性率为98%(43/44)和38.6%(17/44),强表达率为95.4%(41/43)和76.5%(13/17).2)PCNA、p53、E-cd三项检测结果进行Ridit分析,x2=69.96,结果之间差别有显著性(P《0.01).3)PCNA/E-cd联合检测与壶腹周围癌的分化(x2=18.375)及转移(x2=13.06)有关,差别有显著性意义(P《0.01);与浸润深度无明显相关关系(P》0.05);p53/E-cd联合检测与壶腹周围癌的分化、浸润深度及转移无明显相关关系(P《0.05).以术后生存33个月为界,E-cd保留表达及PCNA阴性者预后好于E-cd异常表达及PCNA阳性者(P《0.05,x2=4.9);p53与E-cd联合检测与预后未见明显相关关系(P《0.05).结论:1)E-cd表达与PCNA及p53表达之间有相关关系(P《0.05及P《0.01),且E-cd表达检测效果优于PCNA及p53表达者.2)E-cd/PCNA的联合检测可能有助于肿瘤恶性程度及增殖状态的判断,有助于壶腹周围癌的预后推测;且方法优于E-cd/p53联合检测之.
-
复方积雪草对局灶节段性硬化大鼠E-钙粘素表达的影响
目的:观察复方积雪草对局灶节段硬化性(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)模型大鼠E-钙粘素(E-Cadherin,E-cad)表达的影响,探讨其防治肾纤维化的作用及机制.方法:建立局灶节段硬化性FSGS大鼠模型,分为正常组、模型组、复方积雪草组和苯那普利对照组.采用定量PCR和免疫组化法分别测定肾组织E-cad的基因和蛋白的表达.结果:模型组大鼠出现局灶节段性肾小球硬化,肾间质纤维化程度也较为明显,肾组织中的E-cad基因表达和肾小球足细胞、肾小管上皮细胞E-cad蛋白表达均明显降低,经复方积雪草干预后肾组织病变程度减轻,肾小球足细胞、肾小管上皮细胞E-cad基因和蛋白表达均有所升高,疗效与苯那普利相似.结论:复方积雪草可上调FSGS大鼠肾组织E-cad基因和蛋白表达,从而保护肾小球足细胞及抑制肾小管上皮细胞转分化,可能是防治肾纤维化程度的重要机制之一.
-
E-钙粘素与子痫前期相关性研究进展
子痫前期(preeclampsia,PE)是一种妊娠20周后以高血压、水肿、蛋白尿为临床表现的胎盘综合征,是导致孕产妇围生期死亡的主要原因之一,约占围生期孕产妇病死率的6% [1].血压及尿蛋白轻度升高可作为诊断PE的基本条件,当患者出现头痛、眼花、上腹部疼痛、高血压及蛋白尿加重或血液系统的实验室指标时,表明病情加重,可进一步明确诊断.胎盘娩出2~3 d后,PE患者症状即可减轻甚至消失,提示PE进展与胎盘密切相关[2].有文献报道,胎盘滋养细胞中特异表达E-钙粘素,该蛋白的异常高表达与PE的病程有关,可作为滋养细胞的标志性蛋白[3].笔者就 E-钙粘素与 PE 的相关性研究进展进行综述.
-
E-钙粘素、组织金属蛋白酶抑制剂-2的表达与大肠癌临床病理因素的关系
目的:探讨E-钙粘素(E-Cad)、组织金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)表达与大肠癌临床病理因素的关系.方法:采用S-P免疫组织化学染色技术,检测30例大肠腺瘤,60例大肠癌组织E-Cad和TIMP-2的表达情况. 结果:E-Cad的表达率在大肠腺瘤中为87.10%,显著高于大肠癌中的55.00%(P＜0.05);其表达与大肠癌的大体类型有关,且随着大肠癌分化程度的降低而减少,与淋巴结转移呈负相关(P均＜0.05),但E-Cad的表达与大肠癌患者的生存期无明显相关性(P＞0.05).TIMP-2的表达在大肠腺瘤和大肠癌组织中没有显著性差异(P＞0.05);但其表达与大肠癌的Dukes分期、淋巴结转移、远隔脏器转移及生存期均有关 (P均＜0.05).结论:E-Cad和TIMP-2的检测可以成为临床判断大肠癌的恶性程度及转移的重要参考指标,而且TIMP-2的检测可用来判断大肠癌患者的预后.
关键词： E-钙粘素 组织金属蛋白酶抑制剂-2 大肠癌 -
热疗对SW1990胰腺癌细胞上皮间质转化(EMT)的影响及其作用机制
目的:探讨热疗对化疗诱导的人胰腺癌细胞株SW1990细胞上皮间质转化(EMT)的影响及其可能的作用机制.方法:分别用不同浓度吉西他滨(0,5,10,20,30 μM)作用于SW1990细胞不同时间(24,48,72小时)及30 μM吉西他滨作用24h联合热疗43℃1h,观察细胞的形态学变化,通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖情况.采用Western blot方法检测细胞内E-cadherin蛋白和剪切的Notch1蛋白的表达.结果:①吉西他滨在一定浓度范围内可明显抑制SW1990细胞的增殖(P＜0.05),并呈浓度和时间依赖性.吉西他滨作用前24 h给予43℃1h热疗预处理可显著增强吉西他滨对SW 1990细胞的抑制作用(P＜0.05)②吉西他滨作用SW1990细胞24小时后,细胞数目减少,细胞形态变大,细胞呈梭形,且细胞间连接减少;而热疗预处理的联合能够逆转此种形态学变化.③吉西他滨作用24小时后,细胞内E-cadherin蛋白的表达下调、Cleaved Notch1的蛋白表达上调,热疗预处理可明显上调吉西他滨诱导的E-cadherin蛋白表达下调、并下调Cleaved Notch1蛋白表达的上调.结论:热疗预处理显著逆转吉西他滨所诱导的人胰腺癌细胞株SW1990细胞的EMT现象,其机制可能与Notch信号通路有关.
-
硫化砷对人结肠癌细胞株HCT116生长及迁移能力的影响
目的:研究硫化砷对人结肠癌细胞株HCT116迁移能力的影响及其作用机制.方法:以HCT116细胞为研究对象,通过MTT法观察硫化砷对肿瘤细胞活性及增殖能力的影响,通过划痕实验观察硫化砷处理后细胞的迁移能力.Western B1ot、Real-time PCR检测硫化砷处理前后细胞内E-钙粘素、P53、Notch1蛋白的表达及相应mRNA水平的变化.结果:硫化砷对HCT116细胞有抑制增殖的作用,此作用随着剂量的增加而增强.选取无毒剂量的硫化砷(1 μM)处理HCT116细胞24h后,细胞的迁移能力降低了52.00％±7.55％.Western Blot及Real-time PCR结果显示,硫化砷处理后,HCT116细胞内的E-钙粘素蛋白水平及mRNA水平均明显升高,P53蛋白水平增高,但对Notch1蛋白及mRNA水平无明显影响.结论:一定剂量范围的硫化砷能抑制HCT116细胞增殖,并能降低其迁移能力.硫化砷降低HCT116细胞的迁移能力,其机制可能是通过上调P53蛋白的水平,从而增高E-钙粘素的表达实现的.
