欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 参芎滴丸对MCAO大鼠血浆t-PA及PAI-1的影响

    作者:金硕果;刘福友;梁静涛;杨东东;陈卫银

    目的:观察参芎滴丸对MCAO大鼠血浆t-PA及PAI-1的影响。方法线栓法制备MCAO模型,在MCAO造模前,7d连续灌胃参芎滴丸(预处理),造模后观察神经缺损评分,检测血浆t-PA及PAI-1的表达。结果与MCAO组比较,参芎滴丸预处理可以调节PAI-1和t-PA平衡作用。结论参芎滴丸可以减轻MCAO大鼠神经缺损症状,与调高纤溶活性有关。

  • 刺五加注射液对慢性肾小球肾炎患者血t-PA与PAI-1的影响

    作者:宋树斌;郑京;殳长林;韩建秋

    目的 观察在雷公藤多苷+洛汀新的基础上加用刺五加注射液对慢性肾小球肾炎患者血组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、纤溶酶原激活剂抑制物(PAI-1)的影响.方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定治疗前后血液中t-PA、PAI-1水平变化情况.结果 治疗前,各治疗组血液中t-PA水平降低、PAI-1水平升高,与正常组差异有极显著性(P<0.01).治疗后,各组均能不同程度升高t-PA水平,但仍较正常组低,且与正常组均差异有极显著性(P<0.01),刺五加组与洛汀新组、丹参组差异有显著性(P<0.05);各组治疗前后均差异有极显著性(均P<0.01);治疗前后各组t-PA变化程度相比,刺五加组与丹参组差异有显著性(均P<0.05).结论 在洛汀新+雷公藤多苷基础上加用刺五加注射液,能有效调控t-PA/PAI-1平衡,改善肾小球内细胞外基质降解紊乱.

  • AnnexinⅡ介导的纤维蛋白溶解调控机制研究

    作者:张晓晖;宋善俊

    AnnexinⅡ是新近发现的纤维蛋白溶解酶原(PLG)和组织型纤溶蛋白溶解酶原激活物(t-PA)的共受体,是Ca2+介导具有高亲和力的磷脂结合蛋白.其介导血管内外纤维蛋白溶解,对保持机体内环境稳定具有重要作用.An-nexinⅡ调控异常及有害因子的作用,可导致血栓性疾病和动脉硬化症;AnnexinⅡ异常高表达所引起纤溶亢进,是白血病等恶性肿瘤出血合并症重要机制之一.对其干预和调控可能为治疗上述病症提供新思路,为临床治疗开辟新途 径.

  • 脑梗死患者血浆t-PA和PAI的变化及临床意义

    作者:谢丽明;李蕴琛

    组织型纤溶酶原激活物(t-PA)与纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)是反映体内纤溶活性的重要指标.其血浆水平受多种生理及病理因素影响.目前研究已表明,在脑梗死发病前及病后不同时期二者均发生较复杂的变化,掌握这些变化规律,可用于脑梗死的预防及指导脑梗死的溶栓和一般治疗.

  • 脑卒中患者血小板体积和血浆vWF、t-PA的检测及意义分析

    作者:吴永雄;李碧霞;汪效松;林丽芳

    目的:了解脑卒中患者的血小板体积和血浆vWF、t-PA水平及相互关系.方法:采用自动血细胞分析仪测血小板体积,ELISA法测vWF,发色底物法测t-PA.结果:脑梗塞组的血小板体积较脑出血组及对照组明显为大,且急性期与恢复期无差别.脑梗塞组vWF较对照组和脑出血组明显为高(P<0.01),t-PA较出血组和对照组明显为低(P<0.01),血小板体积和vWF呈正相关,与t-PA呈负相关,r值分别为0.791,-0.726.结论:MPV增大是梗塞的危险因素之一.

  • 益气活血汤治疗早期糖尿病肾病40例疗效观察

    作者:王秀芬;赵苍朵;张慧玲

    目的:观察益气活血汤治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:将 60例患者随机分为 2组.对照组 20例给予一般饮食控制及降糖 (糖适平、拜糖苹 )治疗;治疗组 40例在对照组治疗基础上加益气活血汤 (处方:生黄芪、党参、翻白草、山茱萸、山药、生地黄、白术、当归、丹参、泽兰、桃仁、红花、大黄 )治疗.观察治疗前后空腹血糖 (FBG)、尿白蛋白排泄率 (UAER)、组织型纤溶酶原激活物 (t-PA)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)的变化.结果:治疗组显效 20例,有效 14例,无效 6例,总有效率为 85%;对照组显效 2例,有效 5例,无效 13例,总有效率为 35%. 2组总有效率比较,差异有非常显著性意义 (P < 0.01).治疗后治疗组 UAER、 PAI-1下降, t-PA上升,与对照组治疗后比较,差异有显著性或非常显著性意义 (P < 0.05, P < .01).结论:益气活血汤能治疗早期糖尿病肾病,机理可能与升高血 t-PA,降低 PAI-1,改善血液高凝状态有关.

  • 慢性肾小球疾病患者血和尿中t-PA和PAI-1的改变及其意义

    作者:沈蕾;张威;王兆钺

    目的:探讨慢性肾小球疾病患者血浆和尿液中t-PA和PAI-1含量的改变及其与疾病的关系.方法:用ELISA法分别检测慢性肾小球肾炎(CGN)、慢性肾功能不全(CRF)、肾病综合征(NS)及正常对照组的血浆和尿液t-PA和PAI-l含量.结果:血浆t-PA在NS组明显升高(P<0.05),其他肾小球疾病组有一定升高.CRF组与NS组的尿t-PA较正常对照组明显下降(P<0.01).尿PAI-1各组与对照组相比均有明显减低(P<0.05).结论:尿液中t-PA和PAI-1含量较血液中浓度更能反映肾小球疾病状态.

    关键词: 肾小球疾病 t-PA PAI-1
  • 纤维蛋白溶解系统功能的研究进展

    作者:尹艳茹

    纤维蛋白溶解系统即纤溶系统对人体血液保持流体状态与正常运行具有重要作用.研究发现纤溶系统的物质还具有很多新的生理功能.如纤溶酶原具有抑制血管内皮细胞增殖的能力;PAIS与t-PA的相互作用,动态平衡调节着滋养层细胞浸入子宫壁,绒毛间隙血窦中纤维蛋白的溶解等重要的生理过程;PAI-1可能通过抑制肿瘤细胞凋亡而促进肿瘤细胞生长,是一系列肿瘤发生时的不祥预兆因子等等.因此,进一步认识纤溶系统物质的功能很有必要.

    关键词: 纤溶系统 t-PA UK SK PAI-1 PAI-2
  • 灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血浆中t-PA和PAI-1水平的影响

    作者:吴远华;曹丽平;朱广旗;邵勇;黄湲

    目的 探讨灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血浆中t-PA、PAI-1水平的影响.方法 将100例急性脑梗死患者,随机分为观察组50例,对照组50例.对照组和观察组分别给予血栓通注射液、灯盏细辛注射液治疗,共15 d.治疗结束后对比两组t-PA以及PAI-1活性的变化及脑卒中临床神经功能缺损评分.结果 两组治疗前后血浆中t-PA及PAI-1活性的变化差异均有统计学意义(P<0.05),观察组PAI-1水平与对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05);两组NFD评分均有不同程度改善,观察组较对照组更为显著(P<0.05).结论 灯盏细辛注射液能改善神经功能缺损,调节血浆纤溶系统功能,值得进一步研究和应用.

  • 丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者妊娠结局的影响

    作者:高翠玲;王素梅;张继;丁颖莹

    目的 探究丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔对早发型重度子痫前期(EOSP)患者血清组织纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)水平及不良妊娠结局的影响.方法 随机选取2016年1月至2018年3月本院EOSP患者98例,随机数字表法分为对照组和实验组,各49例.对照组予以盐酸拉贝洛尔,实验组在对照组基础上予以丹参注射液,连续治疗1周.观察两组不良妊娠结局、新生儿体质量(NW)、胎盘质量(PW)、妊娠延长时间,对比治疗前后症状改善[24h尿蛋白定量(24hUP)、平均动脉压(MAP)、24h尿量(24 hUV)、收缩压(SBP)]、血清纤溶指标[PAI-1、组织纤溶酶原激活剂(t-PA)、D-二聚体(DD)、血细胞比容(HCT)]、内皮功能及炎症因子指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)].结果 与对照组比较,治疗后实验组24 hUP、MAP、SBP水平较低,24 hUV水平较高(均P< 0.05).与对照组比较,治疗后实验组血清PAI-1、DD、HCT水平较低,t-PA水平较高(均P< 0.05).与对照组比较,治疗后实验组NO水平较高,TNF-α、ET-1、IL-6水平较低(均P< 0.05).实验组妊娠延长时间长于对照组,NW、PW高于对照组(均P< 0.05).实验组不良妊娠结局发生率较对照组低(P<0.05).结论 EOSP患者采用盐酸拉贝洛尔联合丹参注射液治疗,有利于缓解临床症状,调节内皮功能,减轻炎症反应及高凝状态,改善妊娠结局.

  • 菲牛蛭素对凝血酶诱导血管内皮细胞活力和vWF、PAI-1、t-PA分泌量的影响

    作者:黄栎莹;刘言香;黄秋燕;黎渊弘

    目的:通过研究菲牛蛭素对凝血酶诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞活力和血管假性血友病因子(vWF)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、组织纤溶酶原激活物(t-PA)分泌量的影响,进一步明确菲牛蛭素抑制血栓形成作用机制.方法:通过体外培养HUVEC,建立凝血酶细胞损伤模型,四甲基噻唑蓝(MTT)法测定不同浓度凝血酶对细胞活力的影响,乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测培养液中LDH含量,根据以上结果选取凝血酶佳诱导浓度进行试验;肝素为阳性药,菲牛蛭素分终浓度为1 U/mL、3 U/mL、4 U/mL 3个剂量组,MTT法测定菲牛蛭素对模型细胞活力的影响,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测培养液中vWF、PAI-1、t-PA含量,LDH试剂盒检测培养液中LDH含量.结果:凝血酶15 U/mL浓度组诱导作用明显;与凝血酶模型组比较:菲牛蛭素中剂量和大剂量组保护凝血酶对HUVEC的损伤的效果明显(P<0.01),菲牛蛭素小、中、大剂量组明显减少vWF、PAI-1分泌,增加t-PA含量(P<0.01).结论:高浓度菲牛蛭素具有保护凝血酶对血管内皮细胞的损伤作用,对内皮细胞抗凝、纤溶和血小板活化具有调节作用,使内皮细胞的抗凝、纤溶功能趋于正常,抑制血小板活化.其作用可能与菲牛蛭素对抗凝血酶诱导内皮细胞的损伤,抑制vWF和PAI-1,增加t-PA的分泌释放,增加t-PA/PAI 1比值有关.

  • 经天幕裂孔切开术联合标准大骨瓣减压术对重型颅脑损伤患者免疫功能及血清t-PA、PAI-1的影响

    作者:蔡正华;赵伟;陈佳磊

    目的:探究天幕裂孔切开术联合标准大骨瓣减压术对重型颅脑损伤患者免疫功能及血清组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)的影响.方法:选取我院收治的重型颅脑损伤患者80例,随机分为治疗组及对照组各40例;对照组采用标准大骨瓣减压术治疗,治疗组采用天幕裂孔切开术联合标准大骨瓣减压术治疗,观察两组术后颅内压变化,并对比治疗前后两组免疫功能及血清t-PA、PAI-1的变化及并发症发生情况.结果:治疗组术后治的颅内压和应激性溃疡、脑动脉梗死及脑积水等并发症发生率较对照组显著降低(P<0.05);两组术后1~7 d血清和脑脊液t-PA、PAI-1水平均呈逐渐降低趋势,治疗组术后3d、7d时务低格及脑脊液t-PA、PAI-1水平均明显低于对照组(P<0.05);两组术后IgG、IgA、IgM水平和CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞比例明显高于术前,CD4+/CD8+值较术前明显下降(P<0.05).结论:天幕裂孔切开术联合标准大骨瓣减压术治疗重型颅脑损伤患者疗效确切,对患者免疫功能及t-PA、PAI-1影响小,术后并发症发生率低,疗效确切.

  • 血浆vWF∶Ag、AT∶A和t-PA水平与小儿过敏性紫癜疾病凝血纤溶活性的关系

    作者:邵亚望;张熊;张孟孝

    目的 探讨血浆血管性血友病因子抗原(vWF∶Ag)、抗凝血酶活性(AT∶A)和组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)水平与小儿过敏性紫癜疾病(HSP)凝血纤溶活性的关系.方法 选择HSP患者94例,按照D-二聚体(D-D)是否阻性分为D-D阳性组(49例)和D-D阴性组(45例);另选同期的健康就医者50例为健康对照组.利用全自动血凝仪,测定各组血浆vWF∶Ag、AT∶A、bPA水平.结果 HSP两组与健康对照组比较,AT∶A和t-PA水平降低,vWF∶Ag水平显著增高,差异有统计学意义(P<0.01).D-D阳性组vWF∶Ag水平显著高于D-D阴性组,而AT∶A和t-PA水平显著低于后者,差异均有统计学意义(P<0.01).两试验组的AT∶A和t-PA水平呈正相关(r=0.917,P<0.01; r=0.893,P<0.01).结论 血浆vWF∶Ag水平与HSP疾病发展过程中的血管内皮细胞变化有关,AT∶A和t-PA水平与HSP疾病发展过程中的凝血和纤溶活性有关,三项生物指标对HSP疾病的诊断、预防和疗效观察具有重要的意义.

  • 生芎配伍方对脑缺血性损伤大鼠的抗栓纤溶作用

    作者:万浩芳;万海同;韩进;何昱

    目的 观察生芎配伍方对脑缺血性损伤大鼠模型的抗栓及纤溶作用,探讨其抗脑缺血损伤的相关机制.方法 将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、生芎配伍方高、中、低剂量组.用MCAO法制作脑缺血损伤大鼠模型,并测定各组大鼠脑组织中6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)的含量,检测血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制物(PAI)的活性.同样用4VO法制作脑缺血损伤模型,观察脑组织内皮素-1(ET-1)基因表达的变化情况.结果 脑缺血组6-Keto-PGF1α含量、血浆t-PA活性与假手术组比较降低,而TXB2含量、PAI活性水平则升高,差异具有统计学意义(均P<0.05或P< 0.01);生芎配伍方高、中剂量组6-Keto-PGF1α含量、血浆t-PA活性与脑缺血组比较均升高,而TXB2含量、PAl活性水平则降低,差异均具有统计学意义(均P<0.05或P<0.01).假手术组左侧与右侧脑组织中ET-1基因表达,差异无统计学意义(P>0.05),而脑缺血组与生芎配伍方组缺血侧脑皮层(左侧)ET-1基因表达则高于自身健侧相应脑皮层区(右 侧),差异均具有统计学意义(均P< 0.01),脑缺血组也高于假手术组缺血侧脑皮层ET-1基因表达,差异均具有统计学意义(均P<0.01);生芎配伍方高、中剂量组缺血侧脑皮层ET-1基因表达则低于脑缺血组缺血侧,差异均具有统计学意义(均P< 0.01),但仍高于其自身健侧相应脑区,差异均具有统计学意义(均P< 0.01).结论 生芎配伍方可能通过抗凝、抗栓、增强纤溶活性、抑制ET-1基因表达等发挥治疗脑缺血损伤的作用.

  • 四联疗法对下肢静脉性溃疡患者t-PA和PAI-1及疗效的影响

    作者:贾利辉;陈霄;兴伟;宋易华;马云龙;徐志峰

    目的:观察四联疗法治疗下肢静脉性溃疡的机理及疗效.方法:将81例下肢静脉性溃疡患者随机分为两组,治疗组42例采用四联疗法,对照组39例采用西医常规换药.检测两组患者治疗前、治疗1周后血浆组织纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平并观察两组疗效.结果:四联疗法治疗下肢静脉性溃疡,能明显提高患者血浆t-PA水平,降低PAI-1含量,增加疗效,与对照组相比P<0.05.结论:表明四联疗法通过提高t-PA水平,降低PAI-1含量,增强纤溶活性,清除沉积的纤维蛋白,促进溃疡愈合.

  • 异丙肾上腺素对大鼠血管内皮功能的影响及鸿宝心脑康胶囊的干预作用

    作者:殷慧群;张定国;许敏;陈冬云;左保华

    目的:观察异丙肾上腺素(ISO)对大鼠血管内皮功能的影响及鸿宝心脑康胶囊的干预作用.方法:采用大鼠ISO心肌损伤模型,测定血浆中vWF、P-selectin、t-PA的含量和血清中NOS的活性.结果:ISO可使血浆中vWF、P-selectin和t-PA的含量升高(P<0.01),cNOS的活性下降(P<0.05);鸿宝心脑康胶囊可使该模型大鼠血浆中vWF、P-selectin和t-PA的含量有所降低(P<0.05,P<0.01),血清中cNOS的活性回升(P<0.05).结论:ISO可损伤血管内皮分泌功能,鸿宝心脑康胶囊对血管内皮有保护作用.

  • 颅痛安颗粒改善大鼠血管内皮细胞功能紊乱的实验研究

    作者:杨思进;肖顺汉;赵李平;崔雪生

    目的:观察颅痛安颗粒(LTA)对大鼠血管内皮细胞功能的影响.方法:大鼠复制血管内皮细胞功能紊乱动物模型后治疗5天,取血测t-PA活性、PAI-1活性、NO和ET含量,求活性t-PA百分率.结果:模型组较正常对照组大鼠t-PA、活性型t-PA百分率、NO均显著降低,PAI-1、ET显著升高;与模型组比较,用药组t-PA、活性型t-PA百分率、NO均升高,PAI-1、ET降低.结论:LTA可能是通过改善血管内皮细胞功能紊乱而发挥治疗血管性头痛.

    关键词: 颅痛安颗粒 t-PA PAI-1 NO ET
  • 胶艾颗粒剂对"虚寒失血型"动物出血的影响

    作者:李祥华;张家均;杜亚明;张渊;王文英

    目的:探讨胶艾颗粒剂的止血作用及其机制.方法:采取放血法并ip龙胆草水煎液造成虚寒失血型动物模型.取血浆用ELISA法测定血浆血管性血友病因子(vWF)和血浆血小板a颗粒膜蛋白-140(GMP-140)含量;用发色沉淀法测定血浆组织纤溶酶原激活剂( t-PA)和纤溶酶原激活剂抑制物(PAI )含量;用比浊法测定血小板功能.结果:胶艾颗粒剂可使虚寒失血型模型动物血浆t-PA含量降低而PAI含量增高(p《0.01);可使虚寒失血型模型动物血浆vWF水平下降(p《0.01);对虚寒失血动物血小板聚集功能和血浆GMP-140含量未产生明显的影响.结论:以上实验结果表明,胶艾颗粒剂能抑制t-PA激活纤维溶解蛋白,保护血管内皮细胞,加速血管内膜修复,从而发挥止血作用.且止血不留瘀.其作用与剂量呈正比例关系.

    关键词: 胶艾颗粒剂 vWF t-PA PAI
  • 降压药物治疗对纤溶功能的影响

    作者:郭倩玉;王佩显

    组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制剂-1(PAI-1)的动态平衡决定了纤溶功能,高血压患者多存在纤溶功能减低,临床常用的六类降压药物对血浆t-PA和PAI-1水平有着不同的影响.

  • 生脉注射液治疗30例冠心病心绞痛患者

    作者:曹启富;张久亮;杜金行;李春岩

    目的:探讨生脉注射液治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效和对血浆t-PA和PAI的影响.方法:将60例冠心病心绞痛患者随机分为生脉注射液治疗组和复方丹参注射液对照组,分别给予生脉注射液和复方丹参注射液静滴,用药前后分别测定血浆t-PA和PAI.结果和结论:生脉注射液可以缓解心绞痛症状,改善心电图,升高血浆t-PA并降低PAI.

87 条记录 4/5 页 « 12345 »

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询