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高+Gz暴露对飞行员唾液分泌型免疫球蛋白A和皮质醇浓度的影响
目的 探讨高正加速度(+Gz)暴露对飞行员唾液分泌型免疫球蛋白(secretory immu-noglobulin A,sIgA)和皮质醇浓度的影响,以进一步认识+Gz应激反应的特点及机制. 方法 47名高性能战斗机飞行员着抗荷服进行载人离心机训练,分别在+6.5Gz、+7.0Gz和+8.0 Gz暴露前后取其唾液,采用微粒子化学发光法和免疫比浊法检测唾液sIgA和皮质醇浓度. 结果 ①+6.5Gz、+7.0Gz、+8.0Gz暴露后sIgA稍有上升,但与暴露前相比无统计学差异；+6.5 Gz、+7.0Gz、+8.0Gz暴露后唾液皮质醇浓度均高于离心机训练前水平(F=3.427,P＜0.05),其中+8.0Gz暴露后唾液皮质醇浓度较+6.5Gz暴露后、+7.0Gz暴露前、+8.0Gz暴露前均高(P＜0.05).②重复测量多元方差分析的结果显示机种、年龄、飞行总时间3个因素对不同+Gz暴露后飞行员唾液sIgA和皮质醇浓度无影响.③飞行员唾液sIgA浓度与年龄、飞行总时间、飞行机种及+Gz值无相关性；飞行员唾液皮质醇浓度与飞行员年龄、飞行机种呈负相关(r=-0.328、-0.694,P＜0.05),与飞行总时间、+Gz值呈正相关(r=0.466、0.141,P＜0.05). 结论 +Gz暴露对飞行员sIgA浓度无影响；高+Gz暴露可提高飞行员唾液皮质醇浓度,对黏膜免疫功能无影响；唾液皮质醇浓度可作为高+Gz应激反应的监测指标.
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-Gx暴露家兔肺组织核因子κB表达变化
目的 观察-Gx暴露家兔肺脏组织 κ 基因结合核因子(nuclear factor-κ-gene binding,NF-κB)的表达水平,探讨-Gx暴露的力学因素诱导机体肺组织产生NF-κB的病理生理学意义.方法 按随机数字表法,将20只家兔随机分为对照组和-Gx暴露组(实验组)共两组,每组10只.-Gx平台暴露后运用免疫荧光 、Western blot检测肺组织NF-κB的表达情况.数据处理采用SPSS 22.0统计软件,定量数据以均数 ± 标准差表示,对照组与暴露组肺组织切片的阳性细胞数差异比较采用成组t检验.结果 NF-κB表达阳性的细胞在荧光显微镜下观察,可呈现出明亮的绿色荧光,与对照组相比,实验组动物肺组织切片NF-κB表达阳性细胞数显著增多(t=2.69,P<0.01).Western blot检测结果显示,与对照组相比,实验组肺组织中NF-κB的表达水平显著增强(P<0.01).结论 -Gx暴露增加了肺组织NF-κB的表达水平,-Gx暴露的环境下机体炎性因子表达上调和氧化应激水平增高,提示肺脏受到一定的损伤.
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新的抗荷动作:HP与PHP动作抗荷效果的评价
目的检验新的抗荷动作--HP与PHP动作的抗荷效果. 方法 HP动作由两部分构成,第1部分为全身肌肉根据+Gz大小进行用力收缩;第2部分为2.5 s 1个周期的呼吸部分,即在0.5 s内以口快吸气,同时发出汉语拼音"H",再通过半闭的双唇用力进行慢呼气2.0 s,同时发出汉语拼音"P".PHP是在抗荷正压呼吸条件下做的HP动作.测试对象为20名飞行员和10名志愿者.在离心机上测定10名飞行员采用KH-7抗荷服与HP动作的抗荷耐力,另外10名飞行员采用KH-7抗荷服与L-1动作时的抗荷耐力作对照.在离心机上测定10名志愿者采用KH-5抗荷服、抗荷正压呼吸装备和做PHP动作时的+Gz耐力. 结果分别采用HP动作、L-1动作的两组飞行员的抗荷耐力均可达到8 G 10 s,但采用HP动作时心率、呼吸率显著低于L-1动作(P<0.05).志愿者采用装备做PHP动作的抗荷耐力均达到了9 G 10 s,且完成得比较轻松. 结论 HP、PHP动作具有良好的抗荷效果,心脏负荷较小,而且飞行员易于理解、掌握,易与抗荷正压呼吸结合.
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Z轴和偏心旋转对人体听觉认知过程的影响
目的 采用事件相关电位方法(ERP)研究刺激耳石器和水平半规管对人听觉认知活动的不同影响.方法 17名受试者进行了相同梯形刺激曲线的Z轴和偏心50 cm旋转.旋转过程分为各持续150 s的3段:10°/s匀速旋转、0.6°/s2的匀角加速度旋转和0.6°/s2减加速度旋转.在旋转过程中,受试者按要求完成听力认知任务,即等概率中文阿拉伯数字语音信号2～9,听到奇数(靶信号)用按键进行反应,听到偶数(非靶信号)不按键.记录试验期间的脑电图,并对记录作了处理.结果 偏心匀速旋转时ERP的N1和P2波幅低于对照,N2和P3潜伏期相对于对照减慢,非靶信号ERP的额区和颞区P2潜伏期相对于对照和Z轴旋转延长.偏心加速度或负加速度旋转时相对于Z轴旋转,反应时缩短.偏心和Z轴加速度旋转时相对于对照ERP的N1和P2波幅降低.偏心加速度旋转相对于Z轴旋转ERP的N1和P3潜伏期减慢,P2潜伏期和靶信号ERP的N2潜伏期加快.偏心和Z轴负加速度旋转时相对于对照靶信号ERP的P3峰值波幅降低,靶信号ERP的N1和P3潜伏期减慢,偏心负加速度旋转时非靶信号ERP的P3潜伏期快于Z轴旋转.结论 偏心匀速旋转单纯刺激耳石感受器对听觉脑认知过程产生抑制作用;偏心加速度旋转同时刺激耳石和半规管时对脑认知过程的抑制作用减弱,可能与前庭感受器向中枢传入冲动增强有关.
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+Gz暴露后大鼠相关血管活性物质的变化
目的探讨+Gz暴露后大鼠血浆一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)、肾上腺髓质素(ADM)的变化,为+Gz防护研究提供实验依据.方法30只雄性Wistar大鼠随机分成对照组、+5 Gz及+10 Gz暴露后30 min及6 h五组,每组6只.分别于暴露后30 min和6 h后处死大鼠取血及心脏、肺组织,测定血浆NO、ET-1、ADM含量及反转录聚合酶链反应(RT-PCR)定量检测方法检测心脏、肺组织eNOSmRNA表达水平.结果+Gz暴露后大鼠血浆中NO、ADM含量及心脏和肺组织eNOSmRNA表达水平显著增高,血浆中ET-1含量显著减低.结论+Gz暴露后大鼠NO、ET-l、ADM出现抗损伤代偿性改变.
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一例空中推拉动作致意识丧失飞行员的载人离心机鉴定训练并文献复习
目的 通过载人离心机耐力鉴定训练,探索飞行员空中推拉动作(push-pull maneuver,PPM)致意识丧失(G-induced loss of consciousness,G-LOC)原因,指导飞行员学习推拉效应(push-pull effect,PPE)防护方法,提高飞行员PPE适应性. 方法 对1例空中PPM致GLOC的飞行员进行载人离心机基础耐力鉴定和PPE训练.基础耐力鉴定以+Gz达到4.25G,持续10s为合格;PPE防护方法训练包括:①-1Gz/+4 Gz:由基线载荷+l.4Gz下降至-1Gz(下降率1 G/s),持续5 s,然后立刻暴露于+4Gz(增长率2 G/s),持续10s.②-1Gz/+5 Gz:由基线载荷+1.4Gz下降至-1Gz(下降率1 G/s),持续5 s,然后立刻暴露于+5Gz(增长率2 G/s),持续10 s.观察其基础耐力、PPE耐力以及PPE防护方法掌握情况. 结果 基础+Gz耐力鉴定时飞行员心电正常,耳脉搏波幅有下降趋势但未拉平,鉴定结果为合格.PPE防护方法训练:①-1Gz/+4 Gz:PPE防护方法训练中服装压35 kPa时,飞行员HP呼吸动作规范.②-1Gz/+5 Gz:PPE防护方法训练中服装压45 kPa时,Gz向+Gz转换飞行员未做HP呼吸动作,经提醒,飞行员恢复HP呼吸动作,终完成训练. 结论 该飞行员空中PPM致G-LOC并非+Gz耐力不良导致,而是PPE防护方法不当引起.建议加强飞行员PPM和PPE发生机制和防护措施宣讲,将PPE防护方法训练纳入到载人离心机常规训练中.
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HP动作对抗推拉效应的离心机训练方法
目的 建立飞行员做HP动作对抗推拉效应(push-pull effect,PPE)的离心机训练方法. 方法 依据实际空战机动飞行中记录的推拉动作(push-pull maneuver,PPM)飞行参数,在载人离心机常规训练的基础上增加HP动作对抗PPE训练.受试者为6名飞行员.训练分3日进行,第1日采用预编程模式,飞行员穿抗荷服训练HP动作,载荷为+Gz增长率和下降率均为3 G/s、峰值分别为3、5、6、7G各持续10 s的曲线.第2日采用预编程模式,载荷为一组-1Gz持续5 s与+Gz分别为3、5、6、7G各持续10 s,G值增长率为2 G/s,下降率为1 G/s的PPM曲线,飞行员在-1Gz时采用HP动作的呼吸方式呼吸,从-1Gz向+Gz开始转换时即做较用力的HP动作,并随着+Gz的增加逐渐加大用力程度.第3日采用闭环模式,进行+3、+5、+8 Gz各持续10 s的HP与PHP动作训练.记录飞行员的+Gz耐力、心率(heart rate,HR)、呼吸率(breathing rate,BR)、双腿蹬力(muscular force of legs,F1egs)等指标的变化,并采用SPSS 10.0统计软件对数据进行自身对照t检验或重复测量的方差分析. 结果 第1日,6名飞行员采用HP动作,均完成了+7 Gz持续10 s离心机训练,其中1名飞行员因曾患椎间盘突出,退出后续训练.第2日,5名飞行员均完成了HP动作对抗PPE训练,通过了-1Gz持续5 s,至+3、+5、+6、+7 Gz持续10s的PPM训练.第3日,5名飞行员均完成了HP与PHP动作+8 Gz持续10 s训练.随+Gz值的增加,Flegs明显高于前一次+Gz暴露时(F=127.047～322.488,P＜0.01),HR、BR均显著高于+1 Gz安静时(P＜0.01).各+Gz暴露时的Flegs、HR、BR在3个训练日之间无显著差异；-1Gz暴露时的HR、BR均显著高于+1 Gz安静时(P＜0.01).飞行员主诉HP动作对抗PPE的离心机训练明显提高了对抗PPE的能力和信心. 结论 采用本研究建立的HP动作对抗PPE的离心机训练方法,能够显著提高飞行员对抗PPE的能力.
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飞行员夜视头盔过载稳定性研究
目的 研究过载作用下佩戴飞行员夜视头盔的稳定性,为飞行员夜视头盔的设计和使用提供依据. 方法 6名受试者佩戴适体的飞行保护头盔和供氧面罩,头盔上安装夜视镜,调节后可看到清晰完整的夜视镜视场.设计靶标和夜视镜视场定位方法.先进行静加载试验,载荷施加在受试者佩戴的头盔顶部.测量加载时和卸载后头盔的垂直位移,记录受试者观察到的夜视镜视场变化情况.然后在载人离心机上进行+Gz方向设定载荷下的人体试验,记录并测量头盔在设定载荷下的位移和视场变化情况. 结果 静加载+3.0 Gz/15 s、+4.0 Gz/15 s、+5.0 Gz/10 s、+5.5 Gz/10 s、+6.0Gz/10 s,头盔位移分别为(7.52±5.44)mm、(7.79±4.89)mm、(8.78±5.99)mm、(9.17±5.85)mm、(12.07±9.79)mm;相同载荷下载人离心机试验,头盔位移分别为(8.72±3.77)mm、(16.28±5.12)mm、(16.56±4.12)mm、(27.50±9.63)mm、(44.22±15.80)mm.头盔位移和夜视镜视场移动均随着过载增加而增大,但载人离心机试验载荷环境下产生的头盔位移和夜视镜视场的移动,均大于静加载试验. 结论 本研究建立了夜视头盔的过载稳定性试验评价指标和方法,研究结果可为夜视头盔的设计和使用提供指导.
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有氧训练强度与G耐力的研究
目的为我军歼(强)击机飞行员有氧耐力训练方案的制定提供试验依据. 方法采用"训练心率法"控制训练强度,在跑步机上对20名健康男性进行12周定时定量的有氧耐力训练,依训练强度不同,分为2组,比较训练前后相关生理参数的变化. 结果训练后受试者的运动大心率明显减少,大耗氧量明显增加,且训练强度越大,效果越显著;体重、体脂、立位耐力及基础G耐力的变化不大. 结论训练强度为心率储备的60%～90%能够有效改善心肺功能,且不降低+Gz耐力;经常性的有氧耐力训练能够保持良好的心肺功能.
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用微阵列方法分离+GZ反复暴露后大鼠心脏组织应激性差异表达基因
目的筛选+Gz反复暴露后大鼠心脏组织特异性应激基因.方法提取+Gz反复暴露后1 h及对照组大鼠心脏组织总RNA,分离纯化Poly A+RNA,与Atlas Rat Stress Array膜杂交,经半定量RT-PCR进行差异基因表达的特异性鉴定.结果初步得到10个差异表达基因,选取HSP70、HSP60、HSPB2、HO-1、HMG2、LCAD作为候选基因,经半定量RT-PCR做特异性验证,发现+Gz反复暴露后I h,HSPB2、HO-1和LCAD mRNA水平升高,HSP970和HMG2 mRNA水平下调,HSP60表达水平未发生改变. 结论 HSPB2、HO-1是+Gz反复暴露后大鼠心脏组织中早期重要的保护性物质;应用Atlas Rat Stress Array为研究+Gz反复暴露对心脏组织的作用机制提供新的思路和方法.
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飞行员服用扎来普隆诱导午睡的效果及对地面抗荷能力的影响观察
目的 观察飞行员服用短效催眠药扎来普隆诱导午睡的效果及对其地面抗荷能力的影响.方法 40名健康疗养期间的飞行员为试验对象,分为扎来普隆组和安慰剂组(n=20).于午餐后1 h分别单剂量口服药物或安慰剂15 mg,睡眠2～2.5 h,用药3 h后进行主观睡眠质量和嗜睡感自评,以及地面抗荷能力测评.后者的评价指标包括L-1抗荷动作小腿、大腿和腹部肌力,心率(HR),肱动脉收缩压(SBP)和G(+Gs)值.进行服药前后对比分析以及扎来普隆组与安慰剂组同对比分析.结果 扎来普隆组服药后的主观睡眠质量(5.30±0.69分)较服药前(4.75±0.88分)明显提高(t=2.02,P<0.05);觉醒后两组间的主观嗜睡感无明显差异.扎来普隆组服药前后及扎来普隆与安慰剂两组问的地面抗荷能力均无显著性差异(P>0.05).所有受试对象用药后均无明显不良反应.结论 单剂量服用15 mg扎来普隆可改善飞行员的午睡质量,用药3h后对飞行员的地面抗荷能力无明显影响.
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正负加速度交替暴露对大鼠心肌酶、超氧化物歧化酶和丙二醛含量的影响
目的通过研究正负加速度(±Gz)交替暴露对大鼠心肌酶活性及超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量的影响,探讨该条件对心脏的危害. 方法 30只雄性Wistar大鼠随机分成对照组、+Gz组和±Gz交替暴露组.经动物离心机相应暴露后即刻麻醉采血,测定各组大鼠心肌酶活性及超氧化物歧化酶和丙二醛的含量. 结果 +Gz组和±Gz交替暴露组与对照组比较,肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)和α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)均显著增加(P＜0.01);两实验组间比较,CK、CK-MB有显著性差异(P＜0.05),±Gz交替暴露组的LDH和α-HBD两项指标呈现上升趋势,但无统计学意义.超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)在+Gz组和±Gz交替暴露组与对照组比较,有显著性差异(P＜0.01);两实验组间比较也有显著性差异(P＜0.05). 结论 +Gz及±Gz交替暴露均可使心肌酶及SOD、 MDA含量有明显变化,且±Gz交替暴露的作用更为明显.提示±Gz交替暴露对心脏的有害影响较单纯+Gz暴露更为显著.
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580例歼击机飞行员的基础+Gz耐力检查结果分析
目的 分析歼击机飞行员的基础+Gz耐力检查结果. 方法 对580例歼击机飞行员的基础+Gz耐力分布、平均+Gz耐力、检查合格率,以及检查结果与年龄、飞行时间的关系进行了分析.基础+Gz耐力的检查在六三型载人离心机上进行,采用SPSS 10.0软件对试验数据进行统计学分析. 结果 该组飞行员的平均基础+Gz耐力为4.26±0.43 G,离心机检查合格率为81.4%.27～31岁年龄组飞行员的合格人数多,共184人;37～43岁年龄组飞行员的合格率高,达90.5%.平均+Gz耐力、检查合格率与年龄及飞行时间具有相关性(P＜0.05). 结论 以+4.25 Gz持续10s(+Gz增长率1 G/s)作为基础+Gz耐力合格标准是合理的.通过增加监测飞行员用力情况的措施,可进一步完善检查方法.
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抗荷正压呼吸对下体正压模拟推拉效应的防护作用
目的 利用下体正压在单轴向离心机上模拟推拉动作,观察抗荷正压呼吸对推拉效应的防护效果.方法 受试者5名,均参加过载人离心机试验并掌握了正确的抗荷正压呼吸方法.第1天测定受试者的基础+Gz耐力、穿KH-x抗荷服时的+Gz耐力和实施抗荷正压呼吸时的+Gz耐力;第2天依次测定受试者的基础耐力、下体正压作用后穿KH-x抗荷服+Gz耐力和抗荷正压呼吸时的+Gz耐力.结果 与第1天的试验结果相比,下体正压作用后受试者穿着KH-x抗荷服的+Gz耐力显著降低(P＜0.05);但是进行抗荷正压呼吸时的+Gz耐力没有变化.结论 抗荷正压呼吸可以减轻推拉效应对+Gz耐力的影响.关于抗荷正压呼吸的压力制度及其训练方法还有待进一步优化.
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使用大覆盖面抗荷服+Gz作用下中心血液动力学变化的仿真研究
目的为阐明囊式抗荷系统是否会给心脏及大血管带来不良影响,对使用由不同大覆盖面积囊式抗荷服 (ECGS)与抗荷正压呼吸 (PBG)组成的抗荷系统在+8 Gz时的中心血液动力学变化进行数字仿真研究,以评价其对心脏的影响与防护作用. 方法利用所建立的可仿真+Gz与抗荷系统综合影响的多元非线性循环呼吸模型,对由两种ECGS(囊覆盖面积分别为65%和90%)与两种PBG(压力制度分别为1.6 kPa/G与2.4 kPa/G,+4 Gz启动)组成的抗荷系统的抗荷效果及中心循环重要生理参数的变化进行仿真. 结果仿真G耐力结果与国内外报道的人体离心机实验数据基本相符,验证了仿真模型的有效性.仿真结果表明,ECGS的抗荷性能虽随着囊覆盖面积的扩大及压力制度的提高而增加,但每搏输出量略有降低,心脏、大血管及其瓣膜受到损伤的可能性亦增大.PBG引起的高胸内压虽可使呼吸困难程度增加,却能在不增加心脏做功的情况下提高心水平的动脉压,增强防护效果,并可使心脏、大动脉血管及其瓣膜的跨壁压/跨膜压幅度减小,从而使人体在高G防护下受损的可能性降低. 结论由于PBG对+Gz作用下中心血液动力学的改变具有正面影响,因而在抗荷装备中具有特殊应用价值.
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高+Gz暴露对种植体周围骨组织核因子κB受体活化因子配体及骨保护素mRNA表达的影响
目的 采用动物模型观察高正加速度环境对种植体周围骨组织核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor κB ligand ,RANKL)及骨保护素(osteoprotegerin ,OPG)信使核糖核酸(messenger RNA ,mRNA)表达的影响. 方法 按随机数字表将30只新西兰白兔随机分为3周对照组、3周实验组、5周对照组、5周实验组、12周对照组、12周实验组6组,每组各5只.拔除其双侧下颌切牙后即刻植入种植体各1颗.术后1周开始每周将实验组动物高正加速度(+Gz)暴露3次(周一、周三、周五);暴露方案为加速度增长率1 G/s、峰值4～9 G、峰值持续时间10～45 s 、间隔1 min的一组梯形加速度曲线.对照组不进行+ Gz暴露,常规饲养.在术后3周(+Gz暴露2周) 、5周(+Gz暴露4周) 、12周(+Gz暴露4周+常规饲养7周)分别各处死1组实验组和 1 组对照组白兔,取种植体周围骨质标本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction ,RT-PCR)检测 RANKL及OPG的mRNA表达情况. 结果 实验组和对照组 RANKL及OPG的mRNA表达均在术后3周时高,然后逐渐降低.术后3周时,实验组RANKL 的mRNA表达以及 RANKL/OPG 比值明显高于对照组(P＜ 0 .05);术后 5周,实验组OPG的mRNA表达明显低于对照组,而 RANKL的mRNA表达以及RANKL/OPG比值仍明显高于对照组( P＜ 0 .05 ) ;12 周时两组各指标表达没有明显差异. 结论 高+ Gz暴露能够促进RANKL 的表达,提高 RANKL/OPG比值,促进骨吸收,不利于种植体骨结合.
关键词： 加速度 兔 牙种植体 核因子κB受体活化因子 骨保护素 -
高压氧预处理对提高飞行员下体负压耐力的应用研究
目的 探讨高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)预处理对飞行员下体负压耐力的影响.方法 20例健康男性歼击机飞行员为受试者,采用多人HBO舱 、3次HBO暴露方案.舱内空气10 min内逐渐加压至2.5绝对大气压(atmospheres absolute,ATA),稳压65 min(戴面罩吸氧30 min×2,中间休息5 min),之后在10 min内逐步减压至1.3 ATA,停留5 min,继续减压5 min至常压结束出舱.共计95 min,每日1次(固定在下午15:30—17:05时进舱吸氧),连续3 d.采用受试者自身前后对照设计,分别于HBO预处理前 、后测量其下体负压耐力.结果 HBO预处理前受试者累积应激指数为(-1353.50±449.95),HBO预处理后为(-1843.50±522.07),HBO预处理后累积应激指数明显增加(t=11.10,P<0.05),即下体负压耐力明显提高.结论 HBO预处理能够提高飞行员的下体负压耐力.
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缺氧或+Gz暴露对大鼠肾结石形成影响的实验研究
目的 研究低压缺氧、+Gz暴露等飞行环境因素对肾结石形成的影响. 方法 48只Wistar雄性大鼠用随机区组法分为对照组、低压缺氧组、+Gz暴露组和结石模型组,每组12只.施加相应干预因素饲养4周以后,检验各组大鼠血清生化指标:血尿素氮、血肌酐、血磷和血钙;尿液相关指标:24小时尿量、尿pH值、尿钙、尿酸和草酸含量.镜下观察大鼠肾苏木精和伊红( hematoxylin-eosin,HE)染色组织切片中结石结晶及肾小管扩张情况. 结果 ①+Gz暴露组及结石模型组大鼠血清尿素氮含量高于对照组(P＜0.05),其它指标组间差异无统计学意义.②各组大鼠24 h尿量和尿钙含量差异无统计学意义；大鼠尿液尿酸含量组间差异有统计学意义(F=33.064,P＜0.01),+Gz暴露组及结石模型组明显高于对照组(P＜0.01)；尿草酸含量组间差异有统计学意义(F=4.877,P＜0.01),+Gz暴露组及结石模型组明显高于对照组(P＜0.05);各组大鼠尿pH值差异有统计学意义(F=3.555,P＜0.05),低压缺氧组大鼠尿pH值比对照组降低(P＜0.05).③对照组未见肾小管扩张及结晶体沉积；低压缺氧组未见肾小管扩张,其内可见极少量结石结晶；+Gz暴露组肾小管扩张不明显,其内可见无色透明的结石结晶；结石模型组肾小管扩张增粗,其内可见大量无色透明的结石结晶呈片状分布. 结论 +Gz暴露可能是泌尿系结石形成的危险因素之一,而低压缺氧对泌尿系结石形成的影响不明显.
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下体负压联合旋转床模拟推拉效应的心率变化特征
目的 建立下体负压联合旋转床模拟推拉效应的方法,观察不同预先-Gz作用后Gz时心率反应的变化特征.方法 8名健康男性志愿者,利用旋转床或联合下体负压随机暴露于预先0°(0 Gz)、-30°(-0.5 Gz)和-90°(-1 Gz),分析在模拟推拉动作时-Gz或0 Gz、"拉"时相及与单纯+1 Gz时相同时间段的平均心率,比较在不同倾斜角度即不同预先-Gz作用或联合下体负压模拟推拉动作时"拉"时相的心率反应.结果 利用旋转床模拟推拉动作时,在"推"时相即头低位时心率显著降低,随倾斜角度的增大降低更加显著,"拉"时相的心率随预先倾斜角度增大回升更明显.下体负压联合旋转床模拟推拉动作时,心率变化与单纯旋转床模拟推拉动作时基本一致.后者在"拉"时相与单纯+1 Gz作用时相比心率变化更大,提示心率回升更加缓慢.结论 旋转床或联合下体负压可以模拟推拉效应,其心率反应随预先-Gz值的增大在"拉"时相回升明显,并且受随后模拟+Gz负荷大小的影响.
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+Gz暴露对大鼠上消化道黏膜生长抑素水平的影响
目的观察+Gz暴露对大鼠上消化道黏膜生长抑素(SS)浓度的影响及其意义. 方法40只雄性Wistar大鼠随机分成4组:+1G.组(对照组),+5 G2组,+10 Gz组和重复暴露组.对照组不受加速度作用,+5 Gz组,+10 Gz组分别暴露于+5 Gz和+10 Gz5 min,重复暴露实验组则先后暴露于+5 Gz2 min,+10 Gz2 min,+5 Gz2 min.每组于暴露后观察上消化道黏膜组织,并用放免法测定黏膜SS含量. 结果对照组、+5 Gz组胃底、胃窦、十二指肠黏膜光滑,完整.+10 Gz组肉眼见胃窦、十二指肠黏膜散在小出血斑,重复暴露组胃底、胃窦、十二指肠黏膜均可见散在出血斑及小溃疡,光镜下见黏膜下血管充血、黏膜上皮的完整性破坏,糜烂及溃疡形成.+Gz暴露使胃底、胃窦、十二指肠黏膜SS含量显著升高(P＜0.01). 结论+Gz暴露使胃底、胃窦、十二指肠黏膜SS含量升高,这可能在胃黏膜保护方面起重要作用.
