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妇科恶性肿瘤化疗中药减轻毒副反应临床分析
目的:探讨在临床上使用中药对减轻妇科恶性肿瘤化疗后毒副反应的作用.方法:筛选60名患者,随机把她们分成两组,其中观察组采用中药干预,并对其接受治疗后的临床资料进行了回顾性分析.结果:在各项指标统计中,观察组患者明显优于对照组.结论:中药可以有效减轻恶性肿瘤化疗带来的毒副反应.
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复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察复方苦参注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况.方法:将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组(复方苦参注射液+GP方案化疗)和对照组(GP方案化疗).对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20mL,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期.结果:治疗组临床获益率(CR+PR+SD) 86.7％,对照组临床获益率63.3％,差异有显著性(P＜0.05);两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3％和43.3％,差异有显著性(P＜0.05);两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性(P.＜0.05),在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性(P＞0.05);治疗组止痛缓解率90.0％高于对照组63.3％,两组差异有显著性(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛.
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中药参芪扶正注射液对肿瘤放化疗毒副反应减轻作用评价
目的:对肿瘤患者应用中药参芪扶正注射液对放化疗毒副反应减轻作用进行评价分析.方法:收集2015年1月-2016年8月在我院接受治疗的72例肿瘤患者进行分析,把所有研究对象分成两组,其中对照组予放化疗治疗;联合组予中药参芪扶正注射液以及放化疗联合治疗,记录和比较两组患者治疗总有效率、临床肿瘤患者毒副反应状况以及生活质量状况.结果:联合组患者的治疗总有效率、临床肿瘤患者毒副反应状况以及患者的生活质量状况均优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.结论:肿瘤患者应用中药参芪扶正注射液进行治疗可以减轻放化疗产生的毒副反应,减少患者的痛苦,有利于康复,提高患者对临床治疗工作的信任度,值得推广.
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苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者的临床观察
目的:探讨苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者毒副反应及其对患者生活质量的影响.方法:选择98例乳腺癌术后进行化疗的患者,随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予化疗,观察组在化疗基础上加用苦参注射液治疗.结果:治疗后两组的生活质量改善情况比较,观察组优于对照组(P<0.05).两组在毒副反应发生率比较,观察组显著低于对照组(P<0.05).结论:苦参注射液可有效减轻患者的毒副反应,提高患者生活质量.
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补肾健脾中药降低中晚期肺癌化疗毒副反应效果分析
目的:分析中晚期肺癌患者应用补肾健脾中药对其化疗毒副反应的效果.方法:选择我院2015年12月-2018年1月诊治的98例中晚期肺癌患者,随机分成对照组(49例)与研究组(49例).对照组进行常规化疗治疗,研究组接受常规化疗+补肾健脾中药治疗,观察并比较两组治疗的效果.结果:研究组治疗后的总有效率为87.76％,显著优于对照组(P<0.05);研究组白细胞下降16例(32.65％)、肾功能异常2例(4.08％)、肝功能异常1例(2.04％),均显著低于对照组(P<0.05).结论:化疗联合补肾健脾中药治疗中晚期肺癌,可显著降低毒副反应的发生,保护肝肾功能,安全性高.
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参附注射液减轻Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌化疗的毒副反应及体会
目的:探讨参附注射液对DP(多西他赛+顺铂)化疗方案治疗Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌的减毒、生活质量及患者满意度的影响.方法:将78例Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者根据治疗情况分为实验组(参附注射液联合DP方案)39例和对照组(DP方案)39例.21d为一个周期,治疗2个周期后进行评价及调查.结果:两组毒副反应主要为骨髓抑制(以白细胞减少、血小板减少、贫血为主要表现)和胃肠道反应(以恶心/呕吐、便秘为主要表现).实验组Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少发生率低于对照组(0.00%VS 33.33%),差异有统计学意义(P<0.05);实验组Ⅲ/Ⅳ度血红蛋白减少发生率低于对照组(7.69%VS 15.38%),差异无统计学意义(P>0.05);胃肠道反应、血小板减少、肝肾功能异常等差异均无统计学意义.实验组的生活感受、健康感受、活动能力、日常生活能力、家庭支持评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).实验组患者满意度优于对照组(92%VS 66%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:参附注射液联合DP方案对晚期非小细胞肺癌具有减轻毒副反应,可提高患者生活质量及满意度,值得临床推广应用.
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参芪扶正注射液联合GP（吉西他滨+顺铂）方案治疗晚期肺癌的临床观察
目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗肺癌的临床疗效、毒副反应及对患者生活质量的影响。方法：实验组“吉西他滨（Gem）加顺铂（DDP）”方案+参芪液250 ml(丽珠集团利民制药厂生产，批准文号，国药准字：Z199990065)，化疗第1天时使用，静脉点滴，1次/d，连用15 d，21 d为1周期，对照组单用“Gem加DDP”方案。结果：连续2个周期化疗后，实验组有效率44.1%，对照组36.4%，两组差异无显著性（P >0.05）；实验组病变进展率5.9%、对照组27.3%，差异有显著性（P＜0.05）；白细胞减低比率，实验组11.8%，对照组36.4%，差异有显著性（P<0.05）；KPS评分实验组提高55.9%，下降5.9%，对照组提高30.3%，下降27.3%，经统计学处理，差异有显著意义（x2=4.35，P<0.05）。结论：参芪扶正注射液与“GP”方案联合治疗晚期肺癌可降低化疗对患者的毒副反应，改善患者的生活质量。
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芪附龙葵汤联合化疗治疗转移性结直肠癌30例临床观察
目的 观察芪附龙葵汤治疗转移性结直肠癌患者的疗效.方法 将59例转移性结直肠癌患者随机分为治疗组30例和对照组29例,对照组给予Xelox方案化疗;治疗组在对照组的基础上服用芪附龙葵汤,每日1剂.两组均21天为1个疗程,共治疗4个疗程.比较两组患者的近期疗效、生存质量及毒副反应.结果 治疗组近期疗效总有效率为63.3％,对照组为34.5％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗组生存质量上升+稳定为26例占86.7％,对照组上升+稳定为16例占55.2％,治疗组优于对照组(P＜0.05).两组患者发生毒副反应比较:治疗组骨髓抑制8例占26.7％、外周神经毒性9例占30.％、胃肠道反应7例占23.3％;对照组分别为12例占41.4％、16例占55.2％及16例占55.2％.两组胃肠道反应比较,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 芪附龙葵汤联合Xelox方案治疗转移性结直肠癌有较好的临床疗效,能提高患者生存质量,减轻化疗毒副反应.
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健脾柔肝方联合替吉奥胶囊治疗中晚期原发性肝癌患者30例临床观察
目的 观察健脾柔肝方联合替吉奥胶囊治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效.方法 将55例中晚期原发性肝癌患者随机分为对照组25例和治疗组30例,对照组口服替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组的基础上口服健脾柔肝方加减,每日1剂.两组均以21天为1个疗程,共4个疗程.治疗前后比较两组患者中医症状评分、生活质量评分、肝脏瘤体大小.治疗后评价临床疗效、中医证候疗效、生活质量疗效及毒副反应,随访治疗后1年内生存情况.结果 治疗组临床疗效的客观有效率为30.00％,临床受益率为83.33％;对照组客观有效率为28.00％,临床受益率为76.00％,两组客观有效率和临床受益率比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗组中医证候疗效和生活质量总有效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组各项症状积分较治疗前明显降低(P＜0.05),治疗后治疗组纳差、乏力、腹胀、便溏积分均明显低于对照组(P＜0.05).两组治疗后生活质量评分均较治疗前明显升高,肿瘤大小明显减小(P＜0.05),治疗后治疗组生活质量评分明显高于对照组(P＜0.05).治疗组白细胞减少、血小板减少、口腔炎、周围神经毒性发生例数均明显少于对照组(P＜0.05).两组生存曲线差异有统计学意义(P＜0.05).结论 健脾柔肝方联合替吉奥胶囊可以改善中晚期原发性肝癌患者的临床症状,提高生活质量,降低化疗毒副反应,延长生存期.
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参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌41例临床观察
目的 观察参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应.方法 将82例中晚期NSCLC患者随机分为试验组和对照组各41例.对照组接受NP方案化疗,长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1天、第8天;顺铂(DDP) 40 mg/m2,静脉滴注,第1～3天.试验组接受NP方案同对照组,第1 ～14天静脉滴注参芪扶正注射液250 ml,每日1次.21天为1个周期,两组均治疗2个周期.治疗前后测定T淋巴细胞亚群,采用Karnofsky评分评价患者生活质量,测量肿瘤病灶大小,治疗后评价近期疗效及生活质量疗效,并观察毒副反应. 结果 试验组近期疗效总有效率为46.34％,对照组为43.90％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);试验组生活质量疗效改善率为78.05％,对照组为56.10％,试验组明显高于对照组(P＜0.05).试验组治疗后CD4+较治疗前明显升高(P＜0.05);对照组治疗后CD3+、CD4+/CD8+、CD4+较治疗前明显降低(P＜0.05);治疗后试验组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均明显高于对照组(P＜0.05).试验组恶心呕吐、白细胞减少发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC疗效确切,能提高免疫功能,减轻因化疗引起的毒副反应,改善生活质量.
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八珍汤辅助放化疗治疗中晚期食管癌45例临床观察
目的 观察八珍汤辅助放化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效.方法 将90例中晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组各45例.对照组行精确放疗,每日1次,每周5天;同时给予紫杉醇化疗(30 mg/m2、第1天),每周重复,共6周.治疗组在放化疗的同时,加服中药八珍汤口服,每日1剂,共6周.于放疗结束后4周观察两组近期疗效,治疗前后采用KPS评分和简体中文版生活质量评估表(QLQ-C30)评价生活质量,检测细胞免疫功能(包括CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+),观察毒副反应(包括放射性食管炎、肝肾功能损害、放射性肺炎及骨髓抑制).结果 治疗组近期疗效有效率为82.2％,对照组为62.2％,治疗组近期疗效优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后KPS评分较治疗前升高,而QLQ-C30评分降低,并且优于对照组治疗后(P＜0.05).对照组治疗后与治疗前比较,CD4+、CD4 +/CD8+水平明显降低,CD8+水平增高(P＜0.05),而治疗组治疗后CD4+、CD4 +/CD8+、CD8+水平差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组放射性食管炎、肝肾功能损害、放射性肺炎及骨髓抑制发生率低于对照组(P＜0.05). 结论 八珍汤辅助放化疗治疗中晚期食管癌能减轻放化疗毒副反应,增强机体免疫功能,提高近期疗效和生活质量.
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国产抗艾滋病毒药物常见毒副作用的中医治疗
随着抗艾滋病毒的化学药物的不断涌现,高效抗逆转录病毒疗法(HAART)已经成为我国治疗艾滋病的主要方法.其使用的药物主要是国产的抗艾滋病毒药物,包括齐多夫定(AZT)、司他夫定(d4T)、去羟肌苷(ddI)、奈韦拉平(NVP)、茚地那韦(IDV).在HAART推行过程中发现大多数化疗药物有较大的毒副作用,临床上出现了一些毒副反应,影响了患者服药的依从性,导致治疗失败.
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中药配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌35例
目前,原发性肝癌的治疗手段仍以早期手术为主,然而90%以上患者确诊后已属中晚期,不能手术切除,肝动脉化疗栓塞术(TACE)是该病主要的治疗方法.但TACE治疗肝癌毒副反应较大,且生活质量的改善并不明显,因此,我们在采用TACE治疗的同时,配合中药自拟保肝消癌汤辅助治疗,减轻其毒副反应,报告如下.
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中西医结合治疗异位妊娠22例
异位妊娠是一种常见的妇产科疾病,近年来其发病率上升趋势明显.临床上应用甲氨喋啶(MTX)保守治疗异位妊娠已取得比较肯定的效果,但使用中常因毒副反应而终止治疗.为此,我们在临床上采用异位妊娠方配伍小剂量MTX,取得满意效果,现报告如下.
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益肺合剂协同西药治疗初治肺结核37例
目的 观察益肺合剂在初治肺结核治疗过程中的减毒增效作用.方法 将100例患者随机分为中西药组和对照组各50例,对照组采用正规西药化疗方案,中西药组在此基础上强化期加用益肺合剂.观察两组患者治疗前、治疗2个月后症状积分变化、病灶吸收情况、痰菌阴转率、细胞因子变化,比较两组疗效及不良反应发生率.结果 治疗后两组患者临床症状均明显改善,痰菌均转阴;中西药组病灶吸收率较对照组高,且中西药组的不良反应发生例数少于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05);中西药组白介素1b(IL-1b)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)表达水平明显降低(P＜0.05),对照组TNF表达水平明显降低(P＜0.05).结论 在初治肺结核治疗过程中,益肺合剂通过提高机体免疫能力、减轻药物不良反应起到一定的减毒增效作用.
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鸦胆子油乳剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例
长期以来,化学治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)仍是缓解病变,改善生活质量,延长生存期的常用方法.而联合中药制剂进行治疗在提高疗效、减轻毒副反应方面有一定的治疗优势.2003年1月～2008年4月,我们用鸦胆子油乳剂联合化疗治疗晚期NSCLC30例,现报告如下.
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干燥综合征怎样辨治?
答:干燥综合征(SS),又称为口眼干燥关节炎综合征,是一种以外分泌腺病变为主的全身性、慢性、炎症性自身免疫性疾病.以口、眼或其它粘膜干燥为主,并伴有类风湿性关节炎或其它自身免疫性疾病的一组综合征.主要临床症状为眼部干燥、口腔干燥、涎腺肿大、关节疼痛.西医治疗主要采用对症、替代和补充疗法,并应用激素和免疫制剂.根据临床表现,属于中医"燥证"、"燥毒症"范畴.临床实践表明,中医药治疗SS,在缓解症状方面有明显优势,且无毒副反应,可长期使用.中医可分如下证型辨治.
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中药对抗结核药物的减毒功效分析
目的 观察中药对抗结核药物引起的毒副反应的影响.方法 将120例初治活动性肺结核患者随机分为中西药组和对照组各60例,对照组采用正规西药化疗方案,中西药组在此基础上辨证加用中药,其中肺阴亏虚型加用滋阴润肺颗粒、阴虚火旺型加用肺泰胶囊、气阴两虚型加用双百口服液,两组均连续治疗6个月,观察治疗过程中两组患者出现的不良反应及肝功能损害情况.结果 中西药组出现不良反应14例,对照组出现不良反应20例,两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).中西药组出现肝功能损害9例,对照组出现肝功能损害18例,两组出现肝功能损害情况比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 中药在缓解抗结核药的毒副反应尤其是肝功能损害方面有一定作用.
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不同化疗方案治疗T细胞淋巴瘤的疗效比较
目的 探讨不同化疗方案治疗外周T淋巴细胞瘤(peripheral t-cell lymphoma,PTCL)的疗效.方法 将2010年8月至2015年1月医院收治的初诊PTCL患者40例,根据用药方案分为2组,CHOP(环磷酰胺+表柔比星+长春新碱+泼尼松)/CHOP样方案作为CC组24例,Hyper CVAD(大剂量环磷酰胺、表柔比星、长春新碱、地塞米松)/MA(大剂量甲氨蝶呤、阿糖胞苷)方案作为HM组16例,记录近期疗效、生存情况、化疗毒副反应,比较化疗前后T淋巴细胞亚群、CD4+和CD8+T细胞中CD45RA+、CD45RO+T细胞分布情况.结果 HM组缓解率为87.5%高于CC组的54.17%(P<0.05),两组Ⅰ~Ⅱ期化疗缓解率高于Ⅲ~Ⅳ期.两组化疗后CD4+、CD4+/CD8+、CD4+CD45RO+均较治疗前升高,且HM组升高幅度较CC组明显(P<0.05);化疗后CD8+、CD4+CD45RA+、CD8+CD45RA+、CD8+CD45RO+较治疗前下降(P<0.05),其中HM组CD8+、CD4+CD45RA+、CD4+CD45RO+下降幅度较CC组明显.HM组中位无进展生存期为25个月长于CC组的12个月(P<0.05),1年无进展生存期几率为81.25%高于CC组的45.83%(P<0.05);两组2年、3年无进展生存期及1年、2年、3年总生存期比较差异无统计学意义(P>0.05).HM组中性粒细胞减少、血小板减少发生率分别为68.75%、62.5%高于CC组的20.83%、16.67%(P<0.05).结论 Hyper CVAD/MA治疗初诊PTCL近期疗效好,可延长中位PFS,调节机体免疫功能,但中性粒细胞减少、血小板减少发生率较高,应给予高度重视.
关键词： 外周T淋巴细胞瘤 HyperCVAD/MA方案 疗效 毒副反应 T淋巴细胞亚群 -
二硝基氟苯修饰的肿瘤疫苗可增强外周血单个核细胞体外杀伤人乳腺癌细胞
抗肿瘤免疫治疗是一种重要的癌症辅助治疗手段,其特点是毒副反应较小,患者耐受性好,并能在相当程度上改善肿瘤的预后.本研究是应用一种小分子半抗原二硝基氟苯(1)NP)修饰细胞瘤苗(TCV),评价该瘤苗是否会增强人淋巴细胞对人乳腺痛(MCF7)和人肺癌(H23)细胞的杀伤效应.此外,我们还把DNP瘤苗修饰法与另一种临床常用的瘤苗修饰法,即应用新城疫病毒Ulster株(NDV Ulster.)的修饰法,进行了抗肿瘤免疫效应方面的比较.
