首页 > 文献资料
-
磁酶免技术检测不同浓度血HCG稀释倍数的选择
目的:磁分离酶联免疫技术对不同浓度HCG含量测定稀释倍数的选择.方法:对不同浓度HCG含量血清用原浓度1:10、1:100、1:1000、1:10 000倍稀释进行测定.结果:绒癌、葡萄胎等患者血清中HCG含量过高,原浓度测定值远远低于实际血清浓度.测定时应将标本作一定倍数稀释方能得到可靠的检测结果.结论:HCG含量>500mIu/ml的血清标本,超过了仪器的测定范围(0～500mIu/ml),应根据临床诊断估计其HCG含量,选择适当的稀释比例,使测定结果在仪器的检测范围;当检测标本的原浓度值在测定范围内标本不必做不必要的稀释.
-
高值血清CA19-9稀释测定的影响因素研究
探讨高值血清CA19-9稀释后测定的结果与临床影响因素.对高值血清CA19-9用不同的稀释液(去离子水,Dil稀释液,健康人混合低值血清),不同稀释倍数(1∶2;1∶5;1∶10;1∶20)经手工稀释测定和仪器自动稀释检测.结果表明:用Dil稀释液进行稀释,手工法和仪器自动稀释法呈明显正相关;3种稀释液稀释高值血清CA19-9均无显著性差异(P＞0.05);各稀释物在不同的稀释倍数之间结果无显著性差异(P＞0.05).其中试剂盒检测线性范围内高值血清CA19-9稀释测定结果与直接测定值有较好的相关性.用3种稀释液可以满足临床稀释要求,而仪器自动稀释法更有助于操作的自动化,减少人为操作的随机误差.
-
高浓度乙肝表面抗原检测误差的校正F方法
临床中,广泛采用免疫放射分析法(IRMA)测定乙肝表面抗原(HBsAg).实验中发现,结果大于试剂盒中大标准品的高浓度样本血清,经过不同倍数稀释后,所得出的结果有显著性差异(P＜0.01).就此,对因实验中不同稀释倍数而导致的误差,已做了一些探讨[1],以校正误差,使结果符合真值.
-
广谱型农药增效剂(助杀灵)对植物生长的影响
广谱型农药增效剂(助杀灵)是以中药材雷丸、槟榔、茵陈、苦参、蛇床子、使君子等配以助剂,经提取、浓缩、调剂而成.在田间实验中发现,使用助杀灵的实验组中 ,其作物植株生长旺盛,叶片油绿,(王锐,房志仲,吕志进,等.药用植物助剂(助杀灵 )杀灭作物害虫的药效观察[J].天津医科大学学报,1995,1(3):12-15).助杀灵中微量元素测定表明,该药含有Fe,Mn,Cu,Zn等多种微量元素.上述微量元素可起到促酶或激活植物中代谢酶的作用,加速植物的光合作用和生长发育.为探讨助杀灵产生"叶肥作用”的物质基础提供实验佐证,在实验室里进行了助杀灵对小麦、蒜和水仙3种植物生长影响观察及叶绿素含量的测定.1 材料与方法1.1 材料:小麦Triticum aestivum L.品种为南开大学生物系86016号;水仙Narcissus tazetta L.var. chinensis Roem和蒜Allium Sativum L.为市场自采;助杀灵(原液)中试试验品 (2 5 g生药/100 mL).1.2 方法1.2.1 植物材料的培养:小麦种子用1 %升汞消毒后,在20 ℃下发芽,然后选取发芽程度相似的种子分组进行砂基培养,蒜和水仙取发芽鳞茎水培法培养.在其它条件均相同的情况下,处理组每隔48 h喷施助杀灵1 次,对照组每隔48 h喷洒等量水作对照,在室温(20±2 ) ℃下培养15 d.1.2.2 叶绿素含量的测定:采用分光光度法测定叶绿素含量,仪器为722型分光光度计. 1)提取叶绿素:叶片随机取样称取0.5 g鲜重,剪碎后置于研钵中,加蒸馏水5 ～6 mL,碳酸钙少许及适量石英砂,研磨成匀浆,用蒸馏水定容至25 mL,然后用移液管吸取10 mL,置于比色管中,加入丙酮10 mL,摇动试管,使叶绿素溶于丙酮中,静置,过滤. 滤液为叶绿素丙酮液.2)吸光度的测定:用1 cm吸收池分别放入叶绿素丙酮液和80%丙酮液(作空白), 在波长633,645 nm处,测定吸光度.3)计算:叶绿素a,b的大吸收峰分别为633,645 nm,该波长叶绿素 a,b的比吸光系数k为已知,根据Lambert-Beet定律,由吸光度分别求出叶绿素a,b的浓度 ,根据测定过程中稀释倍数求出叶绿素a,b的真实含量,二者相加即叶绿素总含量.从水仙、小麦、蒜的对照组和处理组中随机取样分别选取叶片0.5 g,用分光光度法测定叶绿素的含量,见表1.表1 叶绿素含量(mg/mL)组别水仙小麦蒜处理组0.405±0.230.905±0.370.858±0.46对照组0.347±0.310.643±0.140.708±0.511.2.3 植株干重测定:随机选取处理组与对照组植株各 30 株, 在80 ℃～90 ℃下烘至恒重(约5 h),在分析天平上称重,取其平均值. 见表2.1.2.4 对植物株高的影响:选取发芽的小麦,分组进行培养,其中1 组以水作对照,其余6 组分别喷施不同浓度的助杀灵.将助杀灵原液分别稀释20倍、200倍、2×103倍、2× 104倍、2×105倍和2×106倍,每隔48 h喷施1次,培养15 d后每组随机选取30株测其株高,取其平均值.结果见表3.表2 对麦苗干重的影响(30株)株重(mg)对照组喷施助杀灵组(原液稀释倍数)2×1062×10 52×1042×1032×1022×101x±s14.10±2.6419.02±2.5419.77±2.5717.81±2.8320.47±2.4917.47±2.24表3 对麦苗生长高度的影响(30株)株高(cm)对照组助杀灵组(原液稀释倍数)2×1062×105 2×1042×1032×1022×101x±s10.52±2.5712.81±2.5213.90±2.3811.64±2.8714.33±1.9912.50±2.012 结果与讨论2.1 对植物株高的影响:由表3可以看出,喷施助杀灵的处理组植株高于对照组, 植株高度与增效剂浓度不成正比.其中以助杀灵原液稀释2×104倍时效果佳,因此在一定浓度范围内(稀释20～2×106倍),只要喷施助杀灵即可增加植株高度,其中尤以稀释倍数为2×104～2×105时效果为好.2.2 对叶绿素含量的影响:表1所示,喷施助杀灵的叶绿素含量均高于对照组.可见,喷施增效剂能够增加叶绿素含量,使光合作用能力加强,促进植物的生长发育.2.3 对植物干物质积累的影响:表2所示,处理组干重明显高于对照组,喷施助杀灵可以增加植株的干物质积累.干重的增加不与施药浓度成正比.因此,在一定浓度范围内(稀释2 0倍～2×106倍),只要喷施助杀灵,就能增加植株的干物质积累,其中以原液稀释2×10 4～2×105倍时,效果佳.
-
潍坊市生产及使用消毒剂有效成份含量调查分析
杀菌有效成份的测定,是鉴定消毒剂质量的基本措施之一.测定消毒剂有效成份实际含量,用于检查消毒剂原液是否合格,或所配消毒液中杀菌有效成份的含量是否准确.此外,还可以在配制所需浓度消毒液时作为计算稀释倍数的依据,为此我们在2001～2002年对我市区内生产与市内部分正规医院所使用的消毒剂进行了有效成份的含量测定,其结果报告如下.
-
呼吸道感染患者肺炎支原体抗体检测结果分析
为了解本地区呼吸道疾病肺炎支原体感染情况,我们回顾性总结了我院从2011年11月到2012年10月检测资料,对各年龄段呼吸道感染患者检测结果进行分析,报告如下.1材料与方法1.1标本来源:收集2011年11月至2012年10月来我院门诊及住院疑似肺炎支原体感染患者血清标本898份,其中来自男性患者360份,女性538份.年龄2个月至95岁,平均年龄41.6岁.1.2检测方法:日本富士瑞必欧株式会社(Fujirebio)公司产品.Serodia-MyeolⅠ颗粒凝集试剂盒检测肺炎支原体抗体.按照说明书进行操作.检测步骤:稀释待检血清标本、阳性对照分别加入U型板内,样品与未致敏粒子(终稀释倍数1∶20)的反应孔作为阴性对照,再加入肺炎支原体抗原致敏的明胶颗粒悬液25 μL/孔.振荡混匀,置于室温3h后观察结果,结果的读取标准根据Fujirebio公司提供的凝集反应图卡进行.与致敏粒子(终稀释倍数1∶40)的反应图像判定为(+),则结果判定为阳性.
-
CELL-DYN3700全自动血细胞分析仪性能评价及稀释功能评价
目的:探讨将全血标本连续检测3次,取均值.再将同一标本作1:2、1:4、1:11、1:21倍数的稀释,连续检测3次,取均值.后做稀释与全血的偏倚.(简称CD3700)的临床应用价值.方法:利用该仪器和Coulter五分类仪器之间的比较,以及不同稀释倍数之间的准确性.结果:CD3700分析仪的精密度、准确度都较高.但稀释功能的精密度与准确度较差.结论:在做稀释标本时,当稀释比率大于1:4的结果时,其偏倚较大,所以进行评估时要小心其准确性.因此,在必须做稀释标本时,须将稀释倍数控制在1:4之内.
-
油浸食品中防腐剂反相高效液相色谱法测定
对于油浸食品中的防腐剂检测,国标GB/T5009.29-2003中没有明确规定处理与检验方法,实验室一般采用酸性乙醚萃取、浓缩,气相色谱法检测.该方法由于填充柱的吸附及柱效能差别较大,使标准系列线性差,低检出限较高,对于含量低或稀释倍数大的样品无法检测.本方法采用乙醇氢氧化钠混合液萃取,反相液相色谱紫外检测器检测,有效消除萃取中乳化现象,提高分析灵敏性和准确性.
-
微波消解-预富集-火焰原子吸收法测定食品中微量铅
火焰原子吸收法(AAS)分析速度虽快,但食品中铅含量一般很低,样品在消化处理时还要有一定的稀释倍数,在应用中其灵敏度难以满足分析的要求,此外,AAS法在测定含盐或高脂肪食品的铅时易产生正向干扰,使结果偏高,需对样品进行分离、萃取、浓集,操作十分烦锁.本文用的微波消解-预富集-火焰原子吸收法简单快速,样品测定结果及回收率都比较理想.现介绍如下.
-
公主岭市2002～2004年人间布氏菌病血清学监测结果
对公主岭市2002～2004年布氏菌病暴发点的病人、周围人群及暴发点发生一年后回顾性调查人群和全市32个乡镇部分牛、羊养殖户养殖人员进行血清学检测,共收集血清837份,阳性62份,阳性率7.4%.在62例阳性患者中,布氏菌病平板试验均阳性,布氏菌病试管试验有2例出现前滞现象,即滴度为1:25～1:50时抗原抗体不发生凝集反映,当滴度＞1:100时出现凝集反应,提示在布氏菌病试管试验时应适当提高稀释倍数,增高阳性检出率.1例患者的流行病学、临床表现均符合布氏菌病,试管试验阴性,但布氏菌病平板试验凝集时间大约为10 s,且需要玻璃平板在透过日光灯的情况下才能发现出现非常细小的凝集颗粒,而正常的平板凝集时间一般在3 s左右,且凝集颗粒也较大.对这例病人的血清学判定,是由于感染时间短,体内没有产生抗体或产生抗体量少,还是不是布氏菌病患者,或是其他细菌感染而出现与布氏菌产生交叉凝集反应,有待于进一步研究探讨.
-
谈效价及检验报告单的管理
效价亦称为滴度,在免疫学中用来表示抗体的量.在抗原抗体反应中,单位容积抗血清中抗体含量即用效价来表示.通常在连续稀释抗血清后,加入相应抗原,后以出现标准效应的血清高稀释倍数作为血清中该抗体的效价.<丘吉尔医学词典>解释效价为引起反应的高稀释度的倒数.如1:256稀释仍出现标准反应,而1:512未出现,则抗体的效价为256[1].<现代免疫学词典>也如此解释[2].国外影响深远的<微生物学基础>和<基础与临床免疫学>,在论述抗体效价时,均以引起反应的高稀释度的倒数来表示.
-
早早孕试纸条对血清人绒毛膜促性腺激素定量的协同检测
目的：了解早早孕试纸条在血清人绒毛膜促性腺激素（HCG）定量检测中的协同作用。方法在对血清HCG定量分析之前，先用胶体金早早孕检测试纸了解标本中血清HCG大致浓度范围，再决定是否稀释及稀释倍数，从而可以准确、快速测出结果。结果根据早早孕试纸条显色结果对标本进行稀释，一次检出率可达到96%。结论用HCG胶体金定性试纸条先对血清标本进行检测，来了解标本是否需要稀释，需要稀释的标本根据试纸条的显色结果来判断稀释倍数。这对节约成本，减少工作量很有帮助。
-
高浓度HBsAg定量检测中标本稀释度的研究
目的 探讨定量检测HBsAg时,高浓度HBsAg的适稀释倍数,用以提高检测准确度.方法 对122例高浓度HBsAg患者的血清按照不同的稀释倍数稀释后进行测定.结果 86.1％的标本稀释101倍后能检测出结果,96.7％的标本稀释201倍后能检测出结果,99.2％的标本稀释301倍后能检测出结果,100.0％的标本稀释601倍后能检测出结果.随着稀释倍数的增加,所得检测结果的数值在增加.结论 当HBsAg＞250 IU/ml时,建议选择300倍稀释后检测.
关键词： 乙型肝炎病毒表面抗原 稀释倍数 化学发光技术 -
检测冷沉淀物中Fg、FⅧ佳稀释倍数的探讨
目的 在冷沉淀质控试验中寻找样品的佳稀释倍数,以符合仪器标准曲线,保证纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)、凝血因子Ⅷ(FⅧ)试验结果准确可靠.方法 依照《全血及成份血质量要求》制备冷沉淀,应用全自动血凝仪SysmexCA550检测,将不同稀释倍数的检测结果进行统计学分析.结果 样品未稀释与1:2稀释×2的Fg检测结果的差异有统计学意义(P＜0.01),而1:2稀释×2与1:4稀释×4的结果之间的差异无统计学意义(P＞0.05)；样品1:4稀释×4与1:8稀释×8后的FⅧ检测结果之间的差异有统计学意义(P＜0.01),但计算两结果2 CV＜40％.结论 冷沉淀可分别进行1:2、1:4稀释后由仪器检测Fg、FⅧ.
-
3种稀释液对高值血清酶类稀释结果的影响
目的：探讨3种常用稀释液对7种酶类的高值结果进行稀释后对测定结果的影响。方法对线性范围内的高值血清酶类：丙氨酸氨基转氨酶（ALT ）、门冬氨酸氨基转氨酶（AST ）、碱性磷酸酶（ALP）、γ‐谷氨酰基转肽酶（GGT）、肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、α‐羟基丁酸脱氢酶（HBDH），用3种常见的稀释液（注射用水、生理盐水、低值血清）以不同稀释倍数（1∶2、1∶4、1∶8）进行稀释后检测。结果 CK测定时3种稀释液在1∶2的低稀释倍数，相关性及偏差分析均符合要求，用注射用水和生理盐水在更高倍稀释时不被允许，而用低值血清作为稀释液3种稀释系列均符合要求。其他酶类不论用哪种稀释液，3个稀释比例检测结果均符合要求。结论除CK外，在1∶8倍稀释范围内，注射用水、生理盐水、低值血清均可作为高值酶类ALT、AST、GGT、ALP、LDH、HBDH的稀释液。
-
HCG试纸条在HCG定量中的作用
在HCG的定量测定中经常会碰到一些高值标本,为了避免盲目地选择稀释倍数测试浪费试剂和时间,我们可以借助HCG试纸条先测其血清,根据阳性带和对照带颜色的比较来选择稀释倍数,从而使高值标本尽快并尽可能准确地报告结果.
-
不同稀释液及稀释倍数对β-HCG测定结果准确性的影响
目的：探讨临床实际工作中不同稀释液及稀释倍数对β-HCG测定结果的影响。方法选用Roche E601电化学发光法：⑴不同稀释液比较：选取厂家原装稀释液、自制阴性血清、生理盐水、去离子水与已知高浓度的标本血清，分别进行倍比稀释检测，其结果与理论值进行偏倚分析，确定佳的稀释液。⑵佳稀释倍数选择：收集本院β-HCG>10000mIU/ml血清标本150例，采用厂家原装稀释液、自制阴性血清分别进行1：2、1：4、1：8、1：16、1：32、1：64、1：128倍稀释后检测，将检测结果进行分析比较，确定佳稀释倍数。结果⑴用自制阴性血清稀释后的检测结果与原装稀释液稀释后所得结果比较，差异无统计学意义（t=1.952，P=0.927）；生理盐水、去离子水稀释后所得结果与原装稀释液稀释后所得结果比较，差异有统计学意义（t=22.131、19.415，P=0.000、0.000）。⑵对收集的高浓度150例血清标本，选择自制阴性血清稀释，确立1：32倍为佳稀释倍数。其一次性检出率为95%，并与原装稀释液稀释检测结果基本一致。结论对于β-HCG浓度过高的标本，可以直接选用自制阴性血清作为替代稀释液，稀释倍数应首选32倍。其结果的检出率和准确性均较高，同时节省了成本，值得临床大力推广。但其血清未经灭活，存在潜在感染危险，操作时多加强预防措施。
-
台儿庄段京杭大运河河水水质状况调查
了解京杭大运河的水质状况,对于南水北调工程的实施,保障沿河两岸的工农业发展,具有举足轻重的作用.2001年3～10月,对枣庄市台儿庄段运河水进行了定点采样,并进行了理化分析、大肠菌群、细菌总数与各种病原菌的检测.1 材料与方法1.1 水样采集 2001年3～10月在枣庄市台儿庄京杭大运河主航道、伊家河口与运河交汇处、新船闸、节制闸4个点进行定点采样,每月采1次,大河中心水下30 cm处采集水样.理化分析每点每次为2 500 ml,细菌检测用无菌瓶以无菌方法采集500 ml送往实验室进行检验.23 1.2 细菌总数、大肠菌群与理化指标均按GB 5750 -85<生活饮用水标准检验方法>进行检验.1.3 病原菌的计数吸取1.3中各稀释度的稀释液分别注入3只无菌平皿,每皿1 ml,3只平皿分别加入碱性胆盐琼脂、SS琼脂、伊红美兰琼脂10 ml左右混匀,凝固后放37 ℃培养24 h,挑取单个可疑菌落进行纯分离,按照常规方法[1]做生化鉴定,必要时做血清凝集试验,确定细菌的种类,将平皿上该细菌的菌落数乘以其稀释倍数,即为1 ml运河水中该种细菌的数量.
-
稀释倍数对全血中铅含量测定结果的影响
目的:试验对比不同稀释倍数对全血中铅含量测定的影响.方法:氢化物发生-原子荧光光谱法.结果:稀释倍数不同所引起的血铅测定值也不同.结论:在K3[Fe(CN)6]-KBH4-HCl-0.4%C2H2O4体系上建立的方法,若取1.0 ml血样消解,定容至10.0 ml上机测定,则方法的检出限为1.6μg/L.其灵敏度与检出限均能达到血铅测定的要求,适于我国绝大部分医疗机构开展铅防治工作的要求.
-
黄酒中总糖的测定方法探讨
黄酒中总糖的测定一般采用GB/T13662中铁氰化钾滴定法,该法由于稀释度高,对于总糖浓度在 5.0 g/L 以上黄酒,测定的精密度良好,但对于总糖在 5.0 g/L 以下,特别是总糖在 1.0 g/L 以下时,由于水解液中总糖浓度过低,滴定的精密度变差,甚至无法测定.同时由于稀释倍数较高,测定误差也较大.本法利用测定黄酒酒精度加热蒸馏阶段,同时进行样品水解,对水解液中总糖含量低的样品(总糖 <2.0 g/L)采用等体积法测定,节省测定时间和步骤,提高滴定精密度,具有一定推荐价值.
