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气相色谱内标法测定消毒剂中乙醇含量的不确定度评定
目的 对气相色谱内标标准曲线法检测消毒剂中乙醇含量的测量不确定度进行评定.方法 乙醇消毒剂样品进行定值测定后,依据测量不确定度评定的相关指导文件,分析测量过程中可能的不确定度来源,计算测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度.结果 气相色谱内标标准曲线法测得乙醇消毒剂含量为(70.7±1.9)％.结论 对测量结果不确定度贡献较大的分量是标准工作溶液的制备、标准曲线拟合及样品浓度测定、重复性测定等过程引入的不确定度,而标准储备溶液制备、样品的称量、定容及二次定容等过程引入的不确定度分量则相对较小.
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改进中和剂鉴定试验方法的研究
目的 改进中和剂鉴定试验方法,以解决消毒剂标示使用浓度过高而造成判定困难的问题.方法 采用悬液定量杀菌试验程序鉴定中和剂效果的方法,对改进后中和剂鉴定试验方法的效果进行了观察.结果 按照产品标示浓度进行中和剂鉴定试验,第1、2组无菌生长,按照2002年版<消毒技术规范>规定,判定设计的中和剂对二氧化氯和碘伏消毒剂中和效果不合格.通过降低产品标示浓度和调整作用时间,按原程序进行中和剂鉴定试验,结果所有实验组生长菌数全部符合设计要求,判定中和剂有效.结论 消毒产品标示浓度过高,需要对其试验浓度进行适当降低,以低有效杀菌浓度进行中和剂鉴定试验,应更符合试验实际要求.
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多重耐药鲍曼不动杆菌外排泵基因检测及其对消毒剂敏感性研究
目的 检测多重耐药鲍曼不动杆菌外排泵基因携带情况及其对3种消毒剂敏感性.方法 采用聚合酶链反应和悬液定量杀灭试验方法,对临床分离的多重耐药鲍曼不动杆菌外排泵基因和3种消毒剂对其杀灭效果进行了检测.结果 从临床病人标本中分离的30株多重耐药鲍曼不动杆菌中,检出6种外排泵基因,包括5种阳性检出模式.用浓度为300 mg/L的苯扎溴铵消毒液作用2 min,600mg/L的醋酸氯己定消毒液分别作用3min,100 mg/L过氧乙酸消毒液分别作用3 min,对悬液内30株临床分离的多重耐药鲍曼不动杆菌平均杀灭对数值均≥5.00.结论 临床分离的多重耐药鲍曼不动杆菌外排泵基因携带率较高,本组3种消毒剂在常规使用浓度和作用时间下,对其具有较好的杀灭效果,敏感性高.
关键词： 多重耐药鲍曼不动杆菌 外排泵基因 携带率 消毒剂 敏感性 -
北京某区托幼机构消毒剂使用情况及消毒效果专项调查
目的 了解托幼机构消毒液使用情况及消毒效果,找出托幼机构传染病防控的薄弱环节,提出解决方案.方法 通过现场采样和细菌定量检测方法,对北京市某区61家托幼机构的消毒剂及其使用情况进行调查与监测.结果 消毒液原液样品总合格率为75. 34%;使用中消毒液样品总合格率为71. 91%;检出大肠菌群的托幼机构占11. 86%,菌落总数超标的托幼机构占18. 64%. 在调查范围内,总体合格率私立园高于公立园. 结论 托幼机构消毒工作存在较多问题,应强化对托幼机构的消毒培训与指导,内容应具体化,具有可操作性.
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α-松油醇杀菌效果的试验观察
目的研究α-松油醇的杀菌效果,为实际消毒应用提供依据.方法采用载体定量杀菌试验方法,进行实验室研究.结果以浓度为体积分数98％α-松油醇原液对载体上金黄色葡萄球菌作用15 min杀灭对数值＞3.0,对载体上铜绿假单胞菌作用10 min杀灭对数值＞3.0,对载体上白色念珠菌作用3min杀灭对数值＞3.0,对载体上大肠杆菌作用1 min达到完全杀灭,且α-松油醇的杀菌效果随着浓度的提高而增加.结论α-松油醇对细菌繁殖体和真菌具有一定杀灭作用,对本试验中不同细菌杀灭效果存在差异.
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消毒剂戊二醛含量测定方法研究
目的 研究消毒剂中戊二醛含量的方法.方法 利用酸度计法和电位滴定法测定消毒剂中戊二醛的含量,建立测定方法.结果 度计法和电位滴定法在测定消毒剂中戊二醛含量,高、中、低浓度的加标回收率都在98％以上,相对标准偏差都小于1.0％.酸度计法、电位滴定法测定结果与常规指示剂法测定结果之间差异无统计学意义(P＞0.50).结论 酸度计法和电位滴定法在测定消毒剂中戊二醛含量,具有精密度好,准确度高的优点,可列入戊二醛电位滴定法含量测定的标准方法.
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携带抗药基因的 CNS 对醋酸氯己定的抗力研究
目的 研究凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)抗药基因携带及其对氯己定类消毒剂抗力变化情况.方法 采用细菌分离鉴定方法和基因扩增技术,对医院环境和医务人员手上采样标本进行了分离培养和检测.结果 在841份标本中,检出63株CNS,检出率为7.49％.63株CNS中,有12株检出qacA基因,检出率为19.05％.醋酸氯己定对12株CNS小抑菌浓度范围在0.24 mg/L～1.96 mg/L,其中有7株CNS的小抑菌浓度高于标准菌株者；小杀菌浓度范围在7.81 mg/L～500 mg/L,其中有9株CNS的小杀菌浓度明显高于标准菌株.结论 医院环境表面和医务人员手上CNS检出率较高,多数携带qacA基因的菌株对醋酸氯己定消毒剂抗力有增加的趋势.
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常用消毒剂对部分多重耐药菌杀灭效果的观察
目的 观察常用消毒剂对临床分离多重耐药菌杀灭效果.方法 采用悬液定量杀菌试验方法,对医院常用的含氯消毒剂、碘伏、戊二醛和含乙醇快速手消毒剂对多重耐药MRSA和肠球菌杀灭效果进行了实验室观察.结果 临床分离的金黄色葡萄球菌、屎肠球菌、粪肠球菌对常用抗生素存在不同程度的耐药.用含有效氯250 mg/L的含氯消毒剂、125 mg/L戊二醛消毒液、有效碘50 mg/L的碘伏消毒剂、16倍稀释的某含乙醇氯己定快速手消毒剂对临床分离的MRSA和金黄色葡萄球菌标准菌株作用5min,平均杀灭率均达到90％以上,作用10 min可达到完全杀灭.结论 上述临床分离的部分多重耐药菌对医院常用化学消毒剂耐受性与标准菌株一致.
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过氧化氢消毒液的中和剂筛选试验研究
目的:研究市售过氧化氢消毒液杀菌试验中和剂,以确定有效的中和剂.方法:采用悬液定量试验程序进行中和剂选择鉴定试验.结果:用含10 g/L硫代硫酸钠磷酸盐缓冲液作为中和剂,试验第4组无菌生长.用含10 g/L硫代硫酸钠与10 g/L吐温80的磷酸盐缓冲液组成中和剂和含10 g/L硫代硫酸钠+10 g/L吐温80+10 g/L卵磷脂的磷酸盐缓冲液组成的中和剂,第3、4、5组的组间菌落数误差率达不到规范要求.只有用含20 g/L硫代硫酸钠的磷酸盐缓冲液作为中和剂,可有效中和30 g/L过氧化氢消毒液残留作用,且试验各组菌数均符合规范要求.结论:市售过氧化氢消毒液杀菌试验中和剂选择比较复杂,试验证明用20 g/L硫代硫酸钠溶液能完全中和30 g/L过氧化氢消毒液.
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老年病区大肠埃希菌消毒剂-磺胺耐药基因携带情况的检测
目的 了解老年病区大肠埃希菌临床分离株消毒剂-磺胺耐药基因携带情况及耐药性.方法 应用聚合酶链反应技术和稀释法对大肠埃希菌l临床分离株消毒剂-磺胺耐药基因和药敏进行了检测.结果 本医院老年病区中分离的40株大肠埃希菌检出携带消毒剂一磺胺耐药基因28株,携带率为70.0%.40株临床分离的大肠埃希菌对头孢类、替卡西林和环丙沙星类抗菌药物的耐药率为77.5%以上.结论 该医院老年病区临床分离的大肠埃希菌消毒剂-磺胺耐药基因检出率较高,多数对临床常用抗生素耐药.
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市售消毒剂杀菌性能的实验室评价
目的 评价目前市售各类消毒剂产品质量,了解市场消毒剂产品质量稳定性.方法 采用悬液定量杀菌试验方法,对随机抽样4类25个品牌消毒剂产品的有效成分含量和杀菌效果进行了评价.结果 9种含碘消毒剂由于有效碘含量相差5倍到数十倍,所以对金黄色葡萄球菌的杀灭效果各不相同,以样品2杀菌效果比较差.10种含氯消毒剂中,样品9杀菌效果好,但样品4杀菌效果比较差,有效氯500 mg/L在15 min内尚不能完全杀灭金黄色葡萄球菌.两种季铵盐类消毒剂样品2含苯扎溴铵仅为32 mg/L,因而其杀菌效果较差,应属于不合格消毒剂.4种酚类消毒剂的含量从8.0 g/L～40 g/L,但有3种在75 min内不能完全杀灭悬液内金黄色葡萄球菌.结论 在山西省境内市场销售的化学消毒剂产品整体评价质量尚可,但也有部分产品质量较差,提示应加强消毒剂市场监督监测力度和抽检频度.
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上海某区医疗机构戊二醛消毒剂使用现况调查
目的 了解上海市某区医疗机构戊二醛消毒剂的使用与管理现况,以便加强医院消毒管理.方法 采用问卷调查方式,对该区管辖的医疗机构戊二醛的使用与管理情况进行了调查.结果 所调查的15所医疗机构戊二醛消毒与灭菌对象、作用浓度与时间均符合规范要求.戊二醛消毒与诊疗均能做到分室,多数使用戊二醛的环境通风良好,但有部分科室将使用后的戊二醛残液直接倒入下水道.医务人员对戊二醛缺乏了解,使用戊二醛的科室防护装置不齐全,多数不安装洗眼设施.有近40％左右的使用戊二醛的人员出现眼、皮肤和呼吸道刺激症状.结论 该区医疗机构戊二醛消毒剂使用基本合理,但医务人员对戊二醛缺乏了解,防护措施不到位,有待加强管理.
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市售氯己定类消毒剂复配现状及其含量调查
目的 了解氯己定类消毒产品的使用情况.方法 调查141件氯己定类消毒产品配方成分、含量标注等信息,采用高效液相色谱法对17件消毒监督抽检氯己定类产品进行含量检测.结果 调研产品中的氯己定消毒有效成分有醋酸氯己定、葡萄糖酸氯己定和氯己定,醋酸氯己定类产品居多;多数产品均以复配为主,复配主要成分为乙醇和碘;适用于不同消毒对象的产品有不同的含量要求,皮肤及手消毒剂有效成分含量以0.5%居多;消毒抽检样品复配及含量等情况与调研结果一致,有1件产品不合格.结论 氯己定类消毒产品的调研结果基本能反映氯己定的使用情况,氯己定产品复配及含量情况复杂,应加强对消毒产品的监督及安全性评价.
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化学消毒剂有效成分应用情况调查
目的 了解化学消毒剂有效成分的应用现状.方法 对2009-2013年国家卫生计生委批准的1 435件消毒剂的基本情况、消毒有效成分种类和使用频率等情况进行调查.结果 调查表明,1 435件消毒剂中应用的有效成分66种,其中碘类、氯类、醇类及胍类4类消毒有效成分总使用频率较高,在15.7％～28.0％之间.结论 消毒有效成分是消毒产品的核心原料,了解其在实际应用中的现状对消毒产品监管具有重要意义.
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消毒剂对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌诱导L型形成的实验观察
以不同浓度的过氧化氢、碘伏、乙醇、苯扎溴铵和醋酸氯己定作用于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌1～10 min,仅75%乙醇作用1 min可诱导金黄色葡萄球菌形成L型.其菌落多为"油煎蛋”样,少数呈较小的颗粒状.DNA酶活性、溶血作用、发酵部分糖与甘露醇及产生金黄色色素能力丧失,但凝固酶仍为阳性.
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N-苯基马来酰亚胺消毒剂的研制及其消毒效果观察
目的 研制N-苯基马来酰亚胺消毒剂工艺条件,观察其杀菌效果.方法 采用正交设计和载体浸泡定量杀菌试验方法进行了实验室研究.结果 N-苯基马来酰亚胺消毒剂工艺条件为脱水剂用量为15 ml、催化剂为20 mmol/L、反应温度为55℃、反应时间为60 min,得到该化合物收率89%.以含N-苯基马来酰亚胺80 mg/L的该消毒液对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢作用25 min,平均杀灭率为99.95%.结论 通过本设计工艺,可得到N-苯基马来酰亚结晶状产品且合成收率较高,用该化合物配制的消毒液具有较强的杀灭细菌芽孢的能力.
关键词： N-苯基马来酰亚胺 工艺条件 消毒剂 枯草杆菌黑色变种芽孢 杀菌效果 -
两株大肠杆菌对低热及六种消毒剂抗力的比较
为比较大肠杆菌(8099)与大肠杆菌(ATCC 11229)两个菌株的抗力,用热力与消毒剂进行了载体定量杀菌试验.结果,经56℃、70℃作用5 s,大肠杆菌(8099)的存活率分别为32.38%与0.002%,大肠杆菌(ATCC 11229)者分别为2.160%与0.001%;经0.5%(g/m1)过氧化氢、0.025%(g/m1)戊二醛、含有效氯20mg/L的次氯酸钠复方消毒剂、含有效碘25 mg/L的碘伏、稀释度为25%的酒精啫哩或氯己定复方消毒剂溶液分别作用5 min,大肠杆菌(8099)的存活率分别为0.15%、4.75%、0.29%、0.24%、0.03%与0.01%,大肠杆菌(ATCC11229)者分别为0.03%、0.77%、0.19%、0.01%、0.02%与0.00%.结果表明,在相同试验条件下,大肠杆菌(ATCC11229)对所试热力与消毒剂的抗力比大肠杆菌(8099)弱.
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过滤冲洗法去除残余消毒剂效果的研究
目的 研究过滤冲洗法在评价化学消毒剂杀菌效果的试验中去除残余消毒剂的效果.方法 采用悬液定量杀菌试验方法对过滤冲洗试验法与化学中和法进行了平行比较试验.结果 过滤冲洗法和化学中和法均能有效去除有效氯为250 mg/L的二氯异氰尿酸钠溶液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的残留作用,也可有效去除有效氯为400 mg/L的二氯异氰尿酸钠溶液对白色念珠菌的残留作用.采用两种鉴定方法,以含有效氯250 mg/L的二氯异氰尿酸钠溶液,对悬液中金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌作用5 min,杀灭对数值均＞5.00;有效氯400 mg/L,对白色念珠菌作用5 min,杀灭对数值＞4.00;且两组试验结果经统计学处理,结果无显著差异.结论 采用过滤冲洗试验法鉴定消毒剂杀菌效果是一种较快速、准确的评价化学消毒剂杀菌效果的方法.
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常用消毒剂对流感病毒的杀灭效果研究
为了解我国市场上常用消毒剂对禽流感病毒的杀灭效果,试验用H3N2型流感病毒作为指标病毒,采用悬液定量方法,比较测试了10种消毒剂的杀灭病毒能力.结果发现, 各消毒剂杀灭流感病毒的低剂量差异很大.杀灭99.99%以上的病毒,需要50 mg/L的过氧乙酸、250 mg/L二氧化氯、75%的乙醇、250 mg/L的碘伏、2000 mg/L苯扎氯铵,分别作用1 min;含有效氯400 mg/L二氯海因作用3 min,300 mg/L次氯酸钠、400 mg/L二氯异氰尿酸钠,作用5 min; 500 mg/L氯化磷酸三钠、200 mg/L戊二醛,分别作用10 min.由此可见,高、中、低效消毒剂,均可有效杀灭流感病毒.
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复方甲壳胺消毒剂性能的试验观察
为了解复方甲壳胺消毒剂的杀菌性能和毒性,采用定量杀菌试验和动物毒性试验,对其杀灭微生物效果、稳定性及毒性进行了试验观察.结果,以含1800 mg/L壳聚糖的消毒液对布片上大肠杆菌、金黄色葡萄球菌作用3 min,以含5400 mg/L的消毒液对白色念珠菌作用5 min,杀灭率可达99.90%以上.有机物对杀菌效果无明显影响.置54℃温箱存放14 d,其对白色念珠菌的杀灭效果无明显变化.毒理试验表明,该消毒剂属实际无毒级,对皮肤粘膜无刺激性.结论,该消毒剂具较好的杀菌效果,性能稳定,低毒、无刺激性.
