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制何首乌对大鼠肝脏毒理的实验研究
目的观察制何首乌对大鼠的长期毒性作用.方法用制首乌水煎浓缩液,每天按不同剂量灌服大鼠1次,连续3～3.5个月.结果各给药组肉眼观察可见部分肝脏表面有脂肪颗粒,病理切片显示有不同程度的脂变、肝血窦扩张充血,偶见炎细胞浸润.各剂量组给药期间大鼠精神较差,进食量减少,体重增加较慢,停药后均减轻或消失.结论制何首乌长期灌胃对大鼠肝脏有一定的毒副作用.
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不同产地何首乌及制何首乌药材活性成分含量与性状分析
目的 以生、制药材为切入点,对不同产地何首乌及制何首乌药材活性成分含量进行比较,并分析药材外观性状与活性成分含量的相关性.方法 采用前期已经建立的高效液相色谱检测方法,以4批不同产地、性状的生、制何首乌药材为样品,同时测定二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚3种活性成分,并观察记录药材外观性状与活性成分含量的相关性.结果 生何首乌与制何首乌中二苯乙烯苷及蒽醌类成分含量明显不同.生何首乌中的二苯乙烯苷含量明显高于制何首乌,但是游离蒽醌类成分难以检测出,而制何首乌中可检出大黄素及大黄素甲醚等游离蒽醌.制何首乌性状特征与活性成分含量具有相关性.结论 制何首乌外观颜色浅,丝络明显,其中含有的二苯乙烯苷较多,但大黄素含量较低;若颜色深,丝络不明显,则二苯乙烯苷含量较低,游离蒽醌类成分含量较高.
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HPLC法测定制何首乌中大黄素的含量
目的探索制何首乌中大黄素含量的测定方法,为其质量标准的建立提供科学依据.方法采用HPLC法直接测定,色谱柱为Shim-Pack CLC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(60:40:1)为流动相,检测波长为437nm,流速1ml/min,柱温40℃.结果5批不同地区市售制何首乌药材大黄素的含量为0.038%～0.140%.结论本方法简便、快速、准确,可作为制何首乌与其他药材的质量检测方法,为含有制何首乌的成药检验提供方法和依据.
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HPLC法测定制何首乌中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量
目的：建立制何首乌中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的HPLC测定方法，并测定含量。方法：样品经有机溶剂提取、免疫亲和柱净化后，用高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测器进行分析测定，Kromasil C18（5μm，250mm×4.6mm）色谱柱，以甲醇-乙腈-水（40∶18∶42）为流动相，流速为1.0mL/min，激发波长为326nm，发射波长450 nm。结果：测定了15批制何首乌黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量，低含量小于2.0μg/kg，高为25μg/kg，回收率在85.5%-108.6%之间。结论：该方法快速简便，准确，可作为制何首乌中黄曲霉毒素的含量测定方法。
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乌鳖颗粒定性定量方法研究
目的:建立乌鳖颗粒的定性定量方法.方法:采用薄层色谱法对处方中的制何首乌、白术、续断和枸杞子进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中2,3,5,4 ’ -四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和川续断皂苷Ⅵ含量.HPLC色谱条件:采用Hedera ODS -3 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长212 nm,柱温30℃；结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰；含量测定结果表明,2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2 -O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.04462～0.4462μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为97.33%( RSD= 1.3%,n=6)；川续断皂苷Ⅵ进样量在0.6636～ 6.636μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为100.3% (RSD =2.7%,n=6).结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于乌鳖颗粒的质量控制.
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原子吸收分光光度法测定制何首乌中的铁黑
目的:研究原子吸收分光光度法测定制何首乌中铁黑的含量.方法:经铁盐化学反应法初筛后,采用原子吸收分光光度法,以标准铁溶液为对照进行测定,并通过ICP-MS进行验证.结果:可以用原子吸收分光光度法测定制何首乌中的铁黑含量,其专属性强,铁原子在1.5-15μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为96.21%,RSD为1.3%(n=6).且测定数据与ICP-MS法的测定结果极为接近.结论:部分市售制何首乌中含有化学染料铁黑,且可采用原子吸收分光光度法进行测定,方法可靠、简便易行.
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益视颗粒的质量标准研究
目的:建立益视颗粒的质量标准.方法:用TLC法对益视颗粒进行定性鉴别;并用HPLC法测定益视颗粒中有效成分的含量.结果:薄层色谱法可鉴别方中制何首乌、厚朴、木香的对应斑点;HPLC法可测定有效成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.结论:本法操作简便,重现性好,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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芪葵颗粒定性定量方法研究
目的:建立芪葵颗粒的定性定量方法.方法:用薄层色谱法对该颗粒中的黄芪、黄蜀葵花、制何首乌进行定性鉴别.采用HPLC - ELSD法测定制剂中黄芪甲苷,使用Hedera ODS -2(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(32:68)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温30 ℃,Alltech 2000ES蒸发光散射检测器(漂移管温度102 ℃,载气流量2.8 L·min-1);采用HPLC法测定制剂中金丝桃苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量,使用Hedera ODS -2(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长320 nm,柱温30℃.结果:在薄层色谱中均能检出黄芪、黄蜀葵花、制何首乌.黄芪甲苷、金丝桃苷、二苯乙烯苷线性范围分别为1.59 ～21.3 μg(r=0.9997),0.048 ～0.567 μg(r=0.9999),0.054～0.625 μg(r=1.000);平均回收率(n=6)分别为95.0％( RSD=2.2％),104.0％( RSD=1.3％),101.5％( RSD=1.4％).结论:所建方法简便、准确,重复性好,可作为复方芪葵颗粒的定性定量方法.
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NIRS法快速测定制何首乌中醇溶性浸出物的含量
目的:建立快速测定制何首乌中的醇溶性浸出物含量的近红外光谱(NIRS)法.方法:热浸法测定134批制何首乌的醇溶性浸出物(溶剂为乙醇)含量,NIRS技术建立制何首乌中醇溶性浸出物含量的定量分析模型.结果:所建立模型的内部交叉验证决定系数(R2)为0.988 22,校正均方差(RMSEC)为0.221,预测均方差(RMSEP)为0.240,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.366 01.结论:NIRS法可快速、准确地测制定何首乌中的醇溶性浸出物含量.
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血府逐瘀汤临床应用举隅
血府逐瘀汤出自清代著名医家王清任的《医林改错》,由当归、生地、桃仁、红花、枳壳、赤芍、柴胡、甘草、桔梗、川芎、牛膝组成,具有活血祛瘀、行气止痛功效.笔者用血府逐瘀汤治疗银屑病、椎基底动脉供血不足、肩周炎、输尿管结石等疾病疗效显著,现报道如下.1 老年性皮肤瘙痒赵某,女,70岁,2012年1月6日初诊.反复皮肤瘙痒10余年,以双下肢尤为明显,可见皮肤脱屑、抓痕,甚至有血痂,遇热及冬季加重.曾用中、西药内服、外敷等,病情反复发作.舌质暗苔薄白,脉弦细.西医诊断为老年性皮肤瘙痒.中医诊断为风瘙痒,证属血虚生风.治以活血养血,祛风止痒.方用血府逐瘀汤加减.黄芪60g,当归、生地、乌梢蛇各30g,桃仁、红花、枳壳、赤芍各15g,川芎、牛膝各10g,柴胡、甘草各6g.7剂,水煎服,每日1剂.服药后瘙痒大减.上方加防风、白术、制何首乌各10g养血祛风,续服7剂.后服用六味地黄丸2月,随访至今未复发.
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妊娠身痒治验一则
李某，女，28岁，2013年6月17日初诊。孕5个月余，2周前无明显诱因出现皮肤瘙痒，夜间加重，皮肤干燥、散在淡红色丘疹，近2天症状加重，伴头晕、口干，夜间加重，手足心干热，烦躁失眠，大便干结，小便黄，舌质红苔薄黄，脉细滑。平素月经规律，12岁月经初潮，5～7天/30～35天，月经量中、色暗红、无血块，无痛经。末次月经日期（Lmp）为2013年1月10日，5天净，量色质同既往，无腹痛及腰酸。检查肝功、B超均正常。诊断为妊娠身痒。辨证当属阴虚血热，血燥生风。治宜滋阴清热，养血祛风止痒。用保阴煎加味。生地10g，熟地黄10g，白芍15g，山药15g，续断20g，黄芩10g，黄柏10g，炒荆芥l0g，桑椹20g，酸枣仁15g，制何首乌20g，白术10g，丹参10g，炙甘草6g。4剂，水煎服，2日1剂。嘱适当卧床休息，取左侧卧位，少食辛辣之品，饮食保持清淡而富有营养，至2013年7月6日，瘙痒等症状消失，大小便明显改善，睡眠好转。
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降脂中药会用才安全
随着生活水平的不断提高,人们的日常饮食越来越丰富,一些“富贵病”,如高脂血症的发病率也越来越高.治疗高脂血症的药物很多,一些患者担心长期服用调脂西药可能引起肝肾损害等副作用,于是转而求助于“无副作用”的降脂中药.的确,降脂中药在高脂血症的治疗中功不可没,山楂、荷叶、绞股蓝、苦丁、决明子、制何首乌等均被广泛应用于高脂血症治疗中.另外,还有许多治疗高脂血症的中成药,如血脂宁.需要注意的是,降脂中药并非绝对安全、无副作用.
