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西咪替丁注射液治疗面部单纯性疱疹的效果观察
目的:对西咪替丁注射液治疗面部单纯性疱疹的临床疗效进行观察分析。方法:选取2012年5月-2013年5月笔者所在医院收治的94例面部单纯性疱疹患者,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组。观察组52例采用西咪替丁注射液治疗,对照组42例常规采用锌氧油和紫草油涂抹患处治疗,治疗结束后对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果:两组患者均治愈,治愈率达100%。观察组治愈时间短于对照组,出现色素沉着、中途放弃情况少于对照组,患者满意度高于对照组;两组色素沉着情况及患者满意度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西咪替丁注射液在治疗面部单纯性疱疹方面,疗效显著,起效快,患者满意度高,值得临床推广使用。
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HPLC法测定西咪替丁注射液中西咪替丁的含量
建立HPLC法测定西咪替丁注射液的含量的检测方法.采用高效液相的方法测定西咪替丁中的含量.色谱条件:高效液相仪Agilent 1260;Agilent SB-18色谱柱;流动相:0.05 mol/L磷酸二氢钾(pH 3.0):乙腈(90∶10);体积流量1.0 mL/min.进样量:10 μL,柱温为30℃;检测波长218 nm;使用高效液相色谱法可以准确有效地测定西咪替丁注射液的含量.线性范围为2.008 ~40.16 μg/mL,相关系数R2=1.000,线性关系良好;平均回收率为101.7%(RSD 1.46%).本方法专属性好,准确、灵敏,适用于西咪替丁注射液的含量测定及鉴别,结果可靠.
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西咪替丁预防危重症新生儿应激性溃疡出血52例
应激性溃疡出血是危重症新生儿严重的并发症之一.我院自1998年4月~2000年3月应用西咪替丁注射液预防危重症新生儿应激性溃疡出血疗效显著,现报道如下.
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西咪替丁注射液的细菌内毒素检查方法研究
目的 建立西咪替丁注射液的细菌内毒素的检查方法.方法 按照<中国药典>2010年版附录细菌内毒素检查法进行试验,用两个不同厂家的鲎试剂对西咪替丁注射液进行干扰试验.结果 西咪替丁注射液在2.0 mg· mL-1浓度时对细菌内毒素检查无干扰.其细菌内毒素限值定为0.5 EU·mg-1.结论 本方法快速、灵敏,可以用于西咪替丁注射液的细菌内毒素限度检查.
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法莫替丁注射液治疗溃疡病并出血100例疗效观察
法莫替丁(famotidine)是第三代H2-受体拮抗剂,其抑制胃酸分泌能力较雷尼替丁(ranitidine)强7.5倍,较西咪替丁(cimetidine)强40倍.口服治疗已证明,法莫替丁的疗效优于后两者.本文用法莫替丁注射液治疗100例消化性溃疡并出血患者,并与西咪替丁注射液进行了比较,现将结果报道如下.
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介绍一种简易吸管
在临床工作中,患者经常需要口服一些玻璃安瓿包装的液体药物.常遇到的就是患者胃部不适,需要口服西咪替丁注射液,将安瓿掰开后因一时找不到吸管导致患者不能及时服药.笔者使用医用棉签自制简易吸管,取材方便.现介绍如下.
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复方甘草酸苷联合西药治疗儿童过敏性紫癜临床观察
目的:观察复方甘草酸苷联合西药治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效.方法:将92例过敏性紫癜患儿分为观察组和对照组各46例.对照组采用西咪替丁注射液等西药对症治疗,观察组在对照组用药基础上给予静脉滴注复方甘草酸苷.观察2组相关炎症因子、免疫球蛋白及抗体水平的变化,评估临床疗效.结果:观察组总有效率为91.30%,高于对照组的71.74%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,2组干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4 (IL-4)及白细胞介素-17 (IL-17)水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组的IFN-γ、IL-4及IL-17水平均比对照组下降更明显(P<0.05).治疗后,2组IgA、C3水平均较治疗前降低(P<0.05),IgA/C3值均较治疗前减小(P<0.05);观察组的IgA、C3水平低于对照组(P<0.05),IgA/C3值小于对照组(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合西药治疗儿童过敏性紫癜,可有效减轻炎症反应,改善患儿的免疫功能,效果优于单纯使用西药治疗.
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西咪替丁外用促进足趾多发性黏液性囊肿术后伤口愈合1例报道
我院收治了1例左脚拇指外侧根部多发性、黏液性囊肿伤口难愈的病人,经外用西咪替丁注射液后伤口愈合,现报道如下.
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静脉滴注西咪替丁注射液致震颤抽搐1例
患者,女,16岁.因急性阑尾炎于2004-10-20收入我院行"阑尾切除术".术后予常规静脉输液,第1组液体为生理氯化钠500 mL加氨苄西林4 g,患者用完第1组药物后无任何不适反应.当第2组液体[西咪替丁注射液0.4 g(徐州产,批号0311152)加入10%葡萄糖液500mL]用至20分钟(约输入100 mL)时,患者出现面部潮红、心悸、胸闷,随即双目上翻,全身肌肉震颤,四肢抽搐,尤以双上肢抽动为甚.体格检查:生命体征平稳,无意识障碍,无口吐白沫.立即停止输注西咪替丁,针刺人中、合谷、十宣穴,静脉推注地西泮10 mg,2分钟后患者停止抽搐,症状逐渐消失.
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喜炎平与西咪替丁联合应用治疗小儿秋季腹泻的疗效观察
目的 观察喜炎平联合西咪替丁治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法 120例小儿秋季腹泻患儿,随机分为对照组和观察组各60例,对照组常规给予抗病毒、补液、纠正水、电解质紊乱及酸碱失衡,观察组在常规治疗的基础上应用喜炎平与西咪替丁,比较两组患儿退热时间、止泻时间、纠正脱水时间及临床疗效.结果 观察组患儿退热时间为(29.0±7.20)h、止泻时间为(74.0±9.6)h,纠正脱水时间为(56.0±9.6)h,均短于对照组的(63.0±7.2)h、(135.0±9.6)h及(78±9.60)h,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组疗效优于对照组(P<0.05).结论 喜炎平联合西咪替丁治疗小儿秋季腹泻疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广应用.
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奥美拉唑治疗肝炎后肝硬化并发消化性溃疡出血30例疗效观察
奥美拉唑是H+-K+ATP酶抑制剂,其抑制胃酸分泌的能力远较H2受体拮抗剂强,治疗肝源性溃疡所致上消化道出血的效果亦优于H2受体拮抗剂.本院1993年12月至2000年6月,用奥美拉唑治疗肝炎后肝硬化并发消化性溃疡出血30例,并与西咪替丁注射液进行了比较,现报告如下.
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注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍稳定性考察
目的:考察注射用加替沙星与西咪替丁注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:在(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星与西咪替丁的含量.结果:2药配伍后2 h内外观、pH值和含量无明显变化,但4 h时西咪替丁在2种配伍液中的含量均有升高,在0.9%氯化钠注射液中pH值略微上升.结论:注射用加替沙星与西咪替丁注射液可在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用,但宜在2h内滴注完毕.
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静滴西咪替丁引起过敏反应的1例反应
1 临床资料患者李××,女,20岁,因当天早上吃了较多的辣酱菜及面条后出现上腹部阵发性绞痛伴反酸恶心呕吐,于2013年10月4日来我所就诊.查体:T36.6℃,P85次/分,BP16/9Kpa,心肺听诊无异常,腹软,上腹轻压痛,无反跳痛,肠鸣音无亢进,心电图正常.初步诊断为急性胃炎.治疗:黄连素片0.1×12片0.2 tid,胃康灵胶囊18片3# tid,西咪替丁注射液250ml静滴,qd×2天.
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注射用替考拉宁与西咪替丁注射液存在配伍禁忌
随着社会的进步,医学技术的发展,工作中一些治疗疾病的新药不断出现.临床中出现新药的配伍禁忌在静脉药物配伍“禁忌表”中查不到,且药物说明书也未说明[1].我科室在临床工作中发现注射用替考拉宁与西咪替丁注射液存在配伍禁忌,现在报告如下.1临床资料患者,男性,23岁,诊断:右膝关节前交叉韧带损伤.在关节镜下行膝关节前交叉韧带损伤修复术后第2天.笔者遵医嘱静脉输入0.9%氯化钠注射液100ml加替考拉宁0.4g抗感染治疗,液体完毕后,当更换5%葡萄糖500ml加西咪替丁0.4g的液体用于手术后预防应激性溃疡的治疗时莫非氏滴管内液体即变成白色混浊沉淀物和絮状物,立即停药,更换输液器后继续滴注,无不良反应发生.2实验为了排除其它因素的影响,进一步证实替考拉宁与西咪替丁之间可能存在药物的配伍禁忌,做了如下实验:抽取0.9%氯化钠注射液100ml加替考拉宁0.4g,混匀抽取3ml后,再缓慢抽取西咪替丁2ml,当两种溶液混合在一起时,则混合液即刻反应为白色混浊和絮状沉淀物,为预防上述现象发生,建议在临床中如病人需联合使用替考拉宁和西咪替丁两种药物时,应当在静脉滴注替考拉宁完后中间间隔一组其它的液体(无配伍禁忌),或在两种液体之间输葡萄糖溶液或生理盐水30~50ml以冲洗输液管内液体,可避免药物配伍禁忌反应的发生.
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西咪替丁注射液致严重过敏反应一例报告
患者男,42岁,工人,以"胃溃疡"收住院.既往无药物过敏史,入院后给予0.9%氯化钠注射液200ml+阿莫西林针6.0g静点,无输液反应,继点5%葡萄糖液300ml+西咪替丁针0.4g静点约(1~2)分钟后即出现呼吸困难,颜面、口唇青紫水肿,四肢末端水肿,全身发痒、红肿,前胸、腹部、后背出现荨麻疹.
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西咪替丁注射液用两种不同含量测定方法的结果比较
西咪替丁注射液是组胺H2受体拮抗药,江苏省药品标准[1]采用电位滴定法测定其含量,比较繁琐,亦有文献[2]报道采用紫外法测定.本文参照美国药典测定,获得满意的效果.
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西咪替丁联合复方丁香开胃贴治疗秋季腹泻53例临床研究
目的 探讨西咪替丁联合复方丁香开胃贴治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法 将106例秋季腹泻患儿随机分为对照组和治疗组.对照组53例予以包括利巴韦林抗病毒、补液、纠酸、微生态疗法及蒙脱石散保护肠黏膜等常规治疗.治疗组53例在常规治疗基础上予以西咪替丁静脉滴注,并贴敷复方丁香开胃贴,治疗3d后比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为96.2%,明显高于对照组的84.9% (P <0.05).就治疗的总病程而言,治疗组止泻时间为(72.2±12.8)h,对照组为(110.8±2.5)h;治疗组总病程时间(100.3±15.2)h,对照组为(138.80 ±4.6)h;两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 西咪替丁联合复方丁香开胃贴治疗小儿秋季腹泻,可显著提高临床有效率,对于改善主要症状、缩短病程有重要临床意义,值得在临床上广泛应用.
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高效液相色谱法检查西咪替丁注射液中的有关物质
该文讨论了建立以高效液相色谱法检查西咪替丁注射液中有关物质的方法,操作简便、快速,可用于西咪替丁注射液的质量控制.