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左旋多巴甲酯对斜视性弱视猫视皮层神经生长因子表达的影响
目的:观察左旋多巴甲酯对幼猫斜视性弱视的治疗作用及其对视皮层17区神经生长因子(NGF)表达的影响.方法:正常幼猫30只随机分成6组:正常对照组、模型对照组、阳性对照组及左旋多巴甲酯低、中、高剂量组每组5只,于4周龄时行眼外直肌切除术造成人工斜视(正常对照组除外),经图形视觉诱发电位(PVEP)确定形成弱视后,ig左旋多巴甲酯20,40,80 mg·kg-1,阳性对照组ig左旋多巴40 mg·kg-1,正常对照组及模型组均ig等量生理盐水.观察PVEP的变化及应用免疫组织化学法测定各组视皮层17区NGF的差异.结果:模型对照组与正常对照组相比,PVEP的P100波潜时延迟,波幅降低,免疫阳性细胞数量明显减少(P＜0.05);治疗组和模型对照组相比,P100波潜时缩短,波幅增大,免疫阳性细胞增加(P＜0.05).结论:敏感期内斜视性弱视幼猫视皮层17区NGF的表达减弱;左旋多巴甲酯干预治疗后,NGF表达明显增加,弱视眼PVEP明显改善;左旋多巴甲酯能促进实验幼猫弱视眼的视功能改善.
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模式刺激治疗后斜视性弱视猫图形视诱发电位的改变
背景:图形视诱发电位在弱视形态和机制方面的研究取得了许多重要成果,但用于弱视治疗方法和评价疗效方面的研究较少.目的:观察斜视性弱视幼猫经六面标准化模式刺激治疗箱治疗后的图形视诱发电位改变,评价模式刺激治疗箱治疗斜视性弱视幼猫效果的可靠性.设计:随机对照实验研究.地点和对象:实验在青岛大学医学院附属医院完成,4周龄健康家猫36只,雌雄不分,体质量350～420 g,本院动物实验室饲养.干预:将动物随机分为正常组、斜视组和斜视治疗组各12只.斜视组和治疗组均在4周龄时行外直肌切断+部分切除手术,产生内斜视.8周龄时,治疗组行非斜视眼眼睑缝合造成遮盖治疗模型,其中6只猫只接受自然刺激治疗(治疗Ⅰ组),另6只猫追加模式刺激治疗(治疗Ⅱ组).主要观察指标:麻醉下记录各组图形视诱发电位,观察治疗后与治疗前、斜视未治疗组和对照组P1波振幅和潜时变化,比较治疗Ⅰ,Ⅱ组治疗前后振幅和潜时变化差值.结果:两治疗组治疗后4,8周P1波潜时缩短、振幅增高,与治疗前及同周龄未治疗斜视组相比差异均有显著性意义(P＜0.05或P＜0.01).两治疗组治疗4,8周时治疗前后P1波潜时、振幅的均数差值比较,除治疗后4周两组振幅均数差值相比差异无显著性意义(P＞0.05)外,振幅潜时均数差值和4周潜时均数差值比差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:六面标准化模式刺激治疗在动物实验中是一种有效的视觉刺激.
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幼猫眼外肌成肌细胞原代培养和鉴定
背景：制作斜视模型需要双眼前移、具有一定双眼视功能的高级哺乳类动物(如猫科)，体外分离培养纯度高、活力强、生物特性均一的幼猫眼外肌成肌细胞，对组织工程及探讨药物治疗斜视可行性显得至关重要。
目的：探索幼猫眼外肌成肌细胞原代培养方法。
方法：利用两步酶消化法联合差速贴壁法获取幼猫眼外肌成肌细胞，进行体外培养，对获得的细胞进行形态学研究，以免疫组织化学方法进行鉴定。
结果与结论：在生长培养基条件下，成肌细胞增殖旺盛；在分化培养基条件下，成肌细胞分化良好，可融合成肌管，且表达结蛋白。提示利用两步酶消化法联合差速贴壁法成功培养幼猫眼外肌成肌细胞，该方法实用性强，所得成肌细胞纯度高，为进一步观察成肌细胞生长特性，并深入探讨药物治疗斜视可行性奠定了基础。 -
视觉剥夺对幼猫图形视觉诱发电位的影响
目的:探讨视觉剥夺对幼猫视功能发育的影响.方法:以棋盘格刺激产生的图形视觉诱发电位(P-VEP)为指标,记录正常、单眼剥夺、反缝和延期剥夺幼猫的P-VEP波幅和潜伏期的变化,并进行比较.结果:①正常幼猫在14～16w时具有稳定的PVEP波型、振幅及潜伏期.②单眼剥夺后幼猫剥夺眼的PVEP波幅下降(P＜0.01),潜伏期延长(P＜0.05)且不稳定.③反缝后原先剥夺眼(inirially deprived eye,IDE)驱动的PVEP波幅升高(P＜0.05),原先剥夺眼(IDE)和反缝眼(reverse sutured eye,RSE)趋于接近,并表现出竞争机制.④延期剥夺眼PVEP波幅及潜伏期无明显改变.结论:单眼剥夺可导致幼猫空间及时间频率的敏感性出现严重损害;反缝则能逆转这种损害,并表现出竞争机制;延期剥夺则不会导致这种损害.
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幼猫近视模型眼眼轴、屈光度及眼球壁形态的变化
目的研究形觉剥夺性近视幼猫模型的屈光状态、眼轴长度变化,并观察眼轴增长后巩膜,特别是视网膜的组织形态学的变化,为探讨近视进展的病理机制打下基础.方法选用出生4～5周的健康幼猫15只,随机分为两组,对照组5只,实验组10只.记录对照组和实验组幼猫屈光状态及眼轴长度的变化.并于眼睑缝合后第14周处死实验组及对照组幼猫,做病理切片,观察后极部视网膜、巩膜的组织形态学变化.结果实验组幼猫形觉剥夺后第14周屈光度值为(-2.45±0.33)D,眼轴长为(18.95±0.27)mm,对照组屈光度值为(-0.43±0.33)D,眼轴长为(16.95±0.34)mm,两组比较差异有显著性(P<0.01).另观察到有明显的组织形态学改变:实验组巩膜胶原纤维排列紊乱.视网膜的有核细胞层胞核数减少,神经节细胞的胞体小,胞浆内Nissl体减少或消失,视杆与视锥层水肿,细胞结构被破坏.结论形觉剥夺可导致幼猫眼轴增长,诱发轴性近视.伴随形觉剥夺近视的形成,剥夺眼的巩膜、视网膜发生退行性改变.
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模式刺激对斜视性弱视猫治疗效果的P-VEP观察
目的观察六面标准化模式刺激治疗箱治疗斜视性弱视幼猫的图形视觉诱发电位(pattern visual evoked potential,P-VEP)改变,评价模式刺激治疗箱治疗斜视性弱视幼猫效果的可靠性.方法 4周龄正常、斜视和治疗组幼猫各12只.斜视组和治疗组均在4周龄时行外直肌切断+部分切除手术,产生内斜视.8周龄时,治疗组行非斜视眼眼睑缝合造成遮盖治疗模型,其中6只猫只接受自然刺激治疗(Ⅰ组),另6只猫追加模式刺激治疗(Ⅱ组).麻醉下记录P-VEP,比较治疗Ⅰ、Ⅱ组治疗前后P1波振幅和潜时变化.结果斜视性弱视眼治疗4周和8周后,其P-VEP P1波振幅和潜时改变在2治疗组之间均具有统计意义.结论六面标准化模式刺激治疗在动物实验中是一种有效的视觉刺激.
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一氧化氮合成酶在正常幼猫视觉系统的分布
目的观察一氧化氮合成酶在正常幼猫视觉系统的分布,探讨一氧化氮在视觉系统中的作用.方法用NADPH 黄递酶(NDP)组织化学染色法观察了一氧化氮合成酶在正常幼猫视觉系统视网膜、外侧膝状体、视皮层的分布.结果正常幼猫视网膜和视皮层17区均可见NOS阳性细胞和纤维;外侧膝状体(LGN)各层无NOS阳性细胞,但可见NOS阳性纤维.结论一氧化氮可能作为一种重要的神经递质参与视觉信息的形成、整合和传递.
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IOLMaster测量幼猫眼轴的研究
人眼眼轴的测量已有多种方法[1-2],动物眼的眼轴在体测量与人眼测量的原理类似,但在方法的选择上却有一定的局限性,离体的游标卡尺测量虽然较为稳定准确,但无法进行动态连续的观察与比较.在动物的近视模型中,在体眼轴测量是非常客观重要的,目前普遍使用的A型超声测量也有一定的限制和弊端,因此探讨准确的眼轴测量方法尤为重要.
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斜视性弱视幼猫模式刺激治疗前后P-VEP改变
本实验比较了敏感期斜视性弱视幼猫经过标准化和量化的模式刺激及遮盖治疗后视皮质的P-VEP改变,评价模式刺激治疗斜视性弱视幼猫的可靠性.
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耳蜗外电刺激诱发听力正常幼猫听性脑干反应
目的 探讨幼猫蜗外电诱发听性脑干反应(electrically audiotory brainstem responses,EABR)检测的可行性,总结猫蜗外EABR的波形特点.方法 选取健康幼猫13只,氯胺酮(50 mg/kg)肌注麻醉后,首先行ABR测试,选取听力正常耳行蜗外EABR检测.结果 13只健康幼猫中,23耳听力正常,对其中21耳行EABR检测,皆可记录到EABR波形,可以记录到Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ波,其中波Ⅲ和波Ⅳ清晰,波Ⅰ因被刺激伪迹所掩盖一般记录不到.其EABR波形与ABR相似,振幅随刺激强度的减小而减小,潜伏期随刺激强度的减小而延长.刺激电流强度为1 mA时,EABR波Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的潜伏期分别为1.60±0.09、2.38±0.10、2.9±0.13 ms,较ABR相应的波潜伏期明显缩短.与ABR相比,EABR的Ⅱ-Ⅲ、Ⅲ-Ⅳ、Ⅱ-Ⅳ波间期分别平均缩短约0.24、0.19、0.41 ms,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 通过一系列减少伪迹干扰的方法,可稳定地记录到听力正常幼猫蜗外EABR波形.其波形与ABR相似,但各波潜伏期及波间期均较ABR缩短.
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左旋多巴对形觉剥夺性弱视幼猫图形视觉诱发电位的影响
目的 观察左旋多巴对形觉剥夺弱视幼猫图形视觉诱发电位的影响.方法 40只4周龄幼猫分为正常组、单眼剥夺组、对照组、左旋多巴组,每组10只,通过单眼眼睑缝合制备形觉剥夺的弱视模型,观察不同干预条件下各组图形视觉诱发电位(PVEP)的P100波的峰时及振幅的变化.结果 剥夺组、对照组剥夺眼P100波峰时值延长,振幅降低,与正常组及对侧眼比较,差异有统计学意义(P<0.05),左旋多巴组双眼P-VEP各项指标与正常组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 左旋多巴能缩短弱视眼的P100波峰时及提高P100波的振幅,能促进弱视眼传导和感觉功能的改善.
