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非洛地平的合成方法对比研究
非洛地平可以让全身动脉血管扩张,也是肾动脉血管扩张剂,适用于预防高血压,心绞痛和充血性心力衰竭.它可以作为利尿剂,并可以结合β-阻滞剂.总结了非洛地平的合成实验,合成滤波器佳参数的正交实验设计,并评估这些产品合成的主要途径.
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β-环糊精包合疏肝理脾片中挥发油的工艺探索
目的:探索用β-环糊精对疏肝理脾片中混合挥发油进行包合的工艺. 方法:以挥发油转移率和包合物收得率为评价指标,比较了研磨法、饱和水溶液法、超声法,并采用正交实验对研磨法进行工艺优化. 结果:初步确定了研磨法为制备此复方挥发油β-CD包合物的较佳工艺,佳工艺条件为:β-CD与挥发油之比为4g1ml, 水与β-CD之比为4ml1g,研磨包合2h,挥发油转移率大于70% 结论:优选工艺简单稳定可行,为疏肝理脾片的剂型改进提供了试验基础.
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氟苯尼考-β-环糊精包合物的制备研究
目的 研制氟苯尼考-β-环糊精包合物,提高氟苯尼考水溶性.方法 采用饱和溶液法制备氟苯尼考-β-环糊精包合物,以包合率和包合物产率为评价指标,筛选佳包合处方和包合工艺,以差示扫描量热(DSC)分析、溶解度测定和熔点测定等方法对包合物进行确证.结果 佳包合条件为:氟苯尼考与β-环糊精包合物投料摩尔比1∶1、包合温度80℃、包合时间5 h.经β-环糊精包合后,氟苯尼考在水中的溶解度由1.41 mg·mL-1增加到9.32 mg·mL-1.结论 氟苯尼考-β-环糊精包合物可显著提高氟苯尼考水溶性.
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口蹄疫DNA疫苗聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒制备工艺及体外释药规律研究
目的优选制备口蹄疫DNA疫苗聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(DNA-PBCA-NP)的工艺条件.方法以聚氰基丙烯酸正丁酯为载体,用乳液聚合二步法制备不同配方的DNA-PBCA-NP,采用正交设计实验法,以包封率为指标,综合分析实验结果确定工艺条件.结果优选出的制备工艺条件为:在pH值为3的条件下制备聚氰基丙烯酸正丁酯空白纳米粒,以2 mL·min-1的速度将1份口蹄疫DNA疫苗溶液滴入到5份空白纳米球乳液中,继续搅拌 8 h.运用优化的工艺条件制备的纳米粒平均粒径为(78.12±16.5)nm,分布范围为30～150 nm,平均包封率为51.25%±3.92%.体外缓释试验表明释药符合双相动力学规律.结论所确定的制备口蹄疫DNA疫苗聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的工艺条件稳定、可行.
关键词： 口蹄疫DNA疫苗纳米粒 聚氰基丙烯酸正丁酯 正交实验设计 制备工艺 体外释药规律 -
人外周血淋巴细胞培养基冻干工艺研究
目的 对染色体分析用人外周血淋巴细胞培养基进行冻干工艺进行优化.方法 首先以澄清度和细胞培养分裂相比例为检测指标确定冻干前培养液浓缩倍率.其次运用正交试验设计法L934法,以冻干粉外观、水分残留率、分裂相比例为检测指标,对冻干工艺过程的的预冻、升华干燥、解析干燥等三个阶段的主要参数进行考察和分析,获得主要参数优组合的冻干曲线.后,以优化的冻干工艺生产的三批冻干培养基进行适用性验证.结果 确定冻干前培养液的浓缩倍率为3.0.正交实验分析表明:主干燥时间和主干燥真空压力对细胞分裂相比例的影响有显著的统计学意义(p＜0.05).优化的冻干参数为预冻温度-45℃、时间2h;升华干燥阶段温度从-45℃升温至20℃,时间14 h,真空压力35 Pa;解析干燥阶段的温度维持于28℃,真空压力为1.0Pa,终点测试压力无变化时通入干燥无菌空气至冻干箱内压力为76 kPa后压塞,再通入干燥无菌空气至箱体内压力为1个标准大气压时冻干结束.用优化冻干工艺生产的三批培养基的验证结果显示外观合格率、水分残留率、常温保存180 d后的分裂相比例均符合质量标准要求.结论 优化的淋巴细胞培养基冻干工艺可行,可用于制备常温贮存的人外周血淋巴细胞培养基.
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正交实验优选强骨胶囊醇提部分制备工艺
目的:通过正交实验优选强骨胶囊醇提部分的制备工艺.方法:建立高效液相色谱法测定川续断皂苷含量的方法,以川续断皂苷的含量为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数及乙醇用量4个因素对提取结果的影响.结果:醇提佳工艺为8倍量的80%乙醇,回流提取2次,每次2 h.结论:优选的提取工艺稳定、可行,适于工业化生产.
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小儿感冒舒颗粒中荆芥挥发油β-环糊精包合的工艺研究
目的:研究小儿感冒舒颗粒中β-环糊精包合荆芥挥发油的佳工艺.方法:利用正交实验法,考察β-环糊精与挥发油的配比、包合温度、包合时间3个因素对挥发油利用率、包合物含油率的影响.结果:佳包合工艺为:荆芥油:β-环糊精(1ml∶ 10 g)、包合温度60℃、包合时间3 h.结论:该工艺简便、易行,可用于大生产.
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正交实验优化露水草愈伤组织诱导与分化的条件
目的:通过对露水草愈伤组织诱导与分化条件的研究,为露水草快速繁殖及转基因研究奠定基础.方法:利用正交设计方法对影响露水草愈伤组织诱导与分化的因素进行优化.结果:1.影响露水草愈伤组织诱导率的主要因素是生长素种类和外植体部位,生长素用NAA或2,4-D优于IAA和IBA,外植体用叶鞘部位极显著优于种子、根和叶;细胞分裂素种类和活性炭(AC)浓度对愈伤诱导率影响不显著.2.影响愈伤组织分化成芽的主要因素是愈伤组织的来源,根和叶形成的愈伤组织成芽率显著优于种子和叶鞘形成的愈伤组织;生长素、细胞分裂素种类和AC浓度对成芽率影响不显著.3.影响外植体直接成苗的主要因素是外植体部位,种子作外植体极显著优于叶鞘、叶和根;生长素、细胞分裂素种类和AC浓度对成苗率影响不显著.4.影响不定根诱导形成的主要因素是生长素种类,生长素用IBA成根率极显著优于IAA和NAA;6-BA和AC浓度对成根率影响不显著.结论:通过该项研究,露水草愈伤组织诱导与分化的条件得到较好优化.
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醋制延胡索新工艺的研究
目的:探讨醋制延胡索新工艺的研究.方法:采用低压低温润制法和L9(34)正交设计实验,对醋制延胡索进行了较详细的研究.结果:低压低温润制法用于延胡索鲜品的加工新工艺,实验证明该法优于传统工艺,炮制效果尤佳.结论:低压低温润制法成本低、时间短、效果佳,工艺合理、方法可靠,建议推广应用.
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糖肾宁颗粒水提取部分工艺的研究
目的：筛选糖肾宁颗粒的提取工艺路线并优选水提部分工艺。方法以KK-Ay小鼠制备糖尿病肾病模型，采用酶联免疫法测定24 h尿微量白蛋白含量，通过比较不同提取物给药前后微量白蛋白含量变化确定提取工艺路线；水提部分以加水倍数、提取时间、提取次数为主要影响因素，大黄酸转移率为评价指标，采用正交试验设计优化提取工艺条件。结果路线2降低尿微量白蛋白含量效果好；优选的糖肾宁方水提部分佳提取工艺为加10倍水提取3次，每次1.5 h。结论药效学试验确定了适宜的提取路线，优选的水提工艺条件稳定可行。
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强力宁注射液制剂工艺的改进
根据注射剂的生产工艺要求及甘草酸铵的一些性质,针对强力宁注射液生产过程中出现的甘草酸铵含量严重降低的问题:罅均匀实验、正交实验及方差分析,优选出佳的工艺条件.
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酒炖黄精工艺研究
目的:考察酒炖黄精工艺.方法:以黄精中多糖、醇浸出物和水浸出物为指标,采用综合评分法优选酒炖黄精工艺.结果:加酒量和闷润时间对结果有显著性影响.炖时间和干燥温度对结果没有显著性影响.优化出工艺为:加20%黄酒、炖10h、闷润8h、70℃干燥.结论:合理优选出佳的炮制工艺稳定.
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正交实验优选山楂籽中总黄酮的提取工艺
目的:探讨山楂籽中黄酮类化合物的佳提取工艺.方法:采用正交实验法考察乙醇浓度、乙醇量、提取时间和次数对总黄酮提取的影响.结果:物料比为4:10,用50%的乙醇提取2次,每次0.5h,山楂籽中黄酮类化合物提取的效果好.结论:为山楂籽佳提取工艺的确立提供了科学依据.
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正交设计探讨糖痹康防治糖尿病神经病变佳配方的体外研究
目的:寻求能有效防治糖尿病神经病变的佳中药复方制剂.方法:采用L18(37)正交表,考查三因素(葛根提取物、黄芪提取物和丹参提取物)在三水平(20mg/L,100mg/L,200mg/L)上预处理对低浓度(5mmol/L)过氧化氢(H2 O2)致大鼠脑皮质线粒体损伤SOD酶活性的保护作用;考查三因素(葛根提取物、黄芪提取物和丹参提取物)在三水平(20mg/L,40mg/L,100mg/L)上预处理对高浓度(300mmol/L) H2O2致大鼠皮质脑线粒体损伤Na+,K+-ATP酶活性的保护作用.结果:经5mmol/L或300mmol/LH2 O2处理的线粒体,其SOD活力以及Na+,K+-ATP酶活性均显著降低,与对照组比较有统计学差异.线粒体SOD活力分析结果显示:黄芪提取物和丹参提取物在增加SOD活性方面发挥主要作用,葛根*黄芪、葛根*丹参以及葛根*黄芪*丹参之间存在显著的协同增强作用.线粒体Na+,K+-ATP酶活性分析结果显示:黄芪提取物和丹参提取物在增加Na+,K+-ATP酶活性方面发挥主要作用,并且葛根*黄芪*丹参之间存在显著的协同增强作用.结论:由葛根提取物,黄芪提取物和丹参提取物以1:1:1剂量比例组成的中药复方制剂对H2 O2所致大鼠脑线粒体损伤具有佳保护作用.
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一种在生物医学工程科研中有实用价值的实验设计方法——均匀设计与正交实验设计联用的实验设计方法
提出了一种在生物医学工程研究领域中有实用价值的优化实验设计方法.通过比较均匀设计与正交实验设计各自的特点,提出了将两种实验设计方法联合使用的一种新的实验设计方法,对其理论基础和使用方法及特点进行了阐述,并通过实验证明该方法的有效性.该方法具有均匀设计适用于多因素多水平和实验次数少的特点,回避了均匀设计只能用计算机分析软件才能对数据进行分析的不足,同时保留了正交实验设计应用面广,可以对实验结果进行简单直观地分析的特点,适合于生物医学工程学的科学研究.
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微波辅助提取竹叶柴胡中的槲皮素
目的 利用微波辅助提取技术从竹叶柴胡中提取槲皮素.方法 考察了影响提取率的因素,包括提取溶剂、物料粒度、微波时间、功率、固液比、pH值.结果 确定了微波辅助提取竹叶柴胡槲皮素的佳条件为:60%乙醇作提取溶剂,竹叶柴胡粒度为80～120目,pH7～8,按1∶30的料液比,480 W下辐照3 min.槲皮素提取率为2.8～3.0 mg·g<'-1>,较热回流提取2 h的提取率多23.5%.结论 微波辅助提取不仅提取率高,且缩短提取时间,是竹叶柴胡中槲皮素快速高效的提取方法 .
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微波辅助提取槐米中的槲皮素
目的优化槐米中槲皮素的提取条件.方法以槐米中槲皮素为指标,用液相色谱法测定,采用正交实验优化实验条件,对比研究了微波辅助提取法(MAE)与普通加热回流和室温浸渍法提取槐米中槲皮素的提取率.结果确定了MAE提取槐米中槲皮素的佳条件为:粒度60～90目,水分含量为25%,功率350 W,萃取时间10 min.其提取时间为普通加热回流的1/12倍,室温浸渍法的1/144倍.MAE提取槐米中槲皮素提取率分别比另两种方法提高约65.5%和213.8%.结论 MAE不仅提取率高,而且提取时间大大缩短,是槐米中槲皮素快速高效的提取方法.
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重组流行性乙型脑炎病毒E基因原核表达条件的优化
目的:对重组流行性乙型脑炎病毒E基因(JEV E)进行优化表达研究.方法:采用正交实验设计L9(3'4)方案,通过SDS-PAGE分析,对诱导时机、诱导时间、IPTG浓度、诱导温度四因素对重组产物表达的影响进行了研究.结果:菌体在37℃培养条件下,当LB培养基OD60达到0.8时,加入终浓度为0.025 mmol/L的异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(Isopropylthio-β-D-galactoside,IPTG)诱导4h,可获得较高表达量的重组乙脑病毒E蛋白.结论:获得较为满意的表达条件,为下步纯化和进一步大规模生产奠定了基础.
关键词： 重组流行性乙型脑炎病毒E基因 正交实验设计 表达 -
综合评分法优化清蒸何首乌炮制工艺
目的:优化清蒸何首乌炮制工艺.方法:以何首乌中二苯乙烯苷、多糖、大黄素的含量为指标,采用正交设计综合评分法优化清蒸何首乌的工艺.结果:清蒸28h、32h、36h,干燥7～9小时,80～100℃干燥没有显著差异.结论:传统认为清蒸32h为佳工艺值得商榷.
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尿素包合法提高椒目仁油中α-亚麻酸的含量研究
目的:应用尿素包合法提高韩城产椒目仁油中α-亚麻酸的含量.方法:采用正交实验筛选椒目仁油的主要有效成分α-亚麻酸的尿素包合富集工艺.结果:经过实验得出佳的包合反应条件为脂肪油:尿素:乙醇=1:3:9,溶解尿素的温度为60℃,-10℃包和12h,可以使椒目仁油中α-亚麻酸的含量从29.32%提高到51.76%.结论:本方法简便易行,可以为新药开发与工业化生产提供依据.
