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外环境中脊髓灰质炎病毒分离的实验研究
建立一种简便、实用的检测大量水样中的微量脊髓灰质炎病毒的方法.这种方法是将L20B细胞加入大量的含微量脊髓灰质炎病毒的水中,充分作用后收集细胞,作病毒分离培养.同时以NaCl-AlCl3沉淀法作对照.结果表明,1000ml水样中含病毒100、10TCD50时能全部检出;当含1～2TCD50时14份样本可检出13份.NaCl-AlCl3沉淀法在100TCD50时4份样本中仅检出1份,其它各浓度的4份样都未能检出.
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药物性肝损害50例临床分析
肝脏是药物浓集、转化、代谢的主要器官,尤其是口服药物由胃肠道吸收后即进入肝脏,在肝脏内浓度较血液及其他器官中高,由于药物或其代谢产物的毒性作用或机体对药物产生过敏反应,极易对肝脏造成损害,即为药物性肝损害.现将我科2005-2010年间诊断为药物性肝损害的50例患者的相关特点回顾分析,借以提高临床工作者对药物性肝损害的重视.
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肺结核病人的痰液检查方法分析
为了帮助诊断,所有具有肺结核临床特征的可疑患者都必须送痰涂片镜检.痰结核分枝杆菌阳性是诊断肺结核病的金标准,对肺结核病人的痰液可用直接涂片法、漂浮集菌涂片法和快速浓集法进行检查分析.
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水体中隐孢子虫卵囊的浓集和纯化
隐孢子虫为肠道寄生性原虫,可引起人兽共患病,隐孢子虫病暴发的主要途径是介水传播.水体中隐孢子虫的检测方法大致分为病原学检测、免疫学检测和分子生物学检测.由于水环境中隐孢子虫的含量相对较低,并且经处理后含量更低,同时为了排除环境水样中的干扰,因此在检测之前一般都需要把卵囊从浓集后的浓缩物中分离与纯化出来.浓集方法主要包括微滤膜及滤筒过滤法、超滤法、连续流式离心法、膜溶解法及絮凝沉淀法；分离纯化技术主要有浮聚法、密度梯度离心法及免疫磁珠分离法.本文即对水体中隐孢子虫卵囊的浓集以及分离纯化技术进行综述.
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血管内皮靶向的药物投递系统
药物新剂型的开发已成为现代药剂学发展的一个方向,其中靶向药物投递系统(Targeted drug delivery system,TDDS)的研究已经成为药剂学研究热点[1].TDDS指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内的新型给药系统.靶向制剂具有疗效高、药物用量少,毒副作用小等优点.
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Fe3O4磁流体体内分布的磁共振显像观察
纳米Fe3O4可以作为药物载体[1],而液性Fe3O4是顺磁性流体,因此如果在病灶部位形成一个磁场,这个磁场就会吸引Fe3O4及其所携带的药物选择性浓集在病灶,并维持较长时间有足够高的浓度[2];此时,体外再加以交变电场,强磁粒子还可以发热,对肿瘤进行局部热疗[3].
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食用碘盐的利弊分析
众所周知,食盐碘化是预防和控制碘缺乏所致流行性甲状腺肿的一线公共卫生手段[1,2],因为碘已经与人们的生活息息相关.碘是人体必需的微量元素,是制造甲状腺激素的主要原料,人体含碘量约为15～20mg,主要从食物中摄取,摄入的碘100％从胃肠道吸收,其中90％经尿排出,10％经粪排泄.甲状腺有浓集碘的功能,甲状腺内碘浓度大约是血中碘浓度的40倍,占全身总碘量的70％ ～ 80％,而甲状腺浓集碘的主动耗能过程,受促甲状腺激素(TSH)控制.
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痰中结核杆菌的检测方法及临床意义
目的 分析比较痰涂片、痰培养及FQ-PCR检测结核杆菌对肺结核的诊断价值.方法 痰直接涂片和浓集涂片找抗酸杆菌;痰培养;FQ-PCR检测痰中TB-DNA.结果 浓集法较直接法阳性率有大幅提高,培养阳性率较低,FQ-PCR法敏感度高且无假阳性.结论 涂片检测结核杆菌提倡用浓集法,FQ-PCR检测痰中TB-DNA可以列入实验诊断的常规项目,涂片、培养及FQ-PCR法可以从不同的方面满足临床需要.
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消化离心浓集法检测结核杆菌在临床的应用
结核病是严重危害人类健康的慢性传染病,近年来有死灰复燃的趋势,尤其在青年学生中间发病率偏高,需要快速准确的诊断结核病.以前的普通涂片法操作简单,取样量少,但阳性率低,使许多患者被漏检.我们利用消化离心浓集法检测抗酸杆菌,在不增加医院投入的情况下,提高了检出率,并通过与夹层杯集菌离心法相比较相关性较好,值得在基层医疗机构开展.
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84消毒液浓集涂片法检查痰抗酸杆菌在临床上的应用
痰检查结核分枝杆菌是诊断肺结核病的金标准之一,为探讨一种操作简单、阳性检出率高的痰涂片抗酸杆菌检查方法,我们对48例本院确诊为肺结核病的痰液和门诊住院病人的随意痰1032例,分别用84消毒液浓集涂片和直接涂片法、进行了对比分析.现将结果报告如下.
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外环境中脊髓灰质炎病毒分离的实验研究
[目的]建立一种简便、实用的检测大量水样中的微量脊髓灰质炎病毒的方法.[方法]将L20B细胞加入大量的含微量脊髓灰质炎病毒的水中,充分作用后收集细胞,作病毒分离培养.同时以NaCl-AlCl3沉淀法作对照.[结果]1000ml水样中含病毒100、10TCD50时能全部检出:当含1～2TCD50时14份样本可检出13份.NaCl-AlCl3沉淀法在100TCD50时4份样本中仅检出1份,其它各浓度的4份样都未能检出.
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水中病毒细胞吸附浓集法所用细胞的固相化研究
[目的] 使吸附水中病毒的细胞固相化.[方法] 用甲醛和戊二醛固定细胞,测试固定后的细胞的一些性能.[结果] 经固相化后,细胞耐低渗、冰冻,仍能吸附脊髓灰质炎病毒,但吸附能力有所下降.[结论] 敏感细胞经固相化后可用于吸附水中病毒.
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冷沉淀的认知现状
20世纪60年代中期,冷沉淀作为浓集Ⅷ因子被引入,主要用于治疗先天性Ⅷ因子缺乏,而后又被证实治疗血管性血友病和低纤维蛋白原血症有效.现在常用于获得性低纤维蛋白原血症和大出血患者补充纤维蛋白原.实际上,其组成成分从来没有弄清楚过,也没有设计出合理的临床研究来确定其临床疗效.本文综述自1964年报道冷沉淀以来的文献,希望读者能了解冷沉淀的历史和早期的一些研究热点,从而激发读者进一步认识冷沉淀.
