首页 > 文献资料
-
CIK与DC细胞免疫治疗在血液肿瘤中的临床应用
细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK)是一种新型的免疫活性细胞,它是由白细胞介素(interleukin,IL)-2、γ-干扰素(interferon,IFN)和CD3单克隆抗体等诱导而成的对多种肿瘤细胞具有杀伤活性的细胞毒性T淋巴细胞.由于该种细胞同时表达CD3和cD56两种膜蛋白分子,故又称为自然杀伤(natural killer,NK)细胞样T淋巴细胞.树突状细胞(dendritic cells,DC)是目前所知抗原递呈功能强的抗原递呈细胞(antigen presenting cell,APC),可有效的刺激幼稚T细胞活化和诱导特异性的抗原免疫反应,从而将先天和获得性免疫有机联系在一起,是免疫反应的始动者.本文就CIK、DC及DC-CIK细胞免疫治疗在血液肿瘤中的应用进行综述.
-
结肠癌应用DC-CIK联合化疗治疗的临床效果研究
目的： DC-CIK 联合化疗治疗结肠癌的临床疗效。方法选取我院56例结肠癌患者作为研究对象，将56例患者随机分为对照组和观察组，对照组采取单纯治疗，观察组采取联合治疗，对比分析两组患者的临床疗效、局部复发率、及 DC-CIK 免疫治疗的安全性。结果两组治疗效果比较，观察组的局部复发率明…显低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；两组间的1年生存率和2年生存率情况比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论 DC-CIK 联合化疗治疗结肠癌的效果显著，患者的免疫功能有所提高，安全性较好。
-
DC-CIK联合化疗加靶向治疗对晚期结肠癌效果探讨
目的：探讨采用DC-CIK联合化疗加靶向治疗对于晚期结肠癌的临床治疗价值。方法随机选取2012年7月～2014年12月我院收治的晚期结肠癌患者60例，按照治疗方法的不同将其分为观察组和对照组，观察组行DC-CIK联合化疗加靶向治疗，对照组行化疗加靶向治疗，对两组患者的临床治疗效果进行回顾性分析。结果观察组的肿瘤控制率、毒副反应发生率均优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用DC-CIK联合化疗加靶向治疗对晚期结肠癌患者进行治疗，能够有效增强治疗方案对于肿瘤细胞的杀伤力，是一种可靠的治疗方法。
-
DC-CIK细胞疗法的临床护理
目的 探讨DC-CIK细胞疗法临床护理方法.方法 收集我院从2010年4月至2012年9月之间的1358例采用DC-CIK细胞疗法治疗的患者,对其出现的心理、血管、局部硬结红肿、发热以及枸橼酸盐中毒等不良反应进行针对性护理.结果 经过护理,1358例患者均能顺利完成治疗,并痊愈出院.结论 采用DC-CIK细胞疗法的患者,会出现各种不良反应,采用相应的护理方法对于提高患者治疗效果具有重要作用.
-
DC-CIK联合吉非替尼对A549细胞抑制作用分析
目的 探讨DC-CIK联合吉非替尼对A549细胞的抑制作用.方法 实验分DC-CIK组、吉非替尼组、DC-CIK联合吉非替尼A、B组(A组吉非替尼6.9umol/L;B组吉非替尼13.8umol/L)用MTT比色法检测各组对A549增殖的抑制率,流式细胞仪检测各组A549细胞的周期变化及凋亡.结果 吉非替尼组对A549细胞的抑制率低为(37.19±1.5)%、细胞凋亡率亦低32.4%,DC-CIK联合吉非替尼B组抑制率高为(69.62±2.30)%、凋亡率亦高72.86%,各组对A549细胞的抑制作用差异具有统计学意义(P<0.05).结论 DC-CIK联合吉非替尼(吉非替尼13.8umol/L)能有效的抑制A549细胞增殖,促进其凋亡.促进非小细胞肺癌的治疗.
-
DC-CIK治疗恶性肿瘤的进展
近年来细胞因子诱导的杀伤细胞（CytokineInducedKillers，CIK）与树突状细胞（Dendriticcells，DC）共培养在临床应用中发现对各个系统的肿瘤显示出具良好的治疗效果，在肿瘤的免疫治疗中日益受到人们的重视。本文就树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞协同（DC-CIK）的作用机制、在各类肿瘤疾病中的研究进展以及接受DC-CIK治疗后的疗效指标做一综述。
关键词： DC-CIK 疗效指标 IL-18 miRNA-146a -
DC-CIK联合化疗治疗消化道肿瘤临床疗效分析
目的 分析比较DC-CIK联合化疗治疗胃肠道肿瘤与疗效相关的参数,评估以DC-CIK为基础免疫治疗胃肠道肿瘤的有效性和安全性.方法 选取2008年10月至2011年10月山西省肿瘤医院生物治疗科58例DC-CIK细胞治疗联合化疗的进展期胃肠道肿瘤患者,同期临床特点相近的病例68例作为对照组接受单纯化疗,比较两组患者治疗后患者细胞免疫功能、近期疗效、生存质量等,并观察DC-CIK细胞治疗的安全性.结果 DC-CIK联合治疗组患者CD8+、NKT细胞治疗后细胞百分比明显提高,与对照组相比CD3+、CD8+、NKT细胞百分比均提高,差异有统计学意义(P<0.05);Th1/Th2 细胞胞内细胞因子同治疗前和同期对照组治疗后相比较,Th1细胞胞内细胞因子IFN-γ、IL-2、TNF-α表达升高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者近期疗效观察,DC-CIK联合治疗组DCR 75.9 %,与对照组(58.8%)相比较有所提高(P<0.05);DC-CIK联合治疗组患者生存质量较对照组有不同程度的提高.结论 与单纯化疗相比,以DC-CIK为基础的过继性细胞免疫治疗安全、有效,可提高缓解率,改善患者生存质量.
-
化疗联合 DC －CIK 治疗中晚期胃癌研究
目的：观察DC－CIK联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效以及安全性。方法将52例中晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组，对照组采用吉西他滨和奥沙利铂治疗，治疗组采用吉西他滨和奥沙利铂联合DC－CIK治疗，观察2组近期疗效、生活质量、1年生存率以及不良反应发生情况。结果治疗组客观缓解率为54％，疾病控制率为81％；对照组客观缓解率为46％，疾病控制率为58％。2组客观缓解率比较差异无统计学意义，而疾病控制率比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗后，治疗组 KPS 评分显著高于对照组（ P ＜0．05）。患者免疫力提高，而对照组免疫力进一步降低，2组治疗后比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。1年生存率2组比较差异无统计学意义，但是治疗组有延长的趋势。2组不良反应均为血液学毒性和消化道反应，但是治疗组不良反应比对照组明显减轻（ P＜0．05）。结论 DC－CIK联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效优于单纯常规化疗，而且可以提高疾病控制率和患者生活质量，减轻不良反应，值得推广应用。
-
化疗联合 DC－CIK 治疗晚期胃癌疗效及对免疫功能的影响
目的：观察化疗联合DC－CIK治疗晚期胃癌的疗效及对免疫功能的影响。方法将180例诊断为晚期胃癌的患者随机分为观察组90例与对照组90例。2组均给予奥沙利铂＋5－氟尿嘧啶化疗，观察组在化疗基础上给予DC－CIK免疫细胞治疗，统计2组治疗后的临床疗效、不良反应发生情况，检测治疗前后免疫功能及血清细胞因子IL－12、IFN－γ水平。结果治疗后观察组疾病控制率明显高于对照组（P＜0．05），骨髓抑制发生率明显低于对照组（P＜0．05），2组发热、高热伴寒战、皮疹发生率比较差异无统计学意义。治疗后观察组外周血CD3＋、CD8＋、CD56＋／CD3＋、CD16＋／CD3＋、IgG、IgM、IgA及IL－12、IFN－γ水平均明显高于治疗前及对照组（ P均＜0．05）， CD4＋、CD4＋／CD8＋均明显低于治疗前及对照组（P均＜0．05）；而对照组外周血CD3＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋、CD56＋／CD3＋、CD16＋／CD3＋、IgG、IgM、IgA及IL－12、IFN－γ水平均明显低于治疗前（P均＜0．05），CD4＋、CD4＋／CD8＋均明显高于治疗前（P均＜0．05）。结论化疗联合DC－CIK能改善晚期胃癌患者的免疫功能，提高疾病控制率，且不良反应较少。
-
DC-CIK 生物治疗联合胸腔灌注化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸水的疗效观察
目的：观察DC-CIK生物治疗联合胸腔灌注化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸水的疗效。方法选取2012年2月－2015年8月就诊于医院的恶性胸腔积液患者38例，按病情分为观察组21例和对照组17例。比较2组患者治疗后近期疗效、生活质量，并观察DC-CIK生物治疗的安全性及不良反应。结果观察组总有效率为80．96％明显高于对照组的47．06％；观察组治疗前后KPS评分改善＞10分的为16例（76．2％）明显高于对照组的7例（41.1％），差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组各项不良反应与对照组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论DC-CIK生物治疗联合胸腔灌注化疗治疗恶性胸水安全，可提高临床疗效，改善患者生活质量。
-
术后化疗联合 DC-CIK 生物治疗胃癌的疗效观察
目的：观察对胃癌患者实施术后化疗联合DC-CIK生物治疗的临床效果，并对比分析生物治疗的临床作用。方法：选取我院2010年1月至2013年10月收治入院的胃癌患者58例，随机分为观察组与对照组，两组患者均进行手术治疗，对照组患者术后单纯应用化疗，观察组在对照组基础上联合DC-CIK生物治疗，对比观察两组患者临床疗效。结果：观察组患者治疗后临床疗效优于对照组，但差异不具有统计学意义（ P＞0．05）；其生存质量评分明显高于对照组，不良反应少于对照组，P＜0．05，差异有统计学意义。结论：在对胃癌患者进行常规术后化疗基础上，联合应用DC-CIK生物治疗技术，虽不能明显提升临床疗效，但可以有效减少化疗不良反应，明显的改善患者的生存质量，具有理想的临床疗效。
-
DC-CIK生物疗法联合索拉非尼对原发性肝癌患者疗效及免疫功能的影响
目的 探讨DC-CIK生物疗法联合索拉非尼对原发性肝癌患者的治疗效果及免疫功能的影响.方法 选取2015年3月至2016年4月肿瘤科就诊的原发性肝癌患者78例,随机分为对照组和观察组,每组39例.对照组患者采用索拉非尼(0.4 g/次,2次/d),连续治疗3个疗程,观察组患者采用DC-CIK生物疗法联合索拉非尼,连续治疗3个疗程.观察并比较2组治疗效果及外周血中T淋巴细胞亚群、不良反应.结果 (1)DC-CIK细胞1~3 d增殖较慢,4~6 d增殖较快,且比单纯CIK细胞的增殖速度更快.(2)治疗后观察组患者肿瘤总缓解率(48.71%)显著高于对照组(23.08%)(P<0.05).(3)治疗后观察组患者外周血中CD+3、CD+4、CD+8、CD+4/CD+8、CD+16、CD+56细胞的比例显著高于对照组(P<0.05).(4)2组患者均出现发热、皮疹、恶心呕吐等不良反应,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用DC-CIK生物疗法联合索拉非尼治疗原发性肝癌患者,能提高患者的免疫功能,且疗效显著,值得临床推广应用.
-
D C-C IK 治疗血液肿瘤的研究进展
由于环境污染、电离辐射及食品农药残留等因素，血液肿瘤发病率逐年上升。随着现代生物技术如分子生物学、免疫学等基础学科的发展以及人们对血液肿瘤发病机制认识的不断深入，生物治疗孕育而生，并有望成为继化疗、造血干细胞移植后治疗血液肿瘤的又一有力武器。其中以DC-CIK 为基础的细胞免疫治疗，成为国内外研究的热点，已广泛用于多系统肿瘤的治疗，本文就DC-CIK治疗血液肿瘤的研究现状做一综述。
-
DC-CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 观察组20例(DC-CIK细胞联合NP方案化疗),对照组20例采用单纯NP化疗.化疗两周期后,评价两组临床疗效、卡氏评分及毒副反应等指标.结果 观察组临床获益率(85％)高于对照组(65％ P＞0.05),差异无统计学意义;治疗组治疗后外周血T细胞亚群无明显变化(P＞0.05),观察组治疗后外周血CD3+,CD3+ CD4+,CD3+ CD8+明显减少(P＜0.05).观察组卡氏评分上升,对照组卡氏评分下降,均有统计学意义;DC-CIK细胞回输过程中的主要毒副反应为发热.结论 DC-CIK细胞回输安全、副作用小,DC-CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能有效改善患者生活质量,提高机体免疫功能.
-
盐酸埃克替尼联合DC-CIK治疗晚期NSCLC临床观察
目的：观察盐酸埃克替尼联合DC-CIK生物免疫治疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）维持性治疗中的效果。方法将经含铂类两药联合化疗方案治疗后疗效达到稳定或以上的60例晚期NSCLC患者随机分为2组，对照组给予盐酸埃克替尼治疗，观察组在对照组的基础上联合DC-CIK生物免疫治疗。评价2组的临床疗效及毒副反应。结果观察组患者的无进展生存期与对照组比较有显著性差异（P<0.05），但2组毒副反应差异不明显（P>0.05），主要表现在皮肤和胃肠道反应。结论盐酸埃克替尼联合DC-CIK在晚期NSCLC维持治疗中是一种安全有效的方法。
-
DC-CIK联合化疗对乳腺癌患者免疫功能、无进展生存期及生活质量的影响
目的:探讨与树突状细胞(dendritic cell,DC)共培养细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killers,CIK)联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效及安全性.方法:选取36例DC-CIK细胞治疗联合化疗的乳腺癌患者,同期临床特点相近的病例26例作为对照组接受单纯化疗,比较两组患者治疗后细胞免疫功能、近期疗效、生存质量等,并观察DC-CIK细胞治疗的安全性.结果:DC-CIK联合化疗治疗的患者,外周血液中CD3+、CD4+细胞及NK细胞比率显著高于单纯化疗组,差异有统计学意义(P＜0.05)；DC-CIK+化疗组治疗总有效率(RR)未见明显差异(P＞0.05),疾病控制率(DCR)明显高于单纯化疗组(P ＜0.05)；DC-CIK+化疗组患者中位PFS较单纯化疗组长(P＜0.05),两组患者中位OS比较差异无统计学意义(P ＞0.05)；DC-CIK+化疗组在躯体功能、情绪功能、社会功能方面及总体生活质量较治疗前明显改善,且明显好于单纯化疗组(P＜0.05).结论:DC-CIK联合化疗能够显著改善乳腺癌患者的免疫功能,提高疗效,减轻不良反应,延长无进展生存期,改善患者的生活质量.
-
DC-CIK联合化疗治疗结肠癌的临床研究
目的:研究树突状细胞 (Dendritic cells,DCs) 和细胞因子诱导的杀伤细胞 (Cytokine induced killer,CIK)联合化疗治疗结肠癌的临床疗效和免疫功能变化.方法:将40例入选病例随机分为单纯化疗组和联合治疗组,化疗组20例,仅行化疗[奥沙利铂(Oxaliplatin)+亚叶酸钙(CF)+5-氟尿嘧啶(5-FU)];联合组20例,给予DC-CIK联合化疗[奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶].比较两组患者治疗后局部复发率、生存率和毒性反应.流式细胞术检测T细胞亚群的比例、ELISA法检测细胞因子表达水平.评价DC-CIK免疫治疗的安全性.结果:联合组治疗后局部复发率低于化疗组(P<0.05),1、2年生存率高于化疗组,无明显差异(P＞0.05).化疗组治疗后外周血中CD8+比例升高,CD4+/CD8+比值下降,IL-6升高(P<0.05);而联合组治疗后外周血中CD4+、CD16+、CD56+、CD4+/CD8+比值显著升高,CD4+CD25+调节性T细胞比例显著下降,IFN-γ显著升高(P<0.05),联合组患者治疗后周围神经毒性、胃肠道反应明显轻于化疗组(P<0.05).DC-CIK细胞回输过程中及回输后未见明显不良反应.结论:DC-CIK免疫治疗联合化疗,有可能降低术后复发和转移,提高结肠癌患者的免疫功能,减轻毒性反应,具有较高的安全性.
-
心理护理对改善恶性肿瘤患者依从性及认知度的作用
目的 探讨对接受自体DC-CIK细胞免疫治疗的恶性肿瘤患者实施心理护理,对于提升患者依从性和认知度的效果.方法 选取2015年7月~2017年9月该院收治的行自体DC-CIK细胞免疫治疗的恶性肿瘤患者80例作为研究对象.将其随机分为观察组和对照组,各40例;对照组行常规护理,观察组则在护理中增加心理护理.结果 观察组依从率95.00% ,对照组依从率80.00% ;观察组疾病认知度评分(87.5±4.6)分,对照组疾病认知度评分(75.50±6.20)分,观察组依从率及认知度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者满意率97.50%,高于对照组的90.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在自体DC-CIK细胞免疫治疗的恶性肿瘤患者的护理中加入心理护理,能有效提升患者的依从性和认知度,并推动和谐护患关系的建立.
-
晚期结直肠癌患者DC-CIK免疫干预前后D二聚体改变的临床研究
目的 探讨DC-CIK免疫干预前后晚期结直肠癌患者凝血功能及D二聚体的变化.方法 选择DC-CIK免疫干预的40位晚期结直肠癌患者,在G-CSF动员前5天内及DC-CIK免疫干预1个月后行凝血功能及D二聚体的检测.选择健康成年人43例行凝血功能及D二聚体检测作为对照.比较DC-CIK免疫干预前、后及健康成年人的凝血功能及D二聚体的差异.结果 C-CIK免疫治疗后D二聚体明显降低(P=0.005),但仍明显高于健康成年人(P=0.03),FIB也明显下降但未显示统计学差异(P=0.067).结论 DC-CIK免疫干预可降低晚期结直肠癌患者的D二聚体水平,降低静脉血栓风险.
-
树突细胞-细胞因子诱导杀伤细胞联合顺铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效
目的 探讨自体树突细胞-细胞因子诱导杀伤细胞(DC-CIK细胞)联合顺铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 回顾性对比分析60例接受DC-CIK联合顺铂化疗的老年晚期NSCLC患者(DC-CIK组)与60例接受单纯化疗的老年晚期NSCLC患者(对照组)治疗后的临床疗效、生活质量、毒副作用和免疫功能.结果 (1)临床疗效上,DC-CIK组疾病控制率(DCR)和治疗有效率(RR)均显著高于对照组(均P＜0.05);DC-CIK组患者1、2、3年总生存率和疾病进展时间(TTP)中位数均分别高于对照组(均P＜0.05);(2)生活质量上,DC-CIK组生活质量总稳定率显著高于对照组(P＜0.05);(3)毒副反应上,两组患者治疗后发生的毒副反应主要表现为恶心、呕吐、血小板减少、白细胞减少,DC-CIK组总毒副反应发生率略低于对照组,但无统计学意义(P＞0.05);(4)免疫功能上,DC-CIK组的CD4+/CD8+比值以及CD4+、自然杀伤(NK)细胞百分比均高于对照组(均P＜0.05),而CD8+细胞百分比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 DC-CIK联合化疗治疗老年晚期NSCLC安全有效,能够延长生存期,并改善患者的生活质量.
