首页 > 文献资料
-
无火焰原子吸收法测定血清中锰
正常人及锰中毒的病人体内锰的含量极微,用化学法和火焰原子吸收法检测出人体生物样品中锰含量非常困难,笔者用无火焰原子吸收法测定血清中锰含量,探讨了共存物质对测定的影响.结果表明该方法样品用量少,线线影响范围、精密度、回收率等指标符合方法学要求,并测定了近200份样品,结果较满意.
-
玉米中铜的火焰原子吸收测定法的消解方法的探讨
玉米含有一定量的铜元素,铜又是食品重金属污染的控制指标之一.GB/T 5009.13-2003规定以火焰原子吸收法测定铜含量,对玉米样品应进行加酸灰化[1],但玉米样品难于灰化彻底,需延长灰化时间至8 h并且在电炉上加热蒸干,消解液易溅出,造成结果偏低.
-
火焰原子吸收法测定饮用水中的银
本法使用火焰原子吸收法测定饮用水中的银,该法简便、快速,取得了满意的测定结果.回收率在98.0%~103.0%之间.
-
火焰原子吸收法测定水中锰的不确定度分析
测量不确定度是衡量测试结果准确性与可靠性的重要依据.不确定度来源于测量过程中的所有主要要素,通过对不确定度的分析评价,确定检测结果的可信区间,并就测量过程的质量控制提供指导.
-
石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅
食品中铅的测定有石墨炉原子吸收法、氢化物原子荧光法、火焰原子吸收法、二硫腙比色法.目前,应用较多的是石墨炉原子吸收法,但其重现性稍差,为提高其重现性,本文对铅的石墨炉原子吸收法的测定条件及影响因素进行探讨,加入基体改进剂,减少了干法灰化和湿法消化处理样品对铅测定的影响,使仪器的测定达到准确、快速的目的.
-
等离子体发射光谱法测定空气中镍及其化合物
目前常用的镍检测方法为火焰原子吸收法和糠偶酰二肟比色法[1],还有用等离子体(ICP)质谱法测定矿物中镍的报道[2].前两种方法比ICP发射光谱法的灵敏度低1~2个数量级,需加大采样体积才能达到实际检测需要;第3种方法因仪器昂贵而不易推广.我们介绍用ICP发射光谱法测定车间空气中镍及化合物的分析方法.
-
双份饭中铁、锌、钙的火焰原子吸收测定法
目的 建立火焰原子吸收法测定双份饭中铁、锌、钙的方法 .方法 样品经馄合酸(硝酸+高氯酸=4+1)消解后,钙用20 g/L的氧化镧溶液定容,铁、锌用纯水定容后直接测定.结果 铁浓度在0.20~2.00 μg/ml范围时,相关系数为0.9996,加标回收率为96.5%~102.7%,检出限(3 σ)0.006 μg/ml;锌浓度在0.10~1.50 μg/ml范围时,相关系数为0.9997,加标同收率为95.0%~101.5%,检出限(3 σ)0.004 μg/ml;钙浓度在1.00~10.00 μg/ml范同时,相关系数为0.9994,加标回收率为96.8%~103.6%,检出限(3 σ)0.008 μg/ml.结论 该方法 简便快捷,测定结果 准确可靠,适合于双份饭分析.
-
原子吸收法和甲醛肟法检测发锰含量结果的对比
目的 研究确定火焰原子吸收法替代甲醛肟法测定发锰的可行性.方法 取不同锰含量的头发样品,分别进行火焰原子吸收法和甲醛肟法检测,对结果进行对比.结果 这2种方法检测结果的配对t检验,t=0.286,P>0.05.其结果差异无统计学意义.结论 火焰原子吸收法在发锰的检测中可以替代甲醛肟法.
-
火焰原子吸收法测定工作场所空气中氧化镁方法验证实验研究
目的 为了验证工作场所空气中氧化镁测定的标准方法在作者所在实验室的适应性,确保该检测方法的检测质量.方法 按照国家职业卫生标准《工作场所空气有毒物质镁及其化合物》(GBZ/T 160.12-2004)[1]规定,绘制镁标准曲线,对模拟滤膜做加标回收试验、精密度测定试验、检出限测定.结果 镁标准曲线相关系数r=1.000,加标回收率为95.5%~97.0%,精密度RSD为0.96%~2.8%,方法检出限为:6.1 ×10-3μg/ml.结论 该实验室实验条件和测试结果均能满足国家标准的要求,该实验室可以使用国家职业卫生标准《工作场所空气有毒物质镁及其化合物》开展氧化镁的检测工作.
-
生活饮用水中铜测量不确定度评定
一切测量都不可避免地存在误差,而测量结果便表现为一定范围内的不确定性.因此,一个完整的测量结果不仅要包含被测量的数值和单位,还应包含对测量结果的可信赖程度评定的数值.JJF 1059-1999<测量不确定度评定与表示>给出不确定度的定义为:表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系[1].为此,我们对生活饮用水中铜测定的不确定度评定进行了探讨.
-
各类补钙产品中钙的改进依地酸滴定测定法
目的 使用改进的依地酸(EDTA)滴定法测定各类补钙产品中的钙含量.方法 样品采用干法消化,改进的EDTA滴定法测定;同时与湿法消解,火焰原子吸收分光光度法测定结果进行比较.结果 方法相对标准偏差为0.84%~2.34%,标准参考物测定值均在规定范围内.2种方法测定20种样品的结果,经t检验,均P>0.05,差异无统计学意义.结论 改进的EDTA滴定法用于测定钙含量高低不等的补钙产品,结果准确,操作简单且无污染,能满足各类补钙产品中钙测定的要求.
-
干燥箱溶样火焰原子吸收法测定头发中钙
头发中微量元素的测定,通常用火焰原子吸收法,样品处理一般用湿式消化法.该法设备简单,但试剂用量较大,操作较为繁琐,费时[1-3].本文作者不使用传统消解方法所用的电炉、电热板等加热设备,而用温度较低可调的箱式干燥箱,避免上述设备剧烈加热造成的样品损失,而且省时、节约试剂;采用此方法消解头发样品,用火焰原子吸收法测定头发中钙,经试验获得满意的效果.
-
水中微量铜和锌的螯合萃取火焰原子吸收测定法
火焰原子吸收法测定水中微量金属元素用直接法难以测定,因此需将待测元素预先浓缩分离.浓缩分离的方法很多,但都因各自有一定的局限性而未能广泛应用.笔者采用吡咯烷二硫代氨基甲酸胺(APDC)与二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)混合物做螯合剂[1],甲基异丁酮(MIBK)与二甲苯的混合物做萃取剂,继而改为将待测元素反萃取到水相中,用火焰原子吸收法测定水中微量铜和锌.
-
水中微量铁、锰的萃取火焰原子吸收测定法
火焰原子吸收法测定水中微量金属元素用直接法难以测定,因此需将待测元素预先浓缩分离.浓缩分离的方法很多,但都因各自有一定的局限性而未能被广泛应用[1].
-
茶叶中锰的火焰原子吸收测定法
锰是人体必须微量元素之一,为了解人们日常饮用的茶叶中锰含量,我们采集了1998年度岱山县10个点的茶叶,用原子吸收法测定茶叶中锰的含量,现报告如下.
-
全血中铁、锌、钙、镁含量的火焰原子吸收直接测定法
目的 建立一种快速、直接分析全血铁、锌、钙、镁含量的方法 .方法 直接稀释抗凝血,加入相应的基体试剂,用火焰原子吸收法检测铁、锌、钙、镁含量.结果 实验回收率分别为:铁106.4%、锌98.0%、钙99.4%、镁103.8%,相对标准偏差分别为:铁5.15%、锌3.78%、钙4.99%、镁1.89%.结论 该方法 重复性好,回收率符合要求,可直接用于全血元素含量的测定,结果 满意可靠.
-
肝豆状核变性病患者尿中铜、锌、钙、镁火焰原子吸收光谱测定中3种前处理方法的研究
目的 研究肝豆状核变性病患者尿中铜、锌、钙、镁含量的测定方法.方法 通过对湿法消化、经硫酸酸化和直接进样法(包括钙和镁用氯化锶溶液稀释后进样)3种样品前处理方法的比较,选择合适的前处理方法,用火焰原子吸收法检测铜、锌、钙、镁含量.结果铜、锌、钙、镁直接进样与湿法消化测定的结果相关性好,测定结果之间差异均无统计学意义(P>0.05);铜和锌直接进样与经硫酸酸化后进样测定的结果相关性好,测定结果之间差异均无统计学意义(P>0.05);钙和镁直接进样与经硫酸酸化后进样测定的结果之间有相关性,但测定结果之间差异有统计学意义(P<0.01).铜、锌、钙、镁直接进样法的线性范围分别为0~2.4、0~1.6、0~2.5、0~2.5 mg/L,检测限分别为0.0060、0.0027、0.0098、0.015 8mg/L,精密度测定相对标准偏差分别为0.59%~1.37%、0.39% ~ 2.04%、0.87% ~1.80%、1.17% ~3.40%,加标回收率测定分别为93.0% ~ 95.0%、90.0%~94.0%、96.0%~101.0%、96.0% ~ 104.0%.结论直接进样法准确、灵敏、精确度高,而且简便、快速,可直接用于尿中元素含量的测定,结果满意可靠.
-
车间空气中铅烟、铅尘的有火焰与无火焰原子吸收测定法比较
目的比较火焰原子吸收法和无火焰原子吸收法对车间空气中铅烟、铅尘测定方法是否存在差异.方法预先对18份经空气采样器采集的车间空气中的铅烟、铅尘进行样品预处理,然后分别用火焰原子吸收法和无火焰原子吸收法检测其铅的含量,并应用统计学检验中配对设计的差值均数与总体均数比较的方法进行分析比较.结果两方法结果经统计学处理t=0.548,P>0.05.当检验水平α=0.20,并运用双侧检验时,样品信息支持无效假设不拒绝Ho.结论应用火焰原子吸收法和无火焰原子吸收法测定车间空气中铅烟、铅尘,在一定的条件之下,结果没有差异.
-
生活饮用水中痕量铅的改性m-PMMA分离富集火焰原子吸收光谱测定法
目的 建立生活饮用水中痕量铅的火焰原子吸收光谱测定方法.方法 对其测定方法中关于仪器条件、吸附富集和洗脱条件、操作方法以及方法的线性范围和低检出限、精密度和准确度等进行试验探讨.结果 样品用改性聚甲基丙烯酸甲酯微球(m-PMMA)富集10倍后,该方法低检出限为7.2 μg/L,回收率在93.8%~106.0%之间,相对标准偏差为2.6%.结论 该方法简便、快速、灵敏、精密度好,准确度高,抗干扰能力强,可以用于水中痕量铅的测定.
关键词: 分离富集 火焰原子吸收法 改性聚甲基丙烯酸甲酯微球 铅 饮用水 -
工作场所空气中镍和钴同时分离测定的方法研究
目的 建立同时分离测定工作场所中镍和钴的方法.方法 利用超声波浸取直接火焰原子分光光度法测定.结果 该方法加标回收率范围镍为94.7% ~ 106.4%,钴为92.8% ~ 107.6%,相对标准偏差两者都小于10%.结论 该方法具有简单、环保、准确等优点,可用于工作场所中镍和钴的测定.