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含氯消毒剂杀灭船舶压舱水中3种优势赤潮藻种的实验研究
[目的]研究含氯消毒剂在实验室水平对船舶压舱水中赤潮藻的杀灭效果,为现场实验提供理论依据.[方法]通过测定叶绿素a的含量,比较药物作用前后的藻细胞数量,反映药物对试验藻种的量效和时效关系.[结果]药物浓度、作用时间与杀灭效果呈现正相关趋势,但较高的作用浓度决定了高昂的投药成本和潜在的环境代价.[结论]含氯消毒剂不宜单独用于杀灭压舱水中的赤潮藻类,可以考虑作为压舱水综合处理体系中的高层次处理方法.
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复配杀虫制剂与消毒剂混合对卫生害虫的杀灭效果影响
[目的]研究杀虫剂与消毒剂的混合制剂对卫生害虫的杀灭效果.[方法]选择不同配方的杀虫剂复配后和含氯消毒剂混合,测定杀虫剂复配制剂与混合制剂对常见卫生害虫成虫的半数击倒时间(KT50)及对卫生害虫幼虫的半数致死浓度(LC50),并进行统计分析.[结果]复配杀虫剂(溴氰菊酯5%,氯菊酯15%,阿维菌素0.08%,戊唑醇0.6%,均为体积分数)与含氯消毒剂混合后对卫生害虫有着较好的杀灭效果.[结论]针对口岸卫生处理对象的复杂性,混合制剂有助于提高口岸卫生处理效果,兼具良好的消毒和杀虫功效.
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消毒剂在计划生育技术服务机构使用中的质量控制
目的:分析影响消毒剂使用质量的危险因素,提出质量控制的措施,保障计划生育技术服务对象的医疗安全.方法:针对消毒剂使用中7个关键环节,即健全管理制度、消毒剂知识的培训教育及消毒剂使用品种、配制、盛装容器、使用过程、监督检查,实施重点质量控制.结果:使用中消毒剂卫生指标达到国家标准,有效地杜绝了消毒剂使用质量问题造成的外源性站内感染.结论:消毒剂在计划生育技术服务使用中的质量控制至关重要,职能机关和计划生育技术服务机构要齐抓共管.
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不同皮肤消毒剂与不同消毒方式消毒效果的比较研究
目的:探讨不同皮肤消毒剂与不同消毒方式的消毒效果,为临床使用提供依据.方法:选用临床常用的酒精、碘伏、复合碘和部分洗手消毒液,在受试者手背涂擦,通过消毒区采样,细菌培养,分别对消毒次数、棉签蘸取消毒液的量和皮肤干预措施后消毒效果等比较.结果:3种皮肤消毒剂消毒次数和干预措施后消毒次数污染情况无差异(P>0.05),用棉签蘸取棉签头1/2以上的消毒液量,其消毒效果为理想(P<0.05).手部清洁处理时,选择湿巾法远远不如洗手和消毒凝胶液的清洁(P<0.05).结论:临床上常用的消毒液在进行皮肤消毒时棉签蘸取消毒液的量至少要达到棉签头1/2以上方能达到消毒效果;局部皮肤清洁应选用洗手和消毒凝胶涂擦法,清洁后再消毒可增强消毒效果.且消毒1次即能达到2次的效果.
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中药喷雾剂用于空气消毒的研究
中药喷雾剂以"芳香避秽"的中医药理论为指导,经现代药理学证实有良好抑菌作用的中药组方,以科学的制备工艺精制而成.安全性实验表明消毒剂无毒性、无刺激性,抑菌试验表明消毒剂对金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、致病性大肠杆菌、绿脓杆菌有良好的抑菌作用.在实验研究基础上,作者按卫生部<消毒技术规范要求>,对病房有人居住间,无人居住间进行空气消毒,均达到卫生部消毒标准,空气细菌菌落数/m3,各类房间消毒前与消毒后比较均有非常显著差异(P＜0.01),居住于室内的32名患者、探视陪伴人员均无不适反应.现报告如下:
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不同消毒剂消毒消化内镜的耐用性比较及经济学评价
目的 评价不同消毒剂消毒消化内镜的耐用性比较及经济学效果.方法 2017年1月～2017年8月选择进行消毒的消化内镜100个样本,根据随机数字表法分为观察组与对照组各50个样本,观察组采用含酶清洗剂进行消毒,对照组不使用酶洁液清洗消毒,其他同观察组.结果 观察组的消毒合格耐用率为96.00％,每个内镜清洗费用为(4.23±1.09)元;而对照组分别为86.00％和(4.34±0.89)元,观察组的消毒合格耐用率明显高于对照组,组间比较差异显著(P＜0.05),两组内镜清洗费用对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 相对于不含酶清洗剂,含酶清洗剂在消毒消化内镜具有更好的耐用性,经济性也比较好,值得推广应用.
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消毒剂的使用对支气管镜检查相关感染的效果评价
自2007年开展支气管镜检查以来,共做548例.2010全年通过跟踪随访100例病人,有4例患者术后出现发热、咳嗽咳痰加重,痰检找到铜绿假单胞菌3例,金葡菌1例,通过抗炎等对症治疗后都已康复.针对出现感染的病人都为年老,体弱的患者,在术后对这些患者预防性使用抗生素,并严格按照消毒技术规范操作,减少了相关感染的发生率.
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社区卫生服务站(中心)使用中消毒剂监测分析和干预措施
目的:通过对社区使用中消毒剂的监测,及时发现问题,进行持续质量改进,确保医疗护理安全.方法:收集11个社区卫生服务站(中心)2008～2009年的消毒剂生物和化学监测资料,2008年的监测资料为对照组,2009年的监测资料为观察组.两组进行统计对比监测合格率.结果:观察组使用中消毒剂生物监测和化学监测的合格率分别为98.5%和99.3%;对照组使用中消毒剂生物监测和化学监测的合格率分别为88.3%和87.91%;上述指标观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01),即观察组的合格率明显高于对照组.结论:制定护理整改措施,持续质量改进,可提高使用中消毒剂的合格率,降低社区感染率的发生.
关键词： 社区卫生服务站(中心) 消毒剂 生物监测 化学监测 干预措施 -
膀胱造瘘患者泌尿系统感染的影响与护理
目的 了解膀胱造瘘病人造瘘口部位的清洁干燥与病人发生泌尿系感染的相关性.方法 将98例膀胱造瘘病人随机分为A、B两组跟踪研究,A组病人先用碘伏消毒液消毒造瘘口皮肤后,用无菌纱块覆盖造瘘口周围皮肤,B组病人造瘘口采用碘伏消毒液消毒后,用长效抗菌材料喷洒造瘘口周围皮肤.采集造瘘口皮肤分泌物和病人尿液做样本监测.结果 B组病人的造瘘口分泌物样本和尿液样本的细菌检出率低于A组,P＜0.05.且正确的健康教育以及造瘘口不同的护理干预,菌种的检出种类和菌落数存在差异.结论 使用长效抗菌材料喷洒造瘘口周围皮肤,可以有效减低膀胱造瘘患者泌尿系统感染的风险,正确的护理健康教育和护理措施可以使患者保持健康优质的日常生活.
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医疗机构使用中消毒剂的微生物污染检测及消毒剂供试品无菌检验的分析
目的：为了掌握该市各级医疗机构使用中消毒剂微生物污染情况，加强使用中消毒剂的管理，降低院内感染率。方法在使用现场采集各医疗机构使用中消毒剂，对采集的消毒剂进行污染菌检测；《医疗卫生消毒标准2012版(合订本)》。结果使用中消毒剂合格率为82.6%，醇类消毒剂的合格率为92%，过氧化物类为79.3%，含氯消毒剂为97.6%，碘类消毒剂为98%，醛类消毒剂为76.0%，酚类消毒剂为99.0%；菌落总数超标率为5.5%，霉菌和酵母菌检出率为1.3%，金黄色葡萄球菌检出率为2.0%，铜绿假单胞菌检出率为0.8%，乙型溶血性链球菌检出率为1%。结论对使用中的消毒剂要加强管理，正确配制与使用，定期抽样检测，降低院内感染。
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东丽TR-8000 YUGA透析机一种新的消毒设置比较研究及常见消毒报警处置
东丽TR-8000 YUGA常规消毒剂为次氯酸钠和醋酸,次氯酸钠消毒透析机管道,醋酸清除钙沉淀,但次氯酸钠消毒效果差,市面上无成品30%醋酸销售,为此该研究选择将一种新的混合消毒液(过氧乙酸、过氧化氢和醋酸混合液)应用于东丽TR-8000透析机消毒,试验效果证明,新消毒液具有消毒更彻底、消毒时间短、不污染环境、节约消毒液等优势.同时分析常见的消毒报警3例并作出处置.
关键词： 透析机 东丽TR-8000 YUGA 消毒剂 报警 处置 -
消毒产品卫生监督管理中的问题和对策
随着社会经济发展,人民生活质量日益提高,消毒产品应用范围越来越广.医疗技术的提高,为消毒产品的不断推陈出新提供了条件.2013年4月,H7N9禽流感的爆发,扩大了人们对消毒剂的需求,促进了消毒产品生产行业的发展.消毒产品市场不断扩大的表象背后,不能忽视现行消毒产品卫生监督模式中存在的诸多问题.
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对医疗卫生机构使用过期消毒剂处罚的法律依据
对医疗机构使用过期消毒剂的违法行为,不同行政机关依据《传染病防治法》和《消毒管理办法》作出了不同的行政处罚.作者认为,两部法律规范针对的违法行为不同,属于一般规定与特别规定的关系.在选择适用特别规定时需要证明更多的违法事实,有些在目前还是难以界定的内容.因此作者认为针对医疗卫生机构使用过期消毒剂的违法行为应依据《消毒管理办法》进行处罚.如果不能认定消毒剂是"正在使用"的,则应当依据其他条款进行处罚,而不能以"存放"推定为"正在使用".
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从一起传染病防治违法案件谈《中华人民共和国传染病防治法》有关条款不足
1案情简介2003年4月26日,正是"非典"流行期间,朝阳市卫生监督所卫生监督人员对本市的一家药店进行传染病监督检查.经现场检查发现:该药店销售的某种含0.5%过氧乙酸的消毒剂,其商标是复印的;该药店销售的另一种消毒剂稳定性二氧化氯,其包装标识上无有效成分含量,无生产日期.
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2002～2006年卫生部消毒产品卫生行政许可情况分析
为进一步做好消毒产品的卫生行政许可工作,作者统计分析了2002～2006年卫生部消毒剂、消毒器械卫生行政许可受理、批准情况;以及2006年卫生部批准的消毒剂、消毒器械使用杀菌成分的情况;阐述了消毒剂、消毒器械卫生行政许可申报资料中存在的问题并提出了合理化建议.
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"非典"期间消毒剂市场卫生监督工作浅述
针对"非典"期间消毒剂市场存在的无证生产、经营、产品质量低劣等现状,通过采取日常卫生监督和"非典"期特殊监督相结合的办法,依法监督,进一步加大卫生监督执法力度,充分发挥卫生监督在突发公共卫生事件中的作用职责.
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生物制品生产中消毒剂的验证及选择
目的 验证选用的消毒剂是否符合洁净区使用要求.方法:(1)空气消毒-离心式采样法检测浮游菌;(2)物表消毒-棉签擦拭法;(3)手部消毒-手指纹检测法;(4)挑战性实验-定量消毒检测.结果:配制成5％浓度,作用30分钟可达到灭菌效果(下降6个对数值);配制成2％浓度,为洁净室空气及物表消毒作用120分钟,可达到良好的消毒效果;配制成1％浓度,用于手部消毒,作用2分钟,消毒效果良好.结论:通过对某消毒剂验证,其消毒效果能够达到生物制品生产环境的消毒要求.
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食品生产企业消毒剂应用的研究
目的 总结近年来我国食品生产企业消毒剂实际使用情况,为消毒剂的正确使用和良性发展提供参考依据.方法 通过中国期刊全文数据库等检索工具,结合生产实际介绍消毒剂的使用情况,对相关文献报道进行收集、阅读、总结、评价.结果 过氧乙酸、二氧化氯、季铵盐消毒液、含氯消毒剂等较为常用,从原料、生产加工、操作人员、仓储等生产环节均需适当选择合适种类的消毒剂.结论 企业在选择消毒产品时要根据消毒对象的性质、区域和条件选择不同的消毒产品,以防安全隐患.
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非典时期消毒剂产品卫生质量监督抽检的结果与分析
为加强对消毒剂的卫生监督管理,在非典时期对消毒剂进行卫生监督抽检,结果表明产品合格率为37.25%.产品合格率低是由于一些企业受经济利益的驱动无证生产消毒剂,一部分企业产品质量控制体系没有对产品的质量进行有效监控,消毒剂销售、使用单位没有严格执行进货查验制度,以及卫生监督部门对消毒剂的卫生监督检查力度不够等原因所致.为巩固抗击非典所取得的成果,在今后的工作中,应加大对消毒剂的卫生监督力度,完善销售和使用环节消毒剂的进货查验制度,依法对捐赠的消毒剂进行管理.
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消毒产品卫生安全评价规定
第一条 为进一步深化卫生行政审批制度改革,规范消毒产品的生产经营行为,保障用于传染病防治的消毒产品的有效性、安全性,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》和有关规定,制定本规定.第二条 按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类管理.第一类是具有较高风险,需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品,包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械,皮肤黏膜消毒剂,生物指示物、灭菌效果化学指示物.第二类是具有中度风险,需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品,包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物,以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂.第三类是风险程度较低,实行常规管理可以保证安全、有效的除抗(抑)菌制剂外的卫生用品.
