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中晚期非小细胞肺癌同步放化疗联合DC-CIK细胞生物治疗的疗效观察
目的:通过对同步放化疗联合DC-CIK细胞生物疗法治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效进行观察,了解该治疗方法在中晚期非小细胞肺癌治疗中的意义及价值.方法:将我院收治的90例患者随机分为单纯同步放化疗组、同步放化疗交替DC-CIK免疫治疗组、同步放化疗序贯DC-CIK免疫治疗组,分别给予相应治疗,观察患者的治疗疗效、免疫水平以及治疗导致的不良反应情况.结果:同步放化疗交替DC-CIK细胞免疫治疗能够提高中晚期非小细胞肺癌患者的完全缓解率、部分缓解率以及临床有效率,但差异不具有统计学意义.同步放化疗交替DC-CIK细胞免疫治疗以及同步放化疗序贯DC-CIK细胞免疫治疗均能够提高中晚期非小细胞肺癌患者的免疫水平.此外,同步放化疗交替DC-CIK细胞免疫治疗能够降低单纯同步放化疗导致的粒细胞水平降低及放射性肺炎的发生率,但可能导致患者发热的发生.结论:同步放化疗交替DC-CIK细胞免疫治疗在中晚期非小细胞肺癌的治疗中较单纯同步放化疗具有优势.
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DC-CIK联合化疗治疗进展期胃癌的临床研究
目的:观察DC-CIK过继免疫治疗联合化疗对进展期胃癌的临床疗效.方法:将60例患者分成实验组及对照组,前组采取DC-CIK、过继免疫治疗,并给予XELOX方案化疗.后组单独给予XELOX方案化疗,比较两组患者的近期疗效、免疫功能影响及安全性,对结果进行统计学分析.结果:实验组RR及DCR率分别为66.7％、76.7％,对照组发生PR 12例、SD 3例,对应RR及DCR率分别为40％、50％,两者相比均有统计学意义(P＜0.05);治疗结束后实验组CD3+、CD4+、CD8+、CD3+ CD56+双阳性细胞的比例均较对照组明显升高,两组对比有统计学意义,其它不良反应可耐受.结论:DC-CIK联合化疗治疗进展期胃癌优于常规化疗,安全性良好,但尚需进一步扩大样本量研究,值得临床推广应用.
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DC-CIK对胃癌合并腹水患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞增殖及功能的影响
目的:探讨DC-CIK对胃癌合并腹水患者外周血CD4+ CD25+调节性T胞(Treg细胞)比例及功能的影响.方法:60例胃癌合并腹水患者,于输注DC-CIK前1天及DC-CIK治疗结束后1周分别采集外周血.流式细胞术检测外周血Treg细胞的比例,RT-PCR法检测其Foxp3mRNA表达情况;将分选出的Treg细胞和CD4+ CD25-T细胞分为单纯Treg细胞组(A组)、1∶1混合培养(B组)、单纯CD4+ CD25-细胞组(C组)进行培养,3H-TdR掺人法检测Treg细胞抑制CD4+ CD25-细胞增殖的能力.结果:治疗后外周血Treg细胞占CD4+T细胞的比例较疗前显著下降[(6.21±1.37)％ vs (9.38±1.06)％,P＜0.05].治疗后Treg细胞Foxp3mRNA表达水平较治疗前显著下降[(56.18-±13.25)％ vs (85.26±11.58)％,P＜0.05].治疗后Treg对CD4+ CD25-T细胞抑制增殖能力较治疗前明显下降[(37.31±4.16)％vs(48.92±5.25)％,P＜0.05].结论:输注DC-CIK免疫治疗,可显著降低胃癌合并腹水患者外周血Treg细胞比例,下调Foxp3mRNA表达水平,降低Treg细胞免疫抑制功能,有利于诱导抗肿瘤免疫效应.
关键词： 胃癌 腹水 CD4+CD25+调节性T细胞 DC-CIK -
DC-CIK联合化疗加靶向治疗对晚期结肠癌的临床疗效观察
目的:观察DC-CIK联合化疗加靶向治疗治疗晚期结肠癌的疗效及安全性.方法:选取晚期结肠癌患者,DC-CIK联合化疗加靶向治疗(奥沙利铂+卡培他滨+贝伐单抗)为联合治疗组(30例),同期进行化疗加靶向治疗(奥沙利铂+卡培他滨+贝伐单抗)的晚期结肠癌患者为化疗加靶向治疗组(30例),比较两组患者治疗后的免疫功能、近期疗效、1年生存率、生活质量,并观察DC-CIK细胞治疗的安全性.结果:成功培养患者的DC-CIK细胞,其中CD3+ CD8+、CD3+ CD56+细胞比例较培养前显著提高(P＜0.05).与化疗加靶向治疗组相比,联合治疗组患者治疗后外周血细胞CD3+ CD8+、CD3+ CD56+细胞比例明显升高(P＜0.05).与治疗前相比,联合治疗组患者治疗后T细胞分泌IFN-γ、IL-2水平显著升高(P＜0.05).化疗加靶向治疗组患者治疗后外周血各T细胞亚群比例和T细胞分泌IFN-γ、IL-2水平较治疗前降低,但均无统计学差异(P＞0.05).联合治疗组患者的疾病控制率显著高于化疗加靶向治疗组(86％ vs 60％,P＜0.01).联合治疗组患者1年生存率与化疗加靶向治疗组比较无统计学差异(62％ vs 56％,P＞0.05).治疗后毒副反应(包括骨髓抑制、恶心呕吐、周围神经毒性)联合治疗组明显轻于化疗加靶向治疗组(P＜0.05),治疗后体力食欲改善明显(P＜0.05).结论:与化疗加靶向治疗组相比,DC-CIK联合化疗加靶向治疗治疗晚期结肠癌安全有效,可以提高缓解率,延长生存期,改善患者的生活质量.
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DC-CIK联合氟尿嘧啶+顺铂化疗对局部进展期宫颈癌术后患者的疗效及安全性
目的:探讨DC-CIK联合氟尿嘧啶+顺铂化疗对局部进展期宫颈癌术后患者的影响.方法:2012年1月至2015年1月,前瞻性收集我院收治的局部进展期宫颈癌患者96例,均行宫颈癌根治术,术后将患者随机分为观察组和对照组,每组各48例.两组患者均给予氟尿嘧啶+顺铂化疗,观察组在此基础上给予 DC-CIK辅助治疗,观察两组患者临床疗效.结果:观察组患者术后 2年时复发率显著低于对照组(P＝0. 019).两组患者术后死亡率差异无统计学意义(P＞0. 05).与对照组比较,观察组治疗后CD4 +T细胞显著增高(P＝0. 000);CD4 +/CD8 +显著增高(P＝0. 000);CD3 +CD56 +NKT细胞显著增高(P＝0. 000).两组患者术后并发症无统计学差异(P＞0. 05).结论:DC-CIK联合氟尿嘧啶+顺铂化疗可降低局部进展期宫颈术后患者复发率,改善临床预后,安全有效.
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DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析
目的：探讨DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选择我院2014年5月~2015年5月收治的90例晚期非小细胞肺癌患者﹐随机分为对照组和观察组﹐每组45例﹐对照组患者仅接受单纯化疗﹐观察组患者在对照组的基础上使用DC-CIK治疗。观察两组患者治疗后生存情况﹐并就两组患者各项指标和不良反应发生率进行对比。结果观察组患者治疗结束后CD3+﹑CD3+/CD4+﹑CD3+/CD8+等各项指标均显著高于对照组﹐且观察组细胞因子IFN-γ﹑IL-2﹑TNF-α水平改善情况也显著高于对照组﹐差异有统计学意义(<0.05)。随访1年﹐观察组患者生存率为68.89﹪﹐显著高于对照组的53.33﹪﹐且观察组患者不良反应发生率(31.11﹪)也显著低于对照组(46.67﹪)﹐差异有统计学意义(<0.05)。结论针对晚期非小细胞肺癌患者实施DC-CIK联合化疗﹐能够快速提高患者的血液免疫学活性﹐延长患者生存期﹐并帮助患者改善生活质量﹐安全有效﹐值得临床推广。
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DC-CIK治疗晚期恶性肿瘤的研究
目的分析DC-CIK细胞治疗晚期恶性肿瘤的临床意义。方法对我院治疗的50例Ⅲ、Ⅳ期恶性肿瘤患者化放疗后1个月行DC-CIK细胞治疗患者资料进行回顾性分析,对接受DC-CIK治疗4周期前后患者的症状、肿瘤负荷及T细胞亚群结果进行随访观察,评价治疗有效率。结果 DC-CIK治疗前后肿瘤客观缓解率(ORR)为23.8%,CD3、CD4、CD8、CD16、CD56均有明显的升高,生活质量评分显著改善,仅少数患者输注过程中出现发热,未见其他不良反应。结论采用DC-CIK细胞治疗晚期恶性肿瘤患者能改善患者免疫功能,改善患者生活治疗,延长生存期,具有一定的临床使用价值。
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DC-CIK细胞联合化疗对中晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的观察中晚期非小细胞肺癌患者经化疗联合DC-CIK细胞治疗后的临床疗效和免疫指标的变化。方法120例中晚期NSCLC分成两组，联合组(DC-CIK联合化疗60例)和单纯化疗组(60例)，比较两组治疗前后瘤体变化、免疫指标变化、生活质量、卡氏评分等。结果联合组疾病控制率(75.0%)显著高于化疗组(56.67%)(<0.05)；联合组治疗后4w外周血CD3+、CD3+/CD8+、CD3-/CD16+CD56+比例与治疗前相比明显升高(<0.05)，化疗组与治疗前比无明显变化(>0.05)；联合组卡氏评分提高率明显高于化疗组(<0.05)；联合组输注DC-CIK后仅1例患者有一过性低热反应，1例患者出现一过性寒战。结论自体DC-CIK细胞联合化疗对NSCLC患者安全有效，可以改善患者的免疫功能,提高生存质量。
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自体DC-CIK细胞回输治疗恶性肿瘤患者的临床治疗与护理要点分析
目的：探讨DC-CIK细胞回输治疗恶性肿瘤患者的临床疗效、不良反应及护理要点。方法收集本院2014年1月~2015年1月共35例恶性肿瘤患者行DC-CIK回输治疗情况，不同时期所采取相应的护理措施，临床护理观察，分析各种不良反应的原因及护理对策，确保治疗顺利进行。结果35例患者在接受DC-CIK细胞治疗后，有25例患者临床症状有不同程度的好转，好转率达71%。其中有5例(14%)患者出现发热、心慌胸闷等不良反应，及时对症治疗与护理后好转。结论 DC-CIK细胞回输治疗可以抑制肿瘤细胞的生长、增殖，有利于提高肿瘤患者的生存质量及延长生存期，而优质护理能让患者顺利完成治疗计划，从而提高疗效及满意度。
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自体DC-CIK细胞联合替吉奥治疗中晚期肝癌的疗效
目的:分析和研究自体DC-CIK细胞联合替吉奥治疗中晚期肝癌的治疗效果.方法:选取本院2014年01月至2015年01月期间诊断为肝癌的中晚期并进行治疗的患者90例进行相关研究.分为联合组45例,对照组45例.结果:治疗一个疗程后,联合组患者总有效率68.9％,中晚期肝癌控制率75.6％.治疗组患者总有效率51.1％(23/45),肝癌控制率64.4％.两组进行对比,其差异具有统计学方面的意义(P＜0.05).结论:自体DC-CIK细胞联合替吉奥法治疗中晚期肝癌的治疗效果良好,副作用较少,安全性较高.
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树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞共培养的抗肿瘤作用研究进展
细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对多种肿瘤具有杀伤活性,其杀伤肿瘤活性具有非MHC限制性,被认为是肿瘤过继免疫治疗的新希望,并且CIK与树突状细胞(DC)共培养可以发挥强大的协同抗肿瘤作用,已经广泛应用于各个系统的肿瘤中并取得了一定的临床疗效,本文将对DC-CIK细胞共培养抗肿瘤作用作一综述.
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恶性肿瘤患者DC-CIK治疗整体护理干预
目的 探究DC-CIK治疗晚期恶性肿瘤患者的治疗方案.方法 选择2014年5月-2015年5月来我院就诊的106例行DC-CIK免疫细胞治疗的癌症患者为研究对象,采血后分离机分离,实验室培养回输给病患,同时为患者做好相关护理工作,这个工作依照无菌原则进行,对其在治疗期间内出现的不良反应进行观察,同时使用有效护理治疗措施.结果 患者经治疗后,临床症状有所好转,并发症发生率为10.38％,经相关处理后,患者并发症消失.结论 在对恶性肿瘤患者进行DC-CIK治疗之前,做好相关护理工作,可以帮助患者顺利完成治疗过程,值得进一步推广使用.
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DC-CIK过继性免疫疗法联合化疗治疗转移性结直肠癌的疗效
目的:探讨DC-CIK过继性免疫疗法联合化疗治疗转移性结直肠癌(mCRC)的疗效.方法:选取本院于2016年1月-2018年1月收治的40例mCRC患者,按治疗方法的不同分为2组,每组20例,观察组行DC-CIK联合化疗治疗,对照组行单纯化疗治疗,对比两组临床疗效及毒副反应.结果:观察组总有效率为30.00％,对照组为25.00％,两组比较无显著差异(P>0.05).观察组疾病控制率(DCR)显著高于对照组(P<0.05).观察组Ⅲ ～ Ⅳ度迟发性腹泻及白细胞减少发生率较对照组,均低于后者(P<0.05).结论:针对转移性结直肠癌患者,采用DC-CIK过继性免疫与化疗联合治疗,能显著提升临床疗效,减轻不良反应,临床应用价值高.
