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浅表性基底细胞癌1例
患者男,77岁.背部红斑加年,斑上出现角化性丘疹伴瘙痒1年,于2006年10月11日入院.患者20多年前于右侧背部出现一椭圆形红斑,伴轻微瘙痒,未予治疗.1年前,红斑上出现针头大角化性丘疹,搔抓后出现点状和线状结痂,表面有细碎鳞屑,红斑逐渐扩大为周边略高起、边界清楚的地图状斑片,曾对症治疗无缓解.
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播散性浅表性汗孔角化病1例
患者女,71岁.躯干、四肢反复出现丘疹伴瘙痒30余年,加重1个月,于2005年4月20日来我院就诊.患者30年前无明显诱因颈部、胸部、肩背部、四肢出现散在褐色或棕红色丘疹,米粒至豌豆大,排列呈圆形、环形或不规则形,离心性扩大,部分边缘似堤状,中央轻度凹陷.
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浅表性大疱型坏疽性脓皮病
报告1例浅表性大疱型坏疽性脓皮病.患者女,58岁.四肢红斑、水疱、溃疡伴疼痛9 d入院.组织病理表现为表皮内有一大脓疱,脓疱两侧表皮内有较多中性粒细胞侵入,两侧表皮有明显细胞间及细胞内水肿,真皮浅层及中层有弥漫性中性粒细胞浸润,有明显核尘,核碎裂,真皮胶原纤维间水肿,皮下组织有部分区域出血.类似于典型坏疽性脓皮病,但是在真皮中的位置更表浅.给予小剂量糖皮质激素,米诺环素,雷公藤多苷治疗,2个月后痊愈.
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播散性浅表性光线性汗孔角化病一家系调查
汗孔角化病(porokeratosis)是一种较少见的、有遗传背景的慢性角化性皮肤病.近期笔者调查1例本病患者的家系,现报告如下.
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浅表脂肪瘤样痣1例
患儿男,3岁.出生时背部即有数个粟粒大肤色丘疹,随年龄增长皮疹逐渐增大、增多,部分融合成结节,无自觉症状,近期无明显增大,于2004年4月20日来我院就诊.患儿既往体健,家族中无类似疾病患者.
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浅表性血管黏液瘤
报告1例浅表性血管黏液瘤.患者男,53岁.头皮结节3年,时有疼痛,逐渐增大.皮损组织病理学检查示:肿瘤位于真皮内,周围有胶原纤维包绕.肿瘤由卵圆形较饱满的基质细胞组成,细胞质呈双染性,未见异形及核分裂像.肿瘤基质内有丰富的黏液样物质,散在分布中、小血管,未见大血管.诊断为浅表性血管黏液瘤.
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外阴浅表性血管黏液瘤
报告1例外阴浅表性血管黏液瘤.患者女,19岁.外阴肿块3年.皮肤科检查:左大阴唇外侧一有蒂肿块,质软,边界清,肿块内有多个大小不一的皮下囊肿.皮损组织病理检查:真皮中部可见境界较清的肿瘤团块,肿瘤细胞核呈梭形,无明显血管腔结构,无明显异形性,间质黏液变性.阿辛蓝染色阳性.免疫组化示血管内皮细胞及胶原波形蛋白(vimentin)阳性,肿瘤细胞CD34阳性及平滑肌肌动蛋白(SMA)弱阳性,肿瘤细胞Ⅷ因子(FⅧ)、S-100蛋白、p-CK、D2-40、肌动蛋白(actin)和结蛋白(desmin)均阴性.诊断:浅表性血管黏液瘤.予手术切除肿瘤.
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浅表性血管黏液瘤
报告1例浅表性血管黏液瘤.患者男,75岁.左侧乳头结节状赘生物5年,间有疼痛,逐渐增大.皮损(左侧乳头)组织病理检查示:乳头状增生,表皮变薄,表皮突下延,真皮小血管增生,慢性炎性细胞浸润,间质黏液变.阿新蓝染色(+),免疫组化:波形蛋白(Vim)(+)、CD31(+)、CD34(+),S-100蛋白(-).考虑浅表性血管黏液瘤.
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外阴浅表性淋巴管畸形1例
患者女,21岁.因阴道流液18年,外阴、腹部及大腿皮疹10余年,于2011年9月来我院就诊.患者从3岁开始无明显诱因阴道内间断流出乳白色液体,活动量大时液体流出量增多;7~8年前外阴出现水疱,破裂后亦流出乳白色液体,一般每年发生1~2次;会阴区有时疼痛,用抗生素治疗后好转,多发生于外阴部水疱破溃流液之后.曾在多家医院就诊,未能明确诊断.
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播散性浅表性光线性汗孔角化症 1例家系报告
播散性浅表性光线性汗孔角化症 (DSAP)是显性遗传的角化性皮肤病 , 近我们遇到同一家族中 4代有 11人罹病 , 特报告如下 . 先证者 , 男 26岁 . 7岁时在鼻梁、颜面、四肢远端先后发疹并渐扩大 , 仅日晒后偶感微痒 . 体检 : 系统检查未见明显异常 . 皮肤科检查 : 颜面、躯干、四肢伸侧、外生殖器及臀部均见境界清楚、大小不等淡褐色斑片 , 散在或密集分布 , 边缘呈堤状隆起 . 无粘膜受累 . 病理检查示 : 角化过度 , 可见角化不全柱 , 下方颗粒层消失 , 真皮内呈慢性炎症浸润 , 诊断 : 汗孔角化症 .
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浅表性基底细胞上皮瘤1例
患者女,52岁.背部紫红色斑块6年,缓慢增大,无自觉症状,于2006年7月10日来我院就诊.体格检查:一般情况良好,营养中等,全身表浅淋巴结未触及.皮肤科检查:背部见3.0 cm×3.0 cm的暗紫红色斑块,表面粗糙不平,边缘有黑褐色光滑小丘疹,环状排列(图1A);
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巨大浅表性基底细胞癌1例
1 病历摘要患者男,59岁.右侧胸部黑褐色斑块20年.患者20年前无明显诱因右侧胸部出现一铜钱大黑褐色斑块,无明显自觉症状,未予治疗,后皮损逐渐增大.既往体健,饮酒40余年,每天平均半斤,吸烟30余年,每天20支,否认砷等毒物及放射线接触史,家族成员中无类似病史.
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看图诊断解答
1.本例患者13岁左右发病,皮损主要发生在单侧臀部,为多发结节性皮损,无明显自觉症状,诊断为浅表性脂肪瘤样痣.该病是一种少见的发生在真皮的成熟的脂肪组织性疾病,很少在出生时发现,一般多在30岁之前发病.临床上分为多发经典型和单发型,前者多见,该患者是典型的多发经典型病例.
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浅表型基底细胞上皮瘤一例
患者女,84岁,因左上臂内侧局部糜烂迁延不愈6年,于2008年5月17日来我科就诊.患者于6年前无明显诱因出现左上臂内侧局部浅表性糜烂,迁延不愈,皮损缓慢扩大,无明显自觉症状.曾在当地行相关诊治(具体不详),疗效欠佳.
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多发型浅表性皮肤脂肪瘤痣一例
患者女,21岁,头面部、颈部、背部、臀部多发性肿块21年.患者出生时即出现右眼内眦处针帽大小的丘疹,未予处理,后相继在右面部、右上唇、头部、颈部、背部、腰部、臀部等多处出现同样性质的丘疹,并相互融合成斑块,表面有毛发生长(图1).后颈部、臀部斑块生长速度较快,且边缘有新发皮疹出现.
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播散性浅表性光线性汗孔角化症一家系八例
先证者女,37岁.因面、颈、上肢发生淡褐色角化斑23年,于2001年10月23日就诊.患者1978年在左前臂出现淡褐色斑点,渐增至黄豆大,无自觉症状.13年前颜面、颈部、前臂至手出现同样皮疹,自觉痒甚,尤以始发及出汗时明显.曾到本院经激光治疗后遗浅色痘样瘢痕.
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联合他克莫司软膏治愈颜面慢性盘状红斑狼疮一例
患者女,54岁,因鼻部鳞屑性红斑9年余就诊.患者9年前无明显诱因鼻尖部出现一个绿豆大小的鳞屑性红斑,微痒,日晒后加重,逐渐扩大,躯干四肢未见类似皮疹.4年前皮疹扩大至鸡蛋大小,剥离表面鳞屑可见浅表性凹陷(图1),且左侧耳垂、双上肢出现类似皮损,在当地医院就诊,先后以脂溢性皮炎、盘状红斑狼疮、酒渣鼻给予醋酸氟轻松软膏、硫磺软膏等治疗,双上肢皮损消失,但鼻部和左侧耳部皮疹未见明显消退.
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内镜粘膜切除术治疗早期胃癌的护理
内镜下粘膜切除术(EMR)是应用辅助技术在内镜下对消化道较小的无蒂浅表性恶性病变行病灶切除的方法[1].1984年多田正弘等首先报道了所谓"粘膜剥脱术"是一种对常规活检难以确诊的病变或胃癌浸润深度难以估计的病例进行较大块活检的方法,后来应用于早期粘膜层胃癌的切除又称胃镜下粘膜切除术[2].我科应用内镜下胃粘膜切除术成功地治愈1例胃粘膜层病变患者,现报道如下.
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喜疗妥霜对浅表性静脉炎的预防效果
浅表性静脉炎是一种常见的护理问题,会导致色素沉着、血管腔粘连、血栓形成等并发症.我们于2002~2004应用喜疗妥霜预防浅表性静脉炎,取得了良好的效果,现报告如下.
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钬激光治疗膀胱侧壁肿瘤疗效分析
膀胱癌在泌尿系统肿瘤中发病率较高,且常为多发性,复发率高。近年来,随着腔镜技术的发展,采用激光技术与腔镜技术相结合可将激光导入腔内行腔内肿瘤切除术。钬激光的光波可经石英纤维传导,适用于各种内腔镜的手术。作者自2005年10月至2011年4月采用美国科医人公司100W钬激光治疗经病理确诊的浅表性膀胱侧壁移行细胞癌患者66例,取得了较满意的疗效。现报告如下。