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正交试验优化梓醇的微波辅助提取工艺
目的:通过正交实验优选了地黄中梓醇的微波提取工艺.方法:以地黄粗提液中梓醇含量为指标,HPLC为含量测定方法,采用正交实验法,选取乙醇浓度(A)、料液比(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素,每个因素选取3个水平进行实验,确定了佳提取工艺.结果:研究结果表明乙醇浓度为60％,料液比为4,微波提取3次,每次3min为梓醇的佳提取工艺.结论:微波辅助提取地黄中梓醇效率高,提取完全,方法可行.
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高效液相色谱法测定补气养血汤中梓醇含量
目的:建立补气养血汤中梓醇的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以乙腈-水(0.5∶99.5)为流动相,210nm为检测波长,对补气养血汤中梓醇含量进行了测定.结果:此方法的平均回收率为99.9%,RSD为1.79%,补气养血汤中梓醇的含量不少于0.3152mg/mL,其保留时间为18.50min.结论:本方法操作简便,快捷,准确,可用于该制剂的初步质量控制.
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梓醇对甲状腺功能亢进症大鼠的甲状腺相关指标和细胞因子的影响
目的 研究梓醇对甲状腺功能亢进症大鼠的治疗作用.方法 通过皮下注射左旋甲状腺素钠(L-T4)诱导甲状腺功能亢进症模型,给药剂量为280 ng/g;将成模大鼠分为模型组,梓醇低(10 μg/g)、中(20 μg/g)、高(40μg/g)剂量组,甲巯咪唑组(10μg/g),丙硫氧嘧啶组(40 μg/g).于给药21d后检测各组大鼠的心率、心重指数、脾脏指数;酶联免疫法检测三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺激素(TSH)、抗甲状腺微粒体抗体(TMAB)、甲状腺球蛋白抗体(TGAB)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素2(IL-2)和白细胞介素10(IL-10)水平.结果 与模型组比较,梓醇中剂量组和梓醇高剂量组大鼠体质量差、心率,T3、T4、FT3、FT4、TGAB,IL-2/IL-10,全心、左心、脾脏指数等指标均明显降低(P＜0.05),而TSH明显升高(P＜0.05).结论 梓醇具有一定的改善和治疗甲状腺功能亢进症的作用.
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梓醇抗异丙肾上腺素诱导的小鼠心肌肥厚实验研究
目的 研究梓醇对异丙肾上腺素(ISO)诱发的小鼠心肌肥厚的影响.方法 小鼠随机分为正常组、模型组、美托洛尔组(60 μg/g)和梓醇组(90 μg/g).除正常组外,其他小鼠每天皮下注射2 μg/g的ISO,持续7d制备心肌肥厚模型.小鼠经药物干预7d后,测定心脏重量指数(HWI)及左心室重量指数(LVWI);分别使用羟胺法、DTNB法和TBA法测定心肌组织中T-SOD活性,GSH和MDA水平;酶联免疫法测定心肌环磷酸腺苷(cAMP)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量.结果 与正常对照组比较,ISO诱发心肌肥厚模型小鼠HWI和LVWI升高,MDA、cAMP和AngII含量升高,GSH水平降低(P＜0.05,P＜0.01).梓醇能显著降低模型小鼠心脏指数,降低心肌MDA、cAMP和AngII含量(P＜0.05,P＜0.01).结论 梓醇具有抑制实验动物心肌肥厚的作用,其作用机制可能与清除自由基和抑制神经内分泌系统过度兴奋有关.
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生地黄有效成分梓醇药理作用机制研究进展
综述生地黄有效成分梓醇药理作用机制研究进展.梓醇是中药地黄有效成分之一,具有降血糖、保护神经、保护心脏、抗肿瘤的作用.
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前列通宝胶囊质量标准的研究
前列通宝胶囊由黄芪、桃仁等十一味中药组成;有行气破血、利水通淋、消肿止痛、除湿解毒的作用;用于治疗慢性前列腺炎、前列腺增牛所致小腹胀痛、小便涩滞不行、尿有余淋不尽、淋浊涩痛、尿白.为了确保前列通宝胶囊内在质量,本试验对其质量标准进行了研究.
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二黄胶囊的提取工艺研究
二黄方是北京天坛医院中医科樊永平教授总结多年临床经验摸索出的治疗多发性硬化的有效方剂.其处方由生熟地、制首乌、天麻、浙贝母、益母草等10味中药组成.
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HPLC测定阿胶远志膏中梓醇的含量
阿胶远志膏系由地黄、麦冬、远志等10多味中药研制而成.具有滋阴补血与养心安神之功效.为了更好地控制产品质量,本文采用HPLC法,对君药地黄的有效成分梓醇进行了含量测定.目前关于梓醇含量测定方法的文献[1]报道中,以单味地黄药材的居多,本研究方法简便、快捷、重现性好,能较好的控制本品质量.
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三才降糖颗粒的质量控制
目的 研究确定三才降糖颗粒(人参、黄连、肉桂、地黄、天冬)的质量控制方法.方法 采用TLC法对三才降糖颗粒中肉桂进行定性鉴别;采用HPLC法,以乙腈-水梯度洗脱同时测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、梓醇,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调节pH值为4.0)测定盐酸小檗碱,检测波长分别为203 nm和365 nm.结果 TLC鉴别分离度好,专属性强.人参皂苷Rg1在0.402 4 ～8.048 μg、人参皂苷Re在0.393 0～7.860 μg、人参皂苷Rb1在0.423 4～8.468 μg、梓醇在0.062 8 ～1.256 μg、盐酸小檗碱在0.032 68～ 3.268μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 9、1.000 0、0.999 9、1.000 0、1.000 0,平均加样回收率分别为99.85％ (RSD=2.2％)、98.31％ (RSD=2.0％)、101.1％(RSD=1.6％)、98.81％ (RSD=2.0％)、101.3％ (RSD=1.2％).结论 该方法简便、准确、重复性好,可对三才降糖颗粒质量进行有效控制.
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HPLC测定桃红四物汤水提液中芍药苷和梓醇的含量
目的:测定桃红四物汤(桃仁、红花、当归、赤芍、生地、川芎)中芍药苷和梓醇的含量.方法:采用HPLC分析.色谱柱为YWG-C18柱(10μm,4.6mm×250mm).分析芍药苷:流动相为甲醇-0.05mol·L-1KH2PO4(40:60),流速lmL·min-1,检测波长为230nm,柱温为25℃,进样量10μL.测定梓醇含量:流动相为水-乙腈(99.4:0.6),流速lmL·min-1),检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量20μL.结果:芍药苷进样量在0.10μg～2.0μg范围内,呈现良好线性关系(r=0.9998);梓醇进样量在1.07～107μg范围内呈现良好线性关系(r=0.9997).结论:采用HPLC直接测定桃红四物汤中芍药苷和梓醇的含量,方法简单快捷,结果可靠,可作为桃红四物汤质量控制的方法.
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生地黄中梓醇纯化工艺优选
目的:探讨生地黄中梓醇的佳纯化工艺.方法:采用高效液相色谱法检测梓醇含量.以梓醇含量为指标,比较不同型号的大孔树脂、活性炭对梓醇的分离效果,再对所含梓醇的部分应用不同的葡聚糖凝胶进行分离.结果:优选确定的工艺为:用15%活性炭对梓醇粗提物吸附后,活性炭用20%乙醇洗脱,将收集洗脱液浓缩后用葡聚糖凝胶G-15进行分离,所得产物中梓醇含量在85%以上.结论:优化确定的梓醇化化工艺简单可行.
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UPLC法测定地黄叶及块根中的梓醇和毛蕊花糖苷
目的 比较地黄叶及块根中梓醇和毛蕊花糖苷的含有量.方法 地黄叶及块根甲醇提取液的分析采用ACQU-ITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱(2.1 mm× 100 mm,1.7μm);柱温35℃;流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;检测波长210 nm.结果 梓醇含有量由高到低,依次为地黄嫩叶(149.22 mg/g)＞老叶(49.29 mg/g)＞块根(33.33 mg/g)＞干叶(15.53 mg/g);毛蕊花糖苷含有量依次为地黄老叶(10.27 mg/g)＞干叶(10.03 mg/g)＞嫩叶(9.56 mg/g)＞块根(0.28 mg/g).结论 地黄嫩叶中梓醇的含有量约为老叶的3倍,但毛蕊花糖苷的含有量略低于老叶.地黄叶存放一年后,毛蕊花糖苷的减少量比梓醇小,表明前者稳定性高于后者.而且,这两种成分在叶中的含有量均比在块根中更高.
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HPLC法同时测定毛果婆婆纳中3种环烯醚萜苷
目的 建立HPLC同时定量测定采自西藏、四川阿坝毛果婆婆纳中梓醇、桃叶珊瑚苷、胡黄连苷Ⅱ的方法.方法 采用外标法,Gemini C18色谱柱(110 A,4.60 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0～13 min,3％A;13～20min,3％ ～15％A;20～50rmin,15％A;50～60min,15％ ～21％A;60～70min,21％A;70 ～110 min,21％ ～ 100％ A),体积流量1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长203 nm.结果 梓醇、桃叶珊瑚苷、胡黄连苷Ⅱ的线性范围分别为0.101 5～5.076 μg,0.093 2～4.66 μg,0.043 6～ 2.18 μg;平均加样回收率分别为98.9％ (RSD 1.0％),103.8％(RSD O.7％),98.8％ (RSD 1.9％).结论 10个产地婆婆纳中梓醇、桃叶珊瑚苷、胡黄连苷Ⅱ的量差异明显,高低差异近10倍之多.
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梓醇药理作用的研究进展
梓醇是中药材地黄的有效成分,现代研究证明其具有广泛的药理学作用.本文检索近年来有关梓醇药理作用的文献,对其药理学研究现状加以归纳总结,为梓醇的开发和利用提供参考.
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青海引种地黄和原产怀地黄中梓醇的动态比较研究
目的 通过比较青海引种地黄和原产怀地黄梓醇的动态积累,为合理选择地黄采收期提供依据,佐证高原环境引种地黄的适用性.方法 采用高效液相色谱法对青海引种地黄和原产地怀地黄在不同生长时期的地上和地下部分中梓醇进行了检测,根据测定结果分别从不同生长时期、不同部位和引种非引种三个方面进行了比较.结果 成熟期地黄梓醇积累高,地上部分在块根膨大期以后均高于地下部分,青海引种地黄高于原产怀地黄.结论 地黄适宜采收期是成熟期,其地上部分可作为地黄资源利用的另一新的选择途径,在高原环境下引种地黄是完全适用的.
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高效液相色谱法测定生地黄和桃红四物汤中梓醇的含量
目的:利用高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)法测定生地黄和桃红四物汤中梓醇的含量.方法: 用YWG-C18为色谱柱,以水-乙腈(99.4∶0.6)为流动相测定梓醇,检测波长为210 nm.结果:在所试梓醇对照品浓度0.053 6～5.360 0 μg/μl范围内线性关系良好(n=5,r=0.999 7),生地黄加样回收率为98.7%,RSD=0.48%;桃红四物汤为98.2%,RSD=1.29%.结论:HPLC法准确可靠,可为控制地黄和桃红四物汤质量提供检测依据.
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地黄活血生新功效考辨
地黄根据炮制方式有鲜地黄、生/干地黄与熟地黄之别,应用方法不同其功效迥异.自《神农本草经》以降,历代医家对地黄的功效认识与临床应用各有重点,其“活血生新”功效经历了重视、忽视、再发掘的过程,地黄梓醇促血管新生效应是其“活血生新”功效的微观体现.
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梓醇对糖尿病大鼠肾脏保护作用及机制探讨
探讨梓醇对糖尿病大鼠肾脏是否具有保护作用及其可能机制.RT-PCR、免疫组化和Western印迹法检测糖尿病大鼠肾脏组织中胰岛素样生长因子I和蛋白激酶B表达,结果发现两者mRNA及蛋白表达均上调,梓醇可下调其表达并减轻肾脏损伤.
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地黄中的梓醇对β肾上腺素受体cAMP系统的调整作用
目的:本室以往工作已证明地黄的滋阴作用与下调β肾上腺素受体cAMP系统的功能有关,本文探讨地黄中的梓醇是否是地黄滋阴作用的有效活性成分.方法:用溶剂提取结合硅胶低压柱层析法从鲜地黄中提取梓醇单体;用放射免疫法测定甲亢模型小鼠注射异丙基肾上腺素后血浆cAMP的含量变化;观察梓醇有无调整作用.结果:注射异丙后10min,对照组血清cAMP上升到700pmol/ml以上,甲亢组显著高于对照组.自制的梓醇纯度在97%以上,用药6d使甲亢动物cAMP显著降低,剂量为1.56mg/鼠/d和6mg/鼠/d时,分别从(1408±568)pmol/ml和(1491±486)pmol/ml降至(978±283)pmol/ml和(1070±394)pmol/ml(x±s),两种剂量的P值均＜0.05.结论:梓醇能重现地黄水煎剂对β肾上腺素受体cAMP系统的调整作用,有效地下调甲亢动物对异丙的反应,提示梓醇是地黄滋阴作用的有效活性成分.
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用RP-HPLC法测定天目地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的含量
目的:建立RP-HPLC法测定天目地黄中梓醇与毛蕊花糖苷的含量,分析两种成分在天目地黄中的动态积累规律,为其资源开发和质量标准建立提供参考依据.方法:采用甲醇回流提取法进行提取,用RP-HPLC法测定不同发育阶段新鲜药材块根与全草中梓醇和毛蕊花糖苷的含量.结果:梓醇和毛蕊花糖苷在天目地黄块根和全草中含量有显著差异,其中梓醇主要分布于块根,在5月份成长期含量高(3.42％);而毛蕊花糖苷主要分布在全草,于6月份开花结实期含量较高(0.47％).结论:本研究初步探索了天目地黄中有效成分的动态积累规律,为该药材资源的合理利用提供了科学依据.
