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泰山水源水与景区生活饮用水卫生细菌学调查
为了解泰山水源水与景区生活饮用水的细菌污染情况,以便加强卫生监督管理工作,保障国内外游客的身体健康,2001年分别在枯水期、丰水期、平水期对水源水、景区生活饮用水进行了调查.
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2008年滨州市黄河以南地区居民饮用水碘含量调查
[目的]了解滨州市黄河以南地区居民饮用水水碘含量,了解居民碘营养状况.科学的指导碘缺乏病防治工作.[方法]2008年7~8月,对邹平县和博兴县居民饮用水进行碘含量检测.[结果]检测水样1 298份,水碘含量为(93.85±134.86)μg/L,中位数为36.15 μg/L,检出值范围为0.07~680.92 μg/L.其中,碘含量<10 μg/L的占33.90%,10~49μg/L的占21.11%,50~99μg/L的占13.56%,100~149 μg/L的占7.55%,150~300 μg/L的占15.79%,>300μg/L的占8.09%.水碘含量<10 μg/L者所占比例,邹平县为42.82%,博兴县为14.66%(P<0.01);多村联合供水的为6.25%,单村统一供水为35.40%(P<0.01).29个乡镇中水碘中位数<10 μg/L的9个,>150 μg/L的6个.[结论]邹平县和博兴县居民饮用水以缺碘和碘适量为主,局部乡村存在一定数量的高碘水.
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一起水厂水源水污染事故的调查
2001年2月26日8:00,接到居民举报电话,反映近两天某市市政供水呈黄色,有腥味,饮后有腹痛、腹泻、恶心、头痛等不适.接到举报后,除当即进行卫生技术指导外,立即派生活饮用水卫生监督员赶到现场进行调查处理.
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一起自来水水质污染的调查分析
根据《生活饮用水卫生监督管理办法》和《全国卫生防疫工作规范》要求,每月采集沙县自来水厂的供水管网水进行检测.2000年7月24日采自水南汽车站的1份管网水水质检验结果,色度为30度,浑浊度为3.6度,锰含量0.6 mg/L,分别超过国家生活饮用水允许标准1倍、0.2倍和5倍.8月1日又采集水南片区的林业新村、汽车站和悬索桥的自来水管网水进一步检测,发现色度、浑浊度、铁、锰、氨氮和亚硝酸盐氮均不同程度超标,当地居民反映近1个月以来自来水经常呈黄色.为追踪水质污染来源,继续对水南片区管网水和水南片新建水厂、水源水进行检测.
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顶空气相色谱法测定饮用水中乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯和乙酸丁酯
目前,测定饮用水中乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯和乙酸丁酯浓度尚无国家标准.采用顶空气相色谱法直接测定饮用水和水源水中的乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯和乙酸丁酯,方法简便、快速、灵敏、干扰少,可用于大批量样品检测.1 实验部分1.1 原理水中乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯和乙酸丁酯在密封的顶空瓶中,在一定温度下,经一定时间的平衡后在气液两相中达到动态平衡,两相浓度成正比.可用聚乙二醇(PEG)6000柱分离,FID检测器进行检测
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1起学校中饮用水污染引起的感染性腹泻病暴发
2004年12月11日,建平县某高中校医室报告,该校发生了一起腹泻病疫情.接到报告后,卫生防疫人员立即前往疫点进行调查.经流行病学调查,结合临床表现与实验室检查,确认是因水源水被污染引起的感染性腹泻病暴发.
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1起因饮用水污染引起的感染性腹泻暴发
2004年9月4日下午,接到尹庄卫生院的报告,某学校发生了一起腹泻病疫情.接到报告后,阳城县卫生防疫人员立即前往疫点进行调查.经流行病学调查分析,结合临床表现与实验室检查,确认是因饮用被污染的水源水引起的腹泻病暴发.
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大桶装饮用水卫生质量调查及管理对策
为了解大桶装饮用水的卫生质量,崂山区卫生防疫站于1999 年4月至9月对本区内8家生产厂家的水源水、灌装前的水和成品的大桶装饮用水,依据GB 47 89-1994、GB/T 8538-1995、GB 5750-85、GB 5749-85和GB 17323-1998进行了检验和评价.
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应用计算机报告细菌菌落总数
水源水、食品和消杀样品中细菌菌落总数是其卫生标准中应用广泛的指标之一.了解各类样品中准确的细菌菌落总数,对于改进卫生状况、保障人民身体健康有着积极的意义.目前,细菌菌落总数报告仍然以资料[1]介绍方法进行.由于各实验室人员业务素质和文化水平不同,实际工作中同一试验结果报告不同结论的情况时有发生,甚至当出现了实验室事故或差错,仍然报告出具体结果.
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西宁市生活饮用水水源水中总α总β放射性水平动态分析
为了解西宁市生活饮用水水源水中总α总β放射性水平动态我们对生活饮用水水源水进行了检测分析,现报告如下:
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網川河水中的总a、总β放射性水平
網川河位于西安市东南30多公里处。網川河水由东南流向西北,在其上游为中生代侵入花岗岩,周围地表?辐射异常。该河水作为水源水供该区居民饮用。饮用水的安全卫生,直接影响着人体的健康,是人们非常关注的问题。我们对该河流水中的总?、总?放射性水平作了为期一年的检测分析,以观察和掌握?辐射高的地区河流水质的放射性活度及变化情况。
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自来水处理过程中放射性活度比较
1998~1999年我们对广州市自来水厂管网水、出厂水、水源水中总α总β放射性比活度进行测量,并据此作出比较分析.1方法
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青海省农牧地区水源水中总α总β的放射性水平调查
目的 本文调查了青海省海东地区、海南州、海西州、海北州农牧地区水源水中总α总β的放射性水平.方法 综合考虑当地水系分布、地质条件、人群饮水密集区等因素,各州所属县设置5个以上采水点,共采集各种水源水样品100份按照国家标准方法测定.结果 青海省海东地区、海南州、海西州、海北州水源水中丰水期总α放射性活度浓度均值分别为0.14Bq/L、0.15 Bq/L、0.25 Bq/L、0.13 Bq/L,总β放射性活度浓度均值分别为0.10 Bq/L、0.12 Bq/L、0.24 Bq/L、0.11 Bq/L,枯水期总α放射性活度浓度均值分别为0.15Bq/L、0.17 Bq/L、0.26 Bq/L、0.13 Bq/L总β放射性活度浓度均值分别为0.10 Bq/L、0.12 Bq/L、0.26 Bq/L、0.13 Bq/L.结论 调查结果显示青海省海东地区、海南州、海西州、海北州水源水中的放射性水平处于正常本底范围,均未超出《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)规定的总α、总β放射性指导值,各地区水样丰水期和枯水期总α、总β放射性活度浓度(Bq/L)差异无统计学意义(P>0.05).
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青海省不同水源水及不同年份放射性水平动态评价分析
目的 了解青海省不同水源水及不同年份中放射性水平及分布特点.方法 采集本省泉水、井水、河水、水库水共177 份,采用《生活饮用水卫生规范》2001版测定水中总α和总β放射性活度浓度,依据国家标准对不同水源水及不同年份的数值进行比较分析.结果 经测定泉水中有86.3%总α放射性活度浓度符合国家标准限值,其他种类水源水中总α和总β放射性活度浓度均在国家标准限值以内.不同年份进行比较,总α和总β其变化趋势没有明显变化(P>0.05);而不同种类的水之间进行比较,泉水与井水、河水、水库水差异均有非常显著性 (P<0.01),其他种类水源水之间差异无显著性 (P>0.05).结论 青海省不同水源水中总α、总β放射性水平在二十多年处于相对稳定状态.不同种类水源水中放射性活度浓度总α:泉水>河水>井水>水库水;总β:泉水>井水>河水>水库水.总β放射性活度浓度地下水高于地面水.
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2008年辉县市水源水水质分析
目的 了解辉县市的水源水水质卫生状况,为改进饮用水卫生管理提供依据.方法 依据GB/T5750.12-2006<生活饮用水标准检验方法>进行检验,评价标准按我国<生活饮用水水质卫生规范>进行评价.结果 2008年共检测水源水73份,合格58份,合格率为79.45%.其中,感官性状指标合格率为95.89%,一般化学指标合格率为91.78%,毒理学指标合格率为95.89%,细菌学指标合格率为86.33%.结论 水源水水质检测结果表明,影响辉县市水源水水质卫生的主要因素是细菌学指标,要重点加强对水源水设施的卫生监督管理.
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吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法同时测定饮用水源中28种挥发性有机物
目的 建立简单、快速地检测饮用水源中氯乙烯、二氯乙烯、二氯甲烷、三氯甲烷、一氯二溴甲烷、氯苯、二氯苯等28种挥发性有机物的方法,了解本市饮用水源中挥发性有机物的污染状况.方法 通过吹扫捕集法富集样品后,采用程序升温,TG-5 MS色谱柱进行GC-MS分析,以选择离子模式进行检测,以内标法定量.结果 在所建立的实验条件下,28种化合物的分离效果良好,各化合物标准曲线的相关系数>0.998,检出限为0.20 μg/L~ 1.06 μg/L,样品的平均加标回收率为80.3%~118.9%,相对标准偏差(RSD)为2.91%~9.95%.结论 本方法的干扰小,分离效果好,具有较高的灵敏度和准确度,回收率高,操作简便,适合饮用水源中28种挥发性有机物的同时检测分析.
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吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水源水中8种氯代烃
目的:探讨吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水源水中8种氯代烃的分析方法.方法:水源水中的被测物经吹扫捕集富集,解吸后用气相色谱-质谱法测定.通过目标组分的质谱图和保留对间与标准物质对照定性,选择特征离子定量.结果:样品加标回收率为91% ~118%,相对标准偏差为1.19% ~4.69%,检出限为0.026 μg/L~0.163 μg/L.结论:实验结果表明,该方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可以满足水源水中8种氯代烃的测定.
关键词: 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 水源水 氯代烃 -
生活饮用水及水源水中稀土元素ICP-MS快速分析
目的:建立生活饮用水及水源水中15种稀土元素快速分析方法.方法:以In元素做内标,电感耦合等离子体质谱法分析,外标法定量,加标回收对方法进行质量控制.结果:15种稀土元素在0μg/L~100μg/L范围内,具有好的线性与精密度(r>0.9999,RSD<5%,n=5),方法回收率为91%~108%,检出限达到0.01μg/L.结论:方法准确,简便快速,检出限低,可用于生活水质中稀土元素的定量检测分析.
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气相色谱-质谱法测定水源水中的4种邻苯二甲酸酯
目的:建立气相色谱-质谱测定水中邻苯二甲酸酯的方法.方法:采用固相萃取前处理技术对水样进行提取、富集,以甲醇为洗脱溶剂将组分洗脱,气相色谱-质谱法测定.结果:实验中对色谱条件进行优化,方法的检出限为0.7~6.8μg/L,4种邻苯二甲酸酯测定的相对标准偏差在3.25%~7.18%之间,回收率在79.8%~95.2%之间.结论:本方法能够满足水中痕量邻苯二甲酸酯含量的测定.
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电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中10种微量元素
目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)简便、快速、准确的测定水中10种元素的分析方法,了解广州市水质概况.方法:样品直接用ICP-MS进行分析,用混和内标校正基体干扰和漂移.结果:整个方法的检出限介于0.014~1.043μg/L,精密度优于5.8%.回收率介于93.0%~110.0%.对标准参考物质的分析结果令人满意.结论:该方法简单、快速和准确,能适用于水中10种元素的同时测定.