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PDCA循环管理对消毒供应中心压力灭菌器效果影响
目的 探讨PDCA循环管理对消毒供应中心压力蒸汽灭菌器灭菌效果的影响.方法 抽查PDCA循环管理方案实施前后(计划,执行,检查和处理)6个月压力蒸汽灭菌器灭菌样品,每个月抽查样品数为40份,其中每台压力蒸汽灭菌器实施前后各抽取60份,检测灭菌效果.同时在实施前后6个月进行100份临床满意度问卷调查.结果 PDCA实施后,灭菌样品合格率为98.75%,明显高于实施前的91.67%(P<0.05);PDCA实施后,A编号压力蒸汽灭菌器合格率较实施前提高(P<0.05);PDCA实施后,压力蒸汽灭菌器实测温度不合格率为0.83%,明显低于实施前的9.17% (P <0.05);PDCA实施后,临床医务人员对消毒供应中心满意度为98.00%,明显高于实施前的90.00% (P <0.05).结论 实施PDCA循环管理进行质量持续改进,能有效提高消毒供应中心压力蒸汽灭菌器灭菌效果,有力支持医院院感防控工作.
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压力蒸汽灭菌器的性能验证
压力蒸汽灭菌器是一种常见的消毒灭菌装置。微生物实验室一般采用这一装置,通过饱和蒸汽对试剂等进行高温灭菌。试剂能否完全灭菌直接关系到微生物试验的成败,以及微生物检测结果是否真实、可靠。通过定期开展的灭菌效果验证,能够确认压力蒸汽灭菌器能否在规定的时间、温度和压力条件下达到设备性能指标,试剂能否被有效灭菌。
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下排气型压力蒸汽灭菌器故障1例
下排气(或重力置换)型灭菌设备是1933年沿用至今的一种灭菌设备.虽然受其物理特性的限制不能完全排除冷空气,但由于它价格便宜,配件简单,加之传统习惯,依然是各个医疗单位普遍拥有的灭菌设备.
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压力蒸汽灭菌设备及其质量控制技术
医疗设备的质量控制是医学工程部门的一个重要职责.本文主要介绍了压力蒸汽灭菌设备的基本原理、质量控制意义及其质量控制技术规范,并给出了一个实际质量控制的典型案例.
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XGI.UP-1.2型脉动真空压力蒸汽灭菌器阀件的维护与保养
XGI.UP-1.2型脉动真空压力蒸汽灭菌器以其灭菌效果可靠,灭菌时间短而深受广大用户好评.我院配备该灭菌器4台,使用年限为2年-4年,已接近故障期,由于在使用过程中注意维护与保养,特别是注意对各阀件的维护与保养,现将我们的经验介绍给同行.
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脉动真空灭菌器隐性密封不良对灭菌效果的影响
脉动真空压力蒸汽灭菌器(以下称灭菌器)容易产生隐性密封不良,对灭菌效果的影响较大.有人习惯采用延长灭菌时间、增加脉动次数以及改变脉动正压、脉动真空值予以弥补,笔者对此进行了研究,现将结果报告如下.
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脉动真空压力蒸汽灭菌器真空泵常见故障原因及排除
脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌方法,是利用真空泵在灭菌前先将灭菌柜室内98 %以上的冷空气排除.此种方法排除冷空气彻底,灭菌周期短,工作效率高,灭菌效果可靠而被多数医院采用,但亦存在设备对密封条件要求高,特别是对真空泵的故障维修困难等缺点.下面将我们在多年的使用中真空泵常见的故障及排除方法介绍如下.
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压力蒸汽灭菌器维修与保养体会
我院压力蒸汽灭菌器配置与使用情况:供应室3台脉动真空,制剂室1台脉动真空,一台下排汽,容积都在1立方米以上,均为山东新华生产,供应室的使用频率高.检验科有一台新华135L的台式灭菌器,都属压力容器.
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B-D试验不合格的原因分析
B-D试验是用来检测预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器内物品包中是否有空气团的存在.根据卫生部颁发的行业标准(WS310.1-2009)的要求,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,合格后方可使用.
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TMQ.C-2540压力蒸汽灭菌器故障分析及检修
我院于2003年购进TMQ.C-2540型压力蒸汽台式灭菌器,它具有体积小、使用方便,快速灭菌等特点.满足了我院口腔科病人多,器械周转快的要求.经过几年的使用,总结出一些灭菌器故障的原因及检修方法,现报告如下:
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HS66-20-2型压力蒸汽灭菌器的日常使用与定期保养
压力蒸汽灭菌器的消毒,灭菌质量是有效控制医院手术感染的重要环节之一,是医院消毒供应中心对手术器械进行消毒,灭菌常规设备,灭菌物品合格率与灭菌器设备是否正常运行有直接关系,灭菌器设备的正常运行又与日常的操作和维护保养有着密切关系,我院购置HS66-20-2型压力灭菌器4台.现对其日常操作及其维护和保养做一介绍.
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蓝野压力蒸汽灭菌器常见故障及维修
高温高压蒸汽灭菌技术是目前全世界公认的灭菌技术之一,压力蒸汽灭菌器就是利用湿热杀灭微生物的原理而设计的.采用湿热灭菌方法的优点在于蒸汽有较强的杀菌作用,它可以使菌体蛋白质含水量增加,使其容易因受热而凝固,加速微生物的死亡过程 [1],从而达到了灭菌的效果.
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威高压力蒸汽灭菌器的常见故障及排除
压力蒸汽灭菌是目前医院常用的消毒灭菌方法,其灭菌原理主要是根据热力灭菌的原理,通过热力对细胞壁和细胞膜的损伤以及对核酸的作用,导致微生物的死亡,利用湿热将微生物蛋白质凝固导致其死亡。
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医院自动清洗消毒机和压力蒸汽灭菌器物理检测分析
目的 本次研究主要就医院自动清洗消毒设置以及压力蒸汽灭菌器的物理指标参数进行了检测.方法 采取无线电子数据检测仪,随机选取5家二级以上综合医院,然后就8台自动清洗消毒机以及26台压力蒸汽灭菌器的物理应能进行检测.结果 8台自动清洗消毒机在经过了消毒后继续灭菌程序之后,其消毒灭菌合格率达到了100%;26台压力蒸汽灭菌器发现有7台仪器存在有温度不合格情况,2台仪器存在有压力不合格,物理参数合格率仅为65.38%.结论 采用无线电子数据检测仪对自动消毒清洗机跟压力蒸汽灭菌仪器进行检测时,发现依旧存在有不合格的问题,需要加强对该方面的重视力度,做好规范管理跟监督监测工作.
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压力灭菌器在工作应用中出现的故障分析及体会
结构特点、工作原理脉动真空压力蒸汽灭菌器操作简单,升温快,消毒容积大,灭菌彻底.灭菌柜采用双胆套层结构,便于预热、干燥和连续操作,灭菌快,效率高.真空系统选用性能优良的液体式真空泵,管通系统设有空气过滤器,为真空干燥提供洁净空气,管路系统装有高性能的安全阀,过滤器等,使设备运行安全可靠.
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严管供应室质量监测关,有效控制院内感染
对灭菌器的监测我院供应室使用的灭菌器是脉动真空压力蒸汽灭菌器和下排气式灭菌器.常用脉动真空压力蒸汽灭菌器.①对脉动真空压力蒸汽灭菌器的监测方法:每日每台设备在灭菌运行前进行B-D试验监测.其方法是用标准试验包23cm×25cm×27cm大小的包裹,将B-D测试纸注明日期时间放入测试包的中间,测试包重量为4kg±0.05,然后将测试包置于底层靠近柜门排气口处上方.柜内除测试包外不得放入任何物品.测试灭菌温度134℃,时间4分钟.干燥5分钟.
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全国医疗机构压力蒸汽灭菌器灭菌效果在线监测项目一期研究报告
目的 深入贯彻落实国务院深化"放管服"改革精神,加强卫生监督"事中、事后监管"能力,依法推进综合监督工作,提高对医疗卫生机构尤其是乡镇卫生院、社区卫生服务中心、民营医院、私立口腔诊所、医疗美容机构等基层医疗机构的监管水平,降低综合监管和执法监督风险,有效保障人民群众健康权益和提高医疗安全.方法 建立以消毒灭菌在线监测云平台为基础的传染病防控预警系统,使用温度记录仪监测每一批次灭菌参数以提高医疗机构消毒灭菌的依从性.结果 本次试点工作,共涉及七省市131家各级医疗机构,以及相关省、市、区(县)的卫生监督人员参与.一期试点工作共收集有效监测数据7921例,合格7423例,不合格498例,合格率93.7%.试点初期,未出现问题的医疗机构仅占42.7%,通过非行政手段干预,医疗机构合格率上升至91.6%.结论 建立消毒灭菌在线监测智能监管平台,实行医疗机构院内感染控制服务、院内感染控制管理和执法督察闭环运行,可以有效推进放、管、服结合,规范事中、事后监管;使用经计量校准的温度记录仪代替压力蒸汽灭菌器的参数放行,可有效解决由于第三方检测机构不足导致的目前正在使用的压力蒸汽灭菌器无法提供计量校准报告的现状,降低执法风险.
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压力蒸汽灭菌器灭菌延迟时间的研究
目的 研究压力蒸汽灭菌器的灭菌延迟时间问题,为科学设定灭菌参数提供依据.方法 用动态温度监测仪监测方法,观察不同包装及装载方式下灭菌器内动态温度变化,确定灭菌器达到设定温度所需的延迟时间.结果灭菌器不同位置、不同载量的灭菌延迟时间为0 min;在空载条件下,以标准测试包和生物垃圾袋全开口方式包装,其灭菌延迟时间为0 min;以玻璃瓶、塑料瓶、生物垃圾袋半开口及生物垃圾袋密闭方式包装,其灭菌延迟时间分别为14 min、35 min、5 min和24 min.在满载复合因素影响下,长的灭菌延迟时间可达48 min,且若灭菌参数仅设定为121℃、30 min,不能达到灭菌效果.结论 在进行灭菌参数设定时,应考虑压力蒸汽灭菌器的灭菌延迟时间,根据灭菌物品包装及装载方式,调整灭菌参数,否则可能造成灭菌操作失败.
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台式压力蒸汽灭菌器的应用及其灭菌效果观察
目的 观察台式压力蒸汽灭菌器在特殊物品灭菌中的应用及其灭菌效果.方法 通过化学指示剂监测法,观察了小型台式压力蒸汽灭菌器对细胞培养用品和配液的灭菌效果.结果 用内源蒸汽台式压力蒸汽灭菌器,在121℃条件下对细胞培养配液灭菌25 min,对细胞培养配液达到灭菌通过;在132℃条件下灭菌12 min,对手术器械、玻璃培养器皿、胶塞等物品包达到灭菌通过.灭菌处理的细胞培养器皿和细胞配液都不影响细胞生长.结论 用台式压力蒸汽灭菌器对眼科实验室的细胞培养器皿和配液进行灭菌具有良好的适用性和有效性.
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生物安全二级实验室综合性能监测
目的 了解不同医疗卫生机构生物安全二级实验室(简称BSL-2)的使用运行情况,为进一步加强和规范生物安全实验室管理提供技术参数.方法 参照生物安全实验室建筑技术规范及相关标准规定的方法,对浙江省部分医疗卫生机构二级生物安全实验室性能进行监测.结果 医疗、疾控、检疫、质检各系统之间的生物安全二级实验室运行情况尚有一定差距,疾控机构的生物安全二级实验室整体状况优于医疗、检疫和质检机构.结论 生物安全二级实验室整体性能检测合格率较低,存在生物安全隐患.