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测定网织红细胞血红蛋白含量诊断妇女早期铁缺乏
骨髓铁染色是诊断铁缺乏的金指标,但具创伤性,操作繁琐,价格昂贵.目前临床诊断铁缺乏主要依赖Hb、MCV,以及SF(铁蛋白)、SI(血清铁)、TS(转铁蛋白饱和度)、TIBC(总铁结合力)等检查,但如果仅根据Hb<110g/L及MCV<80 fl等作为判断指标,容易漏诊已缺铁尚未发生贫血的患者.而SF、SI、TS、TIBC的常规检测又受到很多限制.为此,本文探讨网织红细胞血红蛋白含量(CHr)水平对早期诊断女性铁缺乏的价值.
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妊娠期红细胞RDW及MCV变化的临床意义
铁缺乏症是常见的营养缺乏症,其中以妊娠期妇女和2岁以下婴幼儿患病率高,婴幼儿 缺铁在新生儿时期是由于先天储铁不足所致[1].因此孕妇患铁缺乏症不仅影响自 身健康,严重的导致缺铁性贫血,且还影响胎儿的生长发育,使新生儿由于先天储铁不足而 增加患病率.但是在缺铁早期,由于尚未出现贫血而不易察觉,因此往往容易被忽视.为能 及时对铁缺乏症作早期诊断,本文观察518例妊娠期妇女红细胞体积离散度(RDW)和平均体积(MCV)2项参数,现将结果分析如下.
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60例晚孕期妇女缺铁情况调查
为了探讨妊娠期妇女铁缺乏情况,我们对60例晚孕期妇女作了血红蛋白(Hb)、骨髓可染铁及铁粒幼细胞分析,结果显示,铁缺乏症(ID)93.3%,缺铁性贫血(IDA)36.7%,提示晚孕期妇女应给予预防性补铁或铁剂治疗.
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永康市1岁以下婴儿血清铁蛋白正常值参考范围研究
目的 建立<1岁正常婴儿血清铁蛋白值参考范围.方法 采用全自动电化学发光免疫分析法对2009年2月-2014年3月在永康市妇幼保健院门诊体检的302名<1岁正常婴儿的血清铁蛋白浓度进行测定,并依测定数据的分布和不同性别、月龄婴儿血清铁蛋白水平差异状况,制定相应的双侧95%医学参考值范围.结果 302名婴儿血清铁蛋白浓度资料呈偏态分布,采用百分位数法制定医学参考值范围.在302名婴儿的测定值中,删除1个离群值,其他301名婴儿血清铁蛋白参考值范围为12.51~171.70μg/L,性别间差异无统计学意义(P>0.05),不同月龄组差异有统计学意义(P<0.05);≤6个月、7~9个月、10 ~ 12个月3个年龄组参考范围分别为18.02~197.22 μg/L、11.85~146.08 μg/L和12.69~ 126.36μ g/L.结论 婴儿血清铁蛋白正常值参考范围与成人有差异,不同月龄婴儿应采用不同的参考范围.
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三明市区423名儿童铁缺乏状况调查
[目的] 为了解我市儿童铁缺乏情况,为今后儿童铁缺乏症的防治提供科学依据. [方法] 在市区随机抽取7月龄至7岁儿童423名,进行体格检查,详细填写调查表,并做3项血液学检查. [结果] 423名儿童中有缺铁性贫血者19人(4.7%),铁缺乏者76人(18.0%),血清铁蛋白异常者25人(5.9%),男女无差异;缺铁性贫血及铁缺乏症发生率以7~12月龄组为高;SF值异常以1~3岁组较多. [结论] 铁缺乏症在儿童中较普遍存在,应加强宣传教育,做到早发现,早诊断,及时纠正不良饮食习惯,以保证儿童身体健康.
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福鼎市育龄妇女和孕妇铁缺乏症初步调查
[目的]了解我市育龄妇女、孕妇铁营养状况.[方法]将2002年流调资料进行统计分析.[结果]铁缺乏症检出率39.6%,铁减少检出率2.0%,缺铁性贫血患病率17.8%;铁缺乏症妇女铁元素摄入显著低于正常组.[结论]平衡膳食中的血红素铁和动物性食物的摄入量,有利于改善铁缺乏症状.
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南昌市千名儿童铁缺乏症临床的调查分析
儿童缺铁性贫血(IDA)和铁缺乏(ID)是全球儿童重点防治疾病之一.大量的研究表明缺铁不仅会引起儿童贫血,而且影响儿童的生长发育、智商下降[1].世界卫生组织曾提出在20世纪末要控制儿童铁缺乏症,我国政府非常重视儿童身心健康,于是1997年成立了铁缺乏防治指导中心,全国各地也对本地不同年龄段的儿童进行了铁缺乏状况的流行病调查.现将江西南昌市千名儿童铁缺乏症临床的调查分析报告如下.
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锌原卟啉血液荧光测定仪的临床应用
全血锌原卟啉(Zinc protoporhyrin,ZPP)测定近儿年已取代了红细胞内游离原卟啉(FEP)的检测,被公认为诊断铁缺乏症的一项重要方法.1997年,中国儿童铁缺乏症防治指导中心指定该检测为铁缺乏症的首选筛查方法.该方法具有操作简便,检测快速,灵敏度高,准确性强,只需受检者一滴末梢血,不加任何试剂,当场一分钟内即能出结果的优点.我院于1998年开始使用锌原卟啉血液荧光测定仪进行ZPP检测,取得较满意的效果.结果如下.
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儿童隐性铁缺乏症32例分析
隐性铁缺乏症(LID)是指机体铁贮存已减少而贫血尚未发生的一种亚临床缺铁状态,是儿童缺铁性贫血发生的前趋期.1临床资料1.1一般资料:选择我院儿科门诊或住院病人中有明显铁缺乏因素者.LID32例,男11例,女21例,4~6岁7例,7~11岁18例,12~14岁7例.缺铁原因有饮食习惯不良、拒食、偏食26例,营养供给差6例,月经过多4例,钩虫感染1例.临床表现为食欲不振27例,注意力不集中、多梦、睡眠差、理解能力下降11例,头昏、乏力7例,易感冒、腹泻6例,消瘦4例.
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乳与乳制品中铁含量的测定
铁是人体必需的微量元素,缺铁易引起缺铁性贫血等铁缺乏症.因此,将人工合成的铁添加到牛奶或奶粉中,制成适合不同年龄、不同人群、以及不同含量的铁的强化奶粉或牛奶.为了控制乳制品中的铁含量,需实验室对乳制品中铁含量进行测定.测定乳制品中铁含量的方法很多,如硫氰酸盐比色法、邻菲罗啉比色法和原子吸收法[1],但无论哪种方法样品必须进行消化处理,十分繁琐费时,且样品易沾污.本文探讨了样品不经消化、加磺基水杨酸与铁络合成磺基水杨酸铁、直接于原子吸收光谱仪测定的方法.此法简单快速、准确,重现性好,适用于实际检验工作中各种乳制品中铁含量的测定.
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儿童缺铁和缺铁性贫血的防治
缺铁和缺铁性贫血( IDA)是目前全球四大营养缺乏性疾病之一,我国儿童缺铁和IDA总体发病率接近50%,严重危害儿童的生长发育与健康水平.现结合中华医学会儿科学分会于2008年修订的《儿童缺铁和缺铁性贫血诊断标准和防治建议》,总结以往经验体会,对防治儿童缺铁和IDA目前可能存在的问题、诊断要点和防治经验,密切结合临床实际,提出防治方法方面的具体建议与措施.
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儿童幽门螺杆菌感染与贫血、铁缺乏症的关系
染的早期阶段;血清Hp抗体阳性则提示Hp感染处于后期阶段,并与儿童贫血、铁缺乏症密切相关.
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幽门螺杆菌感染对儿童铁营养的影响
目的 探讨幽门螺杆菌(Hp)感染对儿童铁营养状况影响.方法 对127例6~14岁儿童根据酶联免疫吸附法检测血清Hp抗体及Hp抗原(HpSA)测定,分为Hp感染组和非Hp感染组.Hp感染组和非Hp感染组儿童同时测定血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、红细胞平均体积(MCV).结果 Hp感染组61例,非Hp感染66例,总感染率 48.4%.其中6~9岁感染率 38.5%,10~14岁感染率58.1%;两组感染率比较差异有显著性意义(χ2=4.89 P<0.05).Hp感染组Hb、SF、SI、MCV分别为(111.20±3.84) g/L、(12.40±5.81) μg/L、(7.60±3.21) μmol/L、(75.38±3.78) fL,非Hp感染组Hb、SF、SI、MCV分别为(126.20±6.25) g/L、(24.20±6.92) μg/L、(11.30±4.93) μmol/L、(82.80±3.24) fL,感染组与非感染组比较有显著性差异(P均<0.01).结论 儿童Hp感染率随年龄增长而递增;Hp感染儿童与铁缺乏及缺铁性贫血有密切关系.
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婴幼儿铁缺乏症对患儿智能发育的影响
目的:探讨婴幼儿铁缺乏症对临床患儿智能发育产生的影响。方法选取2013年5月至2015年5月婴幼儿铁缺乏症50例,设为观察组A;红细胞生成缺铁期(IDE)50例,设为观察组B;并选取同期健康婴幼儿50例,设为对照组,测试对比智能发育指数。结果观察组A、观察组B婴幼儿MDI指标、PDI指标显著下降,相较对照组,差异有统计学意义(P<0.05),提示铁缺乏程度越严重,PDI、MDI值越低。结论对婴幼儿常规保健时,有必要筛查血清铁蛋白含量,增强对婴幼儿家长的喂养训练和健康教育,使家长预防缺铁性贫血的意识提高,促使膳食结构改善,增强健康水平,使婴幼儿贫血率降低,保障人口质量。
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隐性铁缺乏症的检出与临床研究
1 对象与方法1.1 对象在就诊或学生体检人群中,选择存在缺铁因素者55例(孕妇、儿科除外),发现42例为隐性铁缺乏症,男6例,女36例,年龄12~73岁,中位数18.5岁.1.2 方法每例均进行血常规、骨髓细胞学、铁染色检查,38例测定了血清铁蛋白(SF),14例检测了血清铁(SI).
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超重、肥胖儿童与铁缺乏症关系的调查分析
目的 研究超重、肥胖与铁缺乏症发生率、病情程度的关系.方法 选取2010年3月1日~2012年6月30日本院儿保科符合要求的婴幼儿1213人为样本,对正常体重儿童与超重、肥胖儿在铁缺乏症发生率、病情程度方面进行比较和分析.结果 超重、肥胖婴幼儿铁缺乏症发生率高于正常体重儿(P<0.01),且肥胖儿缺铁性贫血发生率明显增高(P<0.01),差异均具有统计学意义.结论 超重、肥胖儿童中患铁缺乏症的危险性较体重正常儿童高.认为完善保健机构、加强卫生宣教、指导合理膳食及铁强化食品应用是预防、控制肥胖儿童铁缺乏的有效措施.
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可溶性转铁蛋白受体在儿童铁缺乏症诊断中的价值
目的 调查6个月至7岁各年龄段儿童铁缺乏症的发生率;评价可溶性转铁蛋白受体(sTfR)在儿童铁缺乏症筛查中的应用价值.方法 采用诊断性试验方法,检测浙江省杭州市502例来我院体检的6个月至7岁儿童血清STM、铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)以及C反应蛋白(CRP)水平,同时检测血常规和血锌原叶F#(ZPP).结果 铁缺乏症的检出率为19.5 %(98/502),其中婴儿组(≦岁)检出率为34.7%,幼儿组(大于1岁、小于或等于3岁)19.4%,学龄前组(大于3岁、小于或等于7岁)14.0% o婴儿组铁缺乏的检出率明显高于其他两个年龄组.婴儿组sTfR均值(2.02±0.73 mg/L)明显高于幼儿组((1.68±0.40 mg/L)和学龄前组(1.67 10.29 mg/L),差异有统计学意义(P < 0.05).sTM诊断铁缺乏的界值在婴儿组为2.02 mg/L(灵敏度70.3%,特异度82.2%),幼儿组为1.85 mg/L(灵敏度71.7%,特异度86.4%),学龄前组为1.85 mg/L(灵敏度77.8%,特异度88.6%).sTf与SF,TIBC,TS,ZPP及MCV具有相关性(r分别为0.107、0.276、-0.139、0.175、-0.140,P均<0.05).结论 7岁以下儿童中,婴儿组是铁缺乏发生率高的;婴儿组sTfR均值及其诊断铁缺乏的界值均高于其他年龄组;STfR是诊断儿童尤其是婴儿铁缺乏症的一个较敏感指标.
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婴幼儿铁缺乏症与脑发育障碍相关性研究
铁缺乏症(ID)是儿童期为常见的微量元素缺乏症.胎儿晚期、新生儿和婴幼儿期是大脑发育的关键时期,这些阶段的铁缺乏可导致大脑发育的不可逆性损害,包括情感行为异常、认知功能下降和注意力缺陷等脑功能异常表现,并可能持续至成人阶段,必须引起足够的重视.该文就生命早期铁缺乏导致大脑发育障碍的主要机制以及干预措施等研究进展进行综述.
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铁蛋白在晚期妊娠母血、脐血中的水平值及其临床意义
典型的妊娠期缺铁性贫血对母婴的危害已经得到了产科界的广泛重视,而临床上的血红蛋白不减低,仅血清铁蛋白低于正常的隐性缺铁状态往往被忽视.
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铁缺乏症对婴幼儿智能发育的影响
为分析铁缺乏症(IDD)对婴幼儿智能发育的影响,随机抽取了6个月至3岁婴幼儿200例,按有否铁缺乏分组,比较了其与智能的关系.结果表明,铁缺乏症检出率为17.5%,铁缺乏组婴幼儿智能发育商(DQ)明显下降,与正常组比较差异有显著性,铁缺乏程度越重, DQ 值越低.可见铁缺乏症对婴幼儿大脑发育造成不良影响,对该症无贫血阶段及轻度缺铁性贫血期(IDA)应予重视.