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DC-CIK联合化疗对消化道肿瘤患者的治疗效果及免疫功能的影响
目的 研究DC-CIK联合化疗对消化道肿瘤患者的临床疗效及机体免疫功能的影响.方法 将80例消化道肿瘤患者随机分为联合治疗组和单纯化疗组,每组40例.单纯化疗组采用消化道肿瘤的经典化疗FOLFOX方案;联合治疗组在单纯化疗组的基础上同时给予DC-CIK细胞免疫治疗,疗程均为24周.分别于治疗前和治疗后对患者进行免疫五项的检测和生活质量评分,并对结果进行统计学分析.结果 单纯化疗组治疗后机体免疫功能降低,患者生活质量较差;联合治疗组治疗后机体免疫功能得到不同程度改善,患者生活质量明显提高.两组患者治疗前后免疫功能明显改善,生活质量明显提高.结论 DC-CIK联合化疗能显著提高消化道肿瘤患者的免疫功能和生活质量,是治疗消化道肿瘤的1种安全有效的临床方法.
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DC-CIK 联合化疗在晚期肾癌患者中的综合应用价值
目的：探讨DC-CIK联合化疗在治疗晚期肾癌患者中的综合应用价值。方法回顾性分析接受化疗的46例晚期肾癌病例，其中21例联合DC-CIK治疗（ DC-CIK组），25例仅接受化疗（化疗组）。比较2组间肿瘤生长情况、患者长期生存情况、不良反应发生情况等差异；并对外周血淋巴细胞亚群和细胞因子水平进行检测，比较组间差异。结果DC-CIK组实体瘤近期缓解情况显著优于化疗组；DC-CIK组中位总生存时间为20个月、1年生存率为90．48％，显著高于化疗组的17个月、84．00％，P＜0．05。治疗1、3个疗程后DC-CIK组CD3＋、CD4＋、CD8＋比例显著高于化疗组，IL-2、IL-12、IFN-γ含量显著高于化疗组，P＜0．05。结论 DC-CIK联合化疗能有效提高晚期肾癌患者的免疫能力，促进IL-2、IL-12、IFN-γ等细胞因子的表达，从而发挥杀死肿瘤细胞、缓解实体瘤、延长患者生存期的功效。
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DC －CIK 治疗多发性骨髓瘤致骨痛17例疗效观察与护理
目的：探讨DC－CIK细胞免疫治疗多发性骨髓瘤（ MM）患者骨痛的效果和护理方法。方法：将33例有骨痛症状的MM患者随机分为实验组17例和对照组16例，对照组采取化疗加常规疼痛护理，实验组采取化疗联合DC－CIK细胞免疫治疗加常规疼痛护理，比较两组骨痛缓解情况。结果：实验组骨痛缓解有效率高于对照组（ P＜0．05）。结论：DC－CIK细胞免疫治疗过程中，良好的心理护理及各种不良反应正确的护理，是确保治疗效果、提高患者生命质量的有效方法。
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免疫治疗对乳腺癌患者术后免疫功能和生存状况的影响
目的:探讨免疫治疗联合化疗对乳腺癌患者术后免疫功能和生存状况的影响.方法:2011年1月-2014年1月乳腺癌患者97例,随机分为对照组和观察组.对照组采用常规化疗方案,观察组采用DC-CIK细胞联合化疗方案进行治疗.治疗前后分别抽取外周静脉血进行流式分析患者治疗前后外周血CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD16+ CD56+,采用欧洲癌症研究和治疗组(EORTC)制定的乳腺癌患者生活质量量表QLQ-BR53比较分析患者治疗前后生活质量;比较分析两组患者治厅后的累积生存率.结果:治疗后观察组淋巴细胞水平改善显著优于对照组(P＜0.05).QLQ-BR53量表评分结果显示,两组患者治疗后,躯体功能评分均高于治疗前,观察组显著高于对照组(P＜0 05);症状评分均低于治疗前,观察组显著低于对照组(P＜0 05).对照组1、2、3年累积存活率85.4％(41例)、72.9％(35例)和61.2％(30例);观察组1、2、3年累积存活率为93.9％ (46例)、89.8％(42例)和77.6％(38例),丽组累积存活率差异有统计学意义(P＜0.05).结论:免疫治疗联合常规化疗方案能够显著改善乳腺癌患者术后机体免疫功能,并提高其生存率和生活质量.
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DC-CIK联合TACE治疗晚期肝癌效果分析
探讨DC-CIK联合TACE治疗晚期肝癌的疗效.选取60例晚期肝癌患者作为研究对象,其中观察组(30例)联合DC-CIK和TACE进行治疗,对照组(30例)仅进行TACE治疗.比较两组患者治疗前后免疫因子水平变化、临床疗效、KPS评分、总体生活质量等.两组治疗前后免疫因子水平、临床疗效、KPS评分、总体生活质量评分比较差异均有统计学意义(P＜0.05).DC-CIK联合TACE治疗晚期肝癌疗效显著,能够提高患者免疫功能、改善生活质量.
关键词： 肝癌 DC-CIK 经导管肝动脉化疗栓塞术 -
自体 DC-CIK 细胞共培养治疗晚期胃癌临床疗效评价
目的：研究自体 DC-CIK(Dendritic cell-cytokine induced killer cell)细胞共培养治疗晚期胃癌的临床疗效。方法从40例晚期胃癌患者中分离出单核细胞，在体外诱导 DC 细胞、CIK 细胞，分3次给患者回输。检测患者回输后外周血中免疫指标及实体肿瘤的变化，观察患者回输后的临床症状的改善及回输后的不良反应。结果自体 DC-CIK 细胞治疗晚期胃癌能有效增强患者免疫力，降低不良反应，改善临床症状，提高患者生活质量。结论自体 DC-CIK 细胞治疗晚期胃癌值得临床推广使用。
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DC-CIK联合化疗治疗进展期胃癌45例的临床疗效评价
目的 研究树突状细胞(dendritic cell,DC)共培养细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cell,CIK)联合化疗用于进展期胃癌术后治疗的临床疗效.方法 选取90例进展期胃癌患者进行手术治疗,术后随机分为观察组(45例,DC-CIK生物治疗联合化疗)和对照组(45例,常规化疗).观察两组患者治疗前后T细胞亚群、细胞因子的变化、临床疗效和不良反应等.结果 观察组患者经过DC-CIK联合化疗方案治疗后,CD3+ CD4+T淋巴细胞百分比、CD4 +/CD8+比率、NK细胞百分比和细胞因子IFN-γ均较治疗前、对照组治疗后显著升高(P＜0.05).观察组1、2、3年累积复发率显著低于对照组(P＜0.05);观察组1年累积生存率明显高于对照组(P＜0.05).DC-CIK回输过程中少量患者出现轻度发热,未见明显不良反应.结论 进展期胃癌患者术后采用DC-CIK联合化疗治疗方法能够提高免疫细胞功能、减少肿瘤复发率,不良反应少,具有较强的临床推广价值.
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癌症患者DC-CIK 细胞共培养免疫治疗的护理干预
目的：探讨癌症患者接受DC‐CIK细胞共培养免疫治疗的护理干预效果。方法对15例癌症患者在接受DC‐CIK细胞共培养免疫治疗中做好心理护理，严格无菌操作，静脉滴注DC‐CIK细胞前后用生理盐水冲管，预防不良反应发生。结果本组7例患者生活质量明显提高，4例患者临床症状未见明显改善，4例患者出现低热。结论做好心理护理、严格无菌操作及静脉滴注DC‐CIK细胞前后用生理盐水冲管是保证CIK细胞数量和质量的关键，也是治疗成功的保证。
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DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者肺功能的影响
目的 探讨DC-CIK联合化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的临床疗效及对患者肺功能的影响.方法 选择2016年2月至2018年1月入院治疗的晚期非小细胞肺癌患者100例作为对象,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组50例.对照组采用常规化疗治疗,观察组在对照组基础上联合DC-CIK治疗,两组均连续治疗3个月,治疗完毕后对患者效果进行评估.采用platinumEliteDL型肺功能测定仪测定两组治疗前、治疗后3个月第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及二者比值(FEV1/FVC)水平;采用酶联免疫吸附试验测定两组治疗前、治疗后3个月白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、IL-10及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;记录并统计两组治疗后3个月骨髓抑制、恶心呕吐、白细胞减少及血小板减少毒副反应发生率.结果 观察组与对照组治疗后3个月FEV1/FVC水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);观察组与对照组治疗后3个月FEV1、FVC水平,均高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后3个月FEV1、FVC水平均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后3个月IL-2、TNF-α水平均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后3个月IL-6、IL-10水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗后3个月骨髓抑制、恶心呕吐、白细胞减少及血小板减少毒副反应发生率与对照组比较差异未见统计学意义(P>0.05).结论 将DC-CIK联合化疗用于晚期非小细胞肺癌患者中有助于改善患者肺功能,降低炎症因子水平,且并未增加毒副反应发生率,值得推广应用.
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DC-CIK方案治疗41例急性白血病清除微小残留病变的疗效
目的：分析41例急性白血病微小残留病变的DC-CIK细胞治疗前后实验室检测指标改变特点，探讨其临床治疗意义。方法33例急性髓细胞白血病（ AML）患者均经MA方案（米托蒽醌、阿糖胞苷200 mg）或维甲酸/三氧化二砷诱导缓解，2例M2患者采用CAG方案（阿克拉霉素，阿糖胞苷，粒系集落刺激因子300μg/d）诱导缓解，8例急性淋巴细胞白血病患者均经VDCLP方案（长春新碱，柔红霉素，环磷酰胺，左旋门冬酰胺酶，泼尼松）诱导缓解。所有患者应用大剂量强化化疗方案缓解后用 DC-CIK交替维持治疗。结果 DC-CIK治疗后CD3﹢、CD3﹢CD8﹢、CD3﹢CD56﹢/CD16﹢细胞比例明显提高，差异有统计学意义。治疗后白细胞介素（ IL）-2、IL-12、IL-17、肿瘤坏死因子-α、干扰素-γ水平提高，而IL-8水平降低，差异有统计学意义。治疗前后微小残留灶WT1的检测显示3例AML 患者治疗前WT1阳性，经DC-CIK 治疗后转阴。IL-17健康对照组高，未缓解及初治白血病低，缓解组逐渐升高，DC-CIK治疗后接近正常。结论 DC-CIK免疫治疗急性白血病清除微小残留病变能改善患者免疫抑制状态，提高机体的抗急性白血病免疫效应，有较好的临床疗效。
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化疗联合DC-CIK治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性
目的 :探究化疗联合DC-CIK治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法 :选取我院2017年6月-2018年6月收治的60例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,对照组30例常规化疗.观察组30例采取化疗联合DC-CIK的治疗方案.对比两组外周血T细胞亚群水平 、治疗总有效概率及不良反应发生情况.结果 :观察组患者治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD3+/CD4+、CD4+/CD8+、CD3+/CD8+、NK七项外周血T细胞亚群水平均优于对照组(p<0.05);观察组的治疗总有效概率高于对照组(p<0.05);不良反应低于对照组(p<0.05).结论 :化疗联合DC-CIK治疗晚期非小细胞肺癌安全有效.
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DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察
目的 :观察分析DC(树突状细胞)-CIK(细胞因子诱导杀伤细胞)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 :选取本院(在2015年2月-2016年12月)收治的100例晚期非小细胞肺癌患者,按照不同治疗方法分为实验组和对照组,每组均为50例.采用统计学分析两组晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗效果 、疾病控制率 、中位生存时间.结果 :两组晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗总有效率比较未有统计学差异(P>0.05),实验组晚期非小细胞肺癌患者的疾病控制率显著高于对照组(P<0.05),实验组晚期非小细胞肺癌患者的中位生存时间显著长于对照组(P<0.05).结论 :DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果较为理想.
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胸腔内免疫治疗、化疗对恶性胸水免疫指标的影响
目的 探讨胸腔内DC-CIK回榆、腔内化疗对恶性胸水中淋巴细胞亚群及VEGF的影响及其机制.方法 应用流式细胞技术检测经不同方法治疗前后胸水中淋巴细胞亚群比例的变化；应用ELISA法检测经不同方法治疗前后胸水中VEGF的变化.结果 (1)DC-CIK治疗组,胸水中CD3- CD16+CD56+ NK细胞、CD3+ CD16+ CD56+T细胞、CD8+ CD28+T细胞较治疗前升高(P值均＜0.05)；上清液中VEGF浓度较治疗前有下降趋势(P＞0.05).(2)化疗组,胸水中CD3+T细胞、CD3+ CD4+T细胞、CD4+ CD25+T细胞较治疗前显著下降(P值均＜0.05)；上清液中VEGF浓度较治疗前显著下降(P＜0.05).结论 胸腔内DC-CIK回输通过增强局部抗肿瘤免疫发挥作用；胸腔内化疗可通过改善局部免疫抑制状态及降低VEGF水平控制胸水.
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肺癌患者行DC-CIK细胞免疫治疗的护理
目的:探讨DC-CIK细胞过继免疫治疗肺癌实施综合护理的措施.方法:选取我院2010年1月至2012年12月接受细胞过继免疫治疗治疗肺癌40例,给予系统完善的综合护理,确保治疗有效的进行.结果:40例均病情稳定,顺利出院.结论:给予全方位的整体护理,对提高患者生活质量及延长生命具有重要意义.
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DC-CIK细胞免疫治疗的特点、抗肿瘤机制、临床应用
肿瘤生物治疗已成为当今肿瘤治疗的第四种方式.其中树突状细胞和细胞因子诱导的杀伤细胞是肿瘤生物治疗的两个重要组成部分.前者识别抗原,激活获得性免疫系统,后者通过发挥自身细胞毒性和分泌细胞因子杀伤肿瘤细胞,二者联合在肿瘤治疗中具有广泛的应用前景.已成为当今肿瘤治疗研究的热点.
关键词： 树突状细胞 细胞因子诱导的杀伤细胞 肿瘤 DC-CIK -
伽玛刀联合DC-CIK生物治疗中晚期肺癌的临床疗效观察
目的:观察伽玛刀联合DC-CIK生物免疫疗法对中晚期肺癌的临床疗效观察.方法:采用伽玛刀治疗后联合DC-CIK生物免疫疗法.结果:伽玛刀联合DC-CIK生物免疫疗法治疗的患者临床总缓解率为73.21%.结论:伽玛刀联合DC-CIK生物免疫疗法,能明显改善临床症状,提高免疫功能,可以更好帮助患者得到有效治疗,不会让癌细胞有复发转移的机会.另外,在肺癌患者接受了伽马刀的治疗后,身体比较虚弱,需要及时供给营养调养,生物免疫治疗通过对外周血的培养与回输,就像打点滴一样没有痛苦,却把重要的培养后的具有侦查、杀伤癌细胞的DC-CIK细胞输入血液,既补充了患者体力不支,又有效清除了血液中残留的肺癌细胞,明显改善患者的生活质量,避免扩散、减轻痛苦,延长生存期.
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自体体细胞输注治疗原发性肝癌的护理
总结了自体体细胞DC-CIK(树突状细胞共同培养的细胞因子诱导的杀伤细胞)输注治疗原发性肝癌期间的临床护理体会.主要包括采血前、采血时、采血后的护理、治疗中护理、治疗后护理、环境护理及出院后护理.DC-CIK输注是一种有效的原发性肝癌临床治疗方法,在此基础上结合系统、有效的临床基础护理和心理护理,有助于提高患者的生存质量.
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DC-CIK 细胞治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效分析
目的探讨树突状细胞-细胞因子诱导杀伤细胞(DC-CIK)过继免疫治疗对中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法选取我院自2004 年以来的60 例中晚期恶性肿瘤患者,随机分为对照组和治疗组,每组30 例患者,对照组予以常规化疗方法进行治疗,而治疗组予以DC-CIK 细胞治疗方案进行治疗.结果治疗2 个疗程后,对照组的30 例患者中2 例完全缓解(5.30%),5 例部分缓解(17.0%),治疗有效率为22.3%;而治疗组的30 例患者中5 例完全缓解(14.0%),10 例部分缓解(34.0%),治疗有效率为48%,显著高于对照组(P<0.05);治疗后随访1 年,对照组患者中7 例病情稳定(28.0%),5 例病情进展(14.0%),治疗组患者中13 例病情稳定(42.0%),5 例病情进展(14.0%).此外,对照组中12 例患者出现发热;25 例出现粒细胞I 度减少,11 例发生Ⅱ～Ⅳ度减少;23 例发生I～Ⅱ度胃肠道反应;而治疗组中4 例出现了发热,但体温均未超过38.5℃;20 例出现粒细胞I 度减少,11 例发生Ⅱ～Ⅳ度减少;10 例发生I～Ⅱ度胃肠道反应;有3 例发生I 度血清转氨酶升高,不良反应的发生率均显著低于对照组(P<0.05).结论 DC-CIK 细胞治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效优于常规化疗,且不良反应的发生率低,值得临床推广和应用.
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DC-CIK联合靶向治疗及化疗在局部晚期乳腺癌新辅助治疗中的临床疗效分析
目的 研究DC-CIK联合靶向治疗及化疗在局部晚期乳腺癌新辅助治疗中的临床疗效及安全性.方法 选取2013年4月-2014年9月就诊于湖南省郴州市第一人民医院肿瘤科的30例局部晚期乳腺癌患者,采用DC-CIK联合靶向治疗及化疗(表柔比星+环磷酰胺4周期—曲妥珠单抗+多西他赛4周期)为联合治疗组;选取临床资料相近的同期进行靶向治疗及化疗(表柔比星+环磷酰胺4周期—曲妥珠单抗+多西他赛4周期)的30例局部晚期乳腺癌患者为对照组;比较两组患者治疗后的免疫功能、近期疗效、1年生存率、生活质量,并观察DC-CIK细胞治疗的安全性.结果 成功培养患者的DC-CIK细胞,其中的CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例较培养前显著提高(P＜0.05).与对照组比较,联合治疗组患者治疗后外周血细胞CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例显著升高(P＜0 05).与治疗前比较,联合治疗组患者治疗后T细胞分泌IFN-γ、IL-2水平显著升高(P＜005).对照组患者治疗后外周血各T细胞亚群较治疗前降低,但差异无统计学意义(P＞0.05).对照组患者IL-2、IFN-γ水平较治疗前稍降低.联合治疗组患者的RR为70％,显著高于对照组的56.6％(P＜0.05);联合治疗组患者1年生存率为62％,与对照组56％的差异无统计学意义(P＞0.05).联合治疗组患者的不良反应(包括骨髓抑制、恶心呕吐、周围神经毒性)明显轻于对照组(P＜0.05),联合治疗组患者治疗后体力食欲较对照组改善明显(P＜0.05).结论 与对照组比较,DC-CIK联合靶向治疗及化疗晚期乳腺癌安全有效,可以提高缓解率,改善患者的生活质量.
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DC-CIK免疫治疗联合TACE介入治疗晚期肝癌的临床研究
目的 探讨DC-CIK细胞免疫治疗联合介入治疗晚期肝癌的临床疗效.方法 选择晚期原发性肝癌患者112例为研究对象,根据患者自愿情况分为TACE联合DC-CIK细胞免疫治疗组(A组,n=64)和TACE治疗组(B组,n=48),观察治疗前后血常规、肿瘤标志物、免疫功能及治疗效果.结果 A组缓解率明显高于B组(78.12％ VS 47.92％);治疗前后CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、NK、CD3+/CD4+、CD3+/CD8增加或减少值均高于B组;随访6个月、12个月,A组死亡病例明显低于B组(6.25％ VS 16.67％,1.78％ VS 12.82％),但两组18个月的死亡病例数比较没有差异.结论 TACE联合DC-CIK细胞免疫治疗一定程度上可改善免疫功能,提高近期疗效.
