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金银花、连翘对甲型H1N1流感免疫调节通路影响的生物信息学分析
目的:基于生物信息学方法分析金银花、连翘对甲型H1N1流感免疫调节通路的影响.方法:在台湾中医药资料库,PubChem及Gene公众网络平台数据库查找金银花、连翘的靶蛋白及甲型H1N1流感相关基因,运用生物信息软件对检索到的数据集进行分析,解读金银花、连翘单用和连用对甲型H1N1流感相关的免疫调节生物通路的影响.结果:金银花相关靶蛋白共16个,连翘相关靶蛋白共8个,甲型H1N1流感相关基因32个;生物信息分析发现金银花和连翘有各自作用的特异性的免疫调节通路;对于巨噬细胞中白介素-12信号的生成通路和白介素-8信号通路,二者作为药对使用后,代表药物靶蛋白与生物通路相联性的-log P大于单独使用金银花或连翘;金属蛋白酶家族(MMPs)参与了多数金银花特异性作用的通路,蛋白激酶C-α(PRKCA)参与了连翘特异作用的通路.结论:对于甲型H1N1流感相关的免疫通路,金银花和连翘有各自的调节特点,作为药对使用对对巨噬细胞中白介素-12信号的生成通路和白介素-8信号通路调节更有优势,MMPs和PRKCA可能是金银花和连翘分别作用于免疫通路的关键蛋白.
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金银花-连翘配伍比例对有效成分溶出和大鼠体内药动学的影响
目的:比较金银花-连翘药对配伍前后及不同配伍比例煎出液中绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A的溶出量,考察配伍比例对绿原酸在大鼠体内药动学行为的影响.方法:采用HPLC测定金银花-连翘单煎、共煎提取物中绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A的含量;分别给予大鼠灌胃金银花-连翘1∶1,1∶2共煎提取物(剂量为绿原酸60 mg· kg-),测定血浆中绿原酸浓度,用DAS软件根据非房室模型法计算药动学参数.结果:绿原酸和连翘苷在共煎提取物中含量高于单煎提取物,而连翘酯苷A在药对中煎出量低于连翘单煎液.金银花-连翘(1∶1,1∶2)共煎提取物的药时曲线下面积(AUC0-t)分别为0.95,1.19 mg·h.L-1,Cmax分别为0.18,0.26 mg·L-1,药动学行为无显著差异.结论:金银花-连翘配伍有助于绿原酸和连翘苷的溶出,但连翘酯苷A的溶出量减少.不同配伍比例的金银花-连翘提取物按相同绿原酸剂量给药,绿原酸在大鼠体内的药动学参数无明显差异.
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河南连翘不同极性部位的HPLC指纹图谱
目的:建立河南连翘饮片不同极性部位的HPLC指纹图谱,比较不同提取部位化学成分之间的差异,为全面评价河南连翘饮片的质量提供参考.方法:将河南连翘饮片用75％乙醇制备总提取物后,分别用石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷、正丁醇、水依次萃取,浓缩至浸膏,减压干燥制得粉末样品,建立HPLC指纹图谱,并采用相似度评价系统软件进行数据分析.结果:连翘饮片石油醚部位HPLC指纹图谱确定了18个共有峰,指认了3个指纹峰;三氯甲烷部位HPLC指纹图谱共确定了25个共有峰,指认了4个指纹峰;乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱共确定了20个共有峰,指认了3个指纹峰;正丁醇部位HPLC指纹图谱共确定了17个共有峰,指认了3个指纹峰;水部位HPLC指纹图谱共确定了17个共有峰,指认了2个指纹峰.连翘饮片同一极性部位指纹图谱相似度较高,不同极性部位之间化学成分有明显差异.结论:该实验方法准确、可靠、重复性高,所建指纹图谱可以全面反映连翘饮片的化学成分分布,为连翘饮片的整体质量评价提供参考.
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连翘不同果形质量评价
目的:探讨连翘的种内变异,明确不同果形连翘的形态特征,质量和产量的差异,为更好的开发、利用和保护连翘种质资源,以及优良品种的选育,奠定了基础.方法:观察不同果形连翘的形态特征,测定其果实长宽及产量,作为划分果形的依据;采用高效液相色谱法对不同果形连翘中化学成分的含量进行了测定,并对其进行综合评价.结果:种内变异的调查,根据连翘果实不同形状进行了分类,分为长角椭圆形、椭圆形、纺锤形、狭长形、圆形等果形;并对不同果形的经济指标和性状进行了评价分析和描述.结果表明纺锤形产量较高,属丰产型;测定不同果形连翘中连翘苷、连翘酯苷A、醇溶性浸出物及农业经济指标百果重,运用主成分分析对不同来源连翘进行了综合评价.其中纺锤形综合评价较好.结论:本实验为连翘品质的提高以及新品种的选育奠定基础.
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不同采收期连翘的HPLC指纹图谱研究
目的:比较不同采收期的连翘药材高效液相指纹图谱,探索佳采收期.方法:采用RP-HPLC法.Shim-pack CLC-ODS(150×4.6 inm)色谱柱,乙腈和水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长235 nm,柱温25℃.运用相似度评价法和主成分分析法对各样品指纹图谱进行化学模式识别研究.结果:连翘成分随采收月份不同而各异,不同生长期采集的连翘中成分积累具有一定规律.结论:该方法对连翘质量控制以及实现规范化种植提供了理论基础.
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山西道地药材质量研究概述
山西地理位置独特,地形地貌复杂多样,中药材资源丰富,且药材历史悠久,经过历史的发展形成了多种道地药材.近年来,国家和山西省出台了一系列支持中医药发展的政策来推进中药材产业的发展.本文通过对不同产地党参、连翘、黄芪、柴胡、款冬花、远志药材中有效成分含量进行比较,并以此为一个方面来反映药材的质量,对山西药材的品质进行评价.结果表明来自山西道地产区的药材有效成分含量较其他地区药材有效成分含量高,这在一定程度上说明药材品质较好,可为山西道地药材的发展提供理论依据.
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基于网络药理学的“金银花-连翘”药对作用机制分析
目的:探讨“金银花-连翘”药对的功效物质基础和配伍机制.方法:从中药系统药理学分析平台(TCMSP)中寻找与金银花及连翘相关的所有化学成分,并寻找与其相关的潜在靶点,采用网络药理学的方法对金银花-连翘的功效物质和配伍机制进行研究.结果:通过口服利用度(0B),类药性(DL)条件筛选得出16个候选活性分子,相应靶点64个,相关疾病166种.其中度值较高的候选化合物分子分别是荷包牡丹碱(37),松脂素单甲基醚(30)等;度值较高的靶点蛋白为SLC6A3,DPP4,AR,NOS2,PTGS2等;度值较高的相关疾病依次是非特异性癌症、阿尔茨海默症、乳癌、痛症、心血管病、炎症等.结论:本研究结果初步验证了金银花-连翘药对的基本药理作用及其机制,并为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础.
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清热养阴除湿丸质量标准研究
目的:建立清热养阴除湿丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中虎杖、桂枝和连翘进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中当归的有效成分阿魏酸进行含量测定:色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱;乙腈-0.1％磷酸溶液(19∶81)为流动相,流速:1.0mL/min;柱温:室温;检测波长:320nm.结果:桂枝、虎杖和连翘的薄层色谱图斑点清晰、阴性无干扰.阿魏酸在0.031872-1.91232μg范围内线性关系良好,平均加样回收率98.97％,RSD为1.25％(n=6).结论:该方法准确易行,重现性好,可用于清热养阴除湿丸的质量标准控制.
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赵绍琴临床运用防风通圣散经验举隅
"防风通圣散"方出自金元名医刘河间<宣明论方>,是刘氏所创一首名方,全方由荆芥、防风、连翘、麻黄、薄荷、川芎、当归、白术、山栀、大黄、芒硝、石膏、黄芩、桔梗、滑石、甘草等药组成,是针对外有表邪,内有实热,表里三焦俱实之证而设;
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连翘及其制剂抗菌效价的生物测定法
连翘为木犀科植物Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl的干燥果实,具有清热解毒,消肿散结,疏散风热等功能,主要用于痈肿疮毒,温病初起等病症,是常用的清热解毒类中药.
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不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量测定
目的 考察不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量.方法 采用HPLC-PDA法,以Diamonsi 1-C18(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇一水,梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长270 nm.结果 连翘果实中连翘酯苷的含量远高于金钟花,金钟花果实中不舍连翘苷.结论 不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量有较大差别,金钟花不应混作连翘使用.
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连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷含量比较
目的：比较连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷的含量。方法采用高效液相色谱梯度洗脱法。色谱柱：SunFire C18(4.6 mm×250 mm,5μ m)；流动相A为乙腈,流动相B为0.4%冰醋酸溶液；流速：1.0 mL/min；检测波长：277 nm；柱温：30℃。对连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷的含量进行测定,比较二者含量的差异。结果连翘配方颗粒中连翘酯苷A的含量低于原药材中的含量,与所标示的浓缩倍数不符；配方颗粒中连翘苷的含量与原药材一致。结论原配方颗粒的生产工艺需要改进,配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准。
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连翘、防风和辛夷混合挥发油提取及包合工艺研究
目的 筛选连翘、防风和辛夷混合的挥发油提取及 β-环糊精包合的佳工艺.方法 以混合挥发油收取量为指标,单因素试验考察混合挥发油的优提取工艺;选用饱和水溶液法,以混合挥发油包合率为指标,正交试验设计考察混合挥发油与 β-环糊精投料比、包合时间和包合温度对包合工艺的影响;通过X射线衍射法、红外光谱法以及扫描电镜法对包合物进行验证.结果 混合挥发油提取优工艺为:加10倍量水,浸泡3 h,粉碎成细粉,提取5 h.佳包合工艺为:挥发油(mL)与 β-环糊精(g)比例为1:10,包合温度为50℃,包合时间为2 h.X射线衍射法、红外光谱法及扫描电镜均表明混合挥发油包合物构建相对稳定.结论 优选的提取和包合工艺稳定可行,为进一步制剂开发提供了研究基础.
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五倍子等14种中药对112株金黄色葡萄球菌的抗菌活性观察
目的 观察五倍子等14种中药的体外抗菌活性.方法 用新的中药抑菌实验方法测定五倍子等14种中药对112株金黄色葡萄球菌的抗菌效果.结果 五倍子等14种中药对112株金黄色葡萄球菌均有一定的抗菌活性,其中以五倍子、连翘和儿茶的抗菌活性好,其MIC90分别为0.102、0.244、1.19 mg/mL.结论 五倍子等14种中药对金黄色葡萄球菌均有较强的抗菌活性.
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连翘质量变异研究
目的:研究不同产地和年份间连翘质量变异.方法:百粒法测定壳百果重,千粒法测定种子千粒重,采用HPLC测定老翘和种子中有效成分的含量.结果:不同产地和年份间连翘的壳百果重、种子千粒重、种子和壳中有效成分的含量存在显著的差异.结论:不同产地连翘质量不稳定.
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连翘有效成分含量与土壤养分的量化关系研究
目的:筛选影响连翘有效成分的主导土壤因子.方法:采用HPLC测定老翘和种子中有效成分的含量,常规方法测定连翘产地土壤养分的含量,应用SPSS统计软件对不同产地连翘有效成分的含量和土壤养分的含量进行统计分析,计算各土壤养分因子与连翘有效成分含量的偏相关系数,建立连翘有效成分含量与土壤养分因子的多元回归方程.结果:连翘种子中连翘酯苷含量的大影响因子是土壤有效磷,其次为土壤有效钾,pH,FACT;种子中连翘苷含量主要受到有效钾,FACT的影响;影响老翘中连翘酯苷含量的主导因子有全磷、有效钾和FACT;影响老翘中连翘苷含量的大因子为土壤pH,其次为土壤有效磷、有效钾和FACT.结论:土壤养分因子是影响连翘有效成分的重要因素.
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连翘的HPLC指纹谱研究
目的:研究连翘药材HPLC指纹谱(HPLC-FP)差异,为合理应用连翘提供依据.方法:采用HPLC方法对连翘不同产地、不同部位及伪品进行指纹谱测定.结果:不同产地、不同部位、连翘伪品同科植物果实暴马丁香及同属植物果实金钟花均显示了各自的指纹特征.结论:该指纹谱可用于区别不同产地及来源的连翘.
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连翘与贯叶连翘的本草考证
目的:对木犀科连翘和金丝桃科贯叶连翘等的基原和药用历史进行考证.方法:查阅古今医药典籍,结合实物标本.结果:宋以前"连翘"中的大翘应是湖南连翘,宋以后则主要为木犀科的连翘;唐以后应用的小翘主要是贯叶连翘.结论:连翘、湖南连翘、元宝草等在古代许多本草均有描述,在欧洲具有悠久历史的抗抑郁草药贯叶连翘其实是一味古老的传统中药.
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RP-HPLC对金银花和连翘单煎、单煎后合并及混煎的分析
目的:利用RP-HPLC对金银花和连翘单煎、单煎后合并及混煎进行分析,寻找异同.方法:采用Alltech-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱进行分离,流动相采用乙腈-水(含0.2%醋酸)系统梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长有280 nm,柱温为室温,进样体积10 μL.结果:绿原酸和连翘酯苷A分别在下列范围内有良好的线性:0.980～9.800 μg(r=0.9999)和0.972～9.720 μg(r=0.999 9).平均回收率(n=6)分别为99.85%(RSD2.0%)和100.87%(RSD 1.6%).归属了银翘药对主要色谱峰的来源,定量了绿原酸和连翘酯苷A的含量,定性地比较了以下色谱峰所代表的成分在4个供试品中含量的多少,色谱峰k,m,n:金银花＞合并＞混煎;色谱峰g,h:连翘＞合并＞混煎;色谱峰d,e,i:混煎＞金银花,混煎＞合并.结论:金银花和连翘单煎、单煎后合并及混煎4个供试品的RP-HPLC图有异同表明银翘药对的物质基础和金银花、连翘单用的物质基础有异同,为进一步研究课题"银翘药对的药效物质基础研究"提供了方向,为临床和制药提供了一些实验依据,同时也为中药复方研究提供了参考,具有一定的理论和实践意义.
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连翘的组织培养和连翘苷形成的研究
目的:研究影响连翘愈伤组织生长和连翘苷生物合成的培养条件. 方法:选用不同的培养基和不同的光照条件,测定愈伤组织生长干重和连翘苷含量.结果和结论:连翘细胞生长周期为28 d,采用MS基本培养基,附加激素为1 mg*L-12,4-D,0.5 mg*L-1 KT,0.5 mg*L-16-BA,在光照条件下可有效促进细胞生长和连翘苷的生物合成.
