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鹿茸药材的质量控制方法研究
目的:研究鹿茸药材的质量控制方法,并对2种市售品进行区分.方法:分别采用显色反应及薄层色谱法对2种市售鹿茸进行定性鉴别;采用可见分光光度法测定2种市售鹿茸中总氨基酸的含量.结果:劣质鹿茸在理化特征、薄层色谱、总氨基酸含量等方面与正品鹿茸均有显著性差异.甘氨酸检测浓度在0.008 6~0.051 6mg·mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 4);平均回收率为98.18%,RSD=1.20%(n=6).结论:本方法简便、快速、科学、准确.
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可见分光光度法测定复方硫酸锌口服溶液中盐酸赖氨酸的含量
目的 建立以可见分光先度法测定复方硫酸锌口服溶液中盐酸赖氨酸含量的方法 .方法 采用可见分光光度法,在565 nm波长处测定其吸光度,并计算含量.结果 盐酸赖氨酸检测浓度的线性范围为3.2~9.6 ǖg/ml(r=0.9999),平均回收率为99.76%(RSD=0.37%,n=9).结论 本方法 操作简便、快速,结果 准确,可用于该制剂的含量测定.
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姜黄中姜黄素含量测定方法的比较
目的用不同的方法测定姜黄中姜黄素的含量及回收率,对3种方法进行了比较.方法用分光光度法、硼显色分光光度法和荧光分光光度法分别对产自四川乐山姜黄中姜黄素含量进行测定.结果用3种方法测得的姜黄素的平均含量分别为2.16%,2.26%和2.44%,RSD分别为1.74%,1.14%和6.80%,回收率分别为95.91%,95.14%和99.38%.结论3种方法各具特点,测定中药材姜黄中姜黄素的含量时可用分光光度法,测定姜黄素复方制剂可选用硼显色分光光度法,对于微量姜黄素的含量测定宜采用荧光分光光度法.
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阿苯达唑脂质体中磷脂含量测定
目的:建立阿苯达唑脂质体中磷脂含量的测定方法。方法:利用可见分光光度法测定,检测波长485nm.结果:磷脂在0.01~0.1mg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.84%。结论:本方法灵敏、准确、简便,不受阿苯达唑共存的干扰,可用于本制剂的质量控制。
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苹果酸舒尼替尼脂质体药物含量及包封率的测定
目的:建立苹果酸舒尼替尼脂质体含量及包封率的测定方法.方法:采用可见分光光度法测定苹果酸舒尼替尼的含量.阳离子交换树脂法分离游离药物,分光光度法测定脂质体中苹果酸舒尼替尼的包封率.结果:苹果酸舒尼替尼在430 nm处有大吸收,4.0~15.0 μg·mL<'-1>范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7);苹果酸舒尼替尼脂质体的平均包封率为91.89%.结论:所用方法简便、准确,可用于苹果酸舒尼替尼脂质体的含量及包封率测定.
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影响药物溶出度测定的几种因素探讨
药物溶出度试验(以下简称DST)因影响因素复杂误差较大.中国药典的有关规定对这些干扰作了有效的限制.对下列几种因素:空胶囊及糖衣、滤膜、酸性介质对转杆头(或转篮)的腐蚀等所产生的干扰情况,国内文献未见报道.因DST所用的定量方法主要为紫外/可见分光光度法,且上述几种因素主要在紫外(UV)区产生吸收,故本文仅考察UV区的干扰情况;作为例子讨论的药物(如地西泮片)均见中国药典1995年版二部;并就解决方法提出一些建议.实际中具体某药品所受干扰程度,与测定波长、稀释倍数等密切相关.