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芪灵胶囊清除超氧阴离子自由基的作用
目的:研究中药复方制剂芪灵胶囊及其组成中单味中药的体外清除超氧阴离子自由基的能力.方法:采用电子顺磁共振技术,观察芪灵胶囊及其组成中黄芪、淫羊藿、白豆蔻、鳖甲单味中药对模型体系中产生的O2·-量的影响.结果:在10%的相同浓度时,复方的作用优于单味中药;组分中黄芪、鳖甲对O2·-的清除作用与药物浓度成正比关系,黄芪的清除作用强,鳖甲次之;淫羊藿在药物浓度为40%的时候,表现出大的清除效果,豆蔻在80%浓度时清除效果为佳,随着药物浓度的增加,它们的清除作用反而下降.结论:芪灵胶囊具有较高的体外清除O2·-的作用.
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十大功劳抗氧化作用研究
目的 研究中药十大功劳的体外抗氧化作用.方法 采用邻苯三酚自氧化法产生超氧阴离子自由基(O-·2),采用H2O2/Fe2+体系通过Fenton反应产生羟自由基(·OH),用分光光度法分别测定不同浓度的药物对O-·2和·OH的清除作用.结果 十大功劳能够抑制邻苯三酚的自氧化速度,并能清除Fenton反应产生的·OH.结论 十大功劳具有清除O-·2和·OH的能力,这种能力在一定范围内随药物浓度的升高而增强.
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山楂水提液清除氧自由基作用的研究
目的探讨山楂抗氧自由基的作用.方法用邻二氮菲-Fe2+氧化法测定羟自由基(·OH);用改良的邻苯三酚氧化法测定超氧阴离子自由基(O2·).结果鲜山楂及干山楂水提液均有清除·OH及O2·的作用,与对照管比较有高度显著性(P＜0.01),鲜山楂水提液清除氧自由基能力大于干山楂水提液(P＜0.01).结论山楂水提液有较强清除氧自由基的作用.
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菟丝子提取物清除自由基作用的研究
目的 研究菟丝子提取物的体外抗氧化活性.方法 采用热水提取、酶-Sevage法除蛋白、不同比例乙醇分级沉淀等方法获得菟丝子多糖提取物；经95％乙醇回流提取,2乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到乙酸乙酯和正丁醇提取物.利用1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH·)和超氧阴离子自由基(O2-·)分别测定了各组分的抗氧化活性.结果 菟丝子提取物均具有一定的抗氧化活性,且呈显著的量效关系.菟丝子乙酸乙酯、正丁醇提取物清除自由基的能力大于氧化型谷胱甘肽,小于还原型谷胱甘肽；菟丝子多糖清除自由基的能力均小于氧化型谷胱甘肽,其中90％醇沉多糖清除自由基的能力较强.结论 菟丝子乙酸乙酯、正丁醇提取物以及90％醇沉多糖是天然抗氧化剂的良好来源,可以进一步分离纯化.
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葛根体外清除氧自由基作用的研究
目的探讨葛根在体外对氧自由基的清除作用.方法用改良的邻苯三酚自氧化法测定超氧阴离子自由基(O2(-)/(·));用邻二氮菲Fe2+氧化法测定羟自由基(·OH).结果葛根及葛根粉对O2(-)/(·) 和·OH均有显著的清除作用(P<0.01).结论葛根的有效成分具有较为显著的抗氧化作用.
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枳实提取物的体外抗氧化作用研究
目的:研究枳实提取物的体外抗氧化作用.方法:采用羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基的生成体系,研究枳实提取物及以柚皮苷为对照,对自由基的清除能力和对小鼠肝、肾、心组织匀浆的脂质过氧化抑制作用.结果:枳实提取物对羟自由基、超氧阴离子、DPPH自由基的清除分别为:IC50＝2.71 mg/ml,SC50＝5.02 mg/ml,DC50＝0.54 mg/ml;柚皮苷分别为:IC50＝45.94 mg/ml,SC50＝10.16 mg/ml,DC50＝9.62 mg/ml.枳实提取物对小鼠肝、肾、心组织匀浆的脂质过氧化抑制作用分别为0.58、1.03、0.69 mg/ml;柚皮苷EC50分别为9.87、11.04、10.40 mg/ml.研究表明枳实提取物较柚皮苷具有强的清除自由基及抑制脂质过氧化的能力.结论:枳实提取物能有效清除羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基,抑制脂质过氧化作用,具有进一步研究和开发价值.
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楮实子红色素体外抗氧化作用研究
目的:探讨楮实子红色素(Fructus Broussonetia Haematochrome,FBH)体外抗氧化作用.方法:采用H2O2和Fe2+系统产生羟基自由基,NADH-PMS-NBT系统产生超氧阴离子自由基,并观察了FBH对羟基自由基及超氧阴离子自由基清除效果以及对H2O2诱导小鼠红细胞溶血的抑制和对肝组织匀浆自氧化终产物MDA及VC-Fe2+系统引起的线粒体的形态改变的抑制作用.结果:FBH能显著清除超氧阴离子及羟基自由基,抑制H2O2诱导小鼠红细胞溶血和肝匀浆自氧化,对肝线粒体也有保护作用.结论:FBH有较强的体外抗氧化作用.
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鹿茸提取物体外抗氧化作用
目的:研究鹿茸提取物的体外抗氧化作用.方法:测定鹿茸提取物对NADPH-维生素C和Fe2+-半胱氨酸系统诱发的微粒体脂质过氧化反应(MDA形成)的影响,及对黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统超氧阴离子自由基(O2-·)产生(还原型细胞色素C形成)的影响.结果:鹿茸提取物在体外能明显抑制NADPH-维生素C和Fe2+-半胱氨酸系统诱发的大鼠脑、肝、肾微粒体脂质过氧化反应(MDA形成),及黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统O2-*的产生(还原型细胞色素C形成).结论:鹿茸提取物具有抗氧化作用.
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长松萝多糖清除氧自由基和抗脂质过氧化反应的研究
目的:对长松萝多糖(PUS)清除氧自由基、抗脂质过氧化作用进行研究.方法:采用黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系测定PUS对超氧阴离子自由基的清除作用,采用Fenton反应体系测定PUS对羟自由基的清除作用及其对羟自由基诱发的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应的影响.结果:长松萝多糖对超氧阴离子自由基及羟自由基均有清除作用,其百分之五十抑制浓度IC50分别为0.45 mg/ml和1.57 mg/ml,但对羟自由基诱发的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应的抑制作用较弱.结论:PUS对氧自由基有明显的清除作用,但在Fenton反应体系中抗脂质过氧化作用较弱.
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不同荧光探针检测微囊藻毒素-LR诱导的氧自由基
目的 研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对人肝细胞内超氧阴离子自由基(O<,2><'.->)、羟自由基(OH)水平的影响,探讨不同荧光探针的检测效果.方法 调整人肝癌HepG2细胞密度为5×10<'4>mL,分别设终浓度为10,30,100μmol/L的MC-LR染毒组和去铁敏(DFO,1 mmol/L)对照组以及MC-LR(100μmol/L)+DFO(1 mmol/L)染毒组,另设溶剂对照组(0.1%DMSO),培养4 h后应用荧光探针氢化乙啶(HE)和2-[6-(4‘-羟基)苯氧基-3H-占吨醇-3-on-9-yl]-苯甲酸(HPF)分别检测细胞内O<,2><'.->和OH含量.结果 30～100μmol/L的MC-LR染毒4 h后细胞内O<,2><'.->和OH含量明显高于溶剂对照组(P<0.05),染毒剂量与OH含量之间呈现剂量-反应关系,去铁敏和MC-LR联合染毒组的O<,2><'.->和OH含量明显低于100μmol/LMC-LR染毒组(P<0.05).结论 MC-LR可引起人肝癌HepG2细胞内O<,2><'.->和OH含量升高,用荧光探针HE和HPF能够快速、灵敏地检测细胞内的超氧阴离子自由基和羟自由基水平.
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玉郎伞提取物对超氧阴离子自由基和羟自由基的抑制和清除作用
目的:探讨玉郎伞提取物(YLS)对氧自由基的抑制和清除作用.方法:采用分光光度法检测YLS对超氧阴离子自由基(O2·-)和羟自由基(·OH)的清除及抑制作用.结果:YLS浓度为0.15、0.30、0.60 g/ml在体外对·OH的清除率分别为7.1%、29.1%、68.5%,对O2·- 的清除率分别为40.5%、49.9%和64.5%,对O2·-生成的抑制率分别为48.0%、60.3% 和68.8%.结论:YLS对O2·-具有明显的抑制及清除作用,对*OH也有一定的清除作用.
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5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺的抗氧化能力研究
目的:研究5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺的抗氧化能力.方法:采用鲁米诺化学发光法测定5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺清除羟自由基的能力;邻苯三酚自氧化法研究5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺清除超氧阴离子自由基的能力.结果:5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺对·OH有清除作用,且呈现量效关系,其IC50为0.065 mg/mL;5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺对O2.-有清除作用,并呈浓度依赖性,当浓度达到0.14 mg/mL时,对O2.-的清除率达到50%,当浓度达到0.39 mg/mL时,对O2.-的清除率达到80%.结论:5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲酰胺的水溶性很好,并且有较好的抗氧化能力.
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龙眼参对机体氧自由基清除作用的研究
目的：研究龙眼参对机体氧自由基的清除作用。方法：采用分光光度法检测龙眼参对超氧阴离子自由基（O2·－）和羟自由基（· OH）的清除及抑制作用。结果：龙眼参 3.0g/ml在体外对· OH的清除率为 28.4％；龙眼参 1.5g、 3.0g、 6.0g/ml对 O2 ·－的清除率分别为 44.1％、 63.0％和 47.9％，对 O2 ·－的抑制率分别为 48.9％、 58.9％和67.5％。结论：龙眼参对 O2 ·－具有显著的清除及抑制作用（P<0.01），对· OH也有一定的清除作用（P<0.05）。
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玉郎伞多糖和皂苷对氧自由基清除作用研究
目的:探讨玉郎伞(YLS)多糖、皂苷体外对氧自由基的抑制和清除作用.方法:采用分光光度法检测YLS多糖、皂苷对超氧阴离子自由基(O2-)和羟自由基(·OH)的清除及抑制作用.结果:YLS多糖浓度为0.25、0.5、1.0mg/ml在体外对O2-的清除率分别为38.5%、49.1%和58.9%,对O2-生成的抑制率分别为29.7%、38.1%和55.3%;对·OH的清除率分别为24.2%、35.6%、56.9%. YLS皂苷浓度为0.15、0.3、0.6mg/ml在体外对O2-清除率分别为19.3%、33.8%和44.6%,对O2-生成的抑制率分别为17.1%、33.4%和41.3%,对OH则有促进生成的作用,其清除率分别为-11.9%、-18.4%、-32.2%.结论:YLS多糖、皂苷对O2-具有明显的抑制及清除作用,YLS多糖对·OH也有一定的清除作用,而YLS皂苷对·OH则是促进生成的作用.
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芒柄花黄素对超氧阴离子及羟自由基清除作用的研究
目的:探讨芒柄花黄素体外对氧自由基的抑制和清除作用.方法:采用分光光度法检测芒柄花黄素对超氧阴离子自由基(O2-)和羟自由基(·OH)的清除及抑制作用.结果:芒柄花黄素终浓度为10、20、40 μg·ml-1时,在体外对O2-的清除率分别为42.19％,56.64％及65.43％,对O2-生成的抑制率分别为31.06％,44.72％及63.35％；而对·OH的清除率分别为34.98％,41.06％及61.60％.结论:芒柄花黄素对O2-具有明显的抑制及清除作用,其对·OH也有明显的清除作用.
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番茄红素的抗氧化活性
目的 研究番茄红素的抗氧化性.方法 通过化学发光法研究番茄红素对超氧阴离子、羟基自由基和Cu2+引发的血清脂蛋白过氧化自由基的清除作用.结果 番茄红素浓度大于3.000 mg·ml-1时,对超氧阴离子自由基的清除率较高;番茄红素可抑制羟自由基的能力为157.83 U·mg-1;0.4～0.8 mg·ml-1时,有明显抑制血清脂蛋白氧化的作用.结论 番茄红素对3种自由基均有强清除作用.
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槲皮素-钼配合物对超氧阴离子和羟自由基的清除作用
目的 探讨槲皮素-钼配合物对超氧阴离子自由基(O2-.)和羟自由基(·OH)的清除作用.方法 分别用改良的邻苯三酚法和水杨酸法测定槲皮素一钼配合物对O2-.和·OH的清除作用,并与槲皮素比较.结果 配合物对O2-.和·OH均有显著的清除作用,对·OH的清除作用优于槲皮素(P＜0.05).结论 槲皮素-钼配合物具有较强的清除自由基作用.
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苦荞多糖的提取及抗氧化性探析
通过苦荞麦多糖对超氧阴离子自由基(O2-·)的抑制率和苦荞麦多糖对羟自由基(·OH)的抑制率试验,以新鲜荞麦种子为实验材料,采用多次蒸馏方法,得到苦荞多糖提取波.通过紫外分光光度计的测定结果表明,苦荞多糖的抗氧化作用随着多糖的浓度增大而增大,但多糖的浓度达到某一浓度后,抑制率即达到大.
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分光光度法测定三七皂苷清除活性氧自由基的研究
建立了以亚甲蓝(MB)为捕获显色剂的Fenton反应产生·OH,邻苯三酚自氧化反应产生O2·-的分光光度法,并用于三七皂苷对·OH及O2·-的清除作用.结果表明,三七皂苷对·OH及O2·-有较强的清除作用,尤其对·OH的清除作用更为显著.该方法简便,灵敏,分析成本低.
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6种抗衰老中药清除氧自由基和抗脂质过氧化作用的测定
采用邻三酚自氧化体系及Fenton反应体系对6种抗衰老中药水提液清除超氧阴离子自由基(SAFR)和羟自由基(HFR)、抑制脂质过氧化(LPO)作用进行测定。结果显示：6种药物对两种自由基均有一定的清除作用，对HFR的作用：何首乌＞女贞子＞山楂＞甘草＞五加皮＞益母草；对SAFR的作用：何首乌＞山楂＞五加皮＞益母草＞女贞子＞甘草；而对HFR诱发的LPO的抑制作用与对HFR的作用基本一致。
