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肿节风浸膏对腮腺急性放射损伤的作用
目的 研究肿节风浸膏对羟自由基(OH·)的作用,并探讨其在豚鼠腮腺急性放射损伤中的作用.方法 采用邻二氮菲.Fe2+氧化法,应用分光光度计检测不同浓度肿节风浸膏溶液对H2O2/Fe2+体系产生的OH·的清除作用;雄性豚鼠48只,随机分为对照组、照射组、药物组和药物+照射组,药物组和药物+照射组给予肿节风浸膏溶液,非药物组给予0.9%生理盐水,照射组和药物+照射组予γ射线局部照射头颈部,单次给量1500 cGy.照射后24 h取豚鼠腮腺组织,检测其中的总超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量.结果 肿节风浸膏溶液浓度分别为0.2、0.4、0.6和1.2 mg/ml时的OH·清除率分别为0.89%、17.52%、49.35%和89.89%,组间有量效关系.对照组、照射组、药物组和药物+照射组腮腺MDA含量分别为2.99、4.34、0.74、1.3 nmol/mgprot,组间比较差异有统计学意义(F=101.93,P=0.00);总SOD活力分别为249.6、223.02、262.23和165.05U/mgprot,对照组、照射组和药物组的腮腺组织总SOD活力无差异,而药物+照射组显著低于其他3组.总SOD活力与MDA含量不存在线性关系(R=0.07).结论 肿节风浸膏在体外有显著清除OH·的作用;对γ射线诱导的氧化应激和腮腺急性放射损伤肿节风浸膏有潜在的保护作用,并可能对照射后腮腺组织总SOD活力有抑制作用.
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肿节风在小型猪放射性肺损伤过程中对TGF-β1/Smads表达水平的影响
目的 研究肿节风在小型猪放射性肺损伤过程中对TGF-β1/Smads信号通路上各信号转导分子表达水平的影响.方法 75头小型猪按随机数字表法均分为健康对照组(不照射,给予生理盐水)、单纯照射组(右肺单次15 Gyγ射线+生理盐水)及药物+照射组(右肺单次15 Gyy射线+肿节风).分别于照射后2、4、8、12及24周取出右肺.应用HE染色观察肺组织病理改变,Real-time PCR及Western blot分别检测上述各时间点小型猪肺组织内TGF-β1、Smad2、Smad3和Smad7 mRNA及蛋白表达情况.结果 肿节风能显著减轻小型猪放射性肺损伤的炎症表现及纤维化程度.与健康对照组比较,单纯照射组TGF-β1和Smad3的表达水平从照射后第2周起、Smad2和Smad7的表达水平分别从照射后第8周和第12周起显著升高(P＜0.05).与单纯照射组比较,药物+照射组TGF-β1和Smad2的表达水平分别从照射后第4周和第8周起明显下降(P＜0.05),Smad3的表达水平无明显变化,而Smad7的表达水平则从照射后第2周起显著升高(P＜0.05).结论 在放射性肺损伤的发病过程中,肿节风通过调节TGF-β 1/Srmads信号通路中主要信号转导分子TGF-β1、Smad2和Smad7的表达水平而发挥放射防护作用.
关键词： TGF-β1/Smads信号通路 放射性肺损伤 肿节风 小型猪 -
肿节风对小型猪放射性肺损伤的防护作用研究
目的 探讨肿节风对60Co γ射线照射后的小型猪放射性肺损伤的影响及其机制.方法 将60只小型猪随机数字表法分为3组,每组20只,空白对照组,不加任何处理;单纯照射组,60Co γ射线照射15 Gy;肿节风干预组,于15 Gy照射前服用肿节风配方颗粒(0.3 g/kg).于照后4、8、12和24周,观察小型猪的呼吸频率和体重,取右肺组织行HE、Masson染色检查,用免疫组织化学法检测肺组织TGF-β1和TNF-α的表达,并检测其羟脯氨酸(HP)含量的变化.结果 照后4、8、12和24周,单纯照射组的呼吸频率、肺系数、羟脯氨酸含量随时间的延长呈递增趋势,均明显高于其他两组(F=21.035、46.014、32.610,P＜0.05).照后4和8周,肿节风干预组与空白对照组的呼吸频率、肺系数、羟脯氨酸相近(F=0.055、2.456、5.581,P＞0.05),而至12和24周,肿节风干预组各项指标明显低于单纯照射组(F =91.897、93.149、83.487,P＜0.05).肺组织病理学观察显示,在照后4和8周,肿节风干预组肺组织无明显炎症反应及纤维化表现,在12和24周纤维化程度明显低于单纯照射组.肿节风干预组在第4和第8周肺组织中的TGF-β1和TNF-α为阴性,在12和24周为低表达,均明显弱于单纯照射组.结论 肿节风配方颗粒对小型猪放射性肺损伤具有一定保护作用,其机制可能是肿节风对TNF-α和HP的表达抑制有关.
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肿节风诱导人结肠癌HCT-8细胞凋亡的体外实验研究
目的 研究肿节风对体外结肠癌HCT-8细胞凋亡的生物学效应,为研究治疗结肠癌的术前及术后的常规放疗及化疗的辅助用药提供理论基础.方法 体外常规培养HCT-8;设立低剂量组、中剂量组、高剂量组及空白对照组;各实验组均根据不同剂量加入肿节风注射液.应用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测加入不同剂量肿节风注射液后24、48 h和72 h后各组肿瘤细胞生长抑制情况;用细胞克隆形成实验将细胞加入不同浓度的肿节风后再连续培养12 d后进行上级检测,计算细胞的克隆形成率.Annexin V/PI检测肿瘤细胞与肿节风注射液反应24 h后的凋亡情况.结果 低剂量组对结肠癌HCT-8细胞没有明显的生长抑制作用.MTT显示同样的作用时间下,中剂量组及高剂量组肿瘤细胞抑制率比较差异有显著统计学意义(P＜0.01),治疗48、72h后高剂量组与低剂量组比较差异有统计学意义(P＜0.05);细胞克隆形成实验显示高剂量组对肿瘤细胞生长的抑制作用较为明显,各加药组与空白对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).Annexin V/PI显示,随着肿节风浓度的增加,HCT-8细胞的凋亡率也呈现上升趋势,空白对照组与加药组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肿节风对结肠癌HCT-8肿瘤细胞具有诱导凋亡的作用.
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肿节风胶囊联合奥美拉唑治疗溃疡病临床观察
肿节风是应用于临床的天然植物类抗生素,具有抗菌谱广、镇痛、促进组织愈合、免疫调节等作用[1].奥美拉唑为质子泵抑制剂,两者均具有疗效迅速、可口服、不良反应少等优点.
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肿节风倍半萜类化学成分研究
为了研究肿节风全草中倍半萜类化学成分,利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS柱色谱及制备液相色谱等分离技术从肿节风70％乙醇提取物的正丁醇和乙酸乙酯萃取部分分离得到4个倍半萜内酯类成分,根据化合物的光谱数据分别鉴定为4a-hydroxy-5αH-lindan-8(9)-(9)-8,12-olide (1)、chloranthalactone E(2)、8β,9αdihydroxylindan-(5),7(l)-ieb-8α,12-olide (3)和chloranosid A(4).其中化合物1为新化合物.
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肿节风抗肿瘤相关作用及机制研究
目的 探讨肿节风抗肿瘤相关作用及机制.方法 通过查阅中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库和维普数据库汇总1994～2009年间的相关文献,总结归纳肿节风抗肿瘤作用及机制;升血小板、白细胞,增强免疫的作用.结果 肿节风抗肿瘤作用显著,其机制与诱导细胞凋亡有关;肿节风可升高血小板、白细胞,增强免疫.与放化疗药联用时提高放化疗药的抑瘤率,降低其对血液、免疫系统的毒副反应.结论 肿节风抑瘤谱广,不良反应低,在临床上正被广泛使用,有很好的应用前景.
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新癀片中异嗪皮啶含量测定
新癀片是国家基本药物,其中中药主要成分为肿节风、三七、人工牛黄等,其质量标准中未见有中药成分的含量指标.我们建立了用反相高效液相色谱法测定新癀片中君药肿节风的有效成分异嗪皮啶含量的方法.
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中药肿节风的抗肿瘤作用研究进展
检索中国期刊全文数据库（CNKI）（1979-2012）、中国生物医学文献数据库（CBM）（2004-2012）和万方数据库（2004-2012），对肿节风抗癌作用方面的研究进展进行综述。肿节风具有抗肿瘤作用，主要机制与诱导细胞凋亡有关。针对肿节风功效开展大量药效学研究和机制探讨，在其有效化学成分上研究不够深入，更缺乏物质基础与药学作用的相关研究。肿节风抑瘤谱广，不良反应低，在临床上正被广泛使用，有很好的应用前景。
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肿节风化学成分、药理作用及质量控制的研究概况介绍
肿节风是一种具有广谱抗茵作用的中草药.分布广泛,资源丰富,再生力强,可人工种植,可持续发展性强.综述肿节风的化学成分及其药理作用和质量控制等方面的研究进展,以期为肿节风药材质量控制提供依据.
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HPLC法测定肿节风中异秦皮啶含量
目的 测定肿节风药材中异秦皮啶含量.方法 样品经甲醇加热回流提取,采用HPLC法测定.色谱柱为Alltima C18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80);流速:1.0mL·min-1;检测波长:344nm.结果 异秦皮啶在0.021～0.128μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9994);平均加样回收率(n=5)为99.4%,RSD=2.62%.结论 本方法操作简便、快捷,灵敏度高,可用于肿节风中异秦皮啶的含量测定.
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肿节风、玄参对超氧阴离子自由基清除率影响的实验研究
目的 研究肿节风,玄参在体外对超氧阴离子自由基(O2)的清除率影响.进一步探讨其药理作用机理.方法 利用AP-TEMED系统产生超氧阴离子自由基及比色测定法,在分别加进肿节风、玄参水提取液后,计算清除率的变化.结果 0.1g生药肿节风水提取液对O2清除率(X)为(43.62±3.90)%,0.1g玄参水提取液清除率(X)为(43.03±4.00)%;0.05g肿节风加0.05g玄参水提取液清除率(x)为(42.67±2.94)%.三者比较无显著性差异(P>0.05);0.1g肿节风加0.1g玄参水提取液清除率(x)为(75.48±0.96)%,明显高于前三者(P<0.01);001、0.05、0.025、0.0125g肿节风的清除率分别为50.85%、28.81%、22.88%、16.10%,r=O.9944;玄参为47.46%、35.59%、22.88%,12.29%,r=0.9643.结论肿节风、玄参对超氧阴离子自由基有较好的清除作用,合用后作用明显增强,可能与它们的药理作用有关.
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肿节风治疗腹部切口感染的临床疗效
目的:评价肿节风治疗腹部切口感染的有效性及安全性.方法:将临床确诊为腹部切口感染的260例患者随机分为2组:肿节风组130例,给予肿节风10 ml+10%G.S 500 ml或N.S 500 ml,ivgtt,qd.头孢噻肟钠组130例,给予头孢噻肟钠3.0 g+N.S100 ml,ivgtt,bid.3～5 d为1个疗程,疗程结束后观察疗效.结果:肿节风组与头孢噻肟钠组的总有效率分别为90.0%和83.3%,2组比较无统计学意义(P>0.05).不良反应发生率分别为6.66%和10.00%,亦无统计学意义(P>0.05).结论:肿节风治疗腹部切口感染有较好的疗效及较少的不良反应.
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不同产地肿节风药材多酚类成分及抗氧化活性比较
目的 研究不同产地肿节风药材中多酚类化学成分及抗氧化活性差异,为肿节风药材的质量控制与开发利用提供依据.方法 采用HPLC-DAD技术及与对照化合物比较(保留时间和紫外吸收图谱)对肿节风多酚类部位HPLC(高效液相色谱)图谱上主要的色谱峰进行了标定,采用DPPH·自由基清除率法测定各省份肿节风药材的抗氧化活性.结果 标定了HPLC图谱上的14个主要的色谱峰,各省份药材的多酚类成分组成基本相同,成份组成主要有3种类型:咖啡酸衍生物、黄酮类和香豆素类,但图谱上各主要色谱峰的峰面积差异较大.不同产地肿节风药材均有抗氧化活性,但不同产地药材活性的大小差异较大.HPLC图谱总峰面积与抗氧化活性大小基本一致.结论 本研究可为相关技术人员对肿节风药材的质量控制与开发利用提供参考.
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HPLC测定肿节风复方制剂中异秦皮啶的含量
目的 建立肿节风复方制剂中含量测定方法.方法 采用HPLC的方法测定肿节风中的异嗪皮啶含量.结果 异嗉皮啶在0.0416~0.2080μg范围内呈良好的线性关系;r=0.9999,平均回收率100.58%,RSD为2.65%.结论 所建立的HPLC方法稳定可靠,重现性好,阴性无干扰,适用于肿节风复方制剂的质量控制.
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肿节风在防治放射性口腔黏膜炎中作用机制探讨
目的：探讨肿节风在防治放射性口腔黏膜炎（OM）中作用机制。方法选取2012年6月～2014年5月我院收治的鼻咽癌患者72例，按照随机数字表法分成观察组和对照组各36例，观察组采用肿节风煎剂含咽，对照组采用呋喃西林液含漱，观察两组OM损伤等级、出现时间、愈合时间、疼痛评分和唾液表皮生长因子（EGF）浓度。结果观察组出现OM的程度较对照组轻（P＜0.05），出现时间、愈合时间少于对照组（P＜0.05），疼痛评分低于对照组（P＜0.05），EGF浓度高于对照组（P＜0.05）。结论肿节风能够有效提高患者唾液中EGF水平，起到保护口腔黏膜的作用，从而有效防治放射性口腔黏膜炎。
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高效液相色谱法同时测定复方草珊瑚含片中3种酚酸的含量
[目的]建立有效的控制复方草珊瑚含片质量的方法.[方法]通过高效液相色谱法,SunFire ODS色谱柱(4.6 mm×150mm,5 μm);乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速为每分钟0.8 mL;柱温为38℃;检测波长294 nm.[结果]原儿茶酸、迷迭香酸、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸线性范围分别为2.508～50.16ng、41.04～820.8 ng、18.40～368.0ng.[结论]该法快速、简便、精密度、重复性、稳定性好.
关键词： 肿节风 原儿茶酸 3-羟基-4-甲氧基苯甲酸 迷迭香酸 -
肿节风化学成分的研究
目的 对肿节风化学成分进行研究.方法 采用各类柱色谱法分离纯化,经光谱分析和文献对照,确定结构.结果 分离得到14个化合物,分别鉴定为二十二烷酸(1)、二十四烷酸(2)、β-谷甾醇(3)、异秦皮啶(4)、羽扇豆醇(5)、槲皮素(6)、琥珀酸(7)、咖啡酸(8)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(9)、对羟基苯甲酸(10)、芦丁(11)、异秦皮啶-7-O-α-D-吡喃葡萄糖苷(12),邻苯二甲酸(13)、3,4-二羟基苯甲酸(14).结论 化合物1、2、9、13为首次从该植物中分离得到.
关键词： 肿节风 槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷 草珊瑚 -
肿节风化学成分的研究
肿节风为金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai的干燥全株,又名草珊瑚,九节茶,观音茶,接骨金粟兰等.
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肿节风不同药用部位及野生与栽培品指纹图谱的对比研究
目的研究肿节风地上药用部位与全株的差异、野生与栽培品的差异.方法收集了3个常用产地的药材(含野生及栽培品)全株,采用高效液相色谱法对其地上、地下、全草及野生与栽培品的指纹图谱进行对比研究.结果在选定的检测方法下所呈现的指纹图谱中,地上与地下部分化学成分的组成相似,但质量分数有一定的差别;来自同一产地的野生与其栽培品的指纹图谱相差不大.结论由于地下部分在全株中所占的比例很小(均不到10%),相比地下部分,地上部分的指纹图谱与全草更为相似.
