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姜黄挥发油脂质体制备及其抗黄曲霉菌评价研究
目的：研究及评价姜黄挥发油的纳米脂质体系，以用于抑制黄曲霉菌生长及产毒，为纳米抗菌剂研究和开发奠定基础。方法：以安全性好的卵磷脂、胆固醇为膜材，采用乙醇注入结合超声乳化法，采用单因素考察与正交设计结合的方法优选姜黄挥发油脂质体制备工艺，并对所得脂质体进行理化表征和抗黄曲霉菌作用的评价。结果：采用卵磷脂与胆固醇比例10∶1，加药量与脂质比例1∶5，乙醇滴加速度1 mL／min，超声5 min，制备所得姜黄挥发油脂质体包封率、粒径分布、稳定性均较好。采用2 mL 脂质体／25 mL 培养基浓度，与黄曲霉菌共培养10 d，可完全抑制霉菌生长和黄曲霉毒素的产生。结论：将姜黄挥发油制备成纳米脂质体，既增加其体系稳定性和均一性，又保证了其抗黄曲霉菌性效，具有极大开发前景。
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姜黄挥发油对皮肤鳞癌A431细胞增殖及凋亡的影响
为研究姜黄挥发油(turmeric volatile oil,TVO)对皮肤鳞癌(CSCC) A431(以下简称A431)细胞增殖及凋亡的影响并探讨其机制,该实验采用不同质量浓度(5 ～80 mg·L-1)TVO体外作用于A431细胞,利用细胞增殖/毒性检测试剂盒(celcounting kit-8,CCK-8)法检测细胞增殖活性;倒置显微镜观察细胞形态变化;吖啶橙(AO)/溴化乙锭(EB)双染色荧光显微镜观察A431细胞凋亡情况;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(caspase-9)表达量.结果显示,随TVO质量浓度的增加对A431细胞生长具有显著的抑制增殖作用,呈剂量依赖关系,各组间差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,不同质量浓度TVO组均出现细胞皱缩及细胞破碎现象,细胞凋亡率增加,并呈剂量依赖性,caspase-3,caspase-9的相对表达量上调,各组间差异有统计学意义(P＜0.05),提示了TVO能抑制皮肤鳞癌A431细胞增殖,并诱导其凋亡,其机制可能与上调caspase-3,caspase-9的表达有关.
关键词： 姜黄挥发油 A431细胞 细胞凋亡 线粒体途径 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 -
姜黄中芳姜黄酮的柱色谱制备及波谱鉴定
姜黄Curcuma longa L.系姜科姜黄属植物,具有抗炎,抗氧化,清除自由基,抗微生物及抗肿瘤作用[1].姜黄含有丰富的姜黄素和挥发油,挥发油中主要含有姜烯、芳姜黄烯、姜黄烯等倍半萜类化合物20余种,姜黄挥发油具有一定的抗癌、止咳平喘及抗生育活性[2-4].
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姜黄挥发油抗癌活性成分研究
姜黄挥发油为姜黄Curcuma longa L.的有效部位,经生物学实验表明,对肿瘤有明显的抑制作用和增强免疫功能[1].
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姜黄挥发油的研究进展
姜黄挥发油是从姜科植物姜黄中提取的有效成分之一.姜黄挥发油具有明显的抗氧化、抗感染、抗真菌、抗肿瘤、降血脂等作用.本文过对近些年姜黄挥发油成分、提取分离方法以及其生物活性等方面的研究进展进行报道,为姜黄挥发油的开发利用提供参考.
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协日嘎四味汤胶囊姜黄挥发油β-环糊精饱和物的制备工艺研究
目的:姜黄挥发油用β-环糊精进行包合.方法:用正交试验法优选包和物的佳工艺条件.结果:姜黄挥发油与β-环糊精的投料比为1:6,包合温度为40℃.
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芳姜黄酮对照品制备
目的 以姜黄挥发油为原料,建立高纯度芳姜黄酮对照品的制备方法.方法 硅胶柱层析和制备型HPLC法对姜黄挥发油进行分离纯化,EI-MS、1H-NMR和13C-NMR等手段确认对照品结构,TLC和HPLC法检测对照品纯度,温度、湿度和光照试验考察对照品稳定性,HPLC法研究芳姜黄酮含有量测定的色谱条件.结果 所得芳姜黄酮的纯度大于99％,其外观性状无变化,含有量稳定.另外经考察,确定色谱条件为Hedera C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);检测波长242 nm;流动相甲醇-水(80∶20);进样量10 μL;柱温25℃;体积流量0.8 mL/min.结论 该方法制得的芳姜黄酮对照品符合中药化学对照品相关要求,可用于姜黄药材及其制剂的质量控制.
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复方姜黄挥发油中空栓的制备和临床疗效观察
目的:研究复方姜黄挥发油中空栓对妇科疾病的治疗作用.方法:设计复方姜黄挥发油中空栓的处方和制备工艺;测定重量差异、融变时限、应力等.结果:测定结果均符合2000年版中国药典规定.家兔阴道刺激性实验证明,本品对阴道粘膜无刺激性.治疗56例霉菌性阴道炎,治愈率50%、显效率25%,有效率16.07%,总有效率为91.07%.结论:复方姜黄挥发油中空栓对霉菌性阴道炎有较好的治疗作用.
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姜黄挥发油洗剂对家兔石膏样毛癣菌感染模型的作用研究
目的:研究姜黄挥发油洗剂对家兔皮肤石膏样毛癣菌的感染作用.方法:用家兔做石膏样毛癣菌感染模型,以联苯苄唑为对照,对姜黄挥发油洗剂进行药效学研究.结果:姜黄挥发油洗剂具有抗石膏样毛癣菌感染作用,其疗效与联苯苄唑比较无显著差异.对感染模型抗真菌作用的总有效率达87.5%.结论:姜黄挥发油洗剂具有抗真菌作用,本品安全可靠、治愈率高.
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姜黄挥发油对人恶性黑色素瘤细胞株 A375细胞增殖及凋亡的影响
目的：姜黄挥发油（ turmeric volatile oil ， TVO）对多种肿瘤细胞具有抑制作用，能显著减少肿瘤数目，缩小瘤体体积。文中研究TVO对人表皮黑色素瘤A375细胞增殖及凋亡的影响，并探讨其作用机制。方法观察不同浓度TVO在体外对A375细胞的作用，CCK8法测不同浓度TVO（2．5～160 mg／L）在不同时间段（24、48、72 h）对A375细胞的增殖抑制率；根据CCK8结果选取有效低药物浓度进行实验。吉姆萨染色，倒置显微镜观察细胞凋亡形态；DNA片段化检测细胞凋亡；流式细胞术测细胞凋亡率；Western blot 检测Caspase-3及BIRC7蛋白表达。结果 CCK-8检测显示TVO浓度为0～160 mg／L，抑制率达0～40％，并呈时间依赖关系；TVO诱导A375细胞凋亡，吉姆萨染色下可见药物诱导后细胞增殖变慢，贴壁性降低，细胞间隙增大，形态变得不规则，有核固缩、核碎裂及核溶解，提取DNA凝胶电泳药物作48 h后，可见凋亡典型的DNA梯状条带，并随药物浓度增加细胞核碎裂越明显；浓度为2．5、5、10 mg／L的TVO，A375凋亡率分别为12．7％、13．6％、15．4％，死亡率仅为0．1％；与0 mg／L TVO作用48 h后Caspase-3表达量（0．412±0．060）比较，2．5、5、10 mg／L TVO作用后表达量（1．021±0．02、1．238±0．07、1．484±0．09）逐渐增加（P＜0．05）；与0 mg／L TVO作用48 h后BIRC7蛋白表达量（1．538±0．060）比较，2．5、5、10 mg／L TVO作用表达量（1．298±0．02、1．136±0．07、0．541±0．09）逐渐下降（P＜0．05）。结论 TVO对人恶性黑色素瘤细胞株A375细胞有抑制增殖作用，同时有促其凋亡作用，具有抗肿瘤细胞功效，可能与通过下调细胞凋亡抑制蛋白BIRC7表达，激活细胞凋亡途径关键酶Caspase-3，进而抑制肿瘤细胞分化、增殖与促进凋亡有关。
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姜黄的化学成分及抗肿瘤作用研究进展
姜黄为天然植物药,主要生物活性成分为姜黄素类和姜黄挥发油,细胞试验和动物试验证明,二者具有抗肿瘤活性.本文综述了近年来姜黄化学成分的分析进展及姜黄素和姜黄挥发油的抗肿瘤作用及机制的研究进展,为进一步探索姜黄能否作为肿瘤高发现场的癌化学预防药提供基础资料.
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姜黄挥发油对 THP-1细胞增殖及凋亡的影响
目的：研究姜黄挥发油（TVO）对急性单核细胞白血病 THP-1细胞株增殖及凋亡的影响，并探讨其作用机制。方法不同浓度（5～80 mg ／L）TVO 体外作用于 THP-1细胞。应用噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖抑制率；经吉姆萨染色，倒置显微镜观察细胞形态变化；DNA 片段化测细胞凋亡；流式细胞仪检测细胞凋亡及周期；比色法测Caspase-3酶活性。结果TVO 具有抑制 THP-1细胞株增殖的作用，并表现出时间－剂量依赖性。同时，TVO 能诱导 THP-1细胞凋亡，呈现剂量依赖性，镜下见典型细胞凋亡形态，Caspase-3酶活性随药物浓度增加而增强。经TVO 作用后的细胞周期被阻滞在 G1期，G2／M 期及 S 期细胞数减少。结论TVO 对 THP-1细胞株具有增殖抑制及促凋亡的作用，其机制可能是使细胞周期阻滞在 G1期，且激活了细胞凋亡途径中关键酶 Caspase-3活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖与分化。
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姜黄挥发油的急性毒性研究及其对资源利用的影响
目的:了解姜黄挥发油的毒性并探讨其对资源利用的影响.方法:测定对小鼠用姜黄挥发油灌胃的急性毒性.结果:小鼠用姜黄挥发油灌胃的LD50为3 551.7±195.4 mg/kg.结论:姜黄挥发油具有中等毒性,降低姜黄根茎中挥发油的含量可以扩大它的使用范围.
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姜黄挥发油有效成分提取分离及其抗肿瘤活性?
目的：探讨姜黄挥发油对HL-60细胞增殖抑制有效成分的提取分离与增殖抑制作用。方法正己烷超声萃取姜黄挥发油部位成分,硅胶柱层析法及制备液相法分离纯化,磁共振法和质谱法鉴定化合物结构,噻唑蓝( MMT )法测定该化合物的HL-60细胞增殖抑制活性。结果从姜黄挥发油中分离纯化并制备得到抗肿瘤活性较强的一个化合物,根据理化性质和波谱质谱数据分析鉴定其为芳姜黄酮,具有明显的HL-60细胞毒性,其不同时间(12,24,48 h)刺激HL-60细胞的IC50值分别为37.25,13.84,13.38μg·mL-1,并且有显著的时间、浓度依赖性。结论芳姜黄酮对HL-60细胞具有明显的增殖抑制活性。
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正交试验法优选姜黄挥发油β-环糊精包合物的制备工艺
目的:优选β-环糊精包合姜黄挥发油的佳工艺.方法:正交试验法,考察挥发油包结率、包合物收得率及包合物含油率3个指标.结果:优选出包合工艺为:姜黄挥发油:β-环糊精(1:12),包合温度为40℃,包合时间2.0 h,挥发油利用率为86.5%.结论:此工艺适合大生产.
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姜黄挥发油抑制皮肤鳞状细胞癌A431细胞增殖的Notch通路机制研究
目的 本研究对姜黄挥发油抑制皮肤鳞状细胞癌A431细胞增殖的效果进行研究,并分析Notch通路的参与作用,为临床治疗和新药研发提供参考. 方法 将生长状态良好的皮肤鳞状细胞癌A431细胞随机分为4组:对照组、姜黄挥发油低剂量组(1 mmol/L)、中剂量组(10 mmol/L)和高剂量组(100 mmol/L) (n=8).除对照组细胞外,其他各组细胞均采用对应剂量的姜黄挥发油共培养4h,分析各组细胞的增殖抑制率,采用酶联免疫吸附测定法检测Notch通路蛋白的表达变化. 结果 低剂量组、中剂量组和高剂量组的细胞增殖抑制率分别为15.1％、22.9％和39.9％ (P＜0.05),同时,随着姜黄挥发油剂量的增加,Bax蛋白的表达明显升高(P＜0.05),而Bcl2蛋白的表达明显降低(P＜0.05),Notch1和Notch2蛋白的表达也明显降低(P＜0.05). 结论 姜黄挥发油能有效抑制皮肤鳞状细胞癌A431细胞增殖,且可能与其抑制Notch通路蛋白的表达有关.
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姜黄挥发油对神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖及侵袭力的影响
目的：探讨姜黄挥发油（TVO）对神经母细胞瘤SH-SY5Y 细胞株增殖及侵袭力的影响。方法：分别用不同浓度的TVO（1．25～160 mg／L）行体外干预细胞，应用MTT法检测细胞存活率；细胞划痕实验检测160 mg／L TVO 对细胞迁移能力的影响；应用 Transwell 细胞侵袭试验检测细胞侵袭能力；用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果：随着TVO浓度的升高及干预时间的延长，SH-SY5Y细胞存活率逐渐减低（P ＜0．01），凋亡率逐渐增加；经160 mg／L TVO 的培养液培养12、24、48 h 后，其细胞迁移度明显低于对照组（P ＜0．01）；随TVO浓度增高，细胞侵袭能力逐渐减弱（P ＜0．01），且当浓度达到160 mg／L 时，侵袭力与顺铂无明显差异。结论：TVO能有效地抑制SH-SY5Y细胞增殖及侵袭。
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姜黄挥发油对黑色素瘤wm9细胞增殖与凋亡的影响
目的 研究姜黄挥发油对黑色素瘤wm9细胞增殖与凋亡的影响.方法 应用不同浓度的姜黄挥发油作用于黑色素瘤的wm9细胞.用细胞增殖计数试剂盒(CCK8)检测增殖抑制率,倒置显微镜观察细胞形态学变化,ELISA法检测Caspase-3酶活性,流式细胞检测细胞周期和凋亡.结果 姜黄挥发油在不同浓度下,对黑色素瘤wm9细胞作用表现不同,当药物浓度达到40 mg/L,倒置显微镜下可见到典型的凋亡细胞;Caspase-3酶活性随着药物浓度的递增,呈现药物浓度-酶活性正相关性;经姜黄挥发油作用后的wm9细胞被阻滞在G2/M期.结论 姜黄挥发油诱导黑色素瘤wm9细胞凋亡的机制与细胞周期G2/M期阻滞、Caspase酶活化参与凋亡有关.
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姜黄挥发油抗肿瘤作用机制研究
目的:探讨姜黄挥发油抗肿瘤作用.方法:运用体外培养细胞MTT法观察姜黄挥发油对肿瘤细胞的抑制作用及对BALB/C小鼠脾细胞增殖的影响.结果:姜黄挥发油能抑制人急性早幼粒白血病细胞株HL-60和肝胚细胞癌HepG2细胞株的增殖,并能促进BALB/C小鼠脾细胞的增殖.结论:姜黄挥发油对肿瘤有明显抑制作用,且能增强免疫功能.
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姜黄挥发油的研究进展
根据国内外相关文献,就姜黄挥发油的提取工艺、化学成分、药理作用、临床应用及其不良反应等方面进行综述.姜黄挥发油具有广泛的医药应用价值,在药理、临床应用、质量研究等方面均值得进一步研究并加以充分开发和利用.
