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两种B-D试纸测试效果的比较观察
B-D试验是专门用于检测预真空和脉动动真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的试验,依据B-D试纸颜色变化来判断灭菌柜室中有无冷空气残留,确定是否可以进行正常灭菌,但是我们在今年B-D试验中连续出现多次B-D试纸变色不均匀现象,为分析原因,我们进行相关因素的比较实验.
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压力蒸汽灭菌器生物监测阳性的原因分析
压力蒸汽灭菌柜是医院医疗器械、敷料灭菌的可靠的手段.我科于2005年1月10日对连云港生产的脉动真空压力蒸汽灭菌器进行了生物监测,出现菌管培养阳性.因此,对灭菌设备及灭菌过程进行全面检修,查找失败原因,采取有效措施,以确保无菌物品的质量.
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手提式压力蒸汽灭菌器灭菌凡士林纱布实验观察
凡士林纱布是临床使用较为普遍的医疗用品,<消毒技术规范>中规定凡士林纱布的灭菌方法应采用干热灭菌.干热灭菌不仅会造成凡士林纱布损坏,在基层医疗单位中实施存在一定困难.为了研究基层医疗单位广泛使用的手提式压力蒸汽灭菌器对凡士林纱布灭菌可行性,采用生物指示剂检测方法进行了试验观察.
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手提式电热压力蒸汽灭菌器灭菌失败的原因分析
我院供应室于2003年7月,购买一台YXQG02型手提式电热压力蒸汽灭菌器.用于不适合脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌的物品的灭菌.为考核其灭菌性能,对其灭菌效果进行了监测.
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脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌过程监测及综合分析
脉动真空压力蒸汽灭菌器是目前医学领域中使用广泛、安全有效的医疗器械灭菌方法,确保压力蒸汽灭菌器的良好运行是保证医疗护理质量的重要一环.为了有效控制压力蒸汽灭菌器的质量,除坚持日常的工艺监测和化学监测外,还要定期进行生物监测,并对灭菌过程中的各种现象详细记录,以便监测发现问题时,找出原因及时纠正.
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B-D试验测试不合格原因排查
B-D试验(Bowie-Dick test)是专门用于检测预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气排出效果的试验,根据B-D试纸颜色变化来判断灭菌器中有无冷空气残留,确定是否可以进行正常灭菌.我们在2006年B-D试验中连续出现11次不合格,为找出原因,进行了相关因素的排查.
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机动门脉动真空灭菌器灭菌效果监测
为观察新安装调试后的脉动真空压力蒸汽灭菌器临床实用灭菌效果及其性能,进行了物理、化学和生物监测.采用的运行程序为脉动3次,灭菌温度132℃、灭菌时间10 min,内室压力为195~205 kPa.
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脉动真空压力蒸汽灭菌生物测试失败原因分析
压力蒸汽灭菌技术是医疗器械灭菌的主要方法,为保证灭菌质量,常规采用化学监测和生物监测.我们在对脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果生物监测中,曾发现生物指示剂培养阳性的现象.为查清监测失败的原因,进行了跟踪观察.现将结果报告如下.
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溧阳市医院消毒质量监测结果
为了解溧阳市医院消毒质量,改进和提高医疗单位的消毒工作质量,控制和减少院内感染的发生,于2006年对全市医院进行了消毒质量监测.1方法调查包括,市直医院3所,乡镇医院24所,共27所.监测对象为紫外线灯、压力蒸汽灭菌器、室内空气、使用中消毒剂、灭菌物品、医护人员手等.室内空气用平板沉降法,物体表面和医务人员手用棉拭采样法,紫外线灯用仪器法,无菌物品用无菌试验法.
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压力蒸汽灭菌质量监测
压力蒸汽灭菌是医院主要的灭菌方法之一,但其工作程序较复杂,影响因素较多,必须保证灭菌质量,故加强对压力蒸汽灭菌器的质量监测十分重要.
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基层医疗机构消毒质量监测
为强化对基层医疗机构消毒质管理,预防和控制医院感染,2006~2007年龙子湖区疾病预防控制中心开展了医疗机构消毒质量监测工作.1方法对本区的一级医院、社区卫生服务站和单位卫生室、诊所和村卫生室等医疗机构的室内空气、物体表面、医务人员手、使用中消毒液、紫外线灯、压力蒸汽灭菌器等进行监测.按2002年版<消毒技术规范>和GB15982-1995<医院消毒卫生标准>的要求进行采样、检测和评价.
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B-D测试中失败原因分析
B-D试验能迅速准确地监测脉动真空压力蒸汽灭菌器真空系统的有效性,其检测结果决定灭菌器能否使用.为了提高B-D试验的成功率,保证灭菌安全,现将我院供应中心2005年12月~2006年12月间共进行的360次B-D试验监测效果进行仔细分析,从中找出失败原因,制定防范措施,保证物品灭菌质量.
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快速压力蒸汽灭菌器在眼科手术室的应用
快速压力蒸汽灭菌器的特点是灭菌速度快,机动方便,对锐利器械损害小,便于应急.眼科手术器械精细、贵重,部分种类手术数量多,手术时间短,接台频繁,对器械灭菌要求快速,因此,快速压力蒸汽灭菌器在眼科手术室的应用意义重大.
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脉动真空压力蒸汽灭菌器柜室不同密封程度的灭菌效果比较
对维修前、后的MG-1.2型灭菌器(连云港医疗设备厂产),用热电耦与菌片进行了柜室、消毒盒内温度与灭菌效果检测.将热电耦、菌片以布巾包好,放于消毒盒中心,置于柜室下层中央.热电耦以导线与柜室外温度显示器连接.
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小型电热灭菌器常见的问题及处理方法
压力蒸汽灭菌是医院医疗器械的主要灭菌方法.目前我院供应室使用的压力蒸汽灭菌器是山东新华医疗器械股份有限公司生产的XG1.XD-0.36型、双扉、手动操作、电热产蒸汽的小型电热灭菌器,其冷空气排除原理是重力置换,利用热蒸汽比空气轻的原理使热蒸汽在灭菌器中自上而下,将冷空气由灭菌器底部的排气孔排出,排出的冷空气由饱和蒸汽取代,再用饱和蒸汽释放的潜热使医疗器械达到灭菌.
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巧除化学指示胶带"残胶"
压力蒸汽灭菌指示胶带作为压力蒸汽灭菌的有效标志之一,在保障临床使用安全及对压力蒸汽灭菌器工作状态的监测方面起着重要作用.
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压力蒸汽灭菌器内灭菌温度分布情况监测
通过监测了解灭菌器内各点灭菌物品的温度分布情况,有利于合理装载待灭菌物品,保证消毒灭菌效果.
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一手提式压力蒸汽灭菌器灭菌失败原因分析
昆明市某单位对外诊所的一手提式压力蒸汽灭菌器,高27.5 cm,内筒外径27.5cm.1996年一次装3个敷料包、1只铝盒(占内筒容积3/4)灭菌时,将装有菌片并用棉塞塞上管口的2只试管,1只置器内下部贴筒底处,1只置器内上部夹于物体表层间.灭菌后取出菌片培养,2只试管的菌片均为阳性.检查发现,其灭菌程序中缺少冷空气排放过程.
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压力蒸汽灭菌手术器械效期内检出需-厌氧菌阳性1例报告
2002年11月9日,西安市卫生防疫站对陕西省血液中心消毒工作进行监督检查.用化学检测法和生物监测法(嗜热脂肪杆菌芽孢法)检测压力蒸汽灭菌器效果均符合规定.但对灭菌效期内放置在25℃以下的手术剪刀进行抽检,培养检出需-厌氧菌.
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检测压力蒸汽灭菌器内温度热电耦连线的改进
用热电耦检测脉动真空压力蒸汽灭菌器内物品中心温度较困难.主要原因是存在连接线穿过柜门易造成柜室漏气及连接线老化短路等问题.