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  • 清肠温中方对溃疡性结肠炎大鼠干扰素γ诱导蛋白10的影响

    作者:毛堂友;史瑞;谢添弘;郭一;陈晨;石磊;贾博宜;刘佳丽;谭祥;韩亚飞;丁庞华;李军祥

    目的:研究清肠温中方对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织干扰素γ诱导蛋白10(IP10)的影响.方法:自由饮用4.5% DSS溶液7天制备UC模型,同时给予清肠温中方低剂量、中剂量、高剂量及美沙拉嗪(莎尔福)进行灌胃干预,处死大鼠,取结肠组织,应用酶联免疫吸附法检测结肠白介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(INF-γ)的表达水平,免疫组织化学法检测IP10的蛋白表达及分布.结果:与正常组相比,DSS诱导的UC大鼠结肠炎症因子(IL-1α、IL-1β、IL-6、TNF-α、INF-γ)和IP10的表达水平均显著升高,而经过7天的干预后,结肠炎症因子(IL-1α、IL-1β、IL-6、TNF-α、INF-γ)和IP10的表达水平明显降低(p<0.01,p<0.05).结论:清肠温中方能够通过抑制IP10的表达,下调结肠炎症因子(IL-1α、IL-1β、IL-6、TNF-α、INF-γ)的水平,从而抑制肠道抑制炎症、修复肠粘膜损伤,达到治疗溃疡性结肠炎的目的.

  • SARS患者脾内IL-6、IFN-β和IP-10的免疫组织化学观察及定量分析

    作者:陈丽;唐军民;战军;唐岩;李枫;任彩霞;梅芳

    目的 通过对严重急性呼吸综合征(SARS)患者脾内白细胞介素6(IL-6),干扰素β(IFN-β)和干扰素γ诱导蛋白10(IP-10)的免疫组织化学结果分析,深入探讨SARS患者脾组织的病理变化及其发病机制. 方法 通过免疫组织化学技术观察6例SARS死亡患者脾和6例意外死亡者正常脾组织细胞内IL-6、IFN-β和IP-10的表达情况,并进行图像分析.结果 SARS患者脾红髓内含大量IL-6阳性细胞,阳性产物呈团块状分布于细胞质和细胞核.图像分析结果显示,SARS患者脾红髓内IL-6阳性细胞的平均吸光度值(AA)与正常对照组比较,有显著性差异(P<0.05);SARS患者脾红髓内阳性细胞的细胞核、细胞质呈IFN-β阳性,阳性产物呈棕黄色团块状,图像分析结果显示,SARS患者脾组织内IFN-β阳性细胞的AA值与正常对照组比较,有显著性差异(P<0.05);SARS患者脾红髓内含大量IP-10阳性细胞,阳性产物呈棕黄色团块状,分布于细胞核和细胞质.图像分析结果显示,SARS患者脾组织内IP-10阳性细胞的AA值与正常对照组比较,有显著性差异(P<0.05).3种细胞因子在SARS患者残存的脾白髓内均呈阴性. 结论 SARS患者脾内细胞的IL-6、IFN-β和IP-10反应均相对增强,提示SARS患者脾组织的病理性损伤以及免疫功能缺陷可能与上述促炎症因子、免疫抑制因子及趋化因子的相对增多有关.

  • 不同类型糖尿病患者的血清干扰素γ诱导蛋白10的改变及其意义

    作者:李霞;周智广;颜湘;黄干;冯琼;林健;陈小燕

    目的 探讨不同类型糖尿病患者的血清干扰素γ诱导蛋白10(IP-10)水平及其意义.方法 检测1型糖尿病(T1DM,n=78)、2型糖尿病(T2DM,n=49)和正常对照组(NC,n=33)的IP-10水平.T1DM组根据病情进展分为经典T1DM和成人隐匿性自身免疫糖尿病(LADA)组;又根据胰岛自身抗体IAA阳性与否分为自身免疫性T1DM和特发性T1DM组.T2DM组根据大动脉内中膜厚度IMT分为无动脉粥样硬化AS组和有AS组.Cl/SA检测各组IP-10水平.结果 (1)IP-10水平在T1DM、T2DM与NC组之间无统计学差异.(2)胰岛自身抗体阳性的自身免疫性T1DM组IP-10水平高于NC组,差异有统计学意义,而T2DM与NC组无统计学差异;病程不同的T1DM IP-10水平无统计学差异.(3)伴或不伴动脉粥样硬化病变的T2DM亚组 IP-10水平无统计学差异.结论 自身免疫性1型糖尿病患者IP-10水平升高,可能与其介导Th1型细胞免疫反应有关.

  • 干扰素γ诱导蛋白10基因修饰小鼠树突状细胞的抗前列腺癌作用研究

    作者:李博;唐孝达;徐东亮;张新华;鲁军;吴超群;钟翠平

    目的探讨转染干扰素γ诱导蛋白10(IP-10)基因构建的加载树突状细胞(DC)瘤苗,对特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)的诱导作用. 方法将RM-1细胞的裂解产物作为肿瘤抗原加载小鼠骨髓来源的DC(Tuly-DC),将IP-10 DNA插入真核表达质粒,通过脂质体法将IP-10基因转染至Tuly-DC,构建DC瘤苗;RT-PCR法检测IP-10基因转染成功,趋化实验检测对淋巴细胞的趋化作用,混合淋巴细胞反应(MLR)检测瘤苗刺激T细胞的增殖能力,MTT法检测瘤苗诱导的特异性CTL的杀伤活性. 结果转染DC的 IP-10表达明显增强,其上清对淋巴细胞有较强的趋化作用;DC瘤苗刺激T细胞增殖能力增强,每分钟闪烁计数值分别为18 913.09±2 735.33(1 ∶10)和17 736.67±2 531.70(1 ∶20),与各对照组相比差异有显著性意义(P<0.01);DC瘤苗诱导的CTL对RM-1细胞的特异性杀伤率分别为(37.95±5.26)%(效靶比20 ∶1)和(43.87±7.63)%(效靶比40 ∶1),均高于各对照组,差异有显著性意义(P<0.01). 结论所构建的前列腺癌DC瘤苗能有效提高其抗原提呈功能和特异性CTL的诱导.

  • 尿液趋化因子IP-10、MIG水平对术后早期移植肾急性排斥反应的研究分析

    作者:葛亚辉;曲青山;郑珊

    目的:探讨肾移植术后尿液趋化因子干扰素γ诱导蛋白10(IP-10)、干扰素γ诱导单核细胞因子(MIG)水平对术后早期移植肾的急性排斥反应。方法40例实施同种异体肾移植术的患者,根据其移植术后的临床表现与实验室检查及华中科技大学同济医学院器官移植研究院病理研究中心的肾穿刺组织病理学检查结果,分为急性排斥组20例和非急性排斥组20例,另外选取20例进行健康体检的人员作为健康组。所有的尿液标本均采用液态芯片-流式荧光技术进行检测。对三组的检测结果进行比较。结果急性排斥组与非急性排斥组、健康组相比,尿液中的趋化因子IP-10、MIG的含量均明显升高(P<0.05)。结论肾移植术后尿液中的趋化因子IP-10、MIG的升高与肾移植术后急性排斥反应存在密切关联,有望成为诊断急性排斥反应较特异、敏感的指标,对早期诊断和早期治疗具有重要意义。

  • 干扰素γ诱导蛋白10对结核诊断价值的meta分析

    作者:万春;申永春;陈磊;杨婷;汪涛;文富强

    目的 系统评价干扰素γ诱导蛋白10(IP-10)对结核的诊断价值并作meta分析.方法 计算机检索CNKI、万方、维普、Medline、Embase、Cochrane Library等数据库,检索时间为建库至2012年7月,筛选有关IP-10对结核患者诊断价值的文献.对纳入的文献,采用QUADAS进行质量评价,MetaDisc 1.4及Stata软件进行定量评价及综合评估.结果 共纳入12篇文献(含15项研究).IP-10对结核的诊断价值为:合并敏感度0.81(95% CI:0.79~0.84),合并特异度0.75(95%CI:0.72~0.78),合并阳性似然比4.28(95% CI:2.59~7.06),合并阴性似然比0.25(95% CI:0.19~0.34),合并诊断优势比20.27(95% CI:9.91~41.44),SROC曲线下面积0.89.本研究还对不同检测样本、结核感染后不同临床状态进行了亚组分析,发现胸水样本中IP-10水平对结核诊断的准确性(敏感度0.86,特异度0.83)高于血液样本(敏感度0.79,特异度0.74);IP-10诊断活动性结核的敏感度(0.86)高于对潜伏性结核的诊断(0.68).结论 IP-10对结核有一定的诊断价值,在结核感染合并胸水、活动性结核感染的 患者中具有更高的临床参考价值,并且联合干扰素γ、结核菌素皮肤试验等检查可提高其诊断效能.

  • 坏死性淋巴结炎与干扰素γ诱导蛋白10、单核因子、FasL

    作者:黄子慧;张国英;洪练青;钮晓红;靳汝辉

    目的:观察3型坏死性淋巴结炎患者的临床表现,探讨干扰素γ诱导蛋白10、单核因子、FasL在3型坏死性淋巴结炎患者发病中的作用.方法:将HNL患者根据病理组织学分成增生(PT)、坏死(NT)和黄色瘤型(XT)3组,观察其临床表现,记录中医证候积分;抽取健康对照组和3组HNL患者外周血,用ELISA法检测血清IP-10、Mig、FasL的含量.结果:PT、NT患者的中医症候积分明显高于XT患者,前两组与后者相比,有显著性差异(P<0.05);坏死性淋巴结炎患者血清IP-10、Mig、FasL均明显高于健康对照组(P <0.01);PT、NT2型血清IP-10、Mig、FasL明显高于XT型,差异有显著性意义(P<0.05);IP-10、Mig、FasL与淋巴结肿痛、体征呈正相关.结论:3组患者的临床表现存在差异;IP-10、Mig、FasL可能参与了坏死性淋巴结炎发病过程,并与临床症状有相关性.

  • 尿液IP-10、Mig和OPG水平在狼疮性肾炎中的临床意义

    作者:蒋美华;王涛;李婷;赵秀芬;刘佳;邢昌赢

    目的 探讨联合检测尿液干扰素γ诱导蛋白10(IP-10)、干扰素γ诱导单核细胞因子(Mig)和骨保护素(OPG)水平评估狼疮性肾炎(LN)病情变化的临床意义.方法 采用流式荧光技术检测LN患者(A组,19例)及正常人(B组,10例)的尿IP-10、Mig和OPG水平.结果 与B组比较,A组治疗前尿IP-10和OPG升高(P<0.05);治疗后,A组患者尿IP-10和OPG较治疗前下降[(8.07±12.56) pg/ml vs.(25.57±39.93) pg/ml和(128.01±88.02) pg/ml vs.(182.80±117.93)pg/ml](P<0.05).结论 联合检测尿液IP-10和OPG水平能够反映LN患者的炎症反应状态.

  • 表达IP10基因重组新城疫病毒的拯救

    作者:郭顺利;谢美玉;宾晓芸;石明霞;陈安宁;陈思宇;周素芳

    目的 拯救携带IP10基因的重组新城疫病毒(rNDV-IP10).方法 用重组酶将IP10基因插入rNDV质粒,将重组BRN-FL-IP10质粒和辅助质粒共转染稳定表达T7RNA聚合酶的BSR-7细胞进行病毒拯救.用鸡红细胞检测重组病毒的血凝效价;用NDV及rNDV分别感染鸡胚成纤维细胞,检测病毒的生长动力学;用NDV及rNDV分别感染乳仓鼠肾细胞(BHK-2细胞),间接免疫荧光技术检测IP10蛋白的表达;将rNDV-IP10重组病毒感染人肝癌细胞低转移株(MHCC-97L),Western blotting法检测细胞中IP10蛋白表达.结果 鸡红细胞血凝效价为阳性,重组病毒rNDV-IP10的生长特征与亲本NDV相比相似.感染了rNDV-IP10的BHK-2细胞具有特异性荧光,感染了rNDV-IP10的MHCC-97L细胞具有特异性条带.结论 成功拯救出能够表达IP10基因的重组病毒rNDV-IP10.

  • 小鼠干扰素γ诱导蛋白10的真核表达及临床意义

    作者:李平;姜亭起;伦晓勤

    中晚期特别是激素抵抗性前列腺癌患者,目前尚无有效治疗手段.研究证实,T细胞介导的免疫应答在机体抗肿瘤过程中起着主导作用.干扰素γ诱导蛋白10(IP-10)能够诱导活化的T细胞等趋化.另外,IP-10还能够抑制肿瘤血管生成[1~3].本实验旨在构建小鼠IP-10(mIP-10)真核表达质粒,探讨其在真核细胞中的表达,为进一步研究IP-10的生物学活性及肿瘤的基因治疗奠定基础.

  • 子痫前期患者血清干扰素γ诱导蛋白10的水平变化及其意义

    作者:王建芳

    目的:观察子痫前期患者血清干扰素γ诱导蛋白10(IFN-γinducible protein 10,IP-10)的水平变化,探讨其与子痫前期发病的关系.方法:入选子痫前期患者共40例,其中轻度子痫前期22例,重度子痫前期18例;早发型子痫前期12例,晚发型子痫前期28例;同时随机挑选同期血压正常的晚期正常妊娠妇女20例,同期血压正常的非妊娠育龄妇女20例作为对照.采用ELISA法测定所有病例血清IP-10水平.结果:(1)正常妊娠组IP-10水平高于育龄组[正常妊娠组(118.8±29.0) pg/mL vs育龄组(94.8±14.5) pg/mL,P<0.05];(2)晚发型子痫前期组IP-10水平较正常妊娠组明显升高[晚发型子痫前期组(172.2±27.4) pg/mLvs正常妊娠组(118.8±29.0) pg/mL,P<0.05];(3)IP-10水平在轻度子痫前期组与重度子痫前期组之间无统计学差异[轻度子痫前期组(174.9±29.8) pg/mL vs重度子痫前期组(162.8±27.8) pg/mL,P>0.05];(4)IP-10水平在早发型子痛前期组与晚发型子痫前期组之间无统计学差异[早发型子痫前期组(161.0±31.0) pg/mLv5晚发型子痫前期组(172.2±27.4) pg/mL,P> 0.05].结论:子痫前期患者血清IP-10水平升高,可能与其介导炎症反应及抑制血管新生有关,从而导致子痛前期的发生.

  • 趋化因子IP10在结直肠癌组织中的表达及临床意义

    作者:宋蕾;荣诗阔;凡亚运;李海

    目的 通过分析干扰素γ诱导蛋白10(IP10)在结直肠癌不同病变阶段的表达,探讨IP10与结直肠癌发生发展的关系.方法 用免疫组织化学方法(IHC)检测IP10在112例结直肠癌组织、40例癌旁及40例正常组织中的表达,分析其与结直肠癌临床病理特征的关系.结果 免疫组织化学法显示IP10在癌组织组82.14%(92/112)与癌旁组织47.50% (19/40)及正常组织35.00% (14/40)中的阳性表达水平不同(P<0.05);结直肠癌组织中IP10阳性率高于癌旁及正常组织(P<0.05),癌旁及正常组织间差异无统计学意义(P>0.05);IP10的表达与结直肠癌临床病理因素中的分化程度、Duck's分期、转移有相关性(r分别为0.106、0.119、0.414,P<0.05).结论 IP10在结直肠癌组织中表达高于癌旁及正常组织,与结直肠癌组织分化、分期、转移呈正相关性.

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