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可见及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮的比较
目的:研究可见及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮含量的方法.方法:可见光分光光度法是以芦丁为参照品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系作显色剂,在510 nm波长测定总黄酮含量.紫外分光光度法是以芦丁为参照品,在359 nm波长测定总黄酮含量.结果:NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系可见分光光度法测定中药复方黄酮含量稳定可靠,快速准确.精密度RSD为0.73%(n=6).稳定性RSD为1.38%(10 h),平均回收率为99.98%,RSD为0.93%.结论:NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系可见分光光度法是测定中药复方黄酮含量较理想的方法.
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化妆品中肾上腺素的含量测定
目的:建立一种快速、灵敏检测化妆品中肾上腺素的方法.方法:分光光度法.结果:肾上腺素浓度在0.004~0.2g/L范围内呈线性关系,回收率在96.0%~101.2%之间,检测下限为0.002g/L.结论:该方法操作简便,重现性好,线性范围宽,可用于化妆品中肾上腺素的测定.
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醋酸铜分光光度法测定双氯芬酸胆碱的含量
目的:建立可见分光光度法测定双氯芬酸胆碱的方法.方法:双氯芬酸胆碱在pH=6.8的溶液中与醋酸铜形成双氯芬酸胆碱-铜(Ⅱ)络合物,在氯仿中显绿色,经氯仿萃取后,在 680±1 nm 测定双氯芬酸胆碱的含量.结果:其标准曲线线性良好,回归系数r=0.9994,摩尔吸光系数为2.54×105,平均回收率为 100.21%,相对平均偏差为 0.202%.结论:该方法测定双氯芬酸胆碱的含量,准确度高,快速简便易行.
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邻菲咯啉铁(Ⅲ)分光光度法测定双氯芬酸胆碱的含量
目的:建立可见分光光度法测定双氯芬酸胆碱的方法.方法:以邻菲咯啉铁(Ⅲ)为显色剂,利用双氯芬酸胆碱在 100℃加热 25 min 能定量地将剂邻菲咯啉-铁(Ⅲ)中的Fe3+还原成Fe2+,Fe2+与邻菲咯啉配合生成有色配合物为依据,建立可见分光光度法测定双氯芬酸胆碱含量的方法.结果:该有色配合物的大吸收波长为 510 nm,摩尔吸光系数为3.60×105,标准曲线在 0.25~25.00 mg/L 范围内线性良好,回归系数r=0.9996,平均回收率为 97.55~100.11, 相对平均偏差为 0.723%.结论:该方法准确度高,所用仪器简单,便于推广应用,是双氯芬酸胆碱测定的理想方法之一.
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食品中抗坏血酸测定方法探讨
近几年来,在抗坏血酸分析方面,发展了许多新的检测方法.如:可见分光光度法、荧光分光光度法、高效液相色谱法、电化学法及酶化学法等.本方法采用可见分光光度法进行测定,特别是对于解决含多种复杂成分样品的抗坏血酸的检测,具有很高的特异性和选择性.
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分光光度法测定两种开封菊花总黄酮含量
[目的]建立测定开封菊花中总黄酮含量的测定方法.[方法]利用可见分光光度法测定开封菊花中总黄酮的含量.[结果]总黄酮含量在0.02~0.10 mg/mL范围内,线性关系良好,平均加样回收率为95.95%,RSD为1.02%.黄飞舞和白线菊总黄酮含量分别为7.87%和10.37%.[结论]该方法简便、准确,可用于菊花中总黄酮的含量测定.
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铜、锌及铜氧化酶含量与肝豆状核变性的关系
目的探讨微量元素铜、锌及铜氧化酶含量与肝豆状核变性诊断及治疗转归的关系及临床意义.方法采用火焰原子吸收分光光度法测定肝豆状核变性患者的血清中微量元素铜、锌含量和尿中铜的含量;采用可见分光光度法测定铜氧化酶的含量.结果肝豆状核变性患者年龄为7~51岁(平均22.5±8.85岁),实验室检查和门诊初步诊断相比,铜氧化酶<0.21IU的确诊率为75.27%,血铜<10 μmol·L-1的确诊率为66.67%,血锌<11.6 μmol·L-1的确诊率为28.89%,治疗后尿铜含量差异非常显著(P<0.01).结论血铜含量及铜氧化酶含量对肝豆状核变性确诊有良好的指导意义,尿铜含量可帮助医生对临床疗效转归和用药选择做出正确评价.
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河南3地区不同采收期连翘果实和叶中多酚类化合物的积累动态研究
目的 探索不同采收期连翘多酚类成分积累及药材品质动态变化规律,为确定连翘合理采收期提供依据.方法 采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法以连翘酯苷A计,建立连翘多酚类化合物的可见分光光度测定方法.结果 在6月中旬至10月底连翘采收期内,果实和叶中多酚类的生物累积具有同步相关性,先有一个轻微的上扬然后呈现逐渐下降的规律性变化.结论 根据多酚类的含量测定结果卢氏连翘以7月采收为宜,另外两地区连翘以8月采收为宜,所建方法简便、重复性好,结果准确可靠,可用于连翘药材的质量检测,为其开发利用提供新参考.
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络合显色法测定杜仲叶中的绿原酸
利用络合显色反应建立杜仲叶中绿原酸测定方法.方法 绿原酸和铝离子发生络合显色反应,通过分光光度计在530 nm处测定显色溶液吸光度,计算绿原酸含量.结果 线性相关方程Y=0.003 92X-0.006 7,r=0.999 5.绿原酸浓度范围为1.7×10-1~1.0×10-2 g·L-1.结论 络合显色法简单准确,满足了实验和生产常规检测需要.
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广西不同产地广山楂中总黄酮含量测定
目的:建立广山楂总黄酮含量的测定方法,比较广西不同产地广山楂中总黄酮的含量.方法:采用可见分光光度法,以芦丁为对照品,采用硝酸铝显色反应,在505nm处测定广山楂总黄酮含量.结果:芦丁浓度在0.016 4~0.065 6mg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为98.53%(RSD=1.39%).不同产地广山楂总黄酮含量存在差异,其中广西贺州产广山楂总黄酮含量高.结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于广山楂的质量控制.
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广西不同产地广山楂中总黄酮含量测定
目的:建立广山楂总黄酮含量测定方法,比较广西不同产地广山楂中总黄酮的含量.方法:采用可见分光光度法,以芦丁为对照品,采用硝酸铝显色反应,在505nm处测定广山楂总黄酮含量.结果:芦丁浓度在0.016 4~0.065 6(mg/mL)之间线性关系良好,相关系数为0.999 5,平均回收率为98.53%(RSD值为1.39%).不同产地广山楂总黄酮含量存在差异,其中广西贺州产广山楂总黄酮含量高.结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于广山楂的质量控制.
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雪莲有效成分的提取及含量测定
目的:测定新疆雪莲花中多糖和总黄酮的含量.方法:用可见分光光度标准曲线法测定含量,并对数据进行统计分析.结果:总黄酮的平均含量是2.05%;多糖的平均含量是5.06%.
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HPLC法测定盐酸法舒地尔注射液中盐酸法舒地尔的含量
盐酸法舒地尔注射液国家食品药品监督管理局国家药品标准中含量测定所用的方法为紫外-可见分光光度法,高效液相色谱方法与紫外-可见分光光度法相比,能使主药与辅料能有效分离,避免辅料对含量测定的干扰,使检测结果更准确,所以将含量方法改为高效液相色谱法.
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可见分光光度法测定毛白杨提取物中的黄酮含量
本实验采用乙醇提取法从毛白杨树芽获得总提取物,然后采用硝酸铝显色法在510nm下使用可见分光光度法,以芦丁标准品为对照品测定提取物中的黄酮含量.结果表明:毛白杨树芽中黄酮含量为3.2%.
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21味中药对酪氨酸酶活性影响的研究
目的:研究21味中药对酪氨酸酶活性的影响.方法:用50%乙醇提取中药有效成分,利用可见分光光度法测定酶促反应的速度,以衡量其对酪氨酸酶的激活作用.结果:测得21条酶促反应时间曲线.结论:21味药中有13味中药对酪氨酸酶活性呈一定的激活作用(P<0.01),其中黄芩、毛慈菇激活作用较好.
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分光光度法测定金花茶叶降血糖胶囊茶多酚的含量
目的:建立金花茶叶降血糖胶囊的质量控制方法.方法:采用可见分光光度法测定金花茶叶降血糖胶囊中茶多酚的含量.结果:没食子酸浓度在10~50 μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,方程为:Y=0.008X+0.018 (r=0.9995),平均回收率为102.95%,RSD=1.81%(n=6).结论:该方法简便可靠,结果准确稳定,重复性好,可作为金花茶叶降血糖胶囊定量的质量控制方法.
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可见分光光度法测定白术地上部分总酚酸的含量
目的:建立白术地上部分药材中总酚酸含量的测定方法.方法:以没食子酸为对照,绘制标准曲线,利用可见分光光度法测定白术地上部分药材中总酚酸的含量,并对不同产地和批次药材中总酚酸的含量进行测定.结果:在765Cnm下,没食子酸浓度在0~80 mg/L的范围内,线性关系良好.回归方程式:A=0.024 1C-0.135,相关系数r=0.999 3(n=7),平均加样回收率为99.55%,RSD 1.57%(n=6).结论:该法简单、快捷,重现性好,可用于白术地上部分的质量控制和定量分析.
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利巴韦林注射液对不同人群血红细胞溶血的影响
[目的]通过测定三种不同浓度利巴韦林注射液对健康成人、儿童和呼吸系统疾病患者各30例血中红细胞的溶血度,探讨该药经血管内给药是否直接导致溶血,以及三种不同浓度对三组人群的溶血机率,为临床安全用药提供参考依据.[方法]用肉眼观察法和可见分光光度法测定利巴韦林注射液对三组人群血红细胞的溶血情况.[结果]肉眼观察三种不同浓度的利巴韦林注射液对三组人群的人血红细胞均无溶血作用,可见分光光度法测得溶血度均在20%以下.[结论]利巴韦林注射液(0.5~1.5mg/ml)对人血红细胞的溶血度符合静脉用药要求.
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阿丹三滴眼液的质量控制
目的:建立阿丹三滴眼液的质量标准.方法:采用薄层层析法和高效液相色谱法对丹参和三磷酸腺苷分别进行定性分析,用可见分光光度法对硫酸阿托品进行定量分析.结果:平均回收率为99.9%,RSD为2.46%(n=5).结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于阿丹三滴眼液的质量控制.
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复方蛋黄乳膏的制备及质量控制
目的:制备复方蛋黄乳膏并建立其质量控制方法.方法:用乳化法制备复方蛋黄乳膏;分别采用显色反应及薄层色谱法对复方蛋黄乳膏中鱼肝油和制霉菌素进行定性鉴别;通过可见分光光度法测定复方蛋黄乳膏中维生素B2(VitB2)的含量;另考察3批样品的稳定性.结果:VitB2检测浓度在0.0 119~0.0 238 mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 958),平均回收率为97.95%(RSD=3.45%).制备的3批样品经4℃~8℃留样试验考察,质量稳定.结论:该制剂制备方法简便,含量测定准确,质量在保质期内稳定可控.