重复经颅磁刺激联合天智颗粒对血管性痴呆障碍患者疗效评价

目的:探讨重复经颅磁刺激联合天智颗粒对血管性痴呆障碍患者的疗效.方法:收治脑血管痴呆患者48例,随机分为天智颗粒组和联合组.比较两组的治疗效果.结果:联合组的治疗效果优于对照组.结论:重复经颅磁刺激联合天智颗粒治疗血管性痴呆障碍患者疗效较好.

天智颗粒联合尼莫地平治疗轻、中度老年血管性痴呆疗效观察

目的:探讨应用天智颗粒联合尼莫地平治疗轻、中度老年血管性痴呆的临床疗效.方法:将110例轻、中度老年血管性痴呆患者随机分为两组,治疗组55例给予天智颗粒5g,3次/日口服,联合尼莫地平片40mg,3次/日;对照组55例尼莫地平片40mg,3次/日.两组均连续服用24周.结果:两组患者治疗后,治疗组总有效率85.4%,对照组总有效率61.8%.两组间比较差异有显著性(P＜0.05).治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.01).结论:通过观察两药联合应用治疗血管性痴呆的疗效,发现两药联合应用比单用尼莫地平效果好,能改善大脑缺血缺氧状态,改善智力,提高生活自理程度.

天智颗粒治疗血管性痴呆临床观察

目的:通过观察天智颗粒对血管性痴呆的临床疗效评价其有效性及安全性.方法:将120例血管性痴呆患者随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组给予天智颗粒联合尼麦角林治疗,对照组给了尼麦角林治疗.观察8周,治疗前后用简易智能状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评价疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗组较对照组可以明显改善血管性痴呆的各项认知功能和行为能力,治疗组MMSE、ADL明显改善(P＜0.01),两组在不良反应方面无显著差异(P＞0.05).结论:天智颗粒能有效治疗血管性痴呆患者.

天智颗粒治疗轻度及中度血管性痴呆疗效观察

目的:探讨天智颗粒对轻度及中度血管性痴呆的疗效.方法:选择90例轻-中度血管性痴呆患者,随机分为两组,治疗组应用天智颗粒口服,对照组应用吡拉西坦口服,连续观察3个月.结果:治疗组与对照组相比总有效率有明显差异(P≤0.01).结论:天智颗粒治疗血管性痴呆疗效较好,在安全性方面是安全可靠的.

天智颗粒治疗失眠症引起的记忆障碍

目的:观察天智颗粒治疗失眠症引起的记忆障碍的疗效.方法:选择60例失眠症伴记忆障碍的患者,随机分为两组,基础治疗相同,均给予维生素B族、谷维素、豆腐果苷、解郁安神及苯二氮卓类药物.治疗组加用天智颗粒口服,疗程8周.两组分别于用药后4周,8周采用简易智能状态检查(MMSE)评分表测定[1],并进行比较.结果:治疗组在治疗4周,8周时MMSE评分均较对照组有明显提高(P＜0.01).结论:天智颗粒治疗失眠症引起的记忆障碍有明显疗效.

天智颗粒治疗血管性痴呆的有效性与安全性评价

目的 评价天智颗粒治疗血管性痴呆的疗效和安全性.方法 检索多个数据库,纳入天智颗粒治疗血管性痴呆的随机对照试验.使用国际Cochrane中心推荐的方法进行文献质量评价,运用RevMan 5.0软件进行统计分析.结果 进行Meta分析显示天智颗粒与西药组在改善简易精神状态评估表(MMSE)评分方面无统计学差异.结论 天智颗粒对改善血管性痴呆的MMSE评分有利,但其临床疗效尚待进一步设计严密、实施科学的大样本研究证实.

天智颗粒在治疗脑梗死中的应用

目的 观察天智颗粒在脑梗死治疗中的作用.方法 采用随机对照实验研究方法,对60例脑梗死患者随机分为天智颗粒组30例,对照组30例,对照组给予常规治疗,天智颗粒组在对照组基础上口服天智颗粒,疗程均为14d.观察患者治疗前后神经功能缺损的变化(NIHSS)及脑梗死后的伴随症状,如口苦、痴呆、记忆力减退等.结果 治疗14天后,天智颗粒组与对照组相比总有效率高于对照组(P＜0.05),具有统计学意义.两组NIHSS评分,与治疗前相比两组差异有统计学意义(P＜0.05).而天智颗粒组差异更明显,具有明显的统计学意义(P＜0.01).结论 在常规治疗的基础上加用天智颗粒,能显著改善脑梗死患者的神经功能缺失和脑梗死后的一些伴随症状.

天智颗粒治疗帕金森病痴呆的临床对照研究

目的：观察天智颗粒对帕金森病痴呆患者的治疗作用。方法帕金森病痴呆患者86例，随机分为治疗组和对照组各43例。治疗组给予天智颗粒治疗，对照组不使用改善认知功能的药物，均治疗3个月。两组患者分别在治疗前及治疗1，3月后进行蒙特利尔认知（ MoCA）、Blessed-Roth及WMS量表测评。结果经过1、3个月治疗后，治疗组MoCA， Blessed-Roth， WMS积分有显著性改善。结论天智颗粒对帕金森病痴呆患者有较好的改善作用。

天智颗粒治疗肝阳上亢型椎-基底动脉供血不足性眩晕62例

目的 观察天智颗粒治疗肝阳上亢型椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法 将118例患者随机分为治疗组62例和对照组56例,治疗组在常规治疗基础上口服天智颗粒,对照组在常规治疗基础上口服盐酸丁咯地尔缓释片,2周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为96.77%,对照组为78.57%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05):治疗组脑血流速度改善较对照组更明显(P<0.05);治疗组用药期间未见明显不良应.结论 天智颗粒治疗肝阳上亢型椎-基底动脉供血不足性眩晕有效.

天智颗粒联合盐酸多奈哌齐片对轻中度肝阳上亢证血管性痴呆的临床分析

目的:通过核磁共振波谱技术探讨天智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗轻中度肝阳上亢型血管性痴呆的有效性和作用机制.方法:80例轻中度血管性痴呆肝阳上亢证患者,随机按数字表法分成治疗组和对照组各40例,对照组口服盐酸多奈哌齐片,5 mg,/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服天智颗粒,5 g/次,3次/d,两组疗程均为90 d.观察简易精神状态量表(MMSE),日常生活活动能力量表(ADL),肝阳上亢证量表(GYSK)的评分变化,采用磁共振成像设备(GE SignaEXCITE 3.0 T)进行检查,多体素氢质子核磁共振波谱分析(1H-MRS)采用PRESS序列.观察左额叶及海马区代谢物N-乙酰天门冬氨酸(NAA)/肌酸(Cr),胆碱(Cho)/肌酸(Cr)比值变化.结果:两组患者痴呆程度,MMSE,ADL和GYSK评分治疗前均无显著性差异;两组患者治疗90 d后与治疗前比较MMSE,ADL量表评分改善均有不同程度提高(P＜0.05);对照组治疗90 d后GYSK量表评分比治疗前有所降低,但差异无统计学意义;治疗组治疗90 d后GYSK量表评分比治疗前明显降低,并低于治疗90 d后的对照组,差异更为显著(P＜0.05);左侧额叶及海马区Cho/Cr,NAA/Cr比较,两组治疗90 d后左侧额叶及海马区Cho/Cr明显下降,左侧额叶及海马区NAA/Cr明显升高(P＜0.05);治疗组治疗90 d后与对照组比较,左侧额叶及海马区NAA/Cr高于对照组,有显著性差异(P＜0.05);左侧额叶及海马区Cho/Cr降低低于对照组,但无统计学意义.结论:天智颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗VD效果优于单用盐酸多奈哌齐片,其作用机制可能与促进神经元修复、抑制其胶质细胞增生及调控神经细胞膜磷脂代谢有关.

天智颗粒治疗轻、中度血管性痴呆27例

目的:观察天智颗粒治疗血管性痴呆的临床疗效.方法:52例轻中度血管性痴呆随机分为治疗组27例和对照组25例,治疗组给予天智颗粒(5g/次,3次/)口服,对照组给予奥拉西坦胶囊(800 mg/次,3次/d)口服,连续3个月.治疗前后分别观察MMSE评分和ADL评分,并观察两组的总体疗效.结果:两组总体疗效基本相当,治疗组和对照组在改善MMSE评分方面无明显差异,但ADL评分比较治疗组优于对照组(P＜0.01).结论:天智颗粒能有效治疗血管性痴呆,总体疗效和奥拉西坦胶囊相当,在提高病人生活能力方面优于奥拉西坦胶囊.

天智颗粒治疗帕金森病轻度认知障碍

目的:探讨天智颗粒治疗帕金森病轻度认知障碍(PD-MCI)的疗效.方法:将60例帕金森病轻度认知障碍患者随机分为治疗组和对照组各30例.对照组仅用抗帕金森病药物治疗,治疗组在用抗帕金森病药物的基础上联合天智颗粒治疗,疗程12周.于用药前、用药后4,12周采用蒙特利尔认知量表(MoCA),帕金森神经心理痴呆量表(PANDA)以及剑桥老年认知量表(CAMCOG-C)评分.结果:治疗组在治疗后4周,12周MoCA,PANDA,CAMCOG-C总分均较治疗前有明显改善,且均优于对照组(P<0.01).结论:天智颗粒治疗帕金森病轻度认知障碍有明显疗效.

天智颗粒治疗血管性痴呆58例

目的 评价天智颗粒治疗血管性痴呆的治疗效果.方法 108例血管性痴呆患者随机分为2组,分别是对照组50例,试验组58例.对照组给予脑复康0.8g/次,3次/d,试验组患者给予天智颗粒,5g/d,3次/d.按<老年痴呆病的疗效评定标准>进行评价.结果 试验组有效率为87.04%,明显高于对照组的64%,P＜0.05.结论 天智颗粒能明显改善血管性痴呆患者的治疗效果,值得临床推广.

天智颗粒联合奥拉西坦治疗脑梗死恢复期93例

目的 观察天智颗粒联合奥拉西坦治疗脑梗死恢复期的临床疗效.方法 186例患者分成两组,两组均采用奥拉西坦胶囊治疗,治疗组加服天智颗粒,疗程3个月.比较疗效并进行智力评分.结果 治疗后治疗组神经功能缺损程度评分和MMSE评分改善程度明显优于对照组(P＜0.05).临床疗效总有效率明显高于对照组.两组均无明显不良反应.结论 天智颗粒联合西药治疗脑梗死恢复期认知障碍有明显的临床疗效.

"天智颗粒"新药获准生产

天智颗粒对叠氮钠诱导脑损伤大鼠纹状体细胞外乙酰胆碱和儿茶酚胺含量的影响

目的:观察天智颗粒(TZ)对脑线粒体损伤大鼠纹状体细胞外乙酰胆碱(ACh)和儿茶酚胺类递质的影响,探讨促智中药TZ的神经保护作用机理.方法:应用微透析技术和高效液相色谱相结合,建立清醒自由活动大鼠脑内灌流叠氮钠(NaN3)造成局部脑区线粒体能量代谢障碍的急性模型,动态监测TZ对叠氮钠灌流大鼠脑细胞外ACh、胆碱(Ch)和儿茶酚胺类递质水平的影响.结果:NaN3灌流后,大鼠纹状体细胞外ACh、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、多巴胺(DA)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)水平均显著下降(P＜0.05～0.01),Ch水平则明显升高(P＜0.01);停止NaN3灌流后,各递质水平逐渐恢复.TZ可延缓叠氮钠灌流大鼠脑内ACh水平的降低;促进Ch水平的恢复;与都可喜合用升高叠氮钠灌流大鼠ACh水平的作用显著优于单用TZ或都可喜.TZ还有延缓儿茶酚胺类递质水平降低和促进其恢复的趋势,与都可喜合用可促进DOPAC水平的恢复,对DA的代谢异常具有积极的调节作用.结论:TZ对线粒体损伤,能量代谢障碍引起的胆碱能神经系统的损伤具有保护作用,并与都可喜有协同作用;对肾上腺素能、多巴胺能神经系统的损伤,TZ也有保护的趋势.

天智颗粒配合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效观察

目的:观察天智颗粒配合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效.方法:治疗组给予天智颗粒及黛力新,对照组给予黛力新,疗程为4周.结果:两组病人汉密顿抑郁量表(HAMD)评分,治疗前后组内比较差异显著(P＜0.05),治疗后组间比较差异显著(P＜0.05).治疗组临床有效率为86.7％,对照组临床有效率为65.5％,组间比较差异显著(P＜0.05).结论:天智颗粒配合黛力新治疗脑卒中后抑郁临床疗效显著.

天智颗粒治疗血管性痴呆肝阳上亢证246例

为探索中医药治疗血管性痴呆(VD)的疗效,我们在经过神经心理学评价培训和一致性检验后,于2000年10月～2002年12月在长春中医学院附属医院等7家单位,应用天智颗粒治疗VD肝阳上亢证患者246例,现报告如下.

天智颗粒治疗阴虚阳亢型缺血性中风患者30例临床观察

目的 观察天智颗粒治疗缺血性中风阴虚阳亢型患者的临床疗效.方法 将60例缺血性中风阴虚阳亢型患者随机分为两组,治疗组30例,口服天智颗粒;对照组30例,口服养血清脑颗粒.观察两组神经功能缺损疗效、中医证候疗效和生活能力状态以及血压变化.结果 治疗组证候疗效和神经功能缺损疗效均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01),治疗组中医证候的各项积分、生活能力状态积分和神经功能缺损积分、血压均较治疗前下降(P＜0.05或P＜0.01). 结论 天智颗粒治疗缺血性中风阴虚阳亢型患者临床疗效肯定.

天智颗粒治疗轻、中度血管性痴呆疗效观察

目的 观察中成药天智颗粒对轻、中度血管性痴呆(VD)患者的临床疗效.方法 将60例VD患者分为研究组和对照组各30例,研究组给予天智颗粒治疗,对照组给予茴拉西坦胶囊治疗,疗程8周.在治疗前后分别采用简易精神状态检查表(MMSE)和日常生活活动量表(ADL)对认知功能和行为能力进行评估.结果 两组总体疗效基本相当,研究组和对照组在改善MMSE评分方面无明显差异,但ADL评分比较研究组优于对照组(t=3.89,P＜0.01).结论 天智颗粒对治疗血管性痴呆有效,总体疗效与茴拉西坦相当,在提高患者日常生活能力方面优于茴拉西坦胶囊.