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气相色谱法测定肉中己二烯雌酚残留量
为保证肉品安全,利用GC-ECD测定肉中己二烯雌酚残留量.样品用甲醇提取,经离心和阴离子交换柱层析净化,七氟丁酸酐衍生,气相色谱仪配电子捕获检测器测定,外标法定量.方法的检出限为0.01μg/g,线性范围为0.01～100μg/g,相关系数为0.999 6,相对标准偏差小于3.88%,回收率在85.8%以上.该方法可用于食品安全监控工作,用以测定肉品中己二烯雌酚的残留量.
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管理者应思考护理不良事件发生的根本性原因
根据案例背景，可以发现至少四个方面的问题。
首先，护士对高危药物的输液专业知识掌握不足。静脉输注钙剂是儿科的常见护理操作，钙剂作为高渗药物，对血管内膜刺激性较大，在输注时应特别注意血管的通畅性。①应尽量采取四肢静脉滴注，避免在头皮部穿刺，以免渗出后局部毛囊损伤，影响日后头发的生长和美观。②钙剂应该遵医嘱给予稀释，在输注前应推注1～2ml0.9%氯化钠以确保血管的畅通，确定静脉通畅后输入，输液完毕后再推注少许0.9%氯化钠溶液冲洗管道，拔针后应按压穿刺点3～5min，以免钙剂漏出血管外。③严格控制输入速度，不超过1ml/min。④加强巡视，观察穿刺部位有无渗出，肿胀。⑤监测心率，低于80次/min时立即报告医生或停止输入。⑥输入时尽量使用静脉滴注，不提倡微量泵泵入。一旦发现药液外渗，必须立即停止输液，尽量从套管针内回抽药液（减少局部组织药物残留量)，在吸出之后，将干棉球或纱布盖在进针处，拔除静脉导管，轻按止血，消毒局部外渗出，使用透明质酸酶，以15U/ml的浓度给药（规格1500U/支)，用1ml的注射器抽取配置好的药液，以原穿刺点为中心，向5个部位分次注射0.2ml，每次注射时需要更换针头，避免交叉感染。余下药液稀释至150U外敷，直至24h。其间严密观察注射部位的局部变化。 -
瓶装注射用粉针剂药物残留量的观察
目的探讨减少瓶装注射用粉针剂药物残留量的方法.方法将110支使用后未启盖头孢呋辛钠空瓶分为抽检组50支和定检组60支,抽检组进行随机抽检,定检组指定专人操作.比较2组每支残留均量、每组残留总量及加入不同剂量溶媒时残留量.结果定检组每支残留均量、每组残留总量及加入2、10、15、20ml溶媒时残留量均低于抽检组,差异均有统计学意义(P<0.001).定检组中注入溶媒10、15、20ml时,平均残留有效药量均低于<中国药典>规定每支装量差异0.105g的标准.结论要保证患者的用药准确,尽大限度减少药物有效成分丢失,护士的精心操作至关重要.
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注射用粉针剂药物残留量的影响因素调查
注射用粉针剂在临床上应用广泛,其浪费现象也引起医护人员的重视.以前的报道多侧重于注射器死腔[1,2]、改进输液方法[3～7]等方面的研究,而对人为因素的定性研究较少.本文从工作量、操作人员年资两方面对药物残留量的影响进行讨论.
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有机磷农药残留快速检测方法研究进展
初农药残留检测技术仅限于化学法、比色法和生物测定法,检测方法缺乏专一性,灵敏度也不高.20世纪60年代气相色谱应用于农药和药物残留分析,大大提高了农药和药物残留量的检测水平.20世纪80年代以来,高效液相色谱法开始广泛应用于对热不稳定和离子型农药及其代谢物的分析.色谱法虽然定量准确、灵敏度高,但所需设备昂贵,需要专业人员操作,且分析时间长不利于现场监测.本文就当前农药和药物残留快速检测分析技术研究进展做一综述.*基金项目:国家科技重大专项(2001BA804A42)
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注射用粉针剂药物残留量的影响因素调查及对策研究
注射用粉针剂临床上应用广泛,其浪费现象已引起医护人员的重视.以前的报道多侧重于注射器死腔[1,2]、改进输液方法[3～7]等方面的研究,而对人为因素的定性研究较少.本文将从工作量、操作人员年资方面对药物残留量的影响进行讨论.
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苄星青霉素溶解方法和肌内注射技巧的探讨
目的：观察不同溶解和肌内注射方法对苄星青霉素一次注射成功率，患者疼痛，药液的残留情况。方法：选择2013年1月至2014年12月在我院门诊治疗室接受苄星青霉素肌内注射治疗的梅毒患者36例，随机分为对照组和观察组，每组18例，每例6针次。两组均采用0.9%氯化钠注射液作为溶媒。对照组采用震荡摇匀式溶解药物，常规肌内注射法；观察组调整注射程序，首先准备患者，选择注射部位，进行首次消毒，然后采用旋转法溶解药物，抽吸药液，再次消毒注射部位，“三快一匀”法进行肌内注射。结果：观察组一次注射成功率高于对照组，患者疼痛程度、药物残余量低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：调整注射程序，首先准备患者，选择注射部位，进行首次消毒，然后采用旋转法溶解药物，抽吸药液，再次消毒注射部位，“三快一匀”法进行肌内注射，可提高苄星青霉素的一次注射成功率，减轻患者疼痛，减少药物残余量，给药剂量更加准确，值得推广。
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固相萃取UPLC-MS/MS法同时检测鸡肉中8种抗病毒药物的残留量
目的:建立了鸡肉中8种抗病毒药物(阿昔洛韦、扎那米韦、拉米夫定、阿比朵尔、奥司他韦、咪喹莫特、金刚烷胺、金刚乙胺)残留量的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.方法:样品用0.2 mol· L-1盐酸溶液-乙腈(9:1)超声提取,上清液经MCX固相萃取柱净化,采用GP-C8(100 mm×3.0 mm,3μm)柱以0.2％甲酸溶液-乙腈为流动相梯度洗脱分离,电喷雾电离(ESI)正离子多反应监测模式(MRM)进行测定,内标法定量.结果:阿昔洛韦、扎那米韦、拉米夫定、阿比朵尔、奥司他韦、咪喹莫特、金刚烷胺、金刚乙胺质量浓度在1～20 ng·mL-1范围内线性关系良好,相关系数R2均大于0.990;方法的检出限(LOD)为0.6～1.0 μg·kg-1,定量限(LOQ)为2.0～3.4 μg·kg-1.鸡肉中在2.0、5.0、20.0 μg·kg-13个加标水平的平均回收率为76.4％～95.7％,RSD为4.5％～11.7％;该方法应用于实际鸡肉样品的检测分析,其中2份检出金刚烷胺残留,其他化合物均未检出.结论:本法经方法学验证,可用于鸡肉中阿昔洛韦、扎那米韦、拉米夫定、阿比朵尔、奥司他韦、咪喹莫特、金刚烷胺、金刚乙胺残留量的的确证检测.
