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九味伤痛酊渗漉提取工艺研究
目的:优选九味伤痛酊的佳渗漉提取工艺.方法:以延胡索乙素含量为指标,采用正交试验优选九味伤痛酊的佳渗漉提取工艺.结果:佳渗漉工艺条件为药材粉碎成中粉,用8倍量80％乙醇进行渗漉.结论:优选出的提取工艺稳定、方便、合理、可行.
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复方缬草牙痛酊中宽叶缬草药渣渗漉工艺的药效学优化研究
目的:通过药效学指标优选复方缬草牙痛酊中宽叶缬草药渣的渗漉工艺.方法:采用小鼠炎症耳廓毛细血管通透性变化模型,比较复方缬草牙痛酊中宽叶缬草药渣的渗漉工艺制成品的药效学指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、加醇量、流速、浸泡时间对渗漉工艺的影响.结果:各因素对宽叶缬草药渣渗漉工艺的影响顺序依次为乙醇体积分数＞浸泡时间＞加醇量＞流速,优选的渗漉工艺为加15倍量75％乙醇浸泡1h,以3.0 BV·h-1的流速进行渗漉.结论:通过药效学试验指标优选的渗漉工艺参数稳定可靠,具有实际指导意义.
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多指标综合评分法优选骨痹止痛液的渗漉工艺
目的:优选骨痹止痛液的渗漉工艺条件,为该制剂的工业化生产提供参考.方法:以欧前胡素、阿魏酸、桂皮醛提取量和干浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验对影响渗漉工艺的药材粉碎粒度、浸泡时间、白酒用量和渗漉速度4个因素进行优选.采用HPLC测定欧前胡素、阿魏酸、桂皮醛含量,检测波长分别为254,320,290 nm,流动相依次为甲醇-水(60:40),甲醇-1％冰乙酸水溶液(30:70)和甲醇-水(35:65).结果:骨痹止痛液佳渗漉工艺为药材粉碎过50目筛,加10倍量白酒浸泡24 h,以2 mL· min-1的流速渗漉.欧前胡素、阿魏酸、桂皮醛提取量分别为69.888,171.840,123.845 μg·g-1,干浸膏得率32.16％.结论:优选的渗漉工艺简便稳定、重复性好,为骨痹止痛液的进一步开发与利用提供实验依据.
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复方苦参注射液关键工艺研究
目的:为实现中药大品种的技术升级,进行复方苦参注射剂关键生产工艺的优化和示范性研究.方法:以总生物碱(苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱)和大泽米苷含量为指标,采用正交试验设计对关键工艺(渗漉及活性炭脱色工序)进行优化,采用单因素法对影响醇沉的参数进行优化研究.结果:复方苦参注射液渗漉提取的佳工艺为0.8%醋酸,4倍量浸泡,2倍量渗漉,流速5 mL·min-1·kg-1,浸泡时间9 h;醇沉工艺为醇沉3次,醇沉浓度依次为60%,80%,90%;活性炭用量为6‰,于60℃加热20 min.结论:优化的复方苦参注射液渗漉工艺简单,不仅缩短了生产周期、减少了二次污染的潜在风险,而且降低了醋酸的用量,保证了成品的酸不溶性灰分不超标,同时还更好地保留有效成分.
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Box-Behnken响应面法优选气血双补酒的渗漉提取工艺
目的 利用响应面法优选气血双补酒的渗漉提取工艺.方法 采用单因素试验结合Box-Behnken中心组合设计方法,对提取工艺中乙醇体积分数、溶剂倍量、渗漉速率3个因素进行考察,以复方中6个指标性成分(人参皂苷Rb1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、二苯乙烯苷、芍药苷、橙皮苷)及浸出物的质量浓度的综合评分作为考察指标进行提取工艺优化研究.结果 佳提取工艺为以10倍量48％乙醇,1.4 mL/min的体积流量渗漉提取.结论 响应面法优选气血双补酒提取工艺简便、合理可行,具有较高的精确度,可为工业化大生产提供科学的依据.
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藿香正气水中渗漉工艺及含量测定的研究
目的:确定藿香正气水中渗漉工艺并建立其含量测定方法.方法:采用HPIC法,用ODS柱,流动相为甲醇:水(65:35),检测波长294nm.结果:佳渗漉工艺为加6倍70%的乙醇,浸渍24h,流速为3ml·min-1·kg-1;同时和厚朴酚对照品溶液在0.398～1.99μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为98.03%,RSD为1.12%.结论:所用方法简便、准确,重复性好,有利于藿香正气水优化工艺参数,保证产品质量.
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苦豆子生物碱逆向渗漉提取工艺研究与应用
本文通过对逆向渗漉工艺的分析和研究,并与正向渗漉工艺同时对苦豆子进行渗漉提取,经过两种渗液中的不溶物及生物碱含量分别测试,对比后得到佳提取工艺.
