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分子靶向药物治疗肺癌致皮肤不良反应的中医护理
目的 观察中医护理方法对分子靶向药物引起的皮肤不良反应的疗效.方法 在我科接受分子靶向药物治疗并出现皮肤不良反应的晚期非小细胞肺癌患者32例,采用情志护理、皮肤护理、用药指导、饮食护理等措施减轻皮肤损害.结果 30例患者皮肤不良反应得到明显改善,仅有2例患者无明显改善,总有效率93.75% (30/32).结论 系统的中医护理有助于改善分子靶向药物引起的皮肤不良反应,配合完成抗肿瘤治疗,并提高患者生活质量.
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类风湿性关节炎患者应用益赛普治疗局部反应的临床观察
目的:观察类风湿关节炎(RA)病人注射益赛普后注射部位的皮肤反应.方法:对42例RA病人注射过程中和注射后进行随访观察,以发放问卷调查的形式对发生的不良反应进行追踪.结果:42例共进行548次注射,其中有11例(23.0%)共23次(8.7%)出现了注射部位皮肤反应(局部红、肿、硬结、痒),其中中度1例,轻度10例.结论:应用益赛普治疗RA后注射部位皮肤反应较常见,但无需药物治疗,一般可自行缓解.
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西格列汀上市后致皮肤不良反应的信号挖掘与评价
目的:挖掘与评价西格列汀皮肤不良反应的信号,为临床用药提供参考.方法:采用报告比值比(ROR)法对美国不良事件报告系统(AERS)进行信号挖掘,找出西格列汀皮肤不良反应的相关信号,利用SPSS16.0分析年龄、性别、用药时间、剂量对信号的影响.结果:纳入2009-2011年AERS的数据共挖掘出西格列汀165个可疑的不良反应信号,其中皮肤不良反应信号24个.通过统计学分析发现皮肤不良反应相对于其他不良反应,在性别(P=0.341)、年龄(P=0.229)、用药时间(P=0.078)、用药剂量(P=0.226)中的分布差异均无统计学意义.结论:挖掘和评价AERS数据库得到西格列汀皮肤不良反应的信号及影响因素,为其在临床使用提供依据,为进一步的药物警戒工作奠定基础.
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羟基脲致顽固性皮肤溃疡1例
羟基脲是一种作用于活跃分裂期细胞的选择性细胞毒性抗肿瘤药物,其通过抑制核糖核酸还原酶而选择性抑制DNA合成,导致细胞在S期死亡.慢性粒细胞白血病是一种骨髓多能造血干细胞克隆性恶性血液病,是一种慢性骨髓增殖性疾病[1].羟基脲是其一线治疗药物,其不良反应主要为白细胞减少、恶心、呕吐、胃纳减退等,长期服用会引起口腔黏膜炎、口腔溃疡.其皮肤不良反应,如皮肤干燥、色素沉着、皮疹、红斑、瘙痒等.由于其较少见,且表现轻微而被忽视.2007年4月本院收治1例口服羟基脲致双足大面积溃疡的慢性粒细胞白血病患者,经精心护理,4个月后溃疡痊愈.现将该病例发病情况及护理体会总结如下.
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别嘌呤醇引起皮肤不良反应与HLA-B*5801基因相关性研究
目的 探讨别嘌呤醇引起的皮肤不良反应与HLA-B* 5801基因基因的相关性.方法 通过收集本院服用别嘌呤醇患者及因服用别嘌呤醇引起不同程度皮肤不良反应的的病例,检测其HLA-B*5801基因的携带情况,分析别嘌呤醇引起的皮肤不良反应与HLA-B*5801基因的相关性.结果 服用别嘌呤醇患者的HLA-B*5801基因携带率为11.9%,发生严重皮肤不良反应患者的该基因携带率高达50%(x2=20.51,P<0.05),出现Stevens-Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死松解(TEN)的患者100%携带有HLA-B*5801基因.结论 别嘌呤醇引起的严重皮肤不良反应与HLA-B*5801基因有密切相关,建议首次服用别嘌呤醇患者检测HLA-B*5801基因.
关键词: 别嘌呤醇 皮肤不良反应 HLA-B*5801基因 -
吉米沙星的皮肤不良反应
许多抗生素类药物都可引起皮肤不良反应,研究者们在吉米沙星的初期临床研究中也观察到了此迹象.随后进行的研究及分析结果均表明,吉米沙星引发的皮肤反应为轻、中度自限性斑丘疹,并且常见于疗程>7d(非批准疗程)的患者.采用5 d和7 d疗程分别治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)和社区获得性肺炎(CAP)时,吉米沙星引起的药疹发生率与其他氟喹诺酮类药物相当,而且低于其他常用于社区感染的抗生素类药物,如甲氧苄啶.磺胺甲口恶唑和头孢类抗生素.与吉米沙星治疗相关的药疹无交叉或亚临床致敏作用,也不会引起任何系统性疾病,如Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死症等.本文对吉米沙星的临床研究进行了综述,为本品短程疗法对付AECB和CAP提供佐证.
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中医护理在分子靶向药物治疗肺癌致皮肤不良反应中的应用观察
目的 探讨中医护理在分子靶向药物治疗肺癌所致皮肤不良反应中的应用效果.方法 选取因分子靶向药物治疗而致皮肤不良反应的60例肺癌患者,随机分为对照组和观察组各30例.对照组实施常规护理,观察组在常规护理的基础上实施中医护理.比较两组患者的总有效率、生活质量评分,并对两组患者干预前后的焦虑评分、睡眠质量指数进行比较.结果 观察组的总有效率较对照组明显更高(P<0.05).与对照组相比,观察组的生活质量评分明显更高(P<0.05).与干预前相比,干预后两组患者的焦虑评分、睡眠质量指数均明显降低(P<0.05),但在干预后,观察组的各项指标较对照组明显更低(P<0.05).结论 在因分子靶向药物治疗而致不良反应的肺癌患者中,实施中医护理干预可有效促进患者皮肤不良反应的缓解,改善患者的心理状态、睡眠质量以及生活质量.
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EGFRI抗肿瘤靶向药物皮肤不良反应的表现和防治
表皮生长因子受体抑制剂(EGFRIs)已经证明改善非小细胞肺癌,胰腺癌,大肠癌患者的总生存期,靶向药物耐受性好,通常出现轻微或中度的毒副反应.尽管大多数不良反应是可以得到迅速处理的,但是严重的甚至危及生命的不良反应仍能够发生,其中常见的是皮肤不良反应,了解其副作用的病理基础,以便能够制定良好的治疗方案.
关键词: 表皮生长因子受体抑制剂 靶向治疗 皮肤不良反应 -
化妆品引起皮肤不良反应120例临床探讨
目的 为了解化妆品引起皮肤各种不良反应状况.方法 对门诊128例化妆品不良反应患者进行临床分析,并对患者做了可疑致病化妆品斑贴试验.结果 患者中以中青年女性居多,临床表现主要为接触性皮炎(95%),大部分是由一般化妆品引起,其次为祛斑增白,16例患者做了可疑化妆品斑贴试验,有8例阳性.结论 及时处理化妆品不良反应,减少并发症.
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化妆品皮炎的防治
化妆品皮炎也称为化妆品接触性皮炎,是接触性皮炎的一种.是使用化妆品或油彩等引起皮肤不良反应的一组皮肤病,包括雪花膏、祛斑霜、唇膏过敏所致的接触皮炎、色素沉着斑;使用染发剂后所致的染发皮炎;演员化妆的油彩皮炎、理发师和烫发者接触冷烫精引起的冷烫精皮炎等.
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谁给明星代言建一道防火墙
美容行业的人大概都忘不了2006年的SK-II事件.一消费者因使用SK-II产品后出现皮肤不良反应,一气之下将代言人刘嘉玲告上法庭,从而引发了随后一系列国际大牌化妆品的品牌危机.其实从1989年著名表演艺术家李默然在"三九胃泰"广告中开创明星代言的先河后,20年来明星代言广告的非议一直未停,尤其在药品、食品、化妆品等直接与消费者健康有关的行业中,代言广告屡屡被曝夸大、虚假甚至违法.对于明星代言广告的立法,也随着近几年问题广告频出而变得迫在眉睫.
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化妆品的皮肤不良反应--皮肤老化与化妆品系列讲座八
随着生活中各类化妆品的广泛使用,化妆品导致的不良反应也有逐年增多趋势.化妆品不良反应不仅是涉及健康医疗的问题,同时也是与消费者及有关化妆品厂商的权益密切相关的法律问题,有关化妆品安全性的问题已开始成为国内医界、商界、化妆品研制机构、政府及消费者的关注热点.
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常用疫苗接种后的皮肤不良反应
对多数人群而言,疫苗接种后必然会产生有益的"免疫反应",但对少数机体也可产生不利甚至造成损害的"变态反应",其临床表现多样,可累及多个系统.本文对几种常见疫苗接种后出现的皮肤不良反应作一综述.
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表皮生长因子受体抑制剂的皮肤不良反应发生机制
表皮生长因子受体抑制剂(epidermal growth factor receptor inhibitors,EGFRIs )已作为多种晚期肿瘤的一线治疗药物,但常引起各种皮肤不良反应,其引起的皮肤不良反应的相关发生机制包括角质形成细胞增殖、分化、黏附、迁移、凋亡的改变,皮肤屏障的破坏,炎症反应及皮肤光敏性的增加.
关键词: 表皮生长因子受体抑制剂 皮肤不良反应 发生机制 -
分子靶向抗肿瘤药物的新型药疹
近年来开发的很多靶向抗肿瘤药物被越来越多地应用于治疗晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤.靶向抗肿瘤药常引起较多的皮肤不良反应,因为皮肤中也有靶向分子如EGFR和VEGFR.EGFR和VEGFR,RAS/RAF/MEK/ERK信号通路抑制剂、mTOR抑制剂及CTLA-4单克隆抗体均可引起皮肤不良反应.皮肤不良反应包括因影响毛囊皮脂腺单位的丘疹脓疱疹;因皮肤屏障功能改变引起的如瘙痒、皮肤干燥皲裂、光敏、色素改变;皮肤附件改变如甲沟炎、睫毛粗长、毛发改变、脱发,面部多毛;水肿、色素减退;手足皮肤反应、角化过度症、新发生皮肤良恶性肿瘤,如角化棘皮瘤、鳞癌.
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裴氏黄白散治疗易瑞沙所致皮肤不良反应的疗效观察
目的:观察裴氏黄白散外敷治疗易瑞沙所致皮肤不良反应的临床疗效.方法:选取64例口服易瑞沙治疗后出现皮肤不良反应的非小细胞肺癌Ⅳ期患者,随机分为观察组和对照组各32 例.观察组采用裴氏黄白散外敷,对照组采用复方醋酸地塞米松(皮炎平)涂擦,观察2 组皮肤反应在第7 天、第14 天和第28 天的治疗效果.结果:观察组在第7天总有效率为75.0%,对照组为78.1%,较对照组略低,但无显著性差异(P>0.05);观察组第14 天和第28 天治疗组总有效率均为100%,对照组第14 天和第28 天总有效率分别为81.3%、84.4%,观察组明显优于对照组(P<0.05).结论:裴氏黄白散外敷治疗分子靶向药物所致皮肤不良反应,具有很好疗效,无明显副作用,不易产生耐药性.
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分子靶向药物治疗肺癌的皮肤不良反应观察
目的 观察应用分子靶向药物进行肺癌治疗的皮肤不良反应情况.方法 抽取110例在我院治疗的肺癌患者为研究对象,根据护理方法差异分为观察组(针对性护理)、对照组(常规护理),比较两组患者不良反应情况.结果 在皮肤不良反应、心理状况评分、甲沟炎、睡眠、精神、饮食等方面均观察组患者显著优于对照组(P<0.05),差异具备统计学意义.结论 应用分子靶向药物治疗肺癌,易发生甲沟炎与皮肤症状,采取针对性的护理措施能降低患者皮肤不良反应,提高患者生活质量.