首页 > 文献资料
-
微小 RNA 与心血管疾病相关性研究进展
随着人类对核酸领域的开发和研究，微小RNA （ miR-NA）与人类疾病的相关性逐渐明确，其转录后调控的调控模式也随着各种分子生物学的研究而被明确。随着各种检测手段的日益成熟， miRNA对于人类影响研究不再停留于分子生物学水平，临床发现各种疾病的发生与发展均存在某些特定miRNA的差异表达。近年来研究表明miRNA在血管发生发展的调节过程中是一个重要的调节因素［1-2］，本文以miRNA为研究对象，对其与心血管疾病及其中医证型进行综述。
-
miRNAs与细胞衰老相关信号路径的研究进展
衰老被认为是细胞、组织及机体的老化，其特点是不可逆转的生长停滞，细胞形态、功能和行为发生变化。小分子核糖核酸（microRNAs， miRNAs），是一类研究多的小的非编码RNAs，它可以通过对基因表达的转录后调控，在许多生物过程中发挥重要作用。近的证据表明，miRNA参与细胞衰老的复杂网络，可能对细胞衰老起到一定的作用。在这里，我们将就miRNAs对细胞衰老的生物过程及信号路径的影响予以综述，期望能够通过对miRNAs的干预，起到延缓衰老、治疗衰老相关疾病的作用。
-
Wnt／β-catenin信号通路与microRNA相互作用的研究进展
Wnt 基因早是1982年 Nusse等［1］在用小鼠乳头瘤病毒诱导小鼠产生乳腺癌的过程中发现的。 Wnt基因表达因子参与细胞生长、凋亡及干细胞分化等重要生理过程。 Wnt基因所编码的蛋白是一类分泌型糖蛋白，它具有分泌型生长因子的特点，Wnt 被分泌后，既可与自身细胞的膜受体结合发挥自分泌调节作用，也可与邻近细胞的膜受体结合发挥旁分泌作用。现已发现的Wnt通路分支有（1）经典Wnt／β-连环蛋白（Wnt／β-catenin）信号转导通路；（2）平行细胞极性通路；（3） Wnt／Ca＋通路；（4）调节纺锤体定向和不对称细胞分裂的通路［2］。其中经典Wnt 信号通路即 Wnt／β-catenin 通路，是 Wnt 信号中研究清楚的一条通路，在整个进化过程中高度保守。微小RNA（microRNA）是广泛存在于真核生物中的一类长度约为22个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA，由一段具有茎环结构、长度为70～80个核苷酸单链RNA前体剪切而成，可通过与其相关的mRNA分子3′端非编码区（untranslated region， UTR）互补配对，与Argonaute 蛋白结合形成 RNA 诱导的沉默复合体（RISCs）促进靶mRNA的降解或抑制其翻译负调控基因表达而发挥生物学作用［3-5］，也可以通过甲基化及调节转录因子参与基因表达的转录后调控［6］。
-
病毒和宿主微小RNA及其在HIV感染中的作用
HIV感染是危害我国人民健康的重大问题.目前HIV仍然无法根治.微小RNA(miRNA)作为基因转录后的一种调控方式,在病毒感染的发展和转归中发挥重要作用.该文总结了HIV和宿主miRNA及其在HIV感染中作用的研究进展.
关键词： 微小RNA 病毒复制 人类免疫缺陷病毒感染 转录后调控 -
竞争性内源核糖核酸的研究进展
竞争性内源核糖核酸(ceRNA)假说是一种新的基因转录后调控模式,即编码蛋白质的信使RNA (mRNA)、长链非编码核糖核酸(lncRNA)、假基因转录物、环状核糖核酸(circRNA)等可通过结合微小核糖核酸(miRNA)参与其靶基因的表达调控.ceRNA调节网络在维持正常生理状态及调控疾病发生、发展中发挥重要作用.本文围绕着该假说的提出、相关分子类型、当前研究现状、存在问题和发展方向等多个方面,对ceRNA的研究进展进行综述,有助于阐明包括肿瘤在内的多种疾病的致病机理,并为疾病的诊治提供新思路.
-
细菌非编码小RNA对细菌毒力的调控作用
在病原菌与宿主长期的交互作用过程中，病原菌可通过调节相关基因的表达响应宿主微环境的变化，以适应宿主内环境并在宿主体内生存。过去认为，细菌的基因表达调控主要发生在转录水平。近年发现，细菌非编码小RNA（sRNA）在调控细菌致病机制方面发挥着重要作用。细菌sRNA是一类长度在50~500个核苷酸之间的非编码RNA，病原菌可感受宿主微环境的变化，通过sRNA调控自身毒力相关基因的表达，促进致病菌在宿主内的生存能力，利于致病菌对宿主的侵袭及致病。相对于各种转录因子，sRNA介导的基因表达调控可使细菌更快速、灵敏地对外界环境变化作出应答。目前已发现多种与细菌毒力及致病性相关的sRNA，可在转录后水平精细调节细菌毒力及其致病机制。本文就sRNA调控细菌毒力的分子机制及其在常见病原菌致病过程中的作用进行综述。
-
炎症介质mRNA脱腺苷及稳定性的调控机制研究进展
炎症介质在急性呼吸窘迫综合征等疾病过程中有重要作用.炎症介质mRNA稳定性的调控是RNA调控的一个重要方面.mRNA稳定性调控是一种广泛存在而极为重要的转录后调控方式,mRNA稳定与否直接关系到相应炎症介质表达量的多少.mRNA脱腺苷化是众多mRNA降解起始的开始和限速步骤,直接决定了mRNA稳定性的高低.mRNA脱腺苷并降解的调控途径众多,目前已知的主要有富含AU序列介导、无义介导、微小RNA介导、主要编码区域决定簇介导的途径和mRNA的缓慢脱腺苷途径,在不同细胞、不同环境中占据主导地位的调控途径存在差异.
-
环氧合酶2mRNA3'UTR荧光素酶报告基因载体的构建
目的:通过构建环氧合酶2( COX2)mRNA 3'UTR的全长及其截短体荧光素酶报告基因载体,为研究COX2基因在炎症条件下的的转录后调控提供有效的工具.方法:通过从胃癌细胞SGC-7901提取RNA,反转录成cDNA后,以此为模板,PCR扩增COX23’非翻译区(3’-UTR)全长及截短的序列,并将该序列连接到荧光素酶报告基因载体pGL3-control,构建pGL3-COX2 3'UTR全长及pGL3 -COX23' UTR不同截短体.测序后将上述载体分别与pRL-TK载体共转染293-T细胞,48 h后裂解细胞检测荧光素酶的活性.后通过ELISA检测在IL-1β的刺激下COX2的下游产物PGE2的表达,并再次测定pGL3-COX2 3' UTR全长的荧光素酶活性.结果:成功构建了pGL3-COX2 3'UTR全长及pGL3 -COX23’UTR不同截短体,荧光素酶报告系统表明COX2 3 'UTR对基因表达具有较强的调控作用.而在炎症因子IL-1β的刺激下,pGL3-COX2 3'UTR全长荧光素酶的活性明显升高.结论:成功构建了COX2 mRNA 3’UTR荧光素酶报告基因载体并证明在IL-13的刺激下COX2表达上调,参与转录后调控.
